C'est un syndrome de malabsorption précipitée par la prise d ’ aliments contenant ont retiré le gluten, tels que blé, de seigle, et d'orge. C'est caractérisé par l'inflammation du petit intestin, perte de structure microvillosités, échoué INTESTINAL ABSORPTION et MALNUTRITION.

Prolamins dans la graine de graines de la tribu Triticeae qui inclut espèces de blé ; piqûre de ; et jambon.

Simple, une des protéines prolamines. Dérivé du gluten de blé, de seigle, etc. peut être divisé en 4 fractions analyse électrophorétique discrets. C'est le facteur toxiques associés à CELIAC maladie.

Un régime qui est dépourvu de glutens piqûre de jambon de blé ; ; ; et autres wheat-related variétés. Le régime est conçu pour réduire l'exposition à ces protéines dans le gluten qui déclenchent l ’ inflammation des petits CELIAC muqueuse intestinale chez les patients atteints de maladie.

Transglutaminases étant catalyser de protéines à la glutamine dans une chaîne avec lysine dans une autre chaîne. Ils incluent des kératinocytes (transglutaminase TGM1 ou TGK), les tissus transglutaminase (TGM2 ou TGC), les concentrations plasmatiques transglutaminase impliqué avec la coagulation (facteur XIII et facteur Xiiia), follicule pileux transglutaminase, et de la prostate transglutaminase structures diffèrent. Cependant, ils partagent un site actif (YGQCW) et une dépendance CALCIUM strict.

Un fibril scleroprotein composée principalement de type III collagène. Réticuline fibrils sont extrêmement maigre, avec un diamètre de entre 0,5 et 2 um. Ils interviennent à maintenir l'intégrité structurelle dans divers organes.

Rare, maladie chronique, papulo-vesicular caractérisée par une éruption prurigineuse constituée de différentes associations de symétrique, papulaire, érythémateux, vésiculaire, ou des lésions bulleuses. La maladie est fortement liée à la présence de HLA-B8 et HLA-DR3 antigènes. Différents auto-anticorps a été détectée dans les petits chiffres chez les patients atteints de dermatite Herpétiforme.

Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.

Représente 15 à 20 % du taux sérique d ’ immunoglobulines humaines, principalement sous la 4-chain polymère chez l'homme ou dimère dans d'autres mammifères. Sécrétoires immunoglobuline A (IgA) constitue le principal, endomètre sécrétoire immunoglobulines chez sécrétions.

La partie du milieu du petit intestin, entre le duodénum et l'iléon. Il représente environ 2 / 5 de l ’ intestin grêle sous duodénum.

Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.

Un groupe du D-related antigènes HLA de différer des antigènes dans DR locus génétique et par conséquent héritage. Ces antigènes sont des glycoprotéines polymorphes comprenant alpha et bêta chaînes et se retrouve sur lymphoïde et les autres cellules, souvent associée à certaines maladies.

Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Un groupe de semence limitée aux protéines de stockage POACEAE famille. Ils sont riches en glutamine et 5-O.

Une plante POACEAE espèce de la famille c'est largement cultivée pour ses graines comestible.

De la sous-unité sous-unité un récepteur qui jouent un rôle dans les signaux par des récepteurs de l ’ association du domaine cytoplasmique avec signal transducing ADAPTOR PROTEINS comme facteur de différenciation myéloïde 88.

En ajustant la quantité et qualité de l'apport alimentaire pour améliorer l'état de santé d'un individu. Ce terme n'inclut pas les méthodes de la prise alimentaire (SOUTIEN nutritionnel).

Une qui est associé à d ’ antigènes HLA-DR, serrurerie HLA-DRB1 codée par DRB1 * 03 allèles.

Un dysgammaglobulinémie caractérisée par une déficience en immunoglobuline A.

HLA-DR un antigène qui est associée à une chaîne HLA-DRB1 codée par DRB1 * 07 allèles.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Terme générique pour un groupe de MALNUTRITION tardifs d'normal INTESTINAL ABSORPTION de nutriments.

Un régime qui contient des quantités limitées de protéine. C'est prescrit dans certains cas ralentit la progression d ’ insuffisance rénale aiguë. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Réaction allergique au blé qui est déclenchée par le système immunitaire.

Examens diagnostiques impliquant immunoglobuline réactions.

Un synthétique disaccharide réalisée en cas de constipation et d ’ encéphalopathie hépatique. Ceci a également été utilisé dans le diagnostic des troubles gastro-intestinaux. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p887)

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du Luminal surface du duodénum.

Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du tractus gastro-intestinal.

Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.

Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.

Un groupe de tumeurs malignes lymphoïdes hétérogène représentant transformations de lymphocytes T.

Une affection chronique diarrhées, dommages au gras de la digestion et / ou anomalies INTESTINAL ABSORPTION de FATS.

Inflammation du duodénum de l ’ intestin (partie du petit intestin, PETIT). Duodénite érosive peut provoquer un saignement dans le Upper GI TRACT et d ’ ulcère peptique.

Imagerie endoscopique non-invasive en utilisant vidéo CAPSULE endoscope de pratiquer un examen de l ’ appareil gastro-intestinal, surtout le petit intestin.

Tumeurs ou cancer dans le jéjunum région du petit intestin (intestin, PETIT).

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Développement pathologique dans le jéjunum région du petit intestin.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

Un lymphome T périphérique principal dans le tractus gastro-intestinal, le plus souvent dans le jéjunum, associée à des antécédents de maladie gastro-intestinale CELIAC ou autres maladies.

Inflammation du segment du petit intestin.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Cellules absorbante dans la doublure de la muqueuse INTESTINAL. Ils se distinguent des cellules épithéliales avec apical microvillosités face à la lumière intestinale. Entérocytes sont plus abondants dans un petit intestin que dans le grand intestin. Leur microvillosités considérablement accroître le Luminal surface de la cellule en 14 à 40 fois.

Processus pathologiques dans un segment de l'intestin de duodénum pour est fini.

Un état où DIARRHEA aqueux chronique d'origine inconnue, un normal COLONOSCOPY mais anormal histopathologie sur BIOPSY. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1980 par Read et associés. Sous-types inclure Collagenous colite ulcéreuse et colite lymphocytaire. Les deux ont les mêmes symptômes cliniques et sont identifiables seulement par histologie.

Un examen endoscopique, le traitement ou intervention chirurgicale du tube digestif.