Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)

Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.

Microtubule-associated des protéines qui sont principalement exprimée dans les neurones. Protéines Tau constituent plusieurs isoformes et jouent un rôle important dans l'assemblée des monomères de la tubuline en microtubules et à maintenir cette transport axonal. Agrégation cytoskeleton et de certains jeux de Tau protéines dans les inclusions filamenteuse est la caractéristique commune de intraneuronal et gliales fibrillar des lésions (Neurofibrillary Tangles ; un NEUROPIL) dans de multiples désordres neurodégénératifs (ALZHEIMER maladie ; TAUOPATHIES).

Un single-pass protéique de membrane de type I, c'est fendu par précurseur des protéines amyloïdes Secretases à produire des acides aminés peptides de différentes longueurs. Un acide aminé 39-42 Amyloid beta-Peptides est un peptide, principale composante de extracellulaire sénile amyloïde, dans les plaques.

Des structures anormales 02 dans plusieurs parties du cerveau et composé de détections dense de filaments (neurofilaments et microtubules hélicoïdale). Ces doubles hélicoïdale transversale des unités sont déformés en gaucher ribbon-like filaments que probablement incorporer les protéines suivantes : (1) le niveau intermédiaire filaments : Installent et Haut Poids Moléculaire neurofilaments ; (2) l microtubule-associated map-2 et protéines Tau ; (3) actine ; et (4) UBIQUITINS. Comme l'une des caractéristiques de la maladie, ALZHEIMER neurofibrillary enchevêtrements finalement un vieux dans le cytoplasme de certaines catØgories de cellules dans le néocortex, hippocampe, tronc cérébral et diencéphale. Le nombre de ces nœuds, comme dans l ’ histologie post mortem, en corrélation avec le degré de démence durant sa vie. Certaines études révèlent qu'ce buisson antigène fuite dans la circulation systémique à la fois au cours de le vieillissement normal et en cas de maladie d'Alzheimer.

Amas de extracellularly déposés amyloïde FIBRILS dans les tissus.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Un major et le deuxième plus communes ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Chez l'homme, Apo diffère de apolipoprotéine E3 E4 à qu'un résidu cystéine 112, paragraphe est remplacé par arginine), et possède une plus faible résistance à une dénaturation et plus grande propension pour former plié intermédiaires. Apo E4 est un facteur de risque de maladie CARDIOVASCULAR ALZHEIMER et maladies.

Endopeptidases spécifiques pour précurseur des protéines amyloïdes. Trois secretase sous-types dénommés alpha, bêta et gamma ont été identifiées en fonction de la région de protéine amyloïde précurseur ils décolletés.

Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.

Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.

Protéine membranaire de la partie intégrante de Golgi et réticulum endoplasmique. Son homodimer est un composant essentiel de la complexe gamma-secretase qui catalyse le clivage de protéines membranaires tels que tu baisses d'Amyloid beta-Peptides récepteurs et des signes précurseurs. PSEN1 ALZHEIMER mutations entraîner l'apparition précoce de maladie de type 3 qui peuvent survenir dès 30 ans chez l'homme.

Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Un terme vague référence à une démence associée à deux, Cordelia et moi vasculaire cérébral (y compris CEREBRAL INFARCTION uniques ou multiples), et les conditions associée à une ischémie chronique, le cerveau diffuses. Et subcortical sous-types corticale ont été décrits. (De Gerontol Geriatr 1998 Fev ; 31 (1) : 36-44)

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

La délicate entrecroisées agrégations, formée par des fils de neurofilaments et neurotubules, parcourant le cytoplasme du corps d'un neurone et prorogeant d'un dendrite dans un autre ou à l'axone.

Une phase de déclin cognitif Prodromal pouvant précède l'émergence des maladies et autres démence ALZHEIMER. Cet ensemble peut inclure une altération des fonctions cognitives tels que les atteintes du langage, l'attention, visuospatial conscience et mémoire.

Une classe de des composants protéinés qui peut être consulté dans plusieurs lipoprotéines incluant des lipoprotéines haute densité ; very-low-density lipoprotéines ; et les chylomicrons. Synthétisés dans la plupart des organes, Apo E est importante pour le transport mondial des lipides et du cholestérol dans le corps, l'APO E est aussi un ligand pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL), c'est un médiateur de la liaison, et des lipoprotéines internalisation catabolisme des particules dans les cellules, il y a plusieurs isoformes allelic (tels que E2, E3 E4) et présentant un déficit. Ou des anomalies de Apo E sont les raisons de hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Protéine membranaire de la partie intégrante de Golgi et réticulum endoplasmique. Son homodimer est un composant essentiel de la complexe gamma-secretase qui catalyse le clivage de protéines membranaires tels que tu baisses d'Amyloid beta-Peptides récepteurs et des signes précurseurs. PSEN2 mutations cause ALZHEIMER maladie de type 4.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Interview clinique standard de psychopathologie actuelle d'une desquamation patient des réponses aux questions.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Une maladie caractérisée par la démence neurodégénérative, de légers troubles parkinsoniens et des fluctuations de l ’ attention et votre vigilance. Les manifestations neuropsychiatriques tend à précéder l'apparition de bradykinésie, de rigidité et autres symptômes extrapyramidaux. Délires et hallucinations visuelles sont relativement fréquentes dans cet état. L'examen révèle histologique dans le corps Lewy CEREBRAL le cortex cérébral et cerveau le STEM. Sénile plaques et autres traits caractéristiques des pathologique ALZHEIMER maladie peuvent également être présents. (De Neurologie 1997 ; 48 : 376-380 ; Neurologie 1996 : 47 : 1113-1124)

L ’ amantadine dérivé de certains dopaminergiques indésirables. Il a été proposée comme un agent antiparkinsoniens.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Membrane intégrale protéines et des composantes essentielles du complexe gamma-secretase qui catalyse le clivage de protéines membranaires tels que tu baisses d'Amyloid beta-Peptides récepteurs et des signes précurseurs. Des mutations de presenilins entraîner presenile ALZHEIMER maladie avec départ avant 65 ans.

Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.

Un sub-subclass de Endopeptidases qui dépendent d'un résidu AGENTS Aspartic pour leur activité.

Les composés d'aniline sont des dérivés organiques aromatiques caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel amine primaire (-NH2) lié à un noyau benzénique, utilisés dans diverses applications industrielles et pharmaceutiques, tout en présentant également des risques pour la santé humaine, tels que la toxicité et la potentialité cancérigène.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Composant du instituts NATIONAL DE SANTÉ. Les classes et des recherches biomédicales clinique et de la formation, il conduit et soutient la recherche sur la nature du processus de vieillissement et des maladies associées à des stades avancés de la vie. L'Institut a été créé en 1974.

Des tissus dans le cerveau antérieur BASAL inférieures à la substance perforé antérieure et antérieur au Globus pallidus et Ansa lenticularis. Il contient le BASAL noyau DE Meynert.

Troubles de enregistré une impression, dans le maintien d'une impression ou acquis dans le rappel d'une impression. Mémoire infirmités sont associés à démence ; traumatisme cranio-cérébral ; encéphalite ; un alcoolisme (voir également alcool amnésique alimentaire) ; première fois ; et d'autres maladies.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Un groupe hétérogène de troubles sporadique ou familial, caractérisée par amyloïde dépôts dans les murs de petites et moyennes vaisseaux sanguins de cortex et CEREBRAL méninges. Caractéristiques cliniques incluent plusieurs, petit lobar hémorragie cérébrale, ischémie cérébrale, ischémie (cerveau) ; et CEREBRAL INFARCTION. Angiopathie amyloide cérébrale n'est pas imputable à une amyloïdose. Généralisé Amyloidogenic peptides dans cet état sont presque toujours le même celles trouvées dans ALZHEIMER maladie. (De Kumar : Robbins et Cotran : Assiette pathologique of Disease, 7e, 2005)

Études dans lesquelles variables relatives à une personne ou un groupe d'individus sont évaluées sur une période de temps.

Protéines qui forment le noyau d'amyloïdes fibrils. Par exemple, le noyau de amyloïde A est composé d'Une protéine amyloïde, aussi connu comme la protéine amyloïde A ou SAA protéine.

Résultats de l'autopsie.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

Une technique utilisant divers composés positron-emitting radionucléides porte les mentions de courte durée (comme carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 et fluorine-18) métabolisme de la cellule pour mesurer. Il a été utile dans l'étude de des tissus mous, tels que le cancer ; CARDIOVASCULAR EUROPEEN ; et le cerveau. Single-Photon tomographie est étroitement apparentée D'par tomographie par émission de positrons, mais utilise des isotopes avec des demi-vies plus longues et la résolution est plus faible.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

Des inhibiteurs de la protéase qui sont extracellulaire sécrété par les fibroblastes. Ils forment un complexe covalent protéases à sérine et peux négocier leur internalisation cellulaire et humiliation.

Clinique ou les indicateurs physiologiques qui précède le début de maladie.

Phenyl carbamic ester de l'acide ou de N-substituted carbamic aminés. Structures sont similaires à PHENYLUREA dotés en place un carbamate de l ’ urée.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Désordres neurodégénératifs déposition impliquant anormale de protéines Tau isoformes (TAU PROTEINS) dans les neurones et cellules gliales dans le cerveau. Agrégations pathologique de Tau protéines sont associés à Tau gène mutation du chromosome 17 ALZHEIMER ; maladie chez les patients atteints de démence ; la DISORDERS ; diagnostic progressive paralysie (paralysie diagnostic, suit le progrès) ; et corticobasal dégénérescence.

Héréditaire et situations qui sont sporadiques caractérisé par dysfonctionnement du système nerveux progressive. Ces troubles sont souvent associés à une atrophie du affecté structures du système nerveux central ou périphérique.

Aryl CYCLOPENTANES qui sont un réduite (ionisées) de INDENES.

Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Intracytoplasmic, Eosinophilic, chez les inclusions allongé dans vacuoles de blessé ou fragmentée neurones. La présence de corps de Lewy est le marqueur histologique de la maladie du corps Lewy et maladie Parkinson mais ils peuvent être observées chez autre affection neurologique. Ils sont généralement trouvé dans la substantia nigra et locus coeruleus mais ils sont également été observées dans le cerveau antérieur, hypothalamique basale noyaux et néocortex.

Un dérivé longtemps 8-hydroxyquinoline potentiellement neurotoxique utilisé comme anti-infectieux topique antiamebic intestinal, et du vagin trichomonacide. La préparation orale a été montré que neuropathie myelo-optic subaiguë et a été interdite dans le monde.

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Les manifestations les plus fréquentes forme de démence fronto-temporale DEGENERATION lobar, ça se présente avec personnalité et des changements comportementaux désinhibition, souvent associée à une apathie et manque de perspicacité.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Pathologique perte partielle ou complète de la capacité à me rappeler d'expériences passées, rétrograde (amnésie) ou à de nouveaux amnésie antérograde (,). Cette réaction peut être d'origine organique ou psychologique d'amnésie. Les formes organiques sont habituellement associées à un dysfonctionnement des diencéphale ou l'hippocampe. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp426-7)

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Plus faible partie latérale de l'hémisphére cérébral responsable, auditives, olfactives et analyse sémantique. Elle est située inférieur au antérieur à la fissure latérale et OCCIPITAL lobe.

Un sentiment de nervosité associée à une augmentation de l ’ activité motrice. Ça peut être due à une manifestation de système nerveux toxicité ou d ’ autres maladies.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Surtout dans des structures anormales localisé dendrites distal et, avec des plaques Neurofibrillary Tangles et sénile constituent les trois caractéristiques de morphologiques ALZHEIMER maladie. Neuropile fringues sont faites de filaments en hétéro hélicoïdaux qui contiennent des protéines Tau anormalement phosphorylée microtubule-associated. Il a été suggéré que les fils ont un rôle majeur dans les troubles cognitifs observés dans d 'Alzheimer.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

Une enzyme la catalyse la dégradation de l ’ insuline, le glucagon et autres polypeptides. C'est inhibé par la bacitracine, les agents chélateurs EDTA et 1,10-phenanthroline, et par thiol-blocking réactifs comme N-ethylmaleimide, mais pas phosphoramidon. (EUR J Biochem.Il 1994 ; 223 : 1-5) CE 3.4.24.56.

Une protéine glycosylée 34-kDa. Une grande et la plus fréquente ’ isoforme de l ’ apolipoprotéine E. Par conséquent, c'est connu comme apolipoprotéine E (allèle). Chez l'humain, Apo E3 est un acide 299-amino de protéine avec une cystéine au 112 et un arginine au 158 position. Il est impliqué avec le transport de triglycérides ; phospholipides ; CHOLESTEROL ; et CHOLESTERYL Formique dans et hors des cellules.

Un inhibiteur de la cholinesterase qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Tacrine a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme un stimulant respiratoire, et dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et autres troubles du système nerveux central.

Complexe fonctions mentales avoir quatre phases distinctes : (1) mémoriser ou l'apprentissage, (2) rétention hydrique, (3) du marché, et (4) la reconnaissance. Cliniquement, il est habituellement subdivisée en immédiate, récent et renvoie au souvenir.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une sous-catégorie de Clathrine assemblée des protéines qui se produisent en monomères.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un des trois principales isoformes de E. Pour les humains, Apo apolipoprotéine E2 diffère de apolipoprotéine E3 à un résidu 158 où arginine est remplacé par cystéine (R158--C). Contrairement à Apo E3, Apo E2 affiche extrêmement faible affinité pour les récepteurs LDL (récepteurs LDL) qui interviennent dans la suivante internalisation dans des cellules hépatiques des lipoprotéines de particules. ApoE2 allelic homozygosity est associé à hyperlipoprotéinémie De TYPE III.

Un syndrome neurobehavioral associée à un dysfonctionnement du lobe temporal médian bilatéraux. Les signes cliniques comprennent des comportement exploratoire ; tactile comportement exploratoire ; hypersexualité ; boulimie ; MEMORY DISORDERS ; placidity ; et une incapacité à reconnaître des objets ou visages. Ce trouble peuvent résulter d'une variété d'état incluant traumatisme cranio-cérébral ; ; ; choisir ALZHEIMER maladies maladies DISORDERS cerveau ; et cérébrovasculaires.

Un dérivé de benzazepine norbelladine. On se retrouve chez galanthus et autres AMARYLLIDACEAE. C'est un inhibiteur de la cholinesterase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires de GALLAMINE Gallamine et tubocurarine et a été étudié comme traitement de maladies ALZHEIMER et autres troubles du système nerveux central.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Groupe hétérogène de désordres neurodégénératifs caractérisé par une atrophie du lobe frontal et temporal, associé à des pertes neuronales gliosis, et de démence. Patients exposition progressive à des modifications du comportement social, et / ou fonction langage, multiples sous-types ou formes sont reconnus basée sur le TAU présence ou absence de protéines des inclusions FTLD comprend trois : Démence fronto-temporale des syndromes cliniques, la démence sémantique, et aphasie non fluente PRIMARY suit le progrès.

Composés avec un noyau benzénique thiazole fusionné avec une bague.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Un capteur calcium neuronal est exprimée en protéine et plusieurs isoformes peuvent interagir avec ACTIN ; tubuline ; et Clathrine.

Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.

Une famille de protéines qui partagent la séquence des lipoprotéines de basse densité récepteur (récepteurs LDL).

Une sous-section de l'hippocampe, décrit par Lorente de Non, c'est situé entre l'hippocampe CA1 DOMAINE et l'hippocampe CA3 DOMAINE.

Une classe de fibres nerveuses définis par leur structure, spécifiquement la gaine des nerfs arrangement. Les axones des fibres nerveuses myelinated sont complètement recouvert d'un myéline. Ils sont dans les fibres il relativement forte et variée diamètres. Leur système nerveux des taux de conduction sont plus rapides que celles des fibres nerveuses Unmyelinated (sang-froid fibres Non-Myélinisées). Myelinated fibres nerveuses sont présents dans somatique et nerfs.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.

Les personnes qui fournir des soins à ceux qui ont besoin de surveillance ou une assistance en maladie ou handicap. Ils peuvent fournir les soins à la maison, dans un hôpital, ou dans une institution. Bien que le personnel soignant inclure médical compétent, l ’ allaitement, et les autres professionnels de santé, le concept fait également référence aux parents, époux ou d'autres membres de la famille, amis, les membres du clergé, professeurs, les travailleurs sociaux, mes amis.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Un Serine-Threonine kinase qui joue également un rôle important dans la différenciation cellule ; cellule À LA MIGRATION cellule ; et la mort des cellules de sang-froid. C'est étroitement liée à d'autres kinases CYCLIN-DEPENDENT mais ne semble pas participer à cellule règlement synchronise.

Des changements physiologiques qui apparaissent dans les corps après la mort.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Cortex cérébral région sur l'aspect médiale de la circonvolution gyrus caudal immédiatement au cortex du olfactif uncus. Le cortex entorhinal est l'origine de la fibre majeur au système de neurones sensitifs Hippocampal MOUSSE, le soi-disant PERFORANT sentier.

Une république dans le Grand Antilles dans les Antilles. Sa capitale est Santo Domingo. Avec Haïti, on obtient l'île d'Hispaniola - République Dominicaine occupant le deux tiers de l'Est, et Haïti, l'ouest du troisième, et il a été créé en 1844 après une révolte contre la règle du Président Boyer sur toute l'île d'Hispaniola, lui même rendu visite en 1492, Colomb et réglé le lendemain an, à part une brève période d'annexion en Espagne (1861-65), il a été indépendante, si étroitement associée aux États-Unis. Son nom vient de l'espagnol Santo Domingo, Saint dimanche, avec renvoi à sa découverte un dimanche. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p338, 506 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p151)

La partie antérieure de l'hémisphére cérébral, et du sillon à la banque centrale et supérieur à la face antérieure latérale.

Très diversement conservé glycoprotéine hétérodimère c'est physiologique sévère exprimés pendant de nombreux états tels que le cancer ; apoptose ; et divers NEUROLOGICAL DISORDERS. Clusterine est ubiquitously exprimés et semble fonctionner comme un sécrétés MOLECULAR CHAPERONE.

Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.

Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.

Le troisième type de cellules gliales, avec astrocytes et oligodendrocytes (qui forment le macroglia). En apparence Microglie varier en fonction de stade de développement, fonctionnelle état, et des termes inclure ; sous-type ramified, périvasculaire, ameboid, repose et activé. Microglie clairement sont capables de phagocytose et jouent un rôle important dans un large éventail de neuropathologies. Ils ont également été suggéré d'agir dans plusieurs autres rôles dont des sécrétions de cytokines (par exemple, et la croissance neuronale facteurs), en traitement immunologique (par exemple, antigènes présentation) et en développement du système nerveux central et le remodelage.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.

Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Apprendre le bon itinéraire dans un labyrinthe pour obtenir des renforts. Il est utilisé pour la population humaine ou animale. (Dictionnaire de Psychological Index Terms, 6e éditeur)

La zone continentale ces mensonges entre l'Amérique du Nord et du Sud et englobe la mer des Caraïbes, les Indes occidentales, et les autres régions de continent du sud du Mexique, Colombie, Amérique centrale, et au Venezuela.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un élément métallique qui a le numéro atomique 13, symbole Al et poids atomique 26.98.

Isoforme cellulaire normale de prion (protéines prions) encodé par un gène chromosomique scrapie-infected et trouvé dans les tissus normaux et les tissus du cerveau, et les autres tissus normaux. PrPC sont protease-sensitive protéines est inconnue. Posttranslational dont la fonction des modifications de PrPC dans PrPSC mène à infectivity.

Une courte pro-domain caspase effecteurs qui jouent un rôle dans l'apoptose. C'est activé par initiateur CASPASES comme CASPASE 7 ; CASPASE 8 ; et CASPASE 10. Isoformes de cette protéine exister grâce à de multiples alternative à colmater de son coursier ARN.

Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.

Vaccins ni candidat vaccins utilisés pour prévenir ou traiter ALZHEIMER maladie.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.

La production d'un réseau de fibreux dense névroglie ; inclut astrocytosis, qui est une multitude de astrocytes dans le coin d'une lésion dégénérative.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Type III filament intermédiaire des protéines qui assemblé à neurofilaments, le principal élément cytoskeletal axons, et il manquait pas de dendrites. Il est constitué de trois distinct polypeptides, le neurofilament triplé. Types I, II et IV filament intermédiaire des protéines cytoskeletal former d'autres éléments tels que keratins et lamins. Il semble que le métabolisme du neurofilaments est perturbé dans la maladie d'Alzheimer, comme indiqué par la présence de neurofilament galactogènes au neurofibrillary altercations, ainsi que par la réduction sévère de l'expression du gène de la lumière de la sous-unité neurofilament neurofilament cerveaux triplés in Alzheimer J Neurol. Sci août 1990, 17 (3) : 302)

Une forme de démence progressive caractérisé par la perte du langage mondiale préservation initiale capacités et d'autres fonctions cognitives. Couramment et sous-types non fluente ont été décrits. Un modèle de dysfonctionnement cognitif, global similaire à la maladie, ALZHEIMER émerge. Pathologiquement, il n'y a pas d ’ Alzheimer ou choisir une maladie du changement, cependant, des changements de couches corticale spongiforme II et III sont présents dans le lobe TEMPORAL et FRONTAL lobe. (De Cerveau 1998 Jan ; 121 (1) : Pt 115-26)

Petites particules protéiques infectieuse qui résiste à l'inactivation par procédures qui modifient ACIDS nucléique et contiennent une isoforme anormaux de protéine cellulaire qui est un composant nécessaire. Le major et anormale (tremblante) isoforme est Prpsc (PRPSC PROTEINS) et l ’ isoforme cellulaire PrPC (PRPC PROTEINS). La séquence primaire des acides aminés des deux isoformes est identique. Les maladies provoquées par des prions humains comprennent Creutzfeldt-Jakob ; syndrome du syndrome du GERSTMANN-STRAUSSLER ; et l'insomnie, mortelle familial.

Un genre de la famille Lemuridae composée de cinq espèces : L. catta (vrai petit lémur), L. fulvus, L. macaco (acoumba lémurien ou noire), L. mongoz (mangouste lémurien), et L. variegatus (lémurien blanc). La plupart des membres de ce genre survenir dans les zones boisées sur Madagascar et des îles Comoro.

Le composé est administré par injection intraveineuse faire POSITRON-EMISSION tomographie d 'évaluation des infarctus cérébral et le métabolisme du glucose dans divers États y compris pathologique physiologique ou d ’ accidents vasculaires cérébraux et infarctus myocardique. C'est employé pour la détection des tumeurs malignes y compris ceux du cerveau, foie, et glande thyroïde. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1162)

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

L'assemblée de la structure des protéines quaternaire de multimeric (protéines MULTIPROTEIN complexes) from their composite Subunits des protéines.

Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).

En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.

La capacité d ’ une substance être dissoute, c 'est-à-dire pour former une solution avec une autre substance. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Décolleté de protéines en petits peptides et acides aminés soit par des protéases ou non-enzymatically (par exemple, l ’ hydrolyse). Cela n'inclut pas Protein Processing, Post-Translational.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Une surface convolution sur la partie inférieure de l'hémisphére cérébral, prise entre deux plis et des garanties de l'hippocampe.

Un acide teinture utilisée pour des tests pour de l'acide hydrochlorique dans contenu gastrique. Il est également utilisé en histologie.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Une sous-catégorie de peptide Hydrolases le clivage des internes qui catalysent les peptides ou PROTEINS.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Lent ou diminué mouvements de corps musculature. Ça peut être associée à BASAL ganglions maladies ; mental DISORDERS ; inactivité prolongée liée à une maladie ; et d'autres maladies.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.

Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.

Un synuclein c'est un élément majeur de corps Lewy qui joue un rôle dans neuroprotection et neuro-dégénérescence.

Une forme d'une hydrocéphalie compensée cliniquement caractérisé par une démarche lente progression de troubles neurologiques (voir les deux, Cordelia et moi de la marche), en progression, déclin intellectuel et incontinence urinaire. Pression du liquide spinal tend à être dans la haute valeur normale. Cette maladie peuvent résulter de processus qui interférer avec l ’ absorption de la PPC hémorragie cérébrale, y compris sous- arachnoïdienne méningite chronique et d ’ autres maladies. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp631-3)

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Spécialisé non-fenestrated tightly-joined serré avec des cellules endothéliales JUNCTIONS qui forment une barrière de transport pour certaines substances entre les capillaires du tissu cérébral et le cerveau.

Chez les patients méthodes pour déterminer la nature d'un trouble de la maladie ou à ses débuts de progression. Généralement, un diagnostic précoce améliorent le pronostic et TRAITEMENT tour.

Des médecins expérimentés en agréé Osteopathic Osteopathic. Un médecin, alias D.O. (docteur en ostéopathie), est capable de vous opérer et prescriptions de médicaments.

Un trouble héréditaire familial comme autosomique trait dominant et caractérisée par l ’ apparition de chorée et démence progressive au quatrième ou cinquième décennie de vie. Commun manifestations initiale incluent le contrôle des pulsions de la paranoïa, hallucinations ; ; ; une dépression, hallucination et troubles finalement intellectuel ; perte de motricité fine ; athétose ; et diffuse chorée impliquant musculature axiale membre et se développe, entraînant un état végétatif 10-15 ans de l ’ apparition de la maladie. La variante juvénile est plus fulminante sûr y compris crises ; ataxie ; démence ; et chorée. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1060-4)

La circulation du sang dans les vaisseaux sanguins du cerveau.

Un composé d'éthylène avec deux groupes hydroxy (-) sont situées adjacentes carbones. Ils sont visqueux et incolore liquides. Certains sont utilisés comme anesthésiant ou hypnotiques. Cependant, la classe est mieux connu pour leur utilisation comme un liquide de refroidissement ou de l'antigel.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Différentes formes d'une protéine qui peuvent être élaborées à partir de différents gènes, ou du même par MONDIAL gène de cerf.

Enzyme un élément majeur de rein brush-border muqueuses et est également présente à un moindre degré dans le cerveau et les autres tissus. Préférentiellement catalyse le clivage acides au groupe de résidu de la hydrophobe B-chain de l'insuline ainsi que des peptides et autres peptides biologiquement active. L ’ enzyme est inhibé principalement par EDTA, phosphoramidon et thiorphan et du zinc est réactivé. Néprilysine est identique à fréquent une leucémie aiguë lymphoblastique (antigène Calla Antigen), un repère important quant humaine dans le diagnostic d'une leucémie lymphocytaire aiguë. Il n'y a aucune relation avec Calla plante.

Les nerfs moteurs étendues de inexplorées du cerveau vers les cornes de la moelle épinière antérieure, impliqué dans réflexes, locomotion, complexe et posturale mouvements, contrôle.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Capacité qui permet à un individu de surmonter et / ou se remettre de l'impact d'un niveau ou un épisode psychotique.

Immunisation active où vaccin est administré à doses thérapeutiques ou un but préventif ceci peut inclure l ’ administration de immunopotentiating des agents tels que vaccin BCG et Corynebacterium parvum ainsi qu ’ activité biologique des modificateurs tels que les interférons, interleukines et facteurs colony-stimulating directement afin de stimuler le système immunitaire.

Hairlike développaient en projections de neurones stimulés par des facteurs de croissance et d'autres molécules. Ces projections peut-être à former un arbre ramifié de dendrites ou un seul axone ou ils peuvent être réabsorbées ultérieurement du développement. "Neurite" peut viser les filamenteuse pointé ou le développement embryonnaire ou un prolongement de la culture de tissu cellule neurale.

Un spectre de pathologie d ’ altération de la circulation sanguine dans le cerveau. Ils peuvent amener à vaisseaux (principales ou VEINS) dans le cerveau, le cervelet, et le cerveau le STEM. Les principales catégories malformation artérioveineuse intracrânienne inclure ; cerveau ; hémorragie cérébrale, ischémie ; et les autres.

Une échelle comprenant 18 symptôme constructions choisie pour représenter relativement indépendant dimensions de manifeste psychopathologie. L'intention initiale était de fournir une évaluation plus efficace de réponse au traitement dans les psychopharmacologie research ; cependant, l'échelle est rapidement adapté à d'autres usages. (De Hersen, M et Bellack, A.S., Dictionary of Comportement Assessment Techniques, p. 87)

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.

Inflammation du cerveau due à une infection, processus auto-immuns, toxines et d ’ autres maladies. Des infections virales (voir encéphalite, VIRAL) sont relativement fréquentes une cause de cet état.