Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.

Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Développement exagéré de la gencive soit par une augmentation de la taille de la composition des cellules (hypertrophie) ou par une augmentation de leur nombre (hyperplasie gingivale). (De Jablonski Larousse de dentisterie, 1992, p574)

Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.

Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.

Médicaments qui empêchent prématuré et immature naissance en supprimant les contractions utérines (tocolyse), agents indiqué pour retarder l ’ activité utérine prématuré sont : Sulfate de magnésium, l'ocytocine non-recours de l'angiotensine II, inhibiteurs de canaux calciques beta-receptor agonistes adrénergiques, et l ’ utilisation d ’ alcool en intraveineuse tocolytique est désormais obsolète.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble par le placement sous la langue.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Un peptide neurotoxique, qui est un produit (via) clivage du précurseur Conotoxine protéine contenue dans le venin d'escargot marin, du pays geographus. C'est un antagoniste de CALCIUM N-type Parti du Bois, nous sommes convaincus.

Un dihydropyridine antagoniste du calcium avec effets inotropes positifs. Il abaisse la pression artérielle en réduisant la résistance périphérique vasculaire dans une grande action sélective sur la résistance arteriolar muscle lisse dans les vaisseaux.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Ça se fixe sélectivement sur un benzimidazoyl-substituted tetraline et inhibe CALCIUM T-Type Parti du Bois, nous sommes convaincus.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Le symptôme de douleur paroxystique consécutive à ischémie myocardiale généralement caractère distinctif, l'endroit et radiations. Elle est supposée être provoquée par une situation stressante transitoire durant laquelle les besoins en oxygène du myocarde dépasser celui fourni par l'attaque CIRCULATION.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Modalité de traitement avec un médicament conçu pour inhiber l ’ utérus musculaire. Il est utilisé chez les femmes enceintes en travail prématuré arrêter.

Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.

Vasodilatateur coronaire c'est un analogue de iproveratril (vérapamil) avec un autre méthoxy groupe sur le noyau benzénique.

À l'inhibiteur calcique. C'est efficace dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Un type dihydropyridine antagoniste des canaux calciques qui agit comme un puissant vasodilatateur artérielle et agent antihypertenseur. Il est également efficace en cas d ’ insuffisance cardiaque et une angine de poitrine.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

Un methylpyrrole-carboxylate de RYANIA ça perturbe le récepteur RYANODINE CALCIUM DE PRESSE DE CHAINE de modifier la libération d'CALCIUM SARCOPLASMIC Reticulum entraînant une altération de muscle musculaire. C'était précédemment utilisé dans les insecticides. Il est utilisé expérimentalement en conjonction avec THAPSIGARGIN et autres inhibiteurs de l ’ ATPase CALCIUM de calcium dans SARCOPLASMIC Reticulum.

Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.

Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Pluridisciplinaire terrain en se concentrant sur la prévention de maladies infectieuses et la sécurité du patient pendant international peux voyaer. Élément fondamental de patient est précédents visite au médecin est un risque sanitaire évaluation.

Les aspects de la santé et de voyager.

Un de l'anhydrase carbonique DE LA SEROTONINE qui est parfois efficace contre une absence de crise. Il est parfois utiles aussi conjointement au traitement des crises myocloniques, et hypotone convulsions, en particulier chez des femmes qui se sont amplifiées ou des crises se produisent à des moments précis dans le cycle menstruel. Cependant, son utilité est transitoire souvent à cause de dynamisme de la tolérance. Ses effets antiépileptiques peut être dû à son effet inhibiteur sur cerveau anhydrase carbonique, qui mène à une augmentation du gradient transneuronal chlorure de sodium, augmentation du courant, et une augmentation de l'inhibition. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p337)

La médecine soucieux de conditions de la santé des individus liés avec l'environnement marin.

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Vaisseaux larges propulsé par le pouvoir ou naviguer utilisé pour le transport sur les rivières, les mers, les eaux navigable ou autre. Bateaux sont microvaisseaux propulsé par rames, les palettes, naviguer, ou pouvoir ; ils nous auraient ou pas un jeu.

Des matériaux utilisés dans l'enseignement.