L-Lactate Dehydrogenase
Alcohol Dehydrogenase
Isocitrate Dehydrogenases
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.
Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenases
Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase
Malate Dehydrogenase
Aldehyde Dehydrogenase
Glutamate Dehydrogenase
Nad
Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)
Alcohol Oxidoreductases
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Carbohydrate Déhydrogénases
Dihydrolipoamide Dehydrogenase
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse la réduction de Lipoamide par Nadh céder dihydrolipoamide et NAD +, et cette enzyme est un composant de plusieurs complexes Multienzyme.
Succinate Dehydrogenase
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse le déshydrogénation de disodium à disoproxil. Dans la plupart des organismes eucaryotes cette enzyme est un composant de transport d'électrons des mitochondries complexe II.
L-Iditol 2-Dehydrogenase
Glycerolphosphate Dehydrogenase
NADP Transhydrogenases
Hydroxysteroid Dehydrogenases
Glucose 1-Dehydrogenase
Phosphogluconate Dehydrogenase
Sugar Alcohol Dehydrogenases
Kétoglutarate Déhydrogénase Complex
Glucose Dehydrogenases
D-glucose : 1-oxidoreductases. Catalyse l ’ oxydation du D-glucose à D-glucono-gamma-lactone et réduite acceptor. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1.47 ; CE 1.1.1.118 ; CE 1.1.1.119 et CE 1.1.99.10.
Nadh Dehydrogenase
Un flavoprotein et de fer les oxidoreductase qui catalyse l ’ oxydation du Nadh de NAD eukaryotes. Dans l ’ enzyme est disponible en tant que composant le transport des électrons des mitochondries complexe I. Sous conditions peut utiliser l ’ enzyme du cytochrome C groupe comme le réduisant cofacteur. L ’ enzyme était anciennement listé comme CE 1.6.2.1.
17-Hydroxysteroid Dehydrogenases
La classe des enzymes qui catalyse l ’ oxydation du 17-hydroxysteroids à 17-cétostéroïdes. CE 1.1.-.
Imp Dehydrogenase
Formate Dehydrogenases
Flavoprotéines qui catalysent de façon réversible à la réduction de dioxyde de carbone formate. De nombreux composés peut agir comme les physiologiquement active, mais la seule acceptor est NAD. Les enzymes sont actifs dans la fermentation du sucre et autres composés en dioxyde de carbone et enzymes sont la clé à obtenir l'énergie quand les bactéries sont cultivées sur formate comme la principale source de carbone. Ils ont été purifiée à partir de sang bovin. CE 1.2.1.2.
Oxidoréductases
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Acyl-Coa Déhydrogénase
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour medium-chain acides gras. Ça forme un complexe avec électron TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
Xanthine Déhydrogénase
11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases
3-Methyl-2-Oxobutanoate Dehydrogenase (Lipoamide)
Un oxidoreductase cétone qui catalyse la conversion du alpha-keto aminés pour ACYL-CoA et le CO2, et cette enzyme nécessite thiamine diphosphate comme un cofacteur. Des anomalies de gènes qui codent pour sous-unités d'enzyme sont la cause de ce sirop urine maladie, l ’ enzyme était initialement classés comme CE 1.2.4.3.
Hydroxybutyrate Déhydrogénase
L'hydroxybutyrate déshydrogénase est une enzyme mitochondriale qui catalyse la réaction d'oxydation de l'acide D-3-hydroxybutyrique en acétoacétate, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des corps cétoniques et la production d'énergie.
Pyruvate Dehydrogenase (Lipoamide)
3-Hydroxyacyl-Coa Déhydrogénase
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
3-Alpha-Hydroxysteroid Dehydrogenase (B-Specific)
Un 3-hydroxysteroid déshydrogénase qui catalyse la diminution réversible des principes des androgènes, dihydrotestostérone à 5 ALPHA-ANDROSTANE-3 Alpha, 17 BETA-DIOL activité, mais aussi envers les autres 3-alpha-hydroxysteroids et sur 9, 11 et 15 hydroxyprostaglandins. L ’ enzyme est B-Specific en référence à l 'orientation de NAD réduite ou Nadph.
Nadp
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Dihydrouracil Dehydrogenase (Nadp)
La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.
Mannitol Dehydrogenases
Udp Glucose Dehydrogenase
Ferredoxine-Nadp Reductase
Alanine Dehydrogenase
Une enzyme qui catalyse le réversible Nad-Dependent désamination de L-alanine à pyruvate et AMMONIA. L'enzyme est nécessaire pour la croissance quand alanine est le seul CARBON ou azote source. Elle pourrait également jouer un rôle dans la synthèse cellule mur car L-alanine est un électeur important du peptidoglycane couche.
Hydroxyprostaglandine Dehydrogenases
11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
Spécificité Selon Substrat
Butyryl-Coa Dehydrogenase
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour short-chain acides gras. Ça forme un complexe avec ELECTRON-TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
Retinal Dehydrogenase
11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2
Un, Nad-Dependent à haute affinité présent 11-beta-hydroxysteroid déshydrogénase agissant unidirectionally pour catalyser la déshydrogénation de cortisol de cortisone. C'est retrouvé principalement dans les tissus cibles Mineralocorticoid tels que les calculs ; COLON ; hutte glandes ; et le placenta. Absence de l'enzyme entraîne une forme mortelle de l'enfance hypertension appelé syndrome du sommes Mineralocorticoid, allez.
20-Hydroxysteroid Dehydrogenases
3-Isopropylmalate Dehydrogenase
NAD + dépendante une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du 3-carboxy-2-hydroxy-4-methylpentanoate à 3-carboxy-4-methyl-2-oxopentanoate. Elle est impliquée dans la biosynthèse du - Valine, leucine, isoleucine.
Homoserine Dehydrogenase
Une enzyme qui catalyse la réduction de Aspartic beta-semialdehyde à Homoserine, qui est la branche point dans la biosynthèse de méthionine, lysine thréonine et leucine de l ’ acide aspartique. CE 1.1.1.3.
Séquence Des Acides Aminés
Coenzymes
De petites molécules qui sont requis pour le catalyseur de la fonction des enzymes. Plusieurs VITAMINS sont des coenzymes.
Leucine Dehydrogenase
Isoenzymes
Acyl-Coa Dehydrogenase, Long-Chain
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour acides gras à longues chaînes. Ça forme un complexe avec ELECTRON-TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
Oestradiol Dehydrogenases
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Isovaleryl-Coa Dehydrogenase
Un flavoprotein mitochondrial, cette enzyme catalyse l ’ oxydation du 3-methylbutanoyl-CoA à 3-methylbut-2-enoyl-CoA utilisant FAD comme un cofacteur. Congénitales chez l ’ enzyme est associée à isovaleric Acidemia (Iva).
Succinate-Semialdehyde Dehydrogenase
Une enzyme qui joue un rôle dans le glutamate et voies de métabolisme butanoate catalysant l ’ oxydation du Succinate de disodium semi-aldéhyde succinique utilisant NAD + comme un coenzyme. Un déficit de cet enzyme, causes 4-hydroxybutyricaciduria, une erreur congénitale rare dans le métabolisme du neurotransmetteur acide 4-aminobutyric (GABA).
Pyruvate Dehydrogenase (Lipoamide)-Phosphatase
(Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide)) -Phosphate Phosphohydrolase. Une enzyme qui catalyse le mitochondrial hydrolytique le retrait du disodique sur un groupe hydroxyle seryl spécifique de pyruvate déshydrogénase, réactive le complexe enzymatique. CE 3.1.3.43.
Foie
Phosphoglycerate Dehydrogenase
Une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du 3-phosphoglycerate à 3-phosphohydroxypyruvate. Cela participe de la biosynthèse L-SERINE sentier.
Isocitrate
Complexes Multienzyme
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Oxidoreductases Acting On Ch-Ch Group Donors
Acides Cétoglutariques
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Clonage Moléculaire
1-Pyrroline-5-Carboxylate Dehydrogenase
Prephenate Dehydrogenase
Site Fixation
Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase (Phosphorylating)
Pyruvates
Le pyruvate est un composé organique à trois carbones, issu de la glycolyse, qui joue un rôle central dans le métabolisme énergétique, servant de substrat pour la production d'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs ou étant converti en lactate en l'absence de suffisamment d'oxygène.
Flavine Adénine Dinucléotide
Oxidoreductases Acting On Ch-Nh Group Donors
Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (Nadp)
Un Nadp-Dependent oxidoreductase qui catalyse la conversion du 5,10-methyleneterahydrofolate à 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. En plus haute eukaryotes existe avec une enzyme Trifunctional Cyclohydrolase METHENYLTETRAHYDROFOLATE supplémentaires et FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligase activité, l ’ enzyme joue un rôle important dans la synthèse de 5-methyltetrahydrofolate, le parahydroxybenzoate de donneur pour la vitamine B12-dependent reméthylation de l ’ homocystéine en méthionine via méthionine synthétase.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Mitochondries
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Catalyse
Aspartate-Semialdéhyde Déhydrogénase
Glutaryl-Coa Dehydrogenase
Un flavoprotein enzyme responsable du catabolisme de lysine ; HYDROXYLYSINE ; et le tryptophane. Il y a catalyse l ’ oxydation du GLUTARYL-CoA à crotonoyl-CoA utilisant FAD comme un cofacteur. Glutaric aciduria type je est une erreur congénitale de métabolisme due à un déficit en glutaryl-CoA alcool-déshydrogénase.
Acétaldéhyde
Lénine est un liquide inflammable utilisé dans la fabrication d'acide acétique, parfums, et parfums. Il est également une insuline intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool, donc il a procédé à une action mais également un narcotique irritation des muqueuses. De fortes doses peuvent provoquer la mort de paralysie respiratoire.
Nadh, Nadph Oxidoréductases
Un groupe de Oxidoreductases qui agissent sur Nadh, Nadph. En général, enzymes utilisant Nadh ou Nadph pour réduire un substrat sont classés selon leur réaction, dans lequel NAD + ou NADP +, est officiellement considérée comme un acceptor. Cette sous-catégorie inclut que les enzymes dans lequel un autre redox porte-avions est le acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, p100) CE 1,6.
Betaine-Aldehyde Dehydrogenase
NAD + dépendante une enzyme qui catalyse l ’ oxydation du betain Aldehyde à la bétaïne.
Spectrophotométrie
20-Alpha-Hydroxysteroid Dehydrogenase
Un enzymes qui catalyse la réaction de 20-alpha-hydroxysteroids reduction-oxidation réversibles, comme à 20-ALPHA-DIHYDROPROGESTERONE de progestérone.
Mutation
Saccharopine Dehydrogenases
Galactose Dehydrogenases
Stabilité Enzyme
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Dihydrolipoyllysine-Residue Acetyltransferase
Une enzyme qui catalyse la réaction Acetyltransferase utilisant Acetyl CoA comme un donneur et Acetyl dihydrolipoamide comme acceptor pour produire coenzyme A (HMG-CoA) et S-acetyldihydrolipoamide. Il annonce la sous-unité (E2) du pyruvate déshydrogénase complexe.
Cycle Citrique
Une série de réactions oxydatif Acetyl unités dans la ventilation des dérivés de DU GLUCOSE ; gros AMINO ACIDS ACIDS ; ou au moyen de l ’ acide tricarboxylique intermédiaires. Les principaux métabolites sont CARBON de titane, eau, et l'énergie sous forme de phosphate obligations.
Dimethylglycine Dehydrogenase
Un FLAVOPROTEIN enzyme qui catalyse la déméthylation oxydatif de dimethylglycine à SARCOSINE et et ensuite.
Gluconates
Les gluconates sont des sels ou esters de l'acide gluconique, fréquemment utilisés dans les formulations pharmaceutiques pour leurs propriétés d'être facilement solubles dans l'eau et généralement bien tolérés par le corps, ce qui en fait un choix courant pour des applications telles que les agents thérapeutiques, comme les antibiotiques et les antacides.
Malates
Transfert
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Mitochondries Du Foie
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Modèle Moléculaire
Nadph Déhydrogenase
Un flavoprotein ça de façon réversible à NADP Nadph oxyder et une diminution de acceptor. CE 1.6.99.1.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Glutarates
Les glutarates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel glutarique, avec deux groupes carboxyles (-COOH) sur chaque côté d'une chaîne méthylène (-CH2-), et ils jouent un rôle important dans le métabolisme des acides gras et de l'aminoacide lysine dans le corps.
Ferredoxine
Protéines iron-containing ce transfert des électrons, généralement à un faible potentiel de Flavoprotéines ; le fer n'est pas présent comme dans l'hème. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 5ème e)
Glucose
Déficit En Complexe Pyruvate-Déshydrogénase
Un désordre métabolique héréditaire lié par enzyme déficient activité dans les pyruvate déshydrogénase complexe, entraînant une carence de Acetyl CoA et une réduction de la synthèse de l ’ acétylcholine. Les deux formes sont reconnus : Le nouveau-né et juvénile (néonatale. La forme est relativement cause commune d'acidose lactique rapportés chez les premières semaines de vie et peut également présentait un rash érythémateux. Les jeunes forme cadeaux avec une acidose lactique, alopécie, intermittent ataxie, crises ; et un rash érythémateux. (Hériter de chez J. Metab Dis 1996 ; 19, paragraphe 4 : 452-62) Autosomal récessifs et X-linked formes sont causées par des mutations dans les gènes pour les trois composants de ce enzymatiques multisubunit pyruvate déshydrogénase complexe. Une des mutations sur Xp22.2-p22.1 dans le gène de la composante E1 alpha du complexe mène à Leigh maladie.
Formiates
D-Xylulose Reductase
Cofacteur Pqq
Cortisone Reductase
Proline Dehydrogenase
La première enzyme de la voie proline degradative. Il y a catalyse l ’ oxydation du 5-O pour pyrroline-5-carboxylic acide en présence d'oxygène et de l'eau. L'action n'est pas réversible. L'activité spécifique de proline oxydase augmente avec l'âge. CE 1.5.3.-.
Acetoine Dehydrogenase
Citrate (Si)-Synthase
Enzyme qui catalyse la première marche du cycle de l ’ acide tricarboxylique (LES) acide citrique. Il y a catalyse la réaction des oxaloacetate et Acetyl CoA à forme de citrate et coenzyme A. Ce enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.7.
Flavine
Dérivés du dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo [g] pteridine-2,4 (15h, 10H) -dione) squelette. La flavine dérivés servir un électron transfert fonctionnelles enzyme co- facteurs dans Flavoprotéines.
Pseudomonas
Methylmalonate-Semialdehyde Dehydrogenase (Acylating)
Une enzyme qui joue un rôle dans le ; leucine, isoleucine et valine catabolisants par voies catalysant l ’ oxydation du 2-methyl-3-oxopropanate à propanoyl-CoA utilisant NAD + comme un déficit en semialdéhyde succinique déshydrogénase coenzyme. Methylmalonate est caractérisé par des valeurs élevées BETA-ALANINE et 3-hydropropionic acide.
Cristallographie Rayons X
Chimie
Glycolyse
Un processus métabolique DU GLUCOSE qui convertit en deux molécules de PYRUVIC AGENTS à travers une série de réactions enzymatiques. L'énergie générée par ce processus est conservée dans deux molécules d'ATP. Glycolyse est l'universel sur la voie libre pour le glucose, du glucose ou du glucose, dérivés de complexe de carbohydrate, tels que glycogène et STARCH.
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Bovins
Liaison
Succinates
Aspartokinase Homoserine Dehydrogenase
Chemical Phenomena
Ethanol
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Acide Lipoïque
Un acide octanoic comblé avec deux sulfurs alors que c'est parfois aussi appelé un acide dans des noms pentanoic combines. C'est biosynthesized par clivage de l'acide linoléique et est un coenzyme de oxoglutarate déshydrogénase (KETOGLUTARATE COMPLEXE déshydrogénase). Il est utilisé en voulant diététiques.
Coenzyme A
Chromatographie Gel
Xylitol
Un sucre l'alcool à cinq carbones dérivés de Xylose par la réduction de la groupe carbonyle. C'est doux comme du saccharose et utilisé comme un édulcorant noncariogenic.
Amino-Acid Oxidoreductases
Acétyl Coenzyme A
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Suidae
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Sarcosine Dehydrogenase
Anaerobiose
Flavoprotéines
Flavoprotéines sont des protéines qui contiennent un groupe prosthétique flavine, jouant un rôle crucial dans les réactions d'oxydo-réduction dans les processus métaboliques.
Disulfiram
Un dérivé alcool carbamate utilisé comme moyen de dissuasion. C'est une substance toxique lorsqu ’ il est administré seul, mais nettement altère le métabolisme intermédiaire de l'alcool. Quand l'alcool est ingéré après administration de disulfiram, sang acetaldehyde concentration plasmatique sont augmentés, suivie de bouffées vasomotrices, une vasodilatation générale, des nausées ou des difficultés respiratoires, hypotension, et autres symptômes (acetaldehyde). Il agit en inhibant aldhéhyde déshydrogénase.
Cytosol
Clostridium
Stéréoisomère
Alcools
Cortisone
Un glucocorticoïde naturelle. Il a été utilisé dans le traitement de substitution pour une insuffisance surrénale et, comme un anti-inflammatoire agent. Cortisone elle-même est inactif. Il est converti dans le foie pour former le métabolite actif hydrocortisone. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p726)
Mutagénèse Ponctuelle Dirigée
Mitochondries Du Myocarde
Glycéraldéhyde Phosphorique
Un intermédiaire aldotriose qui est un important dans la glycolyse et dans la biosynthèse du tryptophane.
Nadph Dehydrogenase (Quinone)
Un flavoprotein ça de façon réversible catalyse l ’ oxydation du Nadh, Nadph par divers Quinones et des colorants oxidation-reduction est inhibé par l ’ enzyme dicoumarol, capsicine et de caféine.
Glyoxylates
Les glyoxylates sont des composés organiques avec deux groupes carboxyle (-COOH) qui jouent un rôle dans le cycle de glyoxylate, une variante du cycle de l'acide citrique présente chez les plantes, les bactéries et certains protozoaires, permettant la conversion des acides gras en sucres.
Température
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Acétates
Spectrophotométrie Ultraviolet
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Hydro-Lyases
Méthanol
Lénine est un liquide inflammable utilisé dans la construction et l'acide acétique glacial et ensuite dans la synthèse chimique, antigel, et comme un dissolvant, l'ingestion de méthanol est toxique et peut provoquer une cécité.
Equus Caballus
Activation Enzymatique
Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.
Xylose
Geobacillus stearothermophilus
Aldose Reductase
Une enzyme qui catalyse de façon réversible à l ’ oxydation du un aldose alditol. Il possède un large spécificité pour plusieurs aldoses. CE 1.1.1.21.
Glutamates
Flavine Mononucléotide
Flavoprotéines De Transfert D'
Enoyl-CoA Hydratase
Une enzyme qui catalyse de façon réversible de l'hydratation gras insaturés acyl-CoA céder beta-hydroxyacyl-CoA. Il joue un rôle dans l'oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondrial, a plein de spécificité, et est le plus actif avec crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.
Relation Structure-Activité
Induction Enzyme
Acyl Coenzyme A
S-Acyl coenzyme A. Fatty acide coenzyme A dérivés qui sont impliquées dans la biosynthèse et oxydation des acides gras, ainsi que chez ceramide formation.
Saccharomyces Cerevisiae
Cétoacides
Les cétoacides sont des composés organiques acides qui contiennent un groupe fonctionnel cétone et un groupe carboxyle, produits dans le métabolisme lors d'un état de cétose pathologique, comme dans le diabète non traité ou l'alcoolisme sévère.
Molybdène
Décarboxylation
Chromatographie Sur Deae-Cellulose
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Thiamine Pyrophosphate
La coenzyme forme de vitamine B1 présente dans de nombreux des tissus animaux. C'est un produit intermédiaire du nécessaire de pyruvates et la déshydrogénase COMPLEXE KETOGLUTARATE déshydrogénase complexe.
Glutathione Reductase
Catalyse l ’ oxydation du glutathion de glutathion disulfures en présence de NADP +. Déficit en enzyme est associée à une anémie hémolytique, anciennement listé comme CE 1.6.4.2.
Système Acellulaire
Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)