Un pyridoxal disodique enzyme qui catalyse la formation du glutamate gamma-semialdehyde et un acide de L-amino L-ornithine et un 2-keto-acid. CE 2.6.1.13.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.

Une enzyme qui transforme cerveau l'acide gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) dans de disodium semi-aldéhyde succinique qui peut être converti en acide succinique acide citrique et entrer dans le cycle. Elle agit également sur beta-alanine. CE 2.6.1.19.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d ’ une acides groupe d ’ un donneur (généralement un acide aminé) sur un acceptor (généralement un 2-keto acidité gastrique). La plupart de ces enzymes sont pyridoxyl disodique protéines Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.6.1.

Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.

PYRIDOXAL disodique contenant une enzyme qui catalyse le transfert de groupe aminé réversibles entre D-Alanine et alpha-ketoglutarate pour former et de pyruvates D-GLUTAMATE, respectivement. Il joue un rôle dans la synthèse de la cellule bactérienne MUR. Cette enzyme était initialement classés comme CE 2.6.1.10.

Une enzyme qui catalyse la conversion de 2-Oxoglutarate L-tyrosine et de la 4-hydroxyphénylpyruvate et L-glutamate. C'est une protéine pyridoxal-phosphate. L-Phénylalanine est hydroxylés L-tyrosine mitochondriale de l'enzyme peuvent être identique à 2.6.1.1 aspartate aminotransférase (CE). Un déficit de cet enzyme peut provoquer tyrosinémie de type II (voir TYROSINEMIAS). CE 2.6.1.5.

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.