Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)

Un synuclein c'est un élément majeur de corps Lewy qui joue un rôle dans neuroprotection et neuro-dégénérescence.

Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.

Un ensemble de troubles lesquelles figure altérée contrôle moteur caractérisée par bradykinésie, de rigidité ; secousse ; et une instabilité posturale. La maladie sont généralement divisé en primaire parkinsonisme (voir la maladie Parkinson) secondaire parkinsonisme (voir Parkinson SECONDARY) la maladie, et a hérité de formes. Ces conditions sont associés à un dysfonctionnement de l 'intégration ou étroitement liées moteur dopaminergique voies neurales dans le BASAL ganglion.

Un Glycosidase que céder une hydrolyse glucosyl-céramide synthétase libre plus glucose ceramide. Un déficit de cet enzyme entraîne des concentrations de glucosyl-céramide synthétase anormalement élevée dans le cerveau d'une maladie de Gaucher. CE 3.2.1.45.

La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.

Intracytoplasmic, Eosinophilic, chez les inclusions allongé dans vacuoles de blessé ou fragmentée neurones. La présence de corps de Lewy est le marqueur histologique de la maladie du corps Lewy et maladie Parkinson mais ils peuvent être observées chez autre affection neurologique. Ils sont généralement trouvé dans la substantia nigra et locus coeruleus mais ils sont également été observées dans le cerveau antérieur, hypothalamique basale noyaux et néocortex.

Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)

Cette substance noire dans l'aire mésencéphale ou le noyau de cellules contenant la substance noire. Ces cellules produisent la dopamine, un important neurotransmetteur en règlement du système sensorimotor foncée et du tempérament. La mélanine est un sous-produit de la synthèse de la dopamine.

Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.

Un composé produit neurotoxiques dopaminergique cliniques irréversibles, chimique, et qui imitent 990 celles trouvées chez Parkinson.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Neurones dont le principal neurotransmetteur dopamine est.

Lens-shaped structure de l'aspect du noyau CAPSULE RAISON. La zona et des voies qui traverse cette région sont préoccupés par l 'intégration de la fonction motrice somatique.

Une maladie caractérisée par la démence neurodégénérative, de légers troubles parkinsoniens et des fluctuations de l ’ attention et votre vigilance. Les manifestations neuropsychiatriques tend à précéder l'apparition de bradykinésie, de rigidité et autres symptômes extrapyramidaux. Délires et hallucinations visuelles sont relativement fréquentes dans cet état. L'examen révèle histologique dans le corps Lewy CEREBRAL le cortex cérébral et cerveau le STEM. Sénile plaques et autres traits caractéristiques des pathologique ALZHEIMER maladie peuvent également être présents. (De Neurologie 1997 ; 48 : 376-380 ; Neurologie 1996 : 47 : 1113-1124)

Un syndrome complexe composé de trois conditions qui représentent les variantes de la même maladie process : STRIATONIGRAL DEGENERATION ; syndrome du SHY-DRAGER ; et la forme de sporadiques OLIVOPONTOCEREBELLAR s'atrophie. Caractéristiques cliniques inclure autonome, et des ganglions, cérébelleux. L'examen révèle pathologique noyaux gris centraux, atrophie du cervelet, pont de Varole, et la medulla, éminent autonome avec perte de neurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1076 ; Baillieres Clin Neurol ; 6 avril 1997 (1) : 187-204 ; Med Clin NorthAm 1999 Mars Sept ; 83 (2) : 381-92)

Les troubles de la marche qui sont une manifestation de dysfonctionnement du système nerveux. Ces troubles peuvent être dues à une grande variété de troubles qui affectent la motricité, le feedback sensoriel, et la force musculaire incluant : Le système nerveux central ; PERIPHERAL maladies maladies ; le système nerveux ; ou maladies neuromusculaires MUSCULAR maladies.

Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.

Du à une neurotoxine qui cause la destruction de MPTP sélective des neurones dopaminergiques nigrostriatal. Caractéristiques cliniques irréversibles signes incluent prédéfinis incluant bradykinésie (Parkinson rigidité et la maladie, une toxicité MPTP SECONDARY). Il est également utilisé comme un modèle animal de la maladie de Parkinson. (Étude Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1072 ; Neurologie 1986 fév. ; 36 (2) : 250-8)

Une posture chez qui une distribution de masse corporel idéal l ’ équilibre orthostatique fournit le corps carrosse stabilité et modalités des fonctions normales en position stationnaire ou en mouvement, tel qu'assise, debout ou marcher.

L ’ utilisation de danser à des fins thérapeutiques.

Héréditaire et situations qui sont sporadiques caractérisé par dysfonctionnement du système nerveux progressive. Ces troubles sont souvent associés à une atrophie du affecté structures du système nerveux central ou périphérique.

La plus grande et plus latéral du BASAL ganglions prise entre deux la latérale lamina du Globus pallidus et les assistés CAPSULE. Il fait partie du neostriatum et forme un élément du noyau LENTIFORM avec les Globus pallidus.

Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.

Une maladie dégénérative du système nerveux central ; OCULAR caractérisée par l 'équilibre des difficultés de la motilité (diagnostic DISORDERS ophtalmoplégie) ; dysarthrie ; difficultés à avaler ; et de la dystonie axiale surviennent généralement dans le cinquantième et la progression de la maladie pendant plusieurs années. Résultats pathologique incluent neurofibrillary dégénérescence et de pertes neuronales dans le mésencéphale dorsale noyau noyau rouge ; zona ; ; ; ; pallidum dentate noyau des noyaux et vestibulaires. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1076-7)

Un relativement fréquentes trouble caractérisé par un modèle spécifique de tremblements qui sont plus importants de la aux extrémités supérieures et du cou, induisant titubations de la tête. Le tremblement est généralement légère, mais quand sévère peut être invalidant. Dominante autosomique modèle d'héritage peut survenir chez certaines familles (soit polypose tremblements). (Film Disord 1988 ; 13 (1) : 5-10)

Dense amas de cellules dans le pontomesencephalic caudal tegmentum connus pour jouer un rôle dans cette organisation fonctionnelle du ganglion BASAL et dans la modulation du thalamocortical système neuronal.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Ou façon style de marcher.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.

Un trouble caractérisé par des périodes de vigoureux et souvent violent de l ’ activité motrice dans son sommeil paradoxal (dormir, REM). La blessure auto infligée individuelle ou de blesser autrui, et est difficile de te réveiller de cet état. Épisodes sont généralement suivi d'un souvenir d'un rêve qui soit compatible avec le comportement agressif. Cette maladie touche principalement des hommes adultes. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p393)

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-tyrosine, tétrahydrobioptérine, et en oxygène, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine dihydrobiopterin et eau. CE 1.14.16.2.

Un agoniste dopaminergique d ’ action prolongée qui a été utilisé pour traiter la maladie Parkinson et à une hyperprolactinémie mais retirée de certains marchés due au potentiel de crise valvule maladies.

Un c'est étroitement apparentée synuclein ALPHA-SYNUCLEIN. Ça peut jouer un rôle neuroprotecteurs positifs contre des effets toxiques sur ALPHA-SYNUCLEIN agrégé.

Lent ou diminué mouvements de corps musculature. Ça peut être associée à BASAL ganglions maladies ; mental DISORDERS ; inactivité prolongée liée à une maladie ; et d'autres maladies.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.

La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.

Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.

Un inhibiteur du DOPA décarboxylase, empêchant conversion de la lévodopa en dopamine. Il est utilisé pour réduire la maladie de Parkinson, effets indésirables périphérique de la lévodopa. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens tout seul.

Manganèse dérivé du ethylenebisdithiocarbamate. Il est utilisé dans l'agriculture comme un fongicide et peut provoquer une irritation des yeux, nez, peau, et la gorge.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

L'âge, stade de développement, ou par durée de vie auquel une maladie ou les premiers symptômes ou les manifestations d'une maladie apparaissent dans un individu.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Tardifs lesquelles figure dyskinésies en tant que cardinal manifestation de la maladie. Inclus dans cette catégorie sont maladie dégénérative héréditaire, post-infectious, d'origine médicamenteuse, post-inflammatory et conditions post-traumatique.

Le milieu des trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires. Sans plus lotissement, mésencéphale développe en un court, entravée portion reliant les Pons et le diencéphale. Mésencéphale contient deux parties principales, la nageoire dorsale tectum Mesencephali et l'aire TEGMENTUM Mesencephali, logement composantes de auditive, visuel, et autres sensorimoter systèmes.

Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une famille de protéines de faibles homologues MOLECULAR POIDS qui sont principalement exprimée dans le cerveau et qui ont été impliqués dans diverses maladies humaines. Ils avaient été initialement isolé des fibres de TORPEDO cholinergiques.

Un métabolite actif de neurotoxique 1-METHYL-4-PHENYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE. Le composé réduit les niveaux de dopamine, inhibe la biosynthèse des catécholamines, privant noradrénaline et cardiaque transitoire tyrosine hydroxylase. Ces et d ’ autres effets toxiques entraîné l ’ arrêt du processus oxydatif, ATP épuisement et la mort cellulaire. Le compound, qui est lié à paraquat, a également été utilisé comme l'herbicide.

Tests conçus pour évaluer la fonction neurologique associée à certains comportements. Ils sont utilisés dans le diagnostic de dysfonctionnement cérébral ou dommage et troubles du système nerveux central ou des blessures.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.

Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.

Troubles du sommeil caractérisée par une altération de l'excitation du plus profond phase du sommeil (généralement dormir stade III ou IV).

Une technique utilisant divers composés positron-emitting radionucléides porte les mentions de courte durée (comme carbon-11, nitrogen-13, oxygen-15 et fluorine-18) métabolisme de la cellule pour mesurer. Il a été utile dans l'étude de des tissus mous, tels que le cancer ; CARDIOVASCULAR EUROPEEN ; et le cerveau. Single-Photon tomographie est étroitement apparentée D'par tomographie par émission de positrons, mais utilise des isotopes avec des demi-vies plus longues et la résolution est plus faible.

Manque d'émotion ou expression émotionnelle ; un trouble de comportement qui persiste au cours du temps.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Composés avec un noyau benzénique thiazole fusionné avec une bague.

Affections du système nerveux autonome survenant à une condition. Manifestations pouvons impliquer dans leur ensemble ou des organes du corps mais fréquemment affecter le coeur TAUX. Et de la tension.

Principalement des mouvements involontaires anormaux qui affecte les extrémités, le corps, ou de la mâchoire qui apparaissent comme une manifestation d'une maladie sous-jacente processus. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de dyskinésie comme la manifestation principale de la maladie peuvent être dénommés dyskinésie tardifs (voir CIRCULATION DISORDERS). Des dyskinésies a aussi été relativement fréquentes manifestation de BASAL ganglions maladies.

Des changements physiologiques qui apparaissent dans les corps après la mort.

Perte ou altération de la capacité à sentir. Ça peut être causée par maladies ; para-nasales courage olfactif SINUS maladies respiratoires virale TRACT INFECTIONS ; ; ; ; traumatisme cranio-cérébral fumer et d ’ autres maladies.

Une maladie dégénérative du cerveau insidieux qui se caractérise par la survenue de démence. Altération de la mémoire, jugement, concentration, et à la résolution des problèmes techniques, suivi par un grave et une taxe mondiale APRAXIAS la perte des capacités cognitives. L'état principalement survient après 60 ans, et marqué pathologiquement par une atrophie corticale et la triade de sénile plaques ; Neurofibrillary Tangles ; et NEUROPIL. (Un complot d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1049-57)

Microtubule-associated des protéines qui sont principalement exprimée dans les neurones. Protéines Tau constituent plusieurs isoformes et jouent un rôle important dans l'assemblée des monomères de la tubuline en microtubules et à maintenir cette transport axonal. Agrégation cytoskeleton et de certains jeux de Tau protéines dans les inclusions filamenteuse est la caractéristique commune de intraneuronal et gliales fibrillar des lésions (Neurofibrillary Tangles ; un NEUROPIL) dans de multiples désordres neurodégénératifs (ALZHEIMER maladie ; TAUOPATHIES).

La ségrégation et dégradation de endommagé les électeurs par leurs cytoplasmique autophagic vacuoles (cytolysosomes) composé d ’ lysosomes contenant les composantes cellulaires dans le processus de digestion ; il joue un rôle important en métamorphose biologique de amphibiens, dans la suppression des os par les ostéoclastes, et dans la dégradation de cellule normale composants dans une carence nutritionnelle états.

Manganèse empoisonnement est liées à l ’ inhalation de manganèse particules par des individus qui travaillent avec manganèse minerai. Les signes cliniques sont : Confusion ; hallucinations ; et un syndrome extrapyramidal (Parkinson SECONDARY) y compris la maladie, une rigidité ; dystonie ; retropulsion ; et secousse. (Adams, fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1213)

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)

Une maladie dégénérative du le système nerveux autonome qui se manifeste par une hypotension orthostatique grandement idiopathique et une diminution du niveau de catécholamines. Pas d'autres déficits neurologiques sont présents.

Un insecticide qui botanique est un inhibiteur des mitochondries le transport des électrons.

Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.

Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.

Un poison dipyridilium composé utilisé comme contact l'herbicide. Contact avec solution concentrée provoque des irritations de la peau, à craquer en finir avec les ongles, et un retard de cicatrisation de coupures et blessures.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Une analyse comparative de toutes les fréquences alléliques (ou un génome entier représentant ensemble de marqueurs polymorphe) sans symptôme spécifique ou maladie, et celles des volontaires sains de contrôle pour identifier des marqueurs spécifiques associés à une maladie ou de condition.

Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.

Un système nerveux central stimulant utilisé de la fatigue et les états dépressifs et de traiter ces troubles chez les enfants.

SELENOCYSTEINE unique contenant une protéine qui fixe réduite glutathion et peut agir comme un antioxydant.

Un métabolite deaminated de la lévodopa.

Mode d psychothérapeutiques hypothèse traitement basé sur des patients 'responsabilité personnelle pour leur propre comportement. Le thérapeute activement guides patients précises la perception de soi pour la satisfaction de besoins de dignité et respect pour les autres. (De l'APA, Thesaurus de Psychological Index Terms, 8e ed.)

Les maladies de la hutte glandes.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Médicaments qui agissent sur les récepteurs adrénergiques ou modifier le cycle de vie de réaction adrénergique transmetteurs. Inclus ici sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine II et des médicaments agissant sur la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.

Un type de chromogranin qui était initialement représenté dans un rat phéochromocytome cellule LIGNE. On se retrouve dans beaucoup d'espèces y compris humaine, rat, la souris, et d'autres. C'est une protéine acide avec 626 à 657 acides aminés. Chez certaines espèces, inhibe la sécrétion de HORMONE parathyroïde ou INSULIN et exerce bacteriolytic indésirables chez les autres.

Échéance de déraper ou trébucher pouvant induire une blessure.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Parkinsonisme après encéphalite, historiquement vu comme un sequella de Encephalitis lethargica Von Economo (encéphalite). Le début précoce, la progression rapide des symptômes suivie de stabilisation, et la présence de plusieurs autres troubles neurologiques (par exemple, le comportement sociopathe ; tics ; muscle spasmes ; crises oculogyres ; hyperphagie ; et bizarre mouvements) distinguer cette affection de Primary. Maladie Parkinson caractéristiques pathologique incluent pertes neuronales et gliosis concentration dans le mésencéphale ; SUBTHALAMUS ; et HYPOTHALAMUS. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p754)

Un état dans lequel attention est largement dirigée contre moi sur soi-même.

Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).

Actes de performance motrice complexe.

Le pourcentage fréquence selon laquelle un dominant ou gène récessif homozygote ou Gene association se manifeste dans le phénotype porteur. (De Glossaire de Genetics, 5ème e)

Techniques utilisées essentiellement durant une opération du cerveau en trois dimensions qui utilisent un système de coordonnées pour placer le site à être opéré.

Une famille de protéines de transport amine vésiculaire qui catalysent le transport et stockage endomorphine sécrétion indolamines dans les vésicules.

Nerveux dont les caractéristiques essentielles sont l'échec de résister à une impulsion, conduis, ou la tentation de réaliser un acte préjudiciable à l'individu ou aux autres. Individus remarquez une augmentation sens de la tension avant l'acte et plaisir, satisfaction ou relâché la pression au moment de commettre l'acte.

Une série d'images, ou pensées, émotions survenant pendant le sommeil qui sont dissociés de celle des autres flux de conscience de l'état d'éveil.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Ventilation protéolytique de la mitochondrie.

Le sel sodique de Benzoic AGENTS. Il est utilisé comme conservateur dans antifongique préparations pharmaceutiques et de nourritures. Il peut aussi être utilisé comme test hépatique.

Interview clinique standard de psychopathologie actuelle d'une desquamation patient des réponses aux questions.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Un grand multisubunit complexe qui joue un rôle important dans la dégradation de la plupart des protéines et cytosolique nucléaire dans les cellules eucaryotes. Il contient un 700-kDa sub-complex catalytique et deux 700-kDa sub-complexes réglementaires. Le complexe digère Ubiquitinated protéines et protéine activation antizyme ornithine décarboxylase.

Des difficultés à avaler pouvant résulter de troubles neuromusculaires ou mécanique obstruction. Dysphagie est classée dans deux types distincts : Dysphagie oropharyngé due à un mauvais fonctionnement du pharynx et Upper ESOPHAGEAL SPHINCTER ; et dysphagie oesophagienne dues à un dysfonctionnement de l'oesophage.

Un acide 76-amino hautement conservée peptide universellement trouvé dans les cellules eucaryotes qui fonctionne comme un marqueur pour protéines intracellulaires TRANSPORTER and degradation. Ubiquitine est activé par une série de compliqué étapes et forme une caution pour isopeptide lysine résidu de protéines spécifiques dans la cellule, ces "Ubiquitinated" protéines peuvent être reconnu et dégradé par proteosomes ou être transportée à certains compartiments au sein de la cellule.

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Une augmentation du nombre de répétitions, génomique tandemly séquence ADN répétées de génération en génération.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

Produits chimiques qui tuent ou inhiber la croissance des champignons dans les applications agricoles, du bois, plastiques ou d'autres matériaux, des piscines, etc.

Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.

Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.

L'acte, agis, ou que Bertha passe d'un endroit ou la position à l'autre. Elle est différente de LOCOMOTION dans la locomotion est limité au décès de tout le corps d'un endroit à l'autre, tant que mouvement englobe tous les deux locomotion mais également une modification de la position du corps entier ou un de ses parties. Mouvement peut être utilisé avec référence à l ’ homme, vertébrés et invertébrés micro-organismes. Différencier les animaux, et aussi de moteur parascolaire, mouvement associé au comportement.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.

Pesticides utilisés pour détruire la végétation non désirée, surtout différents types de mauvaises herbes, gazon (POACEAE), et boisés plantes. Certaines plantes herbicides développent des soucis.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

L'examen détaillé de l ’ activité observable ou un comportement associé à l 'exécution ou la fin de la fonction nécessaire ou unité de travail.

Un complexe protéique fibreux composée de protéines plié dans une structure spécifique croix beta-pleated drap fibrillar. Cette structure a été retrouvé comme alternative schéma de pliage pour plusieurs protéines fonctionnelle. Dépôts d'amyloïdes sous la forme de plaquettes amyloïdes sont associés à une variété de maladies dégénératives. La structure amyloïde ont également été trouvé dans un certain nombre de protéines fonctionnel sans relation avec maladie.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

La coordination d'un sensoriel ideational (ou) processus cognitifs et une activité motrice.

Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Un terme générique pour toute restreintes masse des avoirs (par exemple, piste ou aux virus) ou des matériaux métaboliquement inactif (par exemple, Céroïde ou MALLORY ORGANES), dans le cytoplasme ou noyau d'une cellule. Inclusion corps sont dans les cellules infectées avec certains filtrable des virus, observé surtout chez le culot, épithélium, ou des cellules endothéliales. (Stedman, 25e éditeur)

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

Résultats de l'autopsie.

Un flavoprotein et de fer les complexe oxidoreductase catalyse la conversion de l'Ubiquinone à ubiquinol. Dans les mitochondries le complexe également couples sa réaction au transport de protons à travers la membrane mitochondriale interne. Le Nadh déshydrogénase composant du complexe peut être isolé et est répertorié comme CE 1.6.99.3.

Une enzyme qui catalyse la désamination oxydatif des monoamines naturelle. C'est une enzyme flavin-containing localisé à membrane mitochondriale, dans les terminaisons nerveuses, le foie, ou autres organes. Monoamine oxidase est important dans la régulation du dégradation métabolique de catécholamines et en sérotonine. Hépatique ou des tissus neuronal de la monoamine oxydase a un rôle crucial dans inactivating monoamines circulant défensive ou les patients, tels que la tyramine trouvant leur origine dans le ventre et sont absorbés dans le portail circulation. (De Goodman et Gilman s, le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.

Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.

D'un traitement ou plan d'activité physique a conçu et prescrite aux objectifs thérapeutiques spécifique, dans le but de rétablir la fonction musculo-squelettique ou de réduire la douleur provoquées par maladies et blessures.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Décolleté de protéines en petits peptides et acides aminés soit par des protéases ou non-enzymatically (par exemple, l ’ hydrolyse). Cela n'inclut pas Protein Processing, Post-Translational.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un membre fondateur des cellules gliales Line-Derived neurotrophic facteur famille. Il a été décrit comme un facteur favorisant CROISSANCE sang-froid la survie des neurones dopaminergiques MIDBRAIN, et ça a été étudié comme traitement potentiel pour la maladie Parkinson.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Une spécialité médicale concerné par l'étude des structures, les réceptions, et de maladies du système nerveux.

Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

Détermination du degré de physique, mental, ou un handicap émotionnel. Le diagnostic est appliquée à terme juridique pour des bénéfices et des assurances invalidité et à l 'éligibilité pour la sécu et des avantages compensatoires.

Modalités thérapeutiques fréquemment utilisé dans la thérapie physique spécialité par SCIENCES THERAPISTS ou physiothérapeutes de promouvoir, ou rétablir la maintenir, physiques et physiologiques bien-être d'un individu.

Des sensations subjectivement en l'absence d'un stimulus approprié, mais qui sont étudiées par l'individu comme réel. Ils peuvent être d'origine organique ou associées à DISORDERS mentale.

Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.

Troubles de la sixième sens (soit vision ; audience ; goût ; et sentent) ou système somato-sensoriel (soit sensitifs PERIPHERAL composantes du système nerveux).

Peptides générée par Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Une forme de ces peptides est le principal composant de plaques amyloïdes trouvé chez les sujets âgés d ’ une maladie d'Alzheimer et âgés de individus dans la trisomie 21 (ESSOUFLE). Le syndrome du peptide est retrouvé principalement dans le système nerveux, mais il y a eu des rapports de sa présence dans non-neural tissus.

Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Masse du gris allongé neostriatum localisé adjacent au ventricule latéral du cerveau.

L 'accomplissement des activités de base soin de soi, comme vinaigrette, marche, ou à manger.

Une activité distingué essentiellement par un risque dans un but qu'il essayait d'obtenir, par exemple, un jeu de hasard pour l'argent.

Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Portugal" est un pays et non une condition ou un terme médical qui pourrait être défini en une seule phrase de manière médicale.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Une activité dans lequel le corps des avances à un faible à modérée par bougez les pieds à la mode. Cela inclut récréatif, tu marches race-walking qualitatif, et concurrentiel.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.