Les maladies de la cornée.
Médicaments dont l ’ efficacité n'a pas été prouvée et dont les composants sont souvent secret.
Le réservoir transparent antérieure de l'oeil du manteau fibreux composée de cinq couches : Stratifiée CORNEAL que l ’ épithélium squameux membrane stroma CORNEAL ; ; ; ; et mésenchymateuses membrane DESCEMET CORNEAL endothélium. Il sert comme la première réfracter moyen de l'œil. C'est structurellement continue avec la sclère, avascular, recevant ses nourriture par la perméation au travers des espaces entre les lamellae, et est innervated ophtalmique par la division du sang-froid via le nerf trigeminal ciliaire et ceux de la conjonctive alentour, formant ensemble plexuses. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)
Inflammation de la cornée.
Herpesvirus Hominis épithéliales sont une infection de la cornée, caractérisé par la présence de petites vésicules qui peuvent briser et fusionnent pour former des ulcères dendritique (kératite, Dendritic). (Dictionnaire de Visual Science, 3d éditeur)
Une forme d'herpès kératite caractérisée par la formation de petites vésicules qui craquent et fusionnent pour former des ulcères dendritique récurrent, de façon caractéristique irrégulier, linéaire, bifurquer, et finit à knoblike extrémités. (Dictionnaire de Visual Science, 3d éditeur)
Perte de tissu épithélial de la surface de la cornée résultant progressiste érosion et la nécrose des tissus ; généralement causées par bactérienne, fongique, infection virale.
Infections dans la face interne ou externe œil dues à des micro-organismes appartenant à plusieurs familles de bactéries. Les plus fréquents genera trouvé sont Haemophilus, Neisseria, Staphylococcus, Streptococcus, et la chlamydiose.
L ’ épithélium squameux stratifiée qui recouvre la surface extérieure de la CORNEA. Lisse et contient de nombreuses libre terminaisons nerveuses.
Remplacement du partielle ou totale CORNEA d'un humain ou animal à un autre.
Une protubérance bilatérales noninflammatory, généralement de la cornée, l'apex été délogée négatifs et nasillarde, eww. Elle se produit plus fréquemment chez les femmes à la puberté. La cause est inconnue mais facteurs héréditaires peuvent jouer un rôle. Le -conus d ’ expiration fait référence au cône forme de la saillie cornéenne. (De Dorland, 27 e)
Le lamellated systémiques constituant la fine couche de la cornée entre les Bowman et Descemet muqueuses.
Désordres héréditaires bilatéraux de la cornée, généralement un caractère héréditaire dominant qui peut être présente à la naissance mais plus fréquemment développer pendant l'adolescence et progressent lentement toutas sa vitas. Dystrophie maculaire central est transmise comme autosomique défaut récessif.
Remplacement partielle ou totale de toutes les couches de la partie centrale de la cornée.
Le fluide sécrétés par les glandes lacrymales. Ce fluide humidifie la conjonctive et CORNEA.
Un système de médecine traditionnelle qui repose sur les croyances et pratiques des peuples africains. Ça inclut le traitement par plantes médicinales et autres materia medica ainsi que par la, décernent les soins prodigués par les chamans, sorciers et sorcières.
Infection de la cornée par un protozoaire ameboid qui peut provoquer un ulcère cornéen menant à la cécité.
La possibilité de voir ou la perte ou absence de perception de stimuli visuels. Cette réaction peut être le résultat de EYE maladies ; optique sang-froid maladies ; chiasma optique ; ou cerveau maladies maladies touchant les voies VISUAL ou OCCIPITAL lobe.
Nouveaux vaisseaux sanguins provenant des veines de la cornée et qui va du limbe dans le stroma CORNEAL adjacent. Néovascularisation superficiel et / ou profonde stroma cornéen est une suite à de nombreuses maladies inflammatoires du segment antérieure oculaire, tels que le trachome, kératite, kératoconjonctivite microbienne interstitielle virale, et la réponse immunitaire obtenue avec CORNEAL transplantation.
Lentilles conçu pour être porté à la surface du globe oculaire (UMDNS, 1999).
Feuille de grandes cellules aplatie couvrant la surface de la cornée.
Le type espèces de SIMPLEXVIRUS causant la plupart des formes de non-genital herpes simplex chez l'homme. Principal infection survient principalement chez les nourrissons et jeunes enfants, les virus devient latente dans la racine dorsale ganglion. C'est ensuite périodiquement réactivé pendant toute la vie qui cause des conditions bénignes la plupart du temps.
Les infections à bactéries du genre Pseudomonas.
La membrane muqueuse qui recouvre la surface postérieure de la paupière et la face antérieure pericorneal surface du globe oculaire.
Clarté ou OCULAR clarté de vision ou leur capacité de l'oeil pour voir des détails. Acuité visuelle dépend des fonctions de RETINA, transmission neuronale, et la capacité du cerveau interprétateur. Un œil normal est exprimée en 20 / 20 indiquant qu'on voit à 20 mètres quand doit normalement être vu à cette distance. Acuité visuelle peut être également influencés par couleur, clarté, et contraste.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.
Autosomique caractéristique récessifs ou un trouble de coagulation acquis en association avec de vitamine K DEFICIENCY. Le facteur VII est une glycoprotéine vitamine K dépendants de la voie extrinsèque essentielle de la coagulation.
Mucopolysaccharidose De Type caractérisé par des sulfates et héparane dermatane excessive dans les urines et Hurler-like traits. Elle est provoquée par le déficit de beta-glucuronidase.
Glucuronidase est une enzyme hydrolase qui catalyse la dégradation des glucuronides, jouant un rôle important dans le métabolisme des médicaments et la détoxification de divers composés endogènes et exogènes dans l'organisme.
Chaque groupe de maladies de stockage lysosomal provoquée par une a hérité de déficit en enzyme impliquée dans la dégradation des glycosaminoglycanes (mucopolysaccharides). Ces maladies sont souvent progressiste et présentent un large éventail d ’ expression clinique dans un délai d 'un déficit enzymatique.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Lysosomale systémique storage disease provoquée par le déficit de alpha-L-iduronidase IDURONIDASE) et (caractérisée par une détérioration physique progressive avec élimination urinaire du dermatane SULFATE et héparane SULFATE. Il y a trois reconnu phénotypes représentant un spectre d ’ expression clinique de syndrome d ’ intensité légère à sévère : Lanceur, Hurler-Scheie Scheie et syndrome main-pied (anciennement mucopolysaccharidose de type V). Les symptômes peuvent inclure nanisme ; hépato-splénomégalie ; épais traits faciaux grossière avec une faible opacité cornéenne pont nasal ; ; ; de complications cardiaques et bruyante respiration.
Et qui réagit aux protéines plasmatiques storage-stable qui est activée par des tissus pour former de thromboplastine facteur VIIa dans la voie extrinsèque activé de la coagulation sanguine. La forme alors catalyse l'activation du facteur X en facteur Xa.