Une échographie prénatale de doser le tissu mou derrière le cou du foetus soit les translucide zone sous la peau à l'arrière du cou du foetus (La clarté nucale) ou la distance entre os occipital de la peau extérieure line (nucaIes fois) est mesurée.

Le rôle d'un corps humain ou animal reliant la tête sur le reste du corps.

Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.

In utero le dosage correspondant aux assis taille (crâne aux fesses) du fœtus. Longueur est considéré comme un critère plus exact de l'âge du fœtus que le poids. La moyenne des longueurs cranio-caudale du fœtus à terme de 36 cm. (De Williams obstétrique, 18e Ed, p91)

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.

Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

La sous-unité bêta de gonadotrophine chorionique. Sa structure est similaire à la sous-unité bêta de HORMONE lutéinisante reviennent, sauf pour la réduction de 30 acides aminés à l'hydrate carboxy fin avec les résidus. HCG-beta est utilisé comme un diagnostic officiel pour la détection précoce de la grossesse, avortement spontané (avortement spontané) ; grossesse ectopique ; HYDATIDIFORM tache ; choriocarcinome ; ou syndrome du bas.

Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.

La spécialité ayant trait à l 'accomplissement de pathologie clinique techniques dans, comme ceux de l'hématologie, microbiology, and other general applications de laboratoire.

L'âge de la mère de grossesse.

L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.

Une méthode pour diagnostiquer des maladies fœtal en sélectionnant les cellules du chorionique du placenta placentaire pour une analyse ADN, présence de bactéries, concentration des métabolites, etc. l'avantage sur amniocentèse c'est la procédure peut être effectuée au premier trimestre.

Procédures périodique organisé réalisée sur les groupes de personnes aux fins de détecter la maladie.

Un produit de la barrière placentaire et DECIDUA, sécrétée dans la circulation pendant la grossesse. Il a été identifiée comme étant une protéine de liaison de l ’ IGF (IGFBP) -4 protéase proteolyzes IGFBP-4, ce qui augmente la biodisponibilité de l ’ IGF. On se retrouve également dans des fibroblastes humaine FLUID folliculaire ovarienne et des cellules ovariennes. L ’ enzyme est un heterotetramer d'environ 500-kDa.

Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)

La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.

L'un des deux petits os rectangulaire allongé qui forment l'arête du nez.

Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.

Une croissance kystique provenant du tissu lymphatique. C'est habituellement trouvé dans le cou, aisselle ou aine.

Transabdominal percutanée ponction dans l'utérus pendant la grossesse pour obtenir du liquide amniotique. Il est communément utilisé pour fœtus de caryotype détermination afin de diagnostiquer de conditions.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.

Une forme de dysraphisme Spinal associée à un kyste proéminantes composé de chacun des méninges (soit une méningocèle méninges) ou en association avec de la moelle épinière (soit un tissu méningomyéloide). Ces lésions sont fréquemment associés à un dysfonctionnement de la moelle épinière, une hydrocéphalie, et syringomyélie. (De Davis et al., Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp224-5)

Le rythme cardiaque du FETUS. La normale à terme est entre 120 et 160 battements par minute.

L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

Test positif résultats chez les sujets qui ne possèdent pas leur attribution pour lequel le test est effectuée. L'étiquetage de des sujets sains comme malade quand projection dans la détection de la maladie. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.

Kyste survenant pendant une partie de la persistante urachus extraperitoneal, se traduisant par une masse dans la région ombilicale. C'est caractérisé par douleur abdominale et fièvre si infecté. Il peut claquer, conduisant à une péritonite, ou peut drainer par l'ombilic.

Le potentiel du FETUS viable pour survivre après la naissance naturelle ou induit. La viabilité foetale dépendra de l'orgue feotaux MATURITY et développés.

Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

L'échec par l'observateur de mesurer ou un phénomène identifier avec précision, ce qui entraîne une erreur. Cette peut être dû à l'observateur a disparu une anomalie, ou d'une défaillance technique entraînant incorrect test mesure, ou à l ’ interprétation des données. Deux variétés sont inter-observer variation (quantité observateurs varier d'un reportage sur l'autre quand le même tissu) et intra-observer variation (quantité varie entre un observateur observations lorsqu 'elles déclarent plus d'une fois sur le même tissu).

Passage du sang d'un fœtus à une autre via un shunt de leur notification ou autre, dans un jumeau monozygote. Il en résulte anémie dans un des jumeaux et polycythémie dans l'autre. (Lee et al., Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p737-8)

Fin de la grossesse dans des conditions autorisées en vertu des lois locales POPLINE Thesaurus. (1991)

Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.

Une complication de grossesse dans lequel l'ombilical cassé le fil s'enroule autour du cou du foetus une ou plusieurs fois. Dans certains cas, le cordon autour enchevêtrement cou du foetus n'affecte pas la fin de la grossesse significativement. Dans d'autres, les nucaIes cordon peut entraîner un afflux sanguin fœtal restreinte, le transport d'oxygène, fœ tal, mouvement fœtal et compliqué livraison à la naissance.

Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.

La condition de porter deux ou plusieurs fœtus simultanément.

Avortement effectuée en raison de possibles défauts fœtal.

Avortement induit à sauver la vie ou la santé d'une femme enceinte. De Dorland, 28 (éditeur)

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Un montant équivalent au volume total divisé par le flux Cross-Sectional zone du lit vasculaire.

Trois individus dérivé de trois fœtus qui étaient fécondés vers le même temps, développé dans l'utérus en même temps, et né pour la même mère.

En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Le processus de générer une image en relief, by electronic, photographic ou d'autres méthodes. Par exemple, des images tridimensionnelles peuvent être générés par assembler tomographique multiples images avec l'aide d'un ordinateur, tandis que des images photographiques (holographie) peut être faite en exposant film au motif d'interférence créé quand deux sources de lumière laser briller sur un objet.

Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.

Un état causé par le sous-développement de toute la moitié gauche du coeur. C'est caractérisé par une hypoplasie de la gauche cavités cardiaques (crise ATRIUM ; UR VENTRICLE), l'aorte, la valvule AORTIC, et la valvule mitrale. Sévères symptômes apparaissent en début de l'enfance quand canal artériel se ferme.

De sang de la remontée faites le ventricule droit dans la BONNE imparfait ATRIUM due à la fermeture de la valvule tricuspide.

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Troubles qui affectent un ou les deux jumeaux, à tous les âges.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Ultrasonography appliquant l'effet Doppler, avec la superposition de couleurs sur un flux d'informations que Gray Scale dans une image en temps réel ce type d'échographie parfaitement pour identifier l'emplacement de flux de haute vélocité (par exemple dans une sténose artérielle rénale) ou de localiser l'étendue de flux sanguin dans une certaine région.

Des études pour déterminer les avantages ou les inconvénients, practicability, ou capacité d'accomplir une animation de plan, étudier, ou un projet.

Une forme irrégulière dans la cavité RHOMBENCEPHALON, située entre le bulbe rachidien ; la Pons ; et l'isthme devant, et le cervelet derrière. C'est continue avec le canal central du cordon ci-dessous et aux CEREBRAL aqueduc ci-dessus, et grâce à ses orifices médian et latéral il communique avec l'espace sous-arachnoïdien.

Visuellement perçu la propriété d'objets créés par l ’ absorption ou reflet de certaines longueurs d'onde.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

La première alpha-globulins à apparaître dans de mammifères, et le développement fœ tal et le sérum pendant protéines sériques dominante dans vie embryonnaire précoce.

La structure en corde entortillée flexible relie un développer FETUS au placenta chez les mammifères. Le cordon contient vaisseaux sanguins qui transportent l ’ oxygène et nutriments de la mère au fœ tus et des déchets provenant du fœtus.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.