Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.
Anomalie du système nerveux central ou périphérique résultant principalement de défauts de Embryogenesis.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Un "joli cerveau" malformation du cortex CEREBRAL résultant de localisation anormale de développer les neurones pendant corticogenesis. C'est caractérisé par une absence de la normale alambiqué marques sur la surface du cerveau (agyria) ou de moins en moins profonde marques (pachygryia). Il y a un nombre réduit de couches cortical, habituellement 4 au lieu de 6, entraînant un cortex cérébral épaissie, et une diminution de la matière blanche c'est une inversion du ratio de la matière blanche normale de cortex cérébral.
Résultant de causer des troubles de migration des cellules neuronales pendant la neurogenèse. Développer les cellules nerveuses échouer à migrer ou ils migrent vers incorrect positions entraînant la formation de Heterotopias, Lissencephaly ou d'autres malformations et dysfonctions du système nerveux.
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.
La plus grande part du cortex CEREBRAL dans lequel les neurones sont disposées de six couches dans le cerveau des mammifères : Cellules granuleuse externe interne, externe, pyramidale, granuleuse pyramidal interne et multiformes, couches.
Un trouble résultant d'un défaut dans le schéma de migration neuronale dans laquelle une collection de neurones qui longent les ventricules du cerveau ou juste en dessous, contiguously ou en coins isolés.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Le bon pebbled aspect du cortex CEREBRAL avec un cortex épaissie et réduite et matière blanche anormale, découlant de migration des neurones hétérotopique au-delà de la facilité zone dans le leptomeninges par des trous dans le sous-sol membrane externe. Il y a aussi grossi ventricules cérébraux sous-développés, et le cervelet, et absence du corps calleux. Ces apparaissent comme un syndrome d ’ anomalies congénitales (sans autre pavé complexe) ou dans d'autres tardifs associée à la myopathie MUSCULAR, impliquant souvent les yeux, tels les Walker-Warburg Syndrome, dystrophie musculaire Fukuyama et muscle-eye-brain maladie.
Une masse de tissu normal du point de vue histologique présent dans une position anormale.
Souris que porteuses de gènes de défauts ou des anomalies neurologiques.
Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Surface médiatrices ligands cell-to-cell adhérence et fonctionner dans l'assemblée et l 'interconnexion vertébré du système nerveux. Ces molécules promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic. Ce ne sont pas confondre avec cellule neurale groupes adhésion maintenant connus pour être présents dans de nombreux tissus et les cellules en plus de tissu nerveux.
La face antérieure alternativement PROSENCEPHALON embryonnaire ou la partie de l'adulte prosencephalon ça inclut le ceveau et structures associés.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Le aglycone de CYCASIN. Elle agit comme un cancérigène puissant et neurotoxine et inhibe l'ADN, l'ARN, hépatique et la synthèse des protéines.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Une anomalie dans les poumons développement qui est caractérisé par une masse multicystic adénomateux résultant d'une prolifération du terminal bronches avec une réduction consécutive des alvéoles pulmonaires. Cette anomalie est classée dans trois types par le kyste taille.
Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)
Une technique où pulsations électriques d'intensité dans kilovolts par centimètre microsecond-to-millisecond durée et de provoquer une perte temporaire de l'semipermeability de cellule muqueuses, conduisant à des fuites, ioniques évasion de métabolites d ’ absorption cellules de la drogue, sondes moléculaire, et l'ADN.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.
Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)
Les trois muqueuses qui couvrent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils sont la dure-mère, l'arachnoïde, et le la pia mater.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.
Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Quatre CSF-filled FLUID) (voir cérébro-spinal cavités à l'intérieur de l'hémisphère cérébral (ventricules latéraux), sur la ligne médiane (troisième VENTRICLE) et dans les Pons et medulla oblongata (quatrième VENTRICLE).
Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.
Formation de tissus et cellules différenciées compliqué organisation de fournir les fonctions spécialisé.
Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).
Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.
L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.
Méthodes non invasif de visualiser le CENTRALE le système nerveux, surtout le cerveau, par différents imagerie cornéenne.
Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Enregistrement de courant électrique... développé dans le cerveau par des électrodes appliqué au cuir chevelu, à la surface du cerveau ou placées sous la substance du cerveau.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.
Une anomalie congénitale caractérisée par la persistance de la membrane anal, résultant en une fine membrane recouvrant le canal. Imperforation anal normale n'est pas toujours complète et est soigné par chirurgie chez les nourrissons. Ce défaut est souvent associée à des défauts TUBE neural ; syndrome du retard mental, et en bas.
Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Zone du lobe OCCIPITAL concerné par le traitement des informations visuelles relayée via VISUAL voies.
Semidomesticated variété de putois européenne usagées pour chasser rats ou des insectes et / ou des lapins et comme un animal de laboratoire, c'est dans le Mustelinae MUSTELIDAE D, famille.
Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.
Syndrome neurocutaneous autosomale dominante classiquement caractérisé par un retard mental ; EPILEPSY ; et des lésions cutanées (par exemple, adénome hypomelanotic sebaceum et érythème). Il y a, cependant, une forte hétérogénéité les manifestations neurologiques. C'est également associé à tuber corticale et HAMARTOMAS formation dans le corps, surtout du cœur, reins, et les yeux. Mutations dans deux loci TSC1 et TSC2 qui encode hamartin et tuberin, respectivement, sont associés à la maladie.
Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.
Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Équipe corps contenant principalement gris d'importance et faisant partie de la paroi latérale du troisième VENTRICLE du cerveau.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Une technique de compulser les images en deux dimensions dans un ordinateur puis accroître ou analysant les images dans une forme qui est plus utile à l'observant.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Plus généralement des neurones qui ne sont pas des compétences motrices ou sensoriel. Interneurones peut également se référer aux neurones dont les axones rester dans une région du cerveau par opposition aux neurones de projection, qui ont axones projeter à d'autres régions du cerveau.
Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.
Malformation artérioveineuse congénitale impliquant la veine DE GALEN, une grosse veine profonde à la base du cerveau. L'afflux de sang artériel directement dans la veine de Galen, sans traverser l'CAPILLARIES, peut submerger le cœur et entraîner une crise échec.
Extension de la cellule nerveuse corps. Ils sont petits et des stimuli ramifiés et recevoir d'autres neurones.
Veines drainant le cerveau.
Zone du lobe pariétal concerné par recevant une douleur au mouvement, douleur, la pression artérielle, position, température, le toucher et vibration. Il se trouve sur le postérieur du patient.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.
Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
Anomalie congénitale du DIGESTIVE système.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
La capacité du système nerveux pour changer sa réaction à la suite d'une série d'activations.
Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.
Les changements irréversibles progressive dans la structure et le fonctionnement d'un organisme résulter du passage du temps.
Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Les conséquences d'exposer le FETUS in utero à certains facteurs, tels que LA NUTRITION stress physiologique phénomènes physiologique ; ; ; ; la drogue, les radiations physique ou chimique et d'autres facteurs. Ces conséquences sont observées plus tard dans la descendance après naissance.
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.
Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.
Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.
Tracts neural connecter une partie du système nerveux avec un autre.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Érythropoïétines dégueu l'hypo- ou d ’ un ou plusieurs os longs de un ou plusieurs membres. Le concept inclut Amelia, hemimelia, phocomélie, et sirenomelia.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
La région du cortex cérébral qui reçoit les radiations du cortex auditif geniculate corps.
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
Une structure dominos. meshlike composé de cellules nerveuses qui ont été séparés à la jonction synaptique ou reliées entre elles par des processus cytoplasmique. Chez les invertébrés, par exemple, le nerf filet permet des impulsions nerveuses à répandre sur une partie du filet parce que les synapses peuvent transmettre l'information dans toutes les directions.
Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Les protéines oculaires, également connues sous le nom de cristallins, sont des protéines insolubles qui forment la majeure partie de la lentille transparente du globe oculaire, contribuant à sa transparence et à sa capacité de réfraction de la lumière entrante.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité du système neurologique, procédures ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Sous-unité microtubules protéine présente dans le cerveau des mammifères. A également été isolée de sperme flagelle ; Cilla ; et autres sources, structurellement, la protéine est un dimère d ’ un poids moléculaire d'environ 120 000 et un V.S.G. coefficient de 5.8S. C'se lie à colchicine ; vincristine et vinblastine.
Modifications congénitales dans la morphologie des organes produite par l ’ exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Congénital ou acquis, anomalie du système lymphatique (tissu lymphoïde), notamment le les vaisseaux lymphatiques.
Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.
Un tissu adhésif que est appliquée en monomère de tissu très doux et polymerizes pour former un lien. Elle est lentement biodégradable et utilisés dans toutes sortes de chirurgie, soins dentaires compris.
Ligne médiane cerveau antérieur, crâne et des malformations faciales résultant de l'échec de la segmentation subir prosencephalon embryonnaire et décolleté. Alobar prosencephaly est la forme la plus sévère et les caractéristiques anophtalmie ; Cyclopia ; la Severe INTELLECTUAL handicap ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE ; crises ; et microcéphalie. Semilobar holoprosencepaly est caractérisé par hypotelorism, microphthalmie, colobome, malformations nasale et variable degrés de INTELLECTUAL handicap. Lobar holoprosencephaly est associée à une démence légère (ou absents) malformations faciales et capacités intellectuelles allant de légères INTELLECTUAL handicap à la normale. Holoprosencéphalie est associé à des anomalies chromosomiques.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)
Une anomalie vasculaires c'est une collection de tortueux de vaisseaux sanguins et du tissu conjonctif. Cette masse tumor-like avec la large espace vasculaire est rempli de sang et habituellement apparaît comme une lésion dans les zones sous-cutanée strawberry-like du visage, des extrémités, ou d'autres régions du corps dont le système nerveux central.
Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Le infratentorial compartiment qui contient le cervelet et cerveau le STEM. C'est formé par le tiers supérieur de la surface du corps du sphénoïde (os sphénoïde), par l'occipital, la mastoïde petrous, et des morceaux d'os, et la postérieure TEMPORAL angle inférieur de l'os pariétal.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Une anomalie dans lequel une masse de tissu pulmonaire normal non fonctionnels manque de connexion avec le tracheobroncheal arbre et reçoit un apport sanguin anormal descendant thoraciques ou en provenance de l'aorte abdominale. La masse peut être extralobar, c 'est-à-dire, complètement séparé de normalement connecté pulmonaire ou intralobar, c' est-à-dire, en partie entourée de poumon normal.
Une maladie congénitale qui se manifeste par une triade de malformations capillaire (hémangiome), de malformations (fistule artério-veineuse) et des tissus mous ou une hypertrophie osseuse du membre. Ce syndrome est provoqué par mutation du gène qui encode une forte VG5Q l'angiogenèse stimulateur.
Projection neurones du cortex CEREBRAL et l'hippocampe. Pyramidal cellules ont un pyramid-shaped Soma et une avec le segment apical dendrite pial pointée sur la surface et autres dendrites et un axone émergeant de la base. Les axones collatérales peuvent ont du projet, mais aussi leur région corticale.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Une technique pour maintenance ou de croissance in vitro d'organes d'animaux, et concerne tri-dimensionnel des cultures de tissus undisaggregated conserve toutes ou certaines caractéristiques histologiques du tissu in vivo. (Freshney, Culture de Animal Cells, 3d Ed, boulot)
Une déformation sur le développement de l'os occipital et limite supérieure de la colonne cervicale, dans ce dernier semble avoir poussé le sol de l'os occipital vers le haut. (Dorland, 27 e)
Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Le grand trou à la base du crâne par laquelle la colonne vertébrale passe.
Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.
Le terminal segment de large intestin, début de l'ampoule du fini et prenant fin à l'anus.
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.
Fissure congénitale du doux et / ou palais osseux, d'une défaillance la fusion.
Traitement des varices, hémorroïdes, gastrique et des varices oesophagiennes ulcère et hémorragie par injection ou perfusion d'agents chimiques qui provoquent une thrombose localisée et oblitération de fibrose et éventuellement les vaisseaux.
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la bouche.
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !
Une anomalie vasculaires dues à la prolifération des vaisseaux sanguins qui forme une masse tumor-like. Les musiciens et impliquent CAPILLARIES VEINS. Il peut apparaître n'importe où dans le corps mais est plus souvent remarqué dans la peau et tissu sous-cutané. (De Stedman, 27 e, 2000)
Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.
Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.
Saignement dans le crâne, y compris hémorragies dans le cerveau et les trois muqueuses de méninges. L'évasion de sang conduit souvent à la formation de HEMATOMA dans la boîte crânienne et sous-arachnoïdien, sous-dural, péridurale espaces.
Stéréotaxique radiologique technique développée pour couper ou détruire tissu par de hautes doses à la place des incisions chirurgicales. Ca a été développé pour la neurochirurgie sur la structure cérébrale et son utilisation progressivement étendu à radiations extracranial chirurgie sur des trucs. Comme d'habitude rigide ou des sondes de chirurgie stéréotaxique sont remplacés par des poutres de rayonnement ionisant dirigé vers une cible pour atteindre la destruction tissulaire locale.
Anomalies congénitales chez les sujets avec une femelle caryotype, où le développement du sexe ou gonadique anatomique est atypique.
Des agents chimiques injectés dans les vaisseaux sanguins et du système lymphatique Affections du sinus de psy ou causer thrombose localisée ; et fibrose hépatiques, les vaisseaux. Oblitération de ce traitement est appliqué dans un certain nombre de VARICOSE VEINS HEMORRHOIDS gastriques ; ; ; ; ulcère gastro-duodénal varices ESOPHAGEAL hémorragie cérébrale.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
La moelle ou colonne vertébrale.
Absence congénitale ou des anomalies de structures de la mâchoire.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
L'état de grossesse chez les femmes avec DIABETES sucré. Ça n'inclut pas non plus un diabète ou d ’ intolérance DU GLUCOSE symptomatique induite par la grossesse (DIABETES, gestationnel) qui régresse en fin de grossesse.
Méthode non invasive d'imagerie vasculaire et la détermination de l'anatomie interne sans injection du produit de contraste ou une exposition aux radiations. La technique est utilisé en particulier chez l ’ angiographie CEREBRAL ainsi que dans les études sur d'autres structures vasculaires.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Le conduit qui perdrix urine du bassin, des calculs à travers les des uretères, BLADDER et URETHRA.
Une méthode de vaisseaux sanguins en soustrayant délimiter un mouchoir contexte image d'une image de tissus et opacifiant intravasculaire ça atténue la radio des photons. L'arrière-plan image est déterminé d'une image prise numérisé quelques instants avant l'injection du produit de contraste. Le résultat de haut contraste angiographie est une image du vaisseau. Cette technique permet la soustraction extraction d'un signal du High-Intensity surimpression informations. L'image est donc le résultat de l 'écart absorption de radios par différents tissus.
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la présence de chiffres surnuméraires.
Dysostose Mandibulofaciale paupière congénitaux dermoids.
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Les organes internes et externes liés à la reproduction.
Les polyvinyles, dans un contexte médical, peuvent faire référence à des matériaux synthétiques à base de polymères de vinyle, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), utilisés dans la fabrication de divers dispositifs médicaux et équipements en raison de leur résistance, durabilité et stérilisation facile.
Cyanoacrylate adhésif tissulaire aussi utilisé d'obstruer vaisseaux sanguins irrigant Neoplastic ou autres tissus malades.
Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.
Une dilatation prolongée de la cavité caudally hindgut. Adultes oiseaux, reptiles, amphibiens, et de nombreux poissons mais quelques mammifères, cloaque est une chambre dans laquelle les tracts sur la reproduction, digestif et urinaire exercer leur contenu. Dans la plupart des mammifères, cloaque donne lieu à l ’ intestin grêle, BLADDER urinaire brock ; et aux organes génitaux.
Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Radiographie des vaisseaux sanguins après injection de produit de contraste.
Un blue-red, extrêmement douloureux impliquant un glomeriform Néoplasme vasculaire leur anastomosis (glomus corps), qui peut être trouvée n'importe où dans la peau, le plus souvent dans la partie distale du doigts et orteils, surtout sous l'ongle. Il est composé de pericytes spécialisé (parfois appelé glomus cellules), généralement dans célibataire encapsulée acné nodulaire masses qui peuvent être plusieurs millimètres de diamètre (De Stedman, 27 e). CHEMODECTOMA, une tumeur d'origine CREST neuronal, est aussi parfois un glomus tumeur.
Absence congénitale de l ’ œil ou les yeux.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Les vaisseaux transportant traces de sang sur le lit capillaire.
Mâchoire anormalement petite.
La désintégration et assimilation des morts FETUS dans l'utérus à tout moment après la fin de l'organogenèse et chez l'homme est après le 9ème semaine de gestation. Ça n'inclut pas résorption embryonnaire (voir EMBRYO Loss).
Une malformation cardiaque congénitale réduite ou apical caractérisé par déplacement de la valve tricuspide, souvent avec les tracts et postérieures septal étant attaché à la paroi du faites le ventricule droit. C'est caractérisé par une énorme raison ATRIUM et un petit et moins efficace ventricule droit.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Maladies qui affectent la structure ou fonction du cervelet. Cardinal manifestations de dysfonctionnement cérébelleux incluent dysmetria, démarche ataxie, hypotonie et muscle.
Une opération sur le système nerveux ou ses parties.
Une condition de anormalement haut volume FLUID amniotique, tels que supérieure à 2 000 ml dans le dernier trimestre et généralement diagnostiquée par l'échographie amniotique (FLUID INDEX). Elle est associée à de multiples DIABETES maternelle sucré, grossesse ; DISORDERS chromosomique ; et anomalies congénitales.
Les veines que rendre la d ’ oxygène dans les poumons de l'oreillette gauche du coeur.
Une tumeur bénigne résultant d'une malformation congénitale du système lymphatique. Lymphangioendothelioma est un type de lymphangioma dans lesquelles des cellules endothéliales sont le principal composant.
Anomalie congénitale ou le développement dans lequel les yeux sont anormalement petite.
Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.
Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.
Un syndrome caractérisée par une diminution dégarni. Cou résultant d'un nombre réduit de la fusion des vertèbres ou plusieurs hemivertebrae dans une masse osseux.