Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.
Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Un type dihydropyridine antagoniste des canaux calciques qui agit comme un puissant vasodilatateur artérielle et agent antihypertenseur. Il est également efficace en cas d ’ insuffisance cardiaque et une angine de poitrine.
Un sulfamoylbenzamide piperidine. Cela est considéré comme un thiazide-like diurétique.
Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.
Un dihydropyridine antagoniste du calcium avec effets inotropes positifs. Il abaisse la pression artérielle en réduisant la résistance périphérique vasculaire dans une grande action sélective sur la résistance arteriolar muscle lisse dans les vaisseaux.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.
Le grand nerveux membrane plasmatique d'une cellule musculaire. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Une benzodiazépine dérivé principalement utilisée comme une hypnose.
Un dérivé pipérazine H1-receptor et avoir l ’ activité d ’ histamine seul avec vasodilating et propriétés antiémétique mais ça induit la DISORDERS.
Vasodilatateur coronaire c'est un analogue de iproveratril (vérapamil) avec un autre méthoxy groupe sur le noyau benzénique.