Maléate est un sel organique dérivé d'acides carboxyliques, fréquemment utilisé dans la formulation de médicaments pour améliorer leur solubilité et absorption, ainsi que pour contrôler la vitesse à laquelle le principe actif est libéré dans l'organisme.

Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

2- (2,2-Dicyclohexylethyl) piperidine. Coronarienne vasodilatateur plus particulièrement utilisée pour traiter l'angine de poitrine d'effort. Elle peut entraîner une neuropathie et hépatite.

Un antagoniste bêta-adrénergique similaire en action à du propranolol. Le levo-isomer est la plus active. Timolol a été proposée comme un, antihypertenseur anti-arythmie, antiangina et antiglaucoma agent. Il est également utilisé dans le traitement des DISORDERS MIGRAINE et tremblement.

Anesthésie locale spasmolytique proposé avec possible action utilisé des troubles gastro-intestinaux.

Antagoniste H1 utilisé en traitement des allergies, rhinite, et urticaire.

Un alcaloïde l'ergot de seigle (l ’ ergot de seigle) avec l ’ utérus et VASCULAR futée muscle vacuole propriétés.

Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.

Un antagoniste H1. Il est utilisé chez des réactions d ’ hypersensibilité, prurit, de rhinite, pendant et dans certains rhume remèdes.

Les dibenzothiazepines sont une classe de composés hétérocycliques qui contiennent un noyau benzénique fusionné avec un noyau thiazépine, et ont été historiquement utilisées dans le traitement de certaines affections médicales telles que l'anxiété et les spasmes musculaires, mais leur utilisation est limitée en raison de leurs effets secondaires sévères et de leur potentiel addictif.

Les solutions stérile qui sont destinés à l ’ instillation dans l'œil. Ça n'inclut pas les solutions pour nettoyer des lunettes ou lentilles de contacts.

Divers agents ont trouvé utile dans le traitement symptomatique des diarrhées. Ils n'ont aucun effet sur l'agent (s) que causer des diarrhées, mais simplement de soulager l'état.

Phase sert les transitions de réactions chimiques peuvent être suivies par observation de la chaleur absorbée ou libéré.

Pipérazines avec deux pour oxygens.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.

Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.

Un des antihistaminiques H1 sédatifs ANTAGONISTS avec peu d'action. Il est utilisé en traitement de rhume des foins, rhinite, allergique dermatoses, et prurit.

Composés basé sur acide fumarique.

Les acides dicarboxyliques sont des composés organiques qui contiennent deux groupes fonctionnels carboxyle (-COOH) dans leur structure moléculaire, caractérisés par leur formule générale HOOC-R-COOH, où R représente une chaîne aliphatique ou aromatique.

Malate est un ion ou sel d'acide malique, présent dans les tissus vivants et jouant un rôle important dans le métabolisme énergétique cellulaire.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN récepteurs 5-HT1, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs 5-HT1 SEROTONIN. Cette rubrique inclut sont de l'angiotensine II pour une ou plusieurs des sous-types de récepteurs 5-HT1 spécifique.

Composés qui sont obtenues par la synthèse chimique naturelle ou dérivés d ’ analogues des prostaglandines et qui ont la même activité.

Un acide aminé synthétique ça épuise glutathion par irréversiblement inhibant gamma-glutamylcysteine synthétase. L'inhibition de cette enzyme est une étape critique dans la biosynthèse glutathion. Il a montré une inhibition de la réponse proliférative lymphocytes T humains, ils inhibent. (Syndrome d ’ activation macrophagique J Biol Chem 1995 ; 270 (33) : 1945-7)

Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.

Un vasoconstricteur trouvé dans l ’ ergot de l'Europe centrale. C'est un agoniste de la sérotonine qui a été utilisé comme agent oxytocic et le traitement des MIGRAINE DISORDERS.

Un collant serine-rich protéine secrétée par MOTHS. Généralement, ce terme désigne ver à soie soie chewing-gum protéine excrété dans le milieu de cellules glande à soie de vers à soie, Bombyx mori. Sericin agit comme un ciment et revêtement pour les deux filaments de soie fibroin un brin et est facilement soluble dans solution alcaline légère.

Composés contenant dibenzo-1,4-thiazine. Certains sont neuroactive.

Un mélange de composés alkylbenzyldimethylammonium. C'est un détergent utilisé par voie topique d'ammonium quaternaire bactéricide en médicaments, déodorant, bains De Bouche, en tant que chirurgien antisceptique, et comme conservateur et émulseur dans la drogue et les cosmétiques.

Heterocyclic sonne contenant trois atomes d'azote, particulièrement chez 1,2,4 ou 1,3,5 ou 2,4,6 formats. Certains sont utilisés comme herbicides.

Spasme des artères coronaires large- ou moyenne.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.

Un bloqueur cycloheptathiophene d'histamine H1 et la libération des médiateurs inflammatoires. A toujours été proposé pour le traitement de l ’ asthme, rhinite, des allergies cutanées et anaphylaxie.

Un acide aminé non essentiels liée dimérique formé par oxydation de la cystéine. Deux molécules de cystéine sont reliées entre elles par un pont disulfures cystine pour former.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Une prostaglandine synthétique E analogique qui protège la muqueuse gastrique, empêche ulcérations et favorise la guérison des ulcères. L'effet protecteur est indépendante de l'inhibition acide. Il est également un inhibiteur puissant de la fonction pancréatique et de croissance de tumeurs expérimentales.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Enzymes oligosaccharide de transfert coenzyme A acyl- ou acetyl-CoA à divers les carboxylique formant un ester thiol. Enzymes dans ce groupe jouent un rôle déterminant dans l'utilisation du métabolisme et de corps cétoniques dans les mitochondries. CE acetoacetate 2.8.3.

L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.

Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.

Une enzyme, parfois appelée GGT, avec un rôle clé dans la synthèse et la dégradation de glutathion ; (GSH, un tripeptide qui protège les cellules de de toxines). Il y a catalyse le transfert de la fraction gamma-glutamyl acceptor à un acide aminé.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.

Dérivés d ’ acide succinique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides contenant un 1,4-carboxy terminée aliphatiques structure.

Un analgésique opioïde avec actions et utilisent les mêmes à diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1095)

Un agent bloquant les récepteurs spécifiques de la dopamine, il s'accèlère péristaltisme gastro-intestinale, provoque la libération et de prolactine est utilisé comme antiémétique et outil dans l'étude des mécanismes dopaminergique.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

La pression du liquide dans les yeux.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

Glutaminase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de glutamine, un acide aminé non essentiel, en glutamate et ammoniac, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des acides aminés et l'homéostasie azotée.

Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.