Ou une maladie génétique qui se manifeste par une petite taille et l'aide de sa minuscule. La croissance du squelette anormale habituellement d'un adulte qui est sensiblement inférieure à la taille moyenne.
Désordre dominante autosomique les plus fréquemment affectés forme de nanisme short-limb individus exposition courte stature Rhizomelic raccourcissement causées par des membres, caractéristique faciès avec gravure frontal et hypoplasie mid-face exagérés lordose lombaire, la limitation des coude extension, genu varum, et un trident main. (Internet Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 avril 2001)
Développement anormal de cartilage et les os.
Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)
Un récepteur du facteur de croissance fibroblast CHONDROCYTE cellule qui régule la croissance et la différenciation des mutations du gène du récepteur du facteur de croissance fibroblast 3 ont été associés à achondroplasie ; THANATOPHORIC dysplasie et cellule néoplasiques douteuse.
Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.
Une forme sévère de nanisme néonatale avec très peu de membres. Tous les cas sont morts à la naissance ou plus tard dans la période néonatale.
La zone entre l'épiphyse et le diaphysis au cours de laquelle la croissance osseuse survient.
Un déshydraté extrait de glande thyroïde de domestiqué les animaux. Après le retrait de gras et du tissu conjonctif, qui rend l'extrait séché ou pour obtenir une lyophilisé de couleur jaunâtre à poudre amorphe buff-colored contenant 0.17-0.23 % d'iode.
Mâchoire anormalement petite.
La croissance et le développement des os de foetus d'adulte. Il comprend deux principaux mécanismes de la croissance osseuse : La croissance de long au épiphysaire des os longs cartilages and growth in épaisseur en laissant de nouveau tissu osseux (ostéogenèse) avec l'attitude de ostéoblastes et les ostéoclastes.
Un polypeptide sécrétée par les adenohypophysis GLAND pituitaire antérieur (,). L ’ hormone de croissance, alias Somatropine, stimule la mitose, la différenciation cellulaire et la croissance cellulaire. Propre à l ’ hormone de croissance ont été synthétisé.
Cyclic GMP-Dependent une protéine kinase sous-type qui est exprimée principalement dans les intestins, cerveau, et calculs. La protéine est myristoylated sur ses N-terminal pouvant jouer un rôle sa membrane Localisation.
L'état de accélérée et CROISSANCE excessive chez les enfants et adolescents qui sont exposés à l'excès HUMAN LA CROISSANCE HORMONE avant la clôture des épiphyses. C'est souvent causé par un somatotroph LA CROISSANCE de l'hyperplasie ou un adénome hypophysaire. Ces patients sont anormalement stature, plus de trois écarts-types ìlevìe dire taille pour leur âge.
Plante stéroïdes ubiquitously répartis au sein du royaume végétal. Ils jouent un rôle essentiel modulant la croissance et la différenciation des cellules à nanomolar à des concentrations micromolaires n'.
Composés stéroïdiens dans lesquels un ou plusieurs atomes de carbone dans le système d'anneaux de stéroïdes ont été remplacée par non-carbon atomes.
Un groupe hétérogène de dysplasias osseuse, le caractère commun de ce qui est pointillés des épiphyses chez les nourrissons. Le groupe comprend une sévère forme récessif autosomiques (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique), forme dominante autosomique), (Conradi-Hunermann X-linked formulaire. Et plus modérée associée à des anomalies métaboliques Péroxysomes altérée Rhizomelic sont présents uniquement dans le formulaire.
Cellules polymorphes ce formulaire du cartilage.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Un asymptomatique, dans ce petit trait autosomale dominante d'os sclérotique taches, importants de la zone métaphysaires unique, sont accompagnées de lésions. Ces plaques sont de couleur jaunâtre papules ou en espaçant Elastin contenu. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, pp1434-35)
Les protéines de surface cellulaire qui lient LA CROISSANCE HORMONE avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Activation des récepteurs de l ’ hormone de croissance régule acide aminé transport à travers la membrane cellulaire, l'ARN traduction de transcription protéique, de l ’ ADN et en protéines et des acides aminés dans de nombreux types de cellules catabolisme. Beaucoup de ces effets sont médiés indirectement par stimulation de la libération de somatomedins.
La taille d'un corps physique.
Cholestanes substitué en position avec un ou plusieurs groupes hydroxy. Elles sont retrouvées dans les fèces et bile. Contrairement à les acides biliaires et de sels minéraux, ils ne sont pas réabsorbés.
Une classe de plante hormone de croissance isolé des cultures de Gibberella fujikuroi, un champignon causant Bakanae maladie dans du riz. Il y a plusieurs membres de la famille ainsi que des mélanges de plusieurs membres ; tous sont acides diterpénoïde gibberellane basé sur le squelette.
Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Les cinq longs os du métatarse, bouger avec l'os tarsal DE orteils les phalanges proximale et distale.
Nerveux impliquant la ADENOHYPOPHYSIS ou le NEUROHYPOPHYSIS. Ces maladies généralement se manifester par salivaire ou hyposecretion d'hypophyse des hormones hypophysaires. Néoplasiques peuple peuvent également entraîner une compression du chiasma optique et autres structures adjacent.
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.
Infestations parasitaires attaque par les membres de l'ordre SIPHONAPTERA.
Service DE BUDAPEST bibliothèque nationale pour des professionnels de santé et des consommateurs, elle donne des informations du National Institutes of Health et autres revues sources d'information sur certaines maladies et les conditions.
La science ou pour étudier le langage de leur production, la transmission et réception, et leur analyse, classification et la transcription. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)