Malformations of Cortical Development
Anomalies dans le développement du cortex CEREBRAL, notamment des malformations découlant de cellule neuronales et gliales prolifération anormale ou l'apoptose (groupe) ; élévation je migration neuronal (Group II) ; et perturbation des établissement de organisation corticale (Group III). Plusieurs métabolique congénital DISORDERS affectant le cerveau de formation sur le SNC sont souvent associés à des malformations corticale. Ils sont fréquents causes de EPILEPSY et un retard de développement.
Malformations Du Système Nerveux
Cortex Cérébral
Malformations Artérioveineuses
Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.
Lissencephaly
Un "joli cerveau" malformation du cortex CEREBRAL résultant de localisation anormale de développer les neurones pendant corticogenesis. C'est caractérisé par une absence de la normale alambiqué marques sur la surface du cerveau (agyria) ou de moins en moins profonde marques (pachygryia). Il y a un nombre réduit de couches cortical, habituellement 4 au lieu de 6, entraînant un cortex cérébral épaissie, et une diminution de la matière blanche c'est une inversion du ratio de la matière blanche normale de cortex cérébral.
Neuronal Migration Disorders
Résultant de causer des troubles de migration des cellules neuronales pendant la neurogenèse. Développer les cellules nerveuses échouer à migrer ou ils migrent vers incorrect positions entraînant la formation de Heterotopias, Lissencephaly ou d'autres malformations et dysfonctions du système nerveux.
Malformation D'Arnold-Chiari
Un groupe de malformations congénitales incluant la nuque, cervelet, le haut de la moelle épinière, et autour des structures osseuses. Type II est la plus commune, et les caractéristiques compression du bulbe et du cervelet amygdales dans la partie supérieure du canal rachidien et donc une myéloméningocèle. Signes de type I similaire, mais moins sévères malformations et est non associées à un myéloméningocèle. Type III a des traits de type II avec un délai supplémentaire d'une hernie sur tout le cervelet à travers les défauts osseux impliquant le foramen magnum, formant une encéphalocèle. Type IV est une forme une hypoplasie cérébelleux. Les signes cliniques du types I-III inclure TORTICOLLIS ; opisthotonus ; migraine ; VERTIGO ; VOCAL cassé le fil PARALYSIS ; apnée, nystagmus, CONGENITAL ; difficultés à avaler ; et une ataxie. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p261 ; Davis, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp236-46)
Vascular Malformations
Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.
Néocortex
La plus grande part du cortex CEREBRAL dans lequel les neurones sont disposées de six couches dans le cerveau des mammifères : Cellules granuleuse externe interne, externe, pyramidale, granuleuse pyramidal interne et multiformes, couches.
Periventricular Nodular Heterotopia
Un trouble résultant d'un défaut dans le schéma de migration neuronale dans laquelle une collection de neurones qui longent les ventricules du cerveau ou juste en dessous, contiguously ou en coins isolés.
Neurones
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)
Cobblestone Lissencephaly
Le bon pebbled aspect du cortex CEREBRAL avec un cortex épaissie et réduite et matière blanche anormale, découlant de migration des neurones hétérotopique au-delà de la facilité zone dans le leptomeninges par des trous dans le sous-sol membrane externe. Il y a aussi grossi ventricules cérébraux sous-développés, et le cervelet, et absence du corps calleux. Ces apparaissent comme un syndrome d ’ anomalies congénitales (sans autre pavé complexe) ou dans d'autres tardifs associée à la myopathie MUSCULAR, impliquant souvent les yeux, tels les Walker-Warburg Syndrome, dystrophie musculaire Fukuyama et muscle-eye-brain maladie.
Choristome
Mutants Neurologiques De Souris
Neurogenesis
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Congenital Abnormalities
Molécules D'Adhérence Cellulaire Neuronale
Surface médiatrices ligands cell-to-cell adhérence et fonctionner dans l'assemblée et l 'interconnexion vertébré du système nerveux. Ces molécules promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic. Ce ne sont pas confondre avec cellule neurale groupes adhésion maintenant connus pour être présents dans de nombreux tissus et les cellules en plus de tissu nerveux.
Télencéphale
Grossesse
Acétate Méthylazoxyméthanol
Régulation Expression Génique Développement
Mouvement Cellulaire
Protéines Tissu Nerveux
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Malformations Multiples
Malformation Congénitale Kystique Adénomatoïde Du Poumon
Microcéphalie
Electroporation
Une technique où pulsations électriques d'intensité dans kilovolts par centimètre microsecond-to-millisecond durée et de provoquer une perte temporaire de l'semipermeability de cellule muqueuses, conduisant à des fuites, ioniques évasion de métabolites d ’ absorption cellules de la drogue, sondes moléculaire, et l'ADN.
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Neural Stem Cells
Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.
Epilepsy, Generalized
Conditions récurrentes caractérisée par des crises d'épilepsie inhérents diffuse oedémateuse et simultanément des deux hémisphères du cerveau. CLASSIFICATION repose généralement sur les manifestations motrice (par exemple, de la crise convulsive, nonconvulsive, akinétiques, hypotone, etc.) ou idiopathique (par exemple, l ’ étiologie, et symptomatiques, cryptogenic). (De Mayo Clin proc, avril 1996 ; 71 (4) : 405-14)
Méninges
Les trois muqueuses qui couvrent le cerveau et la colonne vertébrale. Ils sont la dure-mère, l'arachnoïde, et le la pia mater.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Hémangiome Caverneux Du Système Nerveux Central
Une anomalie vasculaires composé d'une collection de grand, maigre fortifiée VEINS tortueuse qui peut survenir dans n'importe quelle partie du système nerveux central mais manque intervenant tissus nerveux. Polypose survenue est commune et a été associée à un certain nombre de gènes cartographié à 7q, 7 pence et Merci.. Caractéristiques cliniques inclure d'épilepsie, migraine ; AVC ; déficit neurologique et évolutive.
Différenciation Cellulaire
Ventricules Cérébraux
Cellules Souches
Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.
Gestational Age
Névroglie
Le non-neuronal cellules du système nerveux. Ils ne fournit pas de support physique, mais également réagir à la blessure, liaisons ioniques et réguler la composition chimique du milieu extracellulaire participent aux BARRIER hémato-encéphalique et BLOOD-RETINAL BARRIER, forme l'isolation de myéline nerveux voies neuronales, guide la migration au développement, et de métabolites des neurones. Névroglie ont transmetteur à haute affinité présent voltage-dependent transmitter-gated transport systèmes, et les canaux ioniques, et peuvent libérer transmetteurs, mais leur rôle en indiquant (comme dans de nombreux autres fonctions) est peu claire.
Encéphalopathies
Conditions pathologique affectant le cerveau, qui se compose des composants du intracrânienne CENTRALE, cela inclut, entre autres, la matière blanche intracrânienne cortex CEREBRAL ; ; ; ; BASAL ganglions thalamus HYPOTHALAMUS ; cerveau STEM ; et le cervelet.
Organogenèse
Protéines De La Matrice Extracellulaire
Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).
Broxuridine
Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.
Embryo, Mammalian
Neuroimaging
Malformations Urogénitales
Syringomyélie
Longitudinal cavités dans la moelle épinière, le plus souvent dans la région cervicale, qui peuvent étendre pour de multiples niveaux spinale. Les cavités sont bordé de tissu dense, gliogenous et peut être associé à une colonne vertébrale tumeurs ; moelle épinière blessures traumatiques ; et malformations vasculaires. Syringomyélie cliniquement est marquée par la douleur et paresthésie, atrophie musculaire des mains, et une analgésie avec thermoanesthesia des mains et bras, mais avec le tactile sens préservé (dissociation sensorielle spasticité. Membre inférieur) et incontinence peut également se développer. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1269)
Electroencephalography
Anomalies Morphologiques Congénitales Des Membres
Foetus
Imperforation Anale
Une anomalie congénitale caractérisée par la persistance de la membrane anal, résultant en une fine membrane recouvrant le canal. Imperforation anal normale n'est pas toujours complète et est soigné par chirurgie chez les nourrissons. Ce défaut est souvent associée à des défauts TUBE neural ; syndrome du retard mental, et en bas.
Télangiectasie Hémorragique Héréditaire
Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.
Immunohistochimie
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Cortex Visuel
Furets
Facteurs De Transcription
Une famille de facteurs de transcription qui contrôle DÉVELOPPEMENT embryonnaires dans diverses lignées cellulaires. Se caractérisent par une équipe hautement conservée DNA-Binding domaine qui a été identifiée dans Drosophila segmentation gènes.
Sclérose Tubéreuse De Bourneville
Syndrome neurocutaneous autosomale dominante classiquement caractérisé par un retard mental ; EPILEPSY ; et des lésions cutanées (par exemple, adénome hypomelanotic sebaceum et érythème). Il y a, cependant, une forte hétérogénéité les manifestations neurologiques. C'est également associé à tuber corticale et HAMARTOMAS formation dans le corps, surtout du cœur, reins, et les yeux. Mutations dans deux loci TSC1 et TSC2 qui encode hamartin et tuberin, respectivement, sont associés à la maladie.
Sérine Endopeptidases
Cardiopathies Congénitales
Malformations Vasculaires Du Système Nerveux Central
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.
Malformation De Dandy-Walker
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Thalamus
Hybridation In Situ
Phénotype
Traitement Image Assisté Ordinateur
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Mutation
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Interneurones
Malformations De L'Appareil Locomoteur
Vein of Galen Malformations
Dendrites
Extension de la cellule nerveuse corps. Ils sont petits et des stimuli ramifiés et recevoir d'autres neurones.
Cortex Somatosensoriel
Anomalies Morphologiques Congénitales Du Pied
Cartographie Cérébrale
Chimioembolisation Thérapeutique
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Malformations Cardiovasculaires
Développement Embryonnaire Et Foetal
Souris Transgéniques
Cellules Cancéreuses En Culture
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Plasticité Nerveuse
Axones
Vieillissement
Numération Cellulaire
Acide Gamma-Aminobutyrique
Effets Différés De L'Exposition Prénatale Aux Facteurs De Risque
Morphogénèse
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Lignage Cellulaire
Imagerie En Trois Dimensions
Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.
Anomalies Morphologiques Congénitales De La Main
Malformations Oculaires
Facteurs De Transcription
Ectromélie
Maladies Foetales
Cortex Auditif
Souches Mutantes De Souris
Réseau Nerveux
Une structure dominos. meshlike composé de cellules nerveuses qui ont été séparés à la jonction synaptique ou reliées entre elles par des processus cytoplasmique. Chez les invertébrés, par exemple, le nerf filet permet des impulsions nerveuses à répandre sur une partie du filet parce que les synapses peuvent transmettre l'information dans toutes les directions.
Prolifération Cellulaire
Protéines
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Protéines Oeil
Modèle Neurologique
Hippocampe
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Cortex Préfrontal
La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.
Facteur Temps
Tubuline
Sous-unité microtubules protéine présente dans le cerveau des mammifères. A également été isolée de sperme flagelle ; Cilla ; et autres sources, structurellement, la protéine est un dimère d ’ un poids moléculaire d'environ 120 000 et un V.S.G. coefficient de 5.8S. C'se lie à colchicine ; vincristine et vinblastine.
Malformations Radio-Induites
Malformations Crâniofaciales
Malformations Lymphatiques
Protéines Associées Tubuline
Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.
Enbucrilate
Holoprosencéphalie
Ligne médiane cerveau antérieur, crâne et des malformations faciales résultant de l'échec de la segmentation subir prosencephalon embryonnaire et décolleté. Alobar prosencephaly est la forme la plus sévère et les caractéristiques anophtalmie ; Cyclopia ; la Severe INTELLECTUAL handicap ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE ; crises ; et microcéphalie. Semilobar holoprosencepaly est caractérisé par hypotelorism, microphthalmie, colobome, malformations nasale et variable degrés de INTELLECTUAL handicap. Lobar holoprosencephaly est associée à une démence légère (ou absents) malformations faciales et capacités intellectuelles allant de légères INTELLECTUAL handicap à la normale. Holoprosencéphalie est associé à des anomalies chromosomiques.
Rat Sprague-Dawley
Anencéphalie
Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)
Hémangiome Caverneux
Une anomalie vasculaires c'est une collection de tortueux de vaisseaux sanguins et du tissu conjonctif. Cette masse tumor-like avec la large espace vasculaire est rempli de sang et habituellement apparaît comme une lésion dans les zones sous-cutanée strawberry-like du visage, des extrémités, ou d'autres régions du corps dont le système nerveux central.
Encéphalocèle
Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.
Fosse Crânienne Postérieure
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Anomalies Du Tube Neural
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Séquestration Bronchopulmonaire
Une anomalie dans lequel une masse de tissu pulmonaire normal non fonctionnels manque de connexion avec le tracheobroncheal arbre et reçoit un apport sanguin anormal descendant thoraciques ou en provenance de l'aorte abdominale. La masse peut être extralobar, c 'est-à-dire, complètement séparé de normalement connecté pulmonaire ou intralobar, c' est-à-dire, en partie entourée de poumon normal.
Syndrome De Klippel-Trénaunay
Une maladie congénitale qui se manifeste par une triade de malformations capillaire (hémangiome), de malformations (fistule artério-veineuse) et des tissus mous ou une hypertrophie osseuse du membre. Ce syndrome est provoqué par mutation du gène qui encode une forte VG5Q l'angiogenèse stimulateur.
Cellules Pyramidales
Projection neurones du cortex CEREBRAL et l'hippocampe. Pyramidal cellules ont un pyramid-shaped Soma et une avec le segment apical dendrite pial pointée sur la surface et autres dendrites et un axone émergeant de la base. Les axones collatérales peuvent ont du projet, mais aussi leur région corticale.
Maladies Expérimentales
Astrocytes
Une classe de grande neuroglial (macroglial) dans le système nerveux central : La plus grande et plus nombreux neuroglial cellules du cerveau et de la moelle épinière. Astrocytes (de "star" cellules) sont une forme irrégulière avec de longues processus, y compris ceux avec "fin pieds" qui formaient le limitant) et (gliales directement et indirectement contribuer au BARRIER hémato-encéphalique extracellulaire. Ils contrôlent les liaisons ioniques et environnement chimique, et "réactives astrocytes" (avec MICROGLIA) répondre à une blessure.
Ultrasonography, Prenatal
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Techniques De Culture D'Organe
Platybasie
Dysraphisme Spinal
Des anomalies congénitales de la fermeture de un ou plusieurs fractures vertébrales arches, éventuellement associée à des malformations de la moelle épinière, racines nerveuses, fibreux congénitale groupes, et les lipomes, kystes. Ces malformations congénitales gamme de modérée (par exemple, Spina Bifida Occulta) à sévère, y compris rachischisis où il y a échec complet de fusion et de la moelle épinière tube neural, résultant de l ’ exposition de la moelle épinière à la surface. Dysraphisme Spinal inclut toutes les formes de spina bifida. La manière ouVerte s'appelle un spina bifida cystica et le fermé pharmaceutique est Spina Bifida Occulta. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Tomodensitomètre
Foramen Magnum
Fistule Artérioveineuse
Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.
Canal Anal
Syndactylie
Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.
Traitement Par Injection Sclérosante
Far-Western Blot
Myéloméningocèle
Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)
Acide Glutamique
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Issue Grossesse
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
Hypospadias
Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !
Hémangiome
Diagnostic Prénatal
Division Cellulaire
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Agenesis of Corpus Callosum
Ça entraîne une absence partielle ou complète du corps calleux. Il peut être isolé ou une partie d'un syndrome AICARDI est (ex : Syndrome du syndrome du syndrome du ANDERMANN ACROCALLOSAL ; ; ; et HOLOPROSENCEPHALY). Les signes cliniques inclure neuromotor talent et de sévérité variables INTELLECTUAL handicap.
Fente Labiale
Hémorragies Intracrâniennes
Radiochirurgie
Stéréotaxique radiologique technique développée pour couper ou détruire tissu par de hautes doses à la place des incisions chirurgicales. Ca a été développé pour la neurochirurgie sur la structure cérébrale et son utilisation progressivement étendu à radiations extracranial chirurgie sur des trucs. Comme d'habitude rigide ou des sondes de chirurgie stéréotaxique sont remplacés par des poutres de rayonnement ionisant dirigé vers une cible pour atteindre la destruction tissulaire locale.
46, XX Disorders of Sex Development
Solutions Sclérosantes
Des agents chimiques injectés dans les vaisseaux sanguins et du système lymphatique Affections du sinus de psy ou causer thrombose localisée ; et fibrose hépatiques, les vaisseaux. Oblitération de ce traitement est appliqué dans un certain nombre de VARICOSE VEINS HEMORRHOIDS gastriques ; ; ; ; ulcère gastro-duodénal varices ESOPHAGEAL hémorragie cérébrale.
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Dure-Mère
Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.
Synapses
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Colonne Vertébrale
La moelle ou colonne vertébrale.
Complications De La Grossesse
Généalogie
Grossesse Chez Les Diabétiques
Angiographie Résonance Magnétique
Méthode non invasive d'imagerie vasculaire et la détermination de l'anatomie interne sans injection du produit de contraste ou une exposition aux radiations. La technique est utilisé en particulier chez l ’ angiographie CEREBRAL ainsi que dans les études sur d'autres structures vasculaires.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Voies Urinaires
Angiographie Numérisée
Une méthode de vaisseaux sanguins en soustrayant délimiter un mouchoir contexte image d'une image de tissus et opacifiant intravasculaire ça atténue la radio des photons. L'arrière-plan image est déterminé d'une image prise numérisé quelques instants avant l'injection du produit de contraste. Le résultat de haut contraste angiographie est une image du vaisseau. Cette technique permet la soustraction extraction d'un signal du High-Intensity surimpression informations. L'image est donc le résultat de l 'écart absorption de radios par différents tissus.
Polydactylie
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Polyvinyles
Les polyvinyles, dans un contexte médical, peuvent faire référence à des matériaux synthétiques à base de polymères de vinyle, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), utilisés dans la fabrication de divers dispositifs médicaux et équipements en raison de leur résistance, durabilité et stérilisation facile.
Bucrilate
Cloaque
Une dilatation prolongée de la cavité caudally hindgut. Adultes oiseaux, reptiles, amphibiens, et de nombreux poissons mais quelques mammifères, cloaque est une chambre dans laquelle les tracts sur la reproduction, digestif et urinaire exercer leur contenu. Dans la plupart des mammifères, cloaque donne lieu à l ’ intestin grêle, BLADDER urinaire brock ; et aux organes génitaux.
Spina Bifida Occulta
Un défaut congénital commun médiane de la fusion de l'arc vertébral sans moelle épinière ou protrusion des méninges. La lésion est également couvert par la peau. L5 et S1 sont les plus courants vertèbres impliqué, l'état peut être associée à un sommet de la zone de peau, des sinus dermique hyperpigmented, or an abnormal touffe de poil. La majorité des sujets avec cette malformation sont asymptomatiques mais il y a une incidence accrue de dysraphisme spinal Ostéophytose Vertébrale et lombaires. (Syndrome de Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p34)
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Tumeur Glomique
Un blue-red, extrêmement douloureux impliquant un glomeriform Néoplasme vasculaire leur anastomosis (glomus corps), qui peut être trouvée n'importe où dans la peau, le plus souvent dans la partie distale du doigts et orteils, surtout sous l'ongle. Il est composé de pericytes spécialisé (parfois appelé glomus cellules), généralement dans célibataire encapsulée acné nodulaire masses qui peuvent être plusieurs millimètres de diamètre (De Stedman, 27 e). CHEMODECTOMA, une tumeur d'origine CREST neuronal, est aussi parfois un glomus tumeur.
Maladies Chromosomiques
Résorption Foetale
Ebstein Anomaly
Une malformation cardiaque congénitale réduite ou apical caractérisé par déplacement de la valve tricuspide, souvent avec les tracts et postérieures septal étant attaché à la paroi du faites le ventricule droit. C'est caractérisé par une énorme raison ATRIUM et un petit et moins efficace ventricule droit.
Consanguinité
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Maladies Du Cervelet
Hydramnios
Une condition de anormalement haut volume FLUID amniotique, tels que supérieure à 2 000 ml dans le dernier trimestre et généralement diagnostiquée par l'échographie amniotique (FLUID INDEX). Elle est associée à de multiples DIABETES maternelle sucré, grossesse ; DISORDERS chromosomique ; et anomalies congénitales.
Veines Pulmonaires
Les veines que rendre la d ’ oxygène dans les poumons de l'oreillette gauche du coeur.
Lymphangiome
Microphtalmie
Premier Trimestre Grossesse
Syndrome De Klippel-Feil
Un syndrome caractérisée par une diminution dégarni. Cou résultant d'un nombre réduit de la fusion des vertèbres ou plusieurs hemivertebrae dans une masse osseux.