Neuroleptiques
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Clozapine
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Dibenzothiazépines
Les dibenzothiazépines sont une classe de composés hétérocycliques qui possèdent des propriétés anticholinergiques, sédatives et relaxantes musculaires squelettiques, utilisées dans le traitement de certaines affections neurologiques et psychiatriques.
Risperidone
Halopéridol
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
Benzodiazépines
Schizophrénie
Isoindoles
Récepteur Dopamine D2
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Pirenzépine
Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.
Raclopride
Troubles Psychotiques
Apomorphine
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Récepteur D3 De La Dopamine
Récepteur D3 De La Dopamine
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Thiazoles
Thiazoles are heterocyclic organic compounds containing a sulfur atom and a nitrogen atom, which are chemically characterized by a five-membered ring system, and they have been found to be present in certain drugs, natural substances, and synthetic compounds, with some having demonstrated biological activities such as antimicrobial, antifungal, and anti-inflammatory properties.
Isoxazoles
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Antisérotonines
Relation Dose-Effet Médicaments
Dopamine
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Thioridazine
Un des phénothiazines pour le traitement antipsychotique, y compris de PHYCOSES première fois.
Rat Sprague-Dawley
Catalepsie
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Rat Wistar
Affections Des Ganglions De La Base
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
Chlorpromazine
Le prototype de médicaments antipsychotiques phénothiazines. Comme les autres drogues dans cette classe chlorpromazine est antipsychotique actions sont censées être dû à une longue adaptation par le cerveau en bloquant les récepteurs dopaminergiques. Chlorpromazine a plusieurs autres vertus thérapeutiques sur actions et, y compris en un antiémétique et dans le traitement de intraitable hoquet.
Perphénazine
Un antipsychotique dérivé phénothiazines avec actions et utilise similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.
Polypharmacie
L ’ utilisation de plusieurs drogues administrées au même patient, plus fréquemment observés chez les patients âgés. Il inclut également l ’ administration de médicaments. Depuis excessive aux Etats-Unis comme la plupart des drogues se présentent en étui en monothérapie, par contre polypharmacy formulations, qui utilisent des drogues administrées au même patient doit être différenciés des préparations contenant de la drogue, célibataire COMBINATIONS deux ou plusieurs des drogues pour une dose fixe, et de drogue, la thérapie, ASSOCIATION deux ou plusieurs médicaments administrés séparément pour un effet combiné. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Dyskinésie Due Aux Médicaments
Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)
Fluphénazine
Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.
Phencyclidine
Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.
Réaction De Sursaut
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.
Quinolinone
Off-Label Use
Acathisie Due Aux Médicaments
Sulpiride
Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11
Agitation Psychomotrice
Psychiatric Status Rating Scales
Récepteurs De La Sérotonine De Type 5-Ht2
Syndrome Malin Des Neuroleptiques
Un syndrome potentiellement fatales liées essentiellement à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques) qui associés à blocage du récepteur dopaminergique (voir récepteurs, la dopamine) dans le BASAL noyaux gris et des dérèglements HYPOTHALAMUS, et un sympathisant. Caractéristiques cliniques inclure diffus muscle rigidité ; secousse ; Fièvre ; hypersudation élevé ; pression artérielle labile ; dysfonctionnement cognitif ; et autonome. Élévation sérique des taux de CPK et une leucocytose peut également se produire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199 ; Psychiatr serv sept. 1998 ; 49 1163-72) (9) :
Psychoanaleptiques
Neurotensine
Un biologiquement actif tridecapeptide isolée de l'hypothalamus. Il a été démontré à induire une hypotension chez le rat, pour stimuler contraction de cobaye iléon utérus et le rat, rat et de provoquer la relaxation du duodénum. Mais il est évident que elle agit comme un système nerveux central et périphérique un neurotransmetteur.