Des glucides composée de entre deux (Diholoside) et 10 oses connectés par un alpha- ou beta-glycosidic lien. Ils sont présents dans la nature dans les deux la liberté et lié formulaire.
La séquence de des glucides dans les polysaccharides ; glycoprotéines ; et des glucolipides.
La caractéristique en 3 dimensions forme de glucides.
Un hexose fermentable monosaccharide ou de glucose et à isomère Mana, la cendre fraxinus ornus et autres plantes. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e & Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Le produit chimique ou biochimiques plus de glucide glycosyl groupes ou autres produits chimiques toxiques, surtout les peptides ou des protéines. Glycosyl transférases sont utilisés dans cette réaction biochimique.
Glycosidases sont des enzymes qui catalysent l'hydrolyse spécifique des glycosides, jouant un rôle crucial dans la biosynthèse et la dégradation des glucides complexes dans les organismes vivants.
Protéines d ’ hydrates de carbone qui contiennent groupes attaché à la chaine polypeptidique, la section protéinique est la principale de groupe avec les glucides inventer seul un faible pourcentage de la charge totale.
Oligosaccharides contenant différents types de liens glycosidic que dons branches ou des antennes. Le nombre d'antennes (tels que bi-, tri-, tetra- ou penta-antennary) dans le oligosaccharide situé sur le Proteoglycans ; glycoprotéines ; ou LIPOPOLYSACCHARIDES contribuer à leurs activités biologiques, tels que la liaison aux récepteurs et au métabolisme.
Les hydrolases glycoside qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ alpha ou bêta liée du mannose.
Ces composés fonctionnelles activé glycosyl porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et glycophospholipids. Inclure le pyrophosphates.
Un acide aminé non essentiels, impliquée dans la cellule de l'équilibre métabolique functions in culot et de tissus cérébraux. C'est biosynthesized de Aspartic AGENTS et AMMONIA par asparagine synthétase. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Un groupe de liés les enzymes responsables du di-N-acetylchitobiosyl unité endohydrolysis high-mannose-content glycopeptides et glycoprotéines.
Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.
Polyosides sont des polysaccharides complexes et hautement branchés, composés principalement de résidus de D-glucose, qui sont une partie importante des glycoprotéines et glycolipides dans les membranes cellulaires.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing alpha-D-mannose alpha-D-mannosides. Les résidus dans l ’ enzyme joue un rôle dans le traitement des N-glycans nouvellement formé et en dégradation mûr glycoprotéines. Il y a de multiples isoformes de alpha-mannosidase, chaque histoire ayant son propre localisation et cellulaires spécifiques pH optimale. Défauts dans la forme de l ’ enzyme lysosomale entraîne une accumulation de métabolites mannoside ALPHA-MANNOSIDOSIS intermédiaire et la maladie.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
La principale catégorie de composés organiques, y compris STARCH ; glycogène ; cellulose ; polysaccharides ; et simple oses. Des hydrates de carbone sont composés de carbone, hydrogène et oxygène dans un rapport de À (H2O) n.
Un alcaloïde indolizidine de l'usine Swainsona canescens c'est un puissant inhibiteur alpha-mannosidase. Swainsonine antimetastatic aussi présente une activité, antiproliférative et immunomodulatrice.
Fucose est un désoxyhexose rare, souvent trouvé comme résidu terminal dans les oligosaccharides des glycoprotéines et glycolipides, jouant un rôle crucial dans divers processus biologiques tels que la reconnaissance cellulaire, l'inflammation et le développement embryonnaire.
Avec un inhibiteur alpha-glucosidase. Dérivés d ’ action antiviral deoxynojirimycin peut avoir l ’ activité anti-VIH.
Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.
Glucosamine est un supplément nutritionnel couramment dérivé de la chitine des crustacés ou synthétisé en laboratoire, souvent utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose pour soulager la douleur et améliorer la mobilité articulaire.
Le N-acétyl dérivé de la glucosamine.
L ’ amidohydrolase qui élimine un intact asparagine-linked oligosaccharide chaînes de glycoprotéines. La présence de plus de deux Amino-Acid les résidus dans le substrat d 'activité. Cette enzyme était précédemment énumérées comme CE 3.2.2.18.
Oligosaccharides contenant deux unités monosaccharide glycosidic liées par un lien.
Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.
Un groupe de dérivés O-acyl N-and naturelle du deoxyamino sucre neuraminic acide. Ils sont ubiquitously distribués dans beaucoup de mouchoirs.
Protéines qui partagent la caractéristique commune de la liaison de glucides. Des anticorps (protéines carbohydrate-metabolizing d'enzymes... et se lient à d ’ hydrates de carbone), cependant ils sont pas considérées comme lectine. Lectines Végétales sont carbohydrate-binding des protéines qui ont été principalement identifié par leur activité hemagglutinating (HEMAGGLUTININS). Toutefois, une variété de lectine survenir chez animal où ils servent à diverses fonctions hydrate gamme de reconnaissance.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Un dérivé d'acide neuraminic N-acyl. N-Acetylneuraminic acide revêt de nombreuses polysaccharides, glycoprotéines et Glycolipides chez les animaux et les bactéries. (De Dorland, Ed, p1518 28)
Le N-acétyl galactosamine excessive.
Un beta-N-Acetylhexosaminidase qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose les résidus dans chitobiose et plus analogues ainsi que dans des glycoprotéines. A été largement utilisé dans les études sur paroi cellulaire et dans le bureau de maladies telles que MUCOLIPIDOSIS et divers troubles inflammatoires des muscles et du tissu conjonctif.
Indolizine is a heterocyclic organic compound, specifically a tricyclic azine, consisting of a pyridine ring fused with two pyrrolidine rings, and can be synthesized through the Bischler-Napieralski reaction. (27 characters left)
Un aldohexose qui apparaît naturellement dans le D-form en lactose, cerebrosides, gangliosides et mucoproteins. Déficience du galactosyl-1-phosphate uridyltransferase (GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE DEFICIENCY maladie) provoque une erreur de galactose métabolisme appelé galactosémie, entraînant des augmentations de galactose dans le sang.
Oligosaccharides contenant trois unités monosaccharide liés par glycosidic obligations.
Sucres contenant une acides groupe. La glycosylation d d ’ autres composés avec ces acides sucres entraîne aminoglycosides.
Composés fonctionner comme activé glycosyl porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et glycophospholipids. Ils incluent l polyisoprenyl pyrophosphates.
Chromatographie de non-ionic gels sans tenir compte du mécanisme d ’ Solute discrimination.
Un antibiotique antiviraux contenant N-acetylglycosamine obtenu à partir de Streptomyces lysosuperificus. Il est également active contre certaines bactéries et champignons, parce qu'il inhibe la glucosylation de protéines. Tunicamycine est utilisé comme outil dans l'étude des mécanismes biosynthèse microbienne.
Sucres simples, des hydrates de carbone qui ne peut être décomposé par hydrolyse. Ils sont des substances cristalline et incolore avec un goût sucré et avoir la même formule CnH2nOn de Dorland, 28. (Éditeur)
Electrophoresis dans ce journal est utilisé comme la diffusion médium. Cette technique est presque entièrement confiné à séparations de petites molécules telles que les peptides et acides aminés, et relativement nucléotides, les forts voltages sont presque toujours utilisé.
Un la nucléoside diphosphate certains sucres qui peuvent être converties au deoxy sucre GDPfucose, qui fournit Fucose pour lipopolysaccharides de paroi cellulaire. Agit également comme donneur pour mannose glycolipid synthèse.
Des glucides liée à une fraction nonsugar (lipides ou de protéines). Le major glycoconjugates sont des glycoprotéines, glycopeptides, peptidoglycans, Glycolipides et lipopolysaccharides. (De nomenclature biochimique et Avis de la Documents, 2d Ed ; depuis Principes de biochimie, 2d éditeur)
Eicosamethyl octacontanonadecasen-1-o1. Polyprenol trouvés dans les tissus qui contient environ 20 isoprène résidu, celui qui transporte le groupe saturée d'alcool.
Le lait humain est la sécrétion mammaire produite par les femmes, spécialement conçue pour répondre aux besoins nutritionnels et immunitaires des nourrissons, contenant une variété de nutriments, y compris des protéines, des lipides, des glucides, des vitamines, des minéraux et divers facteurs bioactifs.
Séparation technique où la phase stationnaire consiste en des résines échangeuses d ’ ions. Les résines contiennent librement tenu ce petit facilement échanger avec d'autres petits ions comme acheter de cadeau dans les solutions emporté vers la résine.
Enzymes qui catalyser le transfert de N-Acétylglucosamine par un nucléoside diphosphate N-Acétylglucosamine à une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Un groupe de dominantly antigènes héréditaire et indépendamment associée à l'ABO sang facteurs. Ils sont des glucolipides présents dans le plasma et sécretions que peuvent adhérer aux érythrocytes, le phénotype Le b) est le résultat de l ’ interaction entre le Le gène Le (a) avec les gènes de l'ABO groupes sanguins.
Une technique chromatographiques pour utiliser la capacité de se lie à certaines molécules biologique spécifique et réversible sur les ligands. Il est utilisé chez la biochimie des protéines. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Polyhydric alcools avoir pas plus d'un groupe hydroxy jointe à chaque atome de carbone. Ils sont formés par la réduction du groupe carbonyle du sucre à un groupe hydroxyle de Dorland, 28. (Éditeur)
Une classe de composés organiques ou inorganique qui contiennent les (borohydrure de anion BH4-).
Par le Comité technique de résolution d'une mixture chimique dans ses composés chimiques. Composés sont séparés sur papier (adsorbant) par leur phase stationnaire varié degré de solubilité / la mobilité en phase avec le solvant (GSM).
Un composé contenant un ou plusieurs monosaccharide résidu lié par un lien à une fraction hydrophobe glycosidic comme un acylglycerol (voir glycérides), un sphingoid, un ceramide (CERAMIDES) (N-acylsphingoid) ou un prenyl disodique. (Le blog de IUPAC)
Un composé qui contient une électrice sucre, dans lequel le groupe hydroxyle attaché à la première le carbone est remplacé par l ’ phénolique alcoolique ou autre groupe. Ils s'appellent spécifiquement pour le sucre contenu, tels que (glycémie), du glucoside de pentoside (pentose), (fructose fructoside), etc. sur l ’ hydrolyse, le sucre et un composant nonsugar (aglycone) sont formés. (De la 28e Dorland Ed ; depuis Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)
Non-digestible ingrédients alimentaires principalement de base hydrate améliorer la santé humaine par sélectivement stimulant la croissance et / ou de l ’ activité des bactéries connues dans la COLON existantes.
Composée de polysaccharides mannose unités.
Enzymes qui hydrolyser O-glucosyl-compounds. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3.2.1.-.
Poids moléculaire élevé mucoproteins qui protègent la surface des cellules épithéliales en fournissant une barrière de particules et de micro-organismes. Membrane-anchored Mucines faisait des rôles concerné interactions avec des protéines à la surface cellulaire.
Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse d' un large éventail de biomolécules, tels que glycoalkaloids, glycoprotéines, polysaccharides et peptides. Positif et négatif vite bombardement atomique spectre sont enregistrés sur un spectromètre de masse munie d'un atome arme avec du xénon comme la poutre. Le spectre de masse obtenu contiennent poids moléculaire séquence reconnaissance ainsi que des informations.
Une erreur innée du métabolisme marquée par un défaut dans l ’ isoforme de ALPHA-MANNOSIDASE activité qui en résulte une accumulation de métabolites intermédiaire mannose-rich lysosomale. Tous les patients ont un retard psychomotrice, coarsening faciale, et certains degrés de Mandibulofaciale multiplex. Elle est supposée être autosomique trouble récessif.
Enzymes qui catalyser le transfert de mannose par un nucléoside diphosphate acceptor mannose à une molécule qui est souvent un autre sucre. Le groupe inclut CE 2.4.1.32, CE 2.4.1.48, CE 2.4.1.54 et CE 2.4.1.57.
Des sels inorganiques d'acide sulfurique.
Protéine ou glycoprotéine substance d ’ origine végétale qui lient au sucre oligosaccharide dans la paroi des cellules ou des muqueuses. Carbohydrate-metabolizing (protéines d'enzymes... plantes aussi) de se lier à des hydrates de carbone, cependant ils sont pas considérées comme lectine. Beaucoup de plante lectine changer la physiologie de la membrane des cellules de sang à cause d'agglutination, mitose... ou d'autres des modifications biochimiques. Ils peuvent jouer un rôle dans la plante des mécanismes de défense.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Un lipophile glycosyl porteur du mannose monosaccharide de la biosynthèse du oligosaccharide phospholipides et glycoprotéines.
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse des grandes molécules biomolécules. Analyte sont encastrés dans un excès matrice de petites molécules organiques qui montrent une forte résonance absorption au laser longueur d'ondes utilisées. La matrice absorbe l'énergie du laser, induisant ainsi une douce la désintégration du sample-matrix mixture en phase libre (gaz) et les molécules et matrice analyte ions moléculaire. En général, seulement afin d ’ ions moléculaire molécules sont produits, et presque aucune fragmentation survient. C'est la mode bien adaptée au poids moléculaire et déterminations mélange analyse.
Enzymes qui enclencher le 1,4-alpha-glucosidic exohydrolysis de liens avec libération de alpha-glucose. Alpha-1,4-glucosidase peut entraîner une carence de glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE II.
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Chromatographie de fines couches de produits adsorbants plutôt qu'en colonnes. La adsorbant peut être alumina, gel de silice, silicates, des fusains ou cellulose. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Acide phosphorique ester de dolichol.
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Dérivés organiques inorganiques, et d'acide sulfurique (H2SO4). Les sels et ester d'acide sulfurique sont sulfates et SULFURIC AGENTS Formique respectivement.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Polysaccharides composé de répéter glucose unités qui can consist of ramifiés ou unbranched chaînes dans aucun lien.
C'est un heteropolysaccharide de structure similaire à HEPARIN. Il s ’ accumule dans les individus présentant une mucopolysaccharidose de type.
Enzymes qui catalyser le transfert de malabsorption du galactose la nucléoside diphosphate acceptor à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de alpha-2,3, alpha-2,6- et liens alpha-2,8-glycosidic (à une diminution du rythme, respectivement) de terminal Sialic les résidus dans oligosaccharides, glycoprotéines, Glycolipides, colominic acide et substrat synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992)
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Acide nitreux (HNO2), une faible acide qui existe seulement en solution. Il peut prendre ester hydrosoluble nitrites et stable de Merck Index. (Éditeur) 11
Enzymes qui catalyser le transfert de groupes glycosyl acceptor. Le plus souvent à une autre molécule hydrate agit comme un acceptor, mais phosphate inorganique peut agir comme un acceptor, par exemple lorsque le Phosphorylases. Certaines enzymes dans ce groupe aussi catalyser hydrolyse peut être considéré comme transfert d'un groupe glycosyl du donneur à l'eau. Sous-classes inclure le HEXOSYLTRANSFERASES ; PENTOSYLTRANSFERASES ; SIALYLTRANSFERASES ; et les transférer d'autres groupes glycosyl. CE 2.4.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Un bon agent oxydant.
Enzymes catalysant le transfert de Fucose par un nucléoside diphosphate Fucose à une molécule acceptor souvent un autre glucides, une glycoprotéine, ou une molécule glycolipid. La forte sécrétion de certains fucosyltransferases dans le sérum humain peut être aussi un indicateur de tumeur maligne. La classe comprend CE 2.4.1.65 ; CE 2.4.1.68 ; CE 2.4.1.69 ; CE 2.4.1.89.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse dominant pour fournir une L-fucoside L-fucose. L'alcool et peut entraîner un déficit de cet enzyme FUCOSIDOSIS. CE 3.2.1.51.
Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.
Une linéaire de polysaccharidique beta-1- lié > 4 unités de ACETYLGLUCOSAMINE. C'est la deuxième plus abondant biopolymer sur terre, trouvé en particulier chez les insectes et des champignons. Quand ça s'appelle deacetylated chitosane.
Une manne trisaccharide survenant chez australien (de Eucalyptus spp, Myrtaceae Coton) et de repas.
Un bâtonnet, les, non-acid-fast, non-spore-forming, non-motile bactérie qui est un genre de la famille Bifidobacteriaceae, ordre Bifidobacteriales, classe Actinobacteria. Son habitat : Les intestins et d'excréments d'humains comme le vagin.
Qui contiennent une Heteropolysaccharides N-acetylated hexosamine caractéristique disaccharide répéter dans une unité. La structure de répéter chaque disaccharide implique autre 1,4- et 1,3-linkages composØes de N-Acétylglucosamine ou N-acétylgalactosamine.
La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.
Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.
Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.
Des dérivés du sulfate de chondroïtine qui ont une fraction de fraction galactosamine Esterified au sulfate de chondroïtine chondroïtine. A ou chondroïtine 4-sulfate, sulfate de chondroïtine et C ou chondroïtine 6-sulfate, ont le sulfate Esterified au 4- et 6-positions, respectivement. Chondroïtine sulfate B (Beta héparine ; dermatane SULFATE) est trompeur et cette fracture n'est pas un vrai chondroïtine sulfate.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Digitaliques formé par la réaction de la sur le groupe hydroxyle anomeric mannose atome de carbone avec un tampon pour former une acetal. Ils incluent des alpha- et beta-mannosides.
Une clé intermédiaire dans métabolisme glucidique. Sert un précurseur de glycogène, peut être métabolisé dans UDPgalactose et UDPglucuronic acide qui peut alors être incorporés dans polysaccharides comme galactose ou une glucuro-conjugaison. Sert également comme précurseur de saccharose lipopolysaccharides et glocosphingolipides.
Sert en tant que précurseur des insectes, de la chitine muramic acide dans paroi cellulaire, et de sialique aminés des glycoprotéines de mammifères.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Une masse spectrométrie technique utilisée pour l ’ analyse des protéines et composés comme nonvolatile macromolecules. La préparation technique implique chargé électriquement dissout en analyte gouttelettes tombées de solvant. Les molécules chargées électriquement gouttelettes entrer dans une chambre vide où le solvant est évaporé. L'évaporation de solvant réduit la taille de gouttelettes, renforçant ainsi la répulsion coulombic dans l'eau. Que l'accusé gouttelettes rétrécir l'excès charge en eux qui les fait se désintégrer et de la libération des molécules analyte analyte volatilized. Les molécules sont ensuite analysées par spectrométrie de masse.
Enzymes qui catalyser le transfert de glucose par un nucléoside diphosphate du sucre, pour une molécule acceptor souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Acide phosphorique ester de mannose.
Spontané glycosaminoglycane trouve surtout dans la peau et dans les tissus conjonctifs. Elle est différente de chondroïtine SULFATE A (cf. chondroïtine sulfates) par contenant IDURONIC AGENTS à la place de l ’ acide glucuronique, ses epimer atome de carbone, à 5. (De Merck, 12e éditeur)
Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Jeux d'antigènes de surface située sur des cellules du sang. Ils sont habituellement membrane ou qui sont des glycoprotéines Glycolipides hydrate antigenically distinguent par leurs oligosaccharide.
Un groupe d'enzymes avec le général formule CMP-N-acetylneuraminate : Acceptor N-acetylneuraminyl transférase. Ils catalyser le transfert de N-Acetylneuraminic acide de CMP-N-acetylneuraminic acide pour un acceptor, qui est généralement la trace d'un terminal sucre oligosaccharide, une glycoprotéine, ou un glycolipid. CE 2.4.99.-.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Le principal système sanguin humain qui dépendent de la présence ou absence de deux antigènes A et B. Type O'survient quand les deux A et B sont présents et AB lorsque les deux sont présents. A et B sont des facteurs génétiques qui déterminent la présence de certaines enzymes pour la synthèse de glycoprotéines principalement dans le rouge membrane cellulaire.
Les processus cellulaires dans la biosynthèse (anabolisme) et dégradation (catabolisme) de glucides.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Un hexosaminidase spécifique de non-reducing N-acetyl-D-hexosamine les résidus dans N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Il agit sur glucosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides. Deux spécifique de beta-N-acetylhexoaminidase isoenzymes de mammifères, sont dénommés HEXOSAMINIDASE A et B. HEXOSAMINIDASE Déficience de la maladie de Tay-Sachs type A isoenzyme provoque des déficits, tandis que les deux A et B isoenzymes causes à la maladie, l ’ enzyme a également été utilisé comme une tumeur marqueur de distinguer maladie malignes ou bénignes.
Polysaccharides trouvé sur les bactéries et les gélules de celle-ci.
Un groupe de désordres du stockage lysosomal récessif autosomiques marqué par l'accumulation de GANGLIOSIDES. Ils sont provoqués par une insuffisance enzymes ou déficiente co- facteurs nécessaire à la dégradation Ganglioside dans les lysosomes. Gangliosidoses sont classés par le Ganglioside accumulé dans la voie de dégradation défectueux.
Un composant du mucopolysaccharide chondrin. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Erreurs innées du métabolisme glucidique sont des anomalies génétiques qui affectent l'enzymatique ou les voies de transport, entraînant une altération de la dégradation et du métabolisme des glucides, ce qui peut provoquer une variété de symptômes cliniques.
Un sulfated mucopolysaccharide d'abord isolés les bovine cornée. Au moins deux types sont connus. De type I, trouve surtout dans la cornée, contient D-galactose et D-glucosamine-6-O-sulfate comme il répète unité ; un type II, trouvé dans les tissus, contient D-galactose et D-galactosamine-6-O-sulfate comme unité de répéter.
Polysaccharides composée de xyloses *.
Polysaccharides Lipid-containing endotoxine et important qui sont les antigènes. Ils sont souvent dérivés de la paroi cellulaire de gram-négatives et induisent la sécrétion d ’ immunoglobulines. Le lipopolysaccharide molécule est divisée en trois parties : Lipide A, noyau polysaccharide, et O-specific chaînes (O). Quand antigènes dérivés de Escherichia coli, lipopolysaccharides servir des cellules B activées polyclonal Mitogènes couramment utilisés au laboratoire d'immunologie. Dorland, 28 (éditeur)
Un système de cisternae dans le cytoplasme des cellules. Le réticulum endoplasmique est continue avec la membrane plasmatique membrane) ou de membrane externe de l ’ enveloppe nucléaire. Si l'emballage surfaces du réticulum endoplasmique muqueuses sont recouverts par les ribosomes, le réticulum endoplasmique serait rough-surfaced (Reticulum Endoplasmique brutalement) ; sinon est réputé smooth-surfaced (Reticulum Endoplasmique doux). (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Un antigène trisaccharide exprimé sur des glucolipides et beaucoup des glycoprotéines. Dans le sang l'antigène se trouve à la surface des neutrophiles, monocytes et éosinophiles ; en outre Cd15 antigène est une stage-specific antigène embryonnaire.
Une vraie high-viscosity mucopolysaccharide avec en alternance bêta (1-3) glucuroconjugués et bêta (1-4) glucosaminidic obligations. On se retrouve sur le narguilé cassé le fil, en corps vitré et synovial FLUID. Un haut niveau urinaire se trouve dans la progeria.
Ces composés fonctionnelles activé monosaccharide porte-avions dans la biosynthèse de glycoprotéines et oligosaccharide phospholipides. La nucléoside diphosphate obtenues sur un sucre, un polyisoprenyl disodique.
L'étude de la structure et le fonctionnement de l 'éventail complet de glycome glycans (le), produit dans un organisme unique et identification de tous les gènes qui encode glycoprotéines.
Enzymes qui catalyser le transfert de groupes hexose. CE 2.4.1.-.
Un methylpentose isomère... qui est naturellement présente dans de nombreux plante digitaliques et des bactéries à Gram négatif lipopolysaccharides.
Amidohydrolases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of various amide bonds, including peptide bonds in proteins and ester bonds in nucleotides, playing crucial roles in diverse biological processes such as metabolism, detoxification, and signaling.
Les acides neuraminiques sont des sucres complexes, plus précisément des neufmonosaccharides, qui se trouvent dans les glycoprotéines et les gangliosides des tissus animaux et jouent un rôle important dans l'identification cellulaire, la communication intercellulaire et l'adhésion.
Enzymes qui catalyser le transfert de N-acétylgalactosamine par un nucléoside diphosphate acceptor N-acétylgalactosamine à une molécule qui est souvent un autre sucre. CE 2.4.1.-.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-mannose beta-D-mannosides. Les résidus dans l ’ enzyme joue un rôle dans la dégradation lysosomale N-glycosylprotein glycans. Défauts dans la forme de l ’ enzyme lysosomale chez l'homme conduire à une accumulation de métabolites mannoside BETA-MANNOSIDOSIS intermédiaire et la maladie.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Un hexosaminidase avec spécificité pour les résidus dans N-acetyl-alpha-D-galactosaminides N-acetyl-D-galactosamine non-reducing terminale.
Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
De la classe isomerase une enzyme qui catalyse le clivage de polysaccharides eliminative contenant 1,4-linked D-glucuronate ou L-iduronate résidus et les résidus de donner 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose oligosaccharide situé en phase terminale à leurs groupes 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl non-reducing se termine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.2.2.7.
Un hexosamine est un composé azoté formé à partir d'une hexose, tel que le glucosamine, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse du glycosaminoglycane et des protéines de glycosylation.
Une liaison mannose / DU GLUCOSE une lectine isolé du Jack Bean (Canavalia ensiformis). C'est un puissant ont utilisé pour stimuler la prolifération cellulaire dans les lymphocytes, principalement, des cultures de lymphocytes.
Un disaccharide de galactose DU GLUCOSE et pour la santé humaine et du lait de vache. Il est utilisé en pharmacie pour comprimés pelliculés, de médecine est un nutriment, et dans l'industrie.
Un exocellulase avec spécificité pour diverses beta-D-glycoside substrats. Il y a catalyse l ’ hydrolyse de terminal non-reducing les résidus dans beta-D-glucosides avec libération de DU GLUCOSE.
Instable isotopes de soufre que de dégradation ou se désintègrent spontanément radiations. S 29-31... 35... 37 et 38 sont radioactifs soufre isotopes.
Une enzyme protéolytique, obtenu à partir de Streptomyces Griseus.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)
Techniques utilisées pour séparer les mélanges de substances basée sur les différences d'affinités relatif des substances pour mobile et stationnaire phases. Un portable phase (liquide et gazeux contenant colonne) traverse une phase stationnaire de solides ou liquides poreux sur l'appui. C'est les deux analytique pour de petites quantités et preparative pour gros montants.
Acides oses par les dérivés de l ’ oxydation de la finale (-CH2OH) groupe le plus retiré du groupe carbonyle à à (-COOH). (Groupe de Stedmans, 26ème éditeur)
Sur un antigène pouvant interagir avec des anticorps spécifiques.
Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.
Un hexose est un monosaccharide simple à six atomes de carbone, comprenant notamment la glucose, la fructose et la galactose, qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme énergétique et la structure des glucides complexes.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Enzymes sulfate de transfert de divers groupes acceptor molécules. Ils interviennent dans sulfatation posttranslational sulfate et de protéines exogènes conjugaison de produits chimiques et les acides biliaires. CE 2.8.2.
Glycoprotéines qui contiennent Sialic acide comme un de leurs d'hydrates de carbone. Ils sont souvent retrouvé sur ou dans la cellule ou des tissus muqueuses et part à diverses activités biologiques.
Un récepteur spécifique pour IGF-II et mannose-6-phosphate. Le récepteur est une seule chaîne polypeptidique 250-kDa qui n'est pas imputable à la structure au récepteur Igf De type 1 (récepteur Igf De TYPE 1) et n ’ a pas la tyrosine kinase domaine.
Les antigènes somatique lipopolysaccharide-protein, généralement de gram-négatives, importante dans le classement des sérologique entérique le bacille. O-specific chaînes déterminer la spécificité des O'antigènes d'une certaine sérotype O'antigènes sont les immunodominant partie du lipopolysaccharide molécule dans la cellule bactérienne intacte. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Les acides osseux, également connus sous le nom d'acides orthophosphoriques, sont des composés chimiques présents dans la matrice organique des os et des dents, jouant un rôle crucial dans la minéralisation des tissus osseux et la régulation du pH corporel.
Une technique microanalytical combinant spectrométrie de masse et la chromatographie pour le déterminations qualitative et quantitative de mélanges.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
La classe des enzymes qui transferts substitué groupes de phosphate. CE 2.7.8.
La caractéristique forme en trois dimensions d'une molécule.
Glycoprotéines qui ont une très haute polysaccharidique contenu.
Trouvé dans une une lectine Endoplasmic Reticulum muqueuses qui se lie aux spécifique oligosaccharides trouvé sur N-glycosylation nouvellement synthétisé en protéines. Des protéines peut jouer rôle dans COMME manquante ou la conservation et la dégradation de protéines dans le réticulum endoplasmique.
Un heptose est un monosaccharide à sept atomes de carbone, présent dans certaines chaînes latérales de certains polysaccharides bactériens, mais pas couramment trouvé dans les processus métaboliques des mammifères. (26 caractères supplémentaires)
Un groupe de Carbon-Oxygen Lyases. Ces enzymes enclencher le bris de Carbon-Oxygen lien dans polysaccharides insaturés conduisant à un produit et l'élimination d'un alcool. CE 4.2.2.
Glucuronidase est une enzyme hydrolase qui catalyse la dégradation des glucuronides, jouant un rôle important dans le métabolisme des médicaments et la détoxification de divers composés endogènes et exogènes dans l'organisme.
Des enzymes qui catalysent l ’ élimination de glucuronate résidu de chondroïtine A, B et C ou l ’ hydrolyse du radical sulfate qui catalysent les groupes des 2-acetamido-2-deoxy-D-galactose 6-sulfate unités de chondroïtine sulfate. CE 4.2.2.-.
Galactosamine est un dérivé d'aminosucrose, un monosaccharide aminé, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes, des composants structurels importants du tissu conjonctif dans le corps humain.
Glycoprotéines endogènes dont Sialic AGENTS a été retiré par l'action de sialidases. Ils se lient solidement aux récepteurs asialoglycoprotein, situé à membranes hépatocytaire. Après ils endocytose adsorptive son internalisation dans les lysosomes sont délivrées. Par conséquent à la dégradation de la clairance sous la médiation asialoglycoproteins constitue un aspect important de plasma du renouvellement des glycoprotéines. Ils sont élevés dans le sérum des patients avec LA TOXICITE une cirrhose ou une hépatite.
Le liquide blanc sécrétés par les glandes mammaires. Il contient des protéines, lipides, sucre, des vitamines et minéraux.
Un glycoside hydrolase retrouve essentiellement dans des plantes et levures. Il a spécificité pour beta-D-fructofuranosides tels que du saccharose.
Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.
Les hydrazines sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel hydrazine (-NH-NH2), qui peuvent être utilisés comme agents réducteurs, dénaturants pour les protéines et précurseurs dans la synthèse de médicaments, mais présentent également des risques toxiques et carcinogènes.
Substances utilisées pour la détection, identification, etc, analyse chimique, biologique ou processus pathologique ou conditions. Les indicateurs sont des substances qui change de l ’ aspect physique, par exemple, ou approchant de la couleur, au critère d ’ un composé la titration, par exemple, sur le passage entre acidité et alcalinité. Réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou de détermination de par une autre substance chimique ou microscopical moyens possibles, particuliérement catégories d'analyse réactifs sont precipitants, solvants, oxydants, anti-rides, d ’ fluidifiants et réactifs. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème, Ed, p301 p499)
Des enzymes qui catalysent l ’ élimination du delta-4,5-D-glucuronate résidu de polysaccharides contenant 1,4-beta-hexosaminyl et 1,3-beta-D-glucuronosyl ou 1,3-alpha-L-iduronosyl liens et qui fait pousser sur depolymerization. CE 4.2.2.4 agit sur chondroïtine sulfate A et C ainsi que sur dermatane sulfate et lentement sur hyaluronate. CE 4.2.2.5 agit sur chondroïtine sulfate A et C.
Une sous-catégorie de lectine spécifiques pour des hydrates de carbone qui contiennent du mannose.
Composés organiques que généralement contiennent une acides (-NH2) et un groupe de carboxyle (-COOH). Vingt alpha-amino aminés se sont ses unités qui sont polymerized pour former des protéines.
Une enzyme qui catalyse le hasard hydrolyse des 1,4-linkages entre N-acetyl-beta-D-glucosamine et D-glucuronate les résidus dans hyaluronate. (De Enzyme nomenclature, 1992) Il n ’ a été utilisé comme des agents antinéoplasiques pour limiter Néoplasme métastase.
Mannosides formé par les réactions du groupe hydroxyle sur l'atome de carbone anomeric mannose avec l'alcool méthylique. Ils incluent des alpha- et beta-methylmannosides.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Xylose est un monosaccharide pentose simple, souvent utilisé comme marqueur dans les tests de fonction intestinale et trouvé en petites quantités dans certains aliments et dans le métabolisme du bois et des plantes.
Transferases sont les enzymes le transfert d'un groupe, par exemple, le groupe méthyle glycosyl ou un groupe, d'un produit (généralement considérée comme donneur) à un autre produit (généralement considérés comme étant acceptor). La classification se fonde sur le plan "donneur : Acceptor groupe transférase". (Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.