Un des calcifications du ligament longitudinal postérieure de la colonne vertébrale, généralement au niveau des cervicales. C'est souvent associée à une spondylarthrite hyperostose antérieure.
Le processus de formation osseuse histogenèse. Y compris d ’ ossification des os.
Deux groupes fibreux étendues courir la longueur de la colonne vertébrale. Le ligament longitudinal antérieur (ligament longitudinale anterius ; lacertus majeur) interconnectés l'antérieur surfaces du corps vertébraux ; le ligament longitudinal postérieure (ligament longitudinale posterius) interconnectés surfaces. La partie postérieure du droit -- est la clinique ossification DE postérieur ligament longitudinal. (De Stedman, 25e éditeur)
L'équipe jaune bandes de tissu élastique qui connecte des vertèbres lames pédiculées contiguës. Avec les lames pédiculées, on obtient la paroi postérieure du canal rachidien et permet à la le torse !
La zone entre l'épiphyse et le diaphysis au cours de laquelle la croissance osseuse survient.
Une forme de tissu conjonctif non-vascular composé de chondrocytes incrusté dans une matrice ça inclut chondroïtine SULFATE et les différents types de collagène FIBRILLAR. Il y a trois grandes catégories : Hyaline cartilage ; cartilage ; et élastique de cartilage.
Une maladie osseuse caractérisé par des dépôts ou l'ossification du tissu musculaire.
Cellules polymorphes ce formulaire du cartilage.
La croissance et le développement des os de foetus d'adulte. Il comprend deux principaux mécanismes de la croissance osseuse : La croissance de long au épiphysaire des os longs cartilages and growth in épaisseur en laissant de nouveau tissu osseux (ostéogenèse) avec l'attitude de ostéoblastes et les ostéoclastes.
La tête d'un os long qui est séparée de la cage par la plaque épiphysaire jusqu'à la croissance osseuse s'arrête. À cette époque, la plaque disparaît et la tête et puits sont unis.
C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.
Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.
Une maladie de âgé caractérisé par de volumineux ostéophytes ce pont l ’ ossification des vertèbres et ligaments et ruptures insertions.
Un non-fibrillar collagène retrouve essentiellement dans les chondrocytes hypertrophique très différentes. C'est un homotrimer de trois camions Alpha1 (X) sous-unités.
La formation de cartilage. Ce processus est dirigé par les chondrocytes qui continuellement diviser et couchez-vous matrice au cours du développement. C'est parfois un précurseur de l'osteogenesis.
Processus par lequel le tissu organique devient endurci par le dépôt de sels de calcium physiologique.
Un type de fibre angle entre les os du crâne.
Brillant, flexible bandes de tissu fibreux relié extrémités des os articulaire. Ils sont dociles, inextensile.
Fixation et immobilité à un joint.
Les sept premiers de la génétique qui échoué mensuelle de la génétique qui du cou.
Os chez les humains et les primates s'étendent de l'épaule Joint au coude les lieux.
La moelle ou colonne vertébrale.
Le cadre rigide de connecté os qui donne forme au corps, protège et soutient ses organes et les tissus mous, et délivre pièces pour les muscles.
Mince membrane externe qui entoure un os. Il contient tissu conjonctif, CAPILLARIES, nerfs, et plusieurs types de cellules.
Partie de l'arrière et à la base du crâne qui entoure le foramen Magnum.
Des os cellules qui sécrètent une MATRIX extracellulaire. Hydroxyapatite cristaux, déposés dans la matrice pour former os.
Une paire de forme irrégulière quadrilatéral os situé entre les os et OCCIPITAL BONE FRONTAL, qui forment ensemble les côtés du crâne.
Développement anormal de cartilage et les os.
Protéine ostéoinductrice qui induit un puissant joue un rôle essentiel dans la différenciation des cellules dans osteoprogenitor ostéoblastes.
Un facteur de transcription que dimerizes avec CORE BINDING facteur sous-unité BETA noyau pour former la liaison. Il contient un facteur hautement conservé DNA-Binding domaine connu comme l'avorton domaine, et impliquée dans la régulation génétique du squelette de développement et la différenciation.
Une charnière joint reliant les avant-bras au bras.
Conditions aiguë et chronique caractérisé par compression mécanique externe de la colonne vertébrale résultant d'envahissement Néoplasme ; EPIDURAL ABSCESS ; échoué fractures osseuses vertébrales ; horribles difformités du corps ; et d'autres maladies. Les signes cliniques varier en fonction de la région anatomique de la lésion et pourra comporter douleur localisée, faiblesse, perte de la sensibilité, incontinence, et d'impuissance.
La restauration physiologiques du tissu osseux et la fonction après une fracture. Il inclut BONY cal et renouvellements du tissu osseux.
La plus longue et plus grand os du squelette, c'est situé entre la hanche et le genou.
La corne d'un animal de la famille, typiquement cadeau seulement pour le mâle. Elles diffèrent des cornes d'autres animaux à être un solide, généralement ramifiés excroissance osseuse qui coule et renouvelé annuellement. Le mot bois vient du latin, anteocularis ante (avant) + (Oculus œ il). (Éditeur) 3D de Webster,
Ou une maladie génétique qui se manifeste par une petite taille et l'aide de sa minuscule. La croissance du squelette anormale habituellement d'un adulte qui est sensiblement inférieure à la taille moyenne.
Le 2e plus grand os du squelette. Elle est située sur le médial côté de la jambe, bouger avec le péroné latéralement, la Talus distal, et le FEMUR proximale.
Une procédure chirurgicale qui enlève les (laminectomie) ou une partie (laminotomy) de certains lamina vertébrales afin de soulager la colonne vertébrale et / ou échoué sang-froid racines. Lamina vertébrales sont aplati paroi postérieure de arc vertébral qui forme le foramen vertébral par lequel passer la moelle épinière et racines nerveuses.
Le remplacement de Intervertebral disques dans la colonne vertébrale de fausses appareils. Cette opération est faite dans la lombaire ou cervicales pour soulager une douleur importante résultant de Intervertebral DEGENERATION y.
Bone-growth réglementaires qui sont membres des facteurs de croissance de la transformation factor-beta superfamille des protéines. Ils sont synthétisés aussi grand précurseur molécules qui sont fendu par les enzymes protéolytiques. La forme active can consist of un dimère de deux protéines identique ou un heterodimer de deux protéines ostéoinductrices.
Un service de douze incurvé os qui relient postérieurement à la colonne vertébrale, et le virer antérieurement comme cartilage costal. Ensemble, ils forment un protecteur autour de la cage thoracique interne organes.
Une opération chirurgicale pour le soulagement de pression dans un corps à gants ou sur un morceau de corps. De Dorland, 28 (éditeur)
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Hausse générale de l 'essentiel de partie et des organes due à une accumulation de fluides et cellule' ÉLARGISSEMENT ET sécrétions, sans tumeur formation, ni à une augmentation du nombre de cellules (hyperplasie).
La première vertèbre cervicale.
Dysplasie DE os fibreux affectant plusieurs os. Quand Melanotic pigmentation (CAFE-AU-LAIT) et à un repère Hyperfunction endocriniens associés sont en outre il est considéré comme Albright syndrome.
Une fermeture prématurée d ’ un ou plusieurs SUTURES crânienne. Ça donne souvent des plagiocephaly. Crâniosynostoses qui impliquent plusieurs sutures sont parfois accompagnées tels congénitale ACROCEPHALOSYNDACTYLIA ; et Dysostose Crâniofaciale.
Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.
Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.
La région du crâne et interne (comprenant une cérébrale (externe) et une basilaire) surface.
Le plus grand des tarsal os qui est situé au plus faible et la partie arrière du pied, formant le HEEL.
Un groupe de douze génétique qui connecté aux côtes qui soutiennent la partie supérieure du coffre région.
Une tumeur bénigne composé de tissu osseux ou une tumeur de structure bonelike développer sur un os (homoplastic ostéome) ou sur d'autres structures (heteroplastic ostéome). (De Dorland, 27 e)
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.
Un facteur de transcription SOXE qui joue un rôle critique dans la régulation CHONDROGENESIS ; ostéogenèse ; sexuels mâles et détermination. Perte de fonction du facteur de transcription SOX9 due à des mutations génétiques provoque le CAMPOMELIC dysplasie.
Les grandes et plus osseuses des avant-bras.
Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.
Désordre dominante autosomique les plus fréquemment affectés forme de nanisme short-limb individus exposition courte stature Rhizomelic raccourcissement causées par des membres, caractéristique faciès avec gravure frontal et hypoplasie mid-face exagérés lordose lombaire, la limitation des coude extension, genu varum, et un trident main. (Internet Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 100800, 20 avril 2001)
Les cinq longs os du métatarse, bouger avec l'os tarsal DE orteils les phalanges proximale et distale.
Substance extracellulaire du tissu osseux composée de fibre collagène, sol, et substance cristalline et des sels minéraux inorganiques.
La surface articulaire au l'extrémité supérieure du fémur. (Stedman, 26ème éditeur)
Augmentation de la masse osseuse par unité de volume.
Un récepteur du facteur de croissance fibroblast CHONDROCYTE cellule qui régule la croissance et la différenciation des mutations du gène du récepteur du facteur de croissance fibroblast 3 ont été associés à achondroplasie ; THANATOPHORIC dysplasie et cellule néoplasiques douteuse.
Développement et physiologiques morphologiques de fœtus.
L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.
Un sécrétés Matrix Metalloproteinase physiologiques qui joue un rôle dans la dégradation de la matrice extracellulaire trouvé dans les tissus. Il est synthétisé comme un précurseur inactifs qui est activée par le clivage protéolytique de ses du propeptide N-terminal du.
Rétrécissement de la colonne vertébrale.
Les os dépôt formé entre et dans les extrémités brisées de fractures des os au cours de guérison normal.
Une grande cellule multinuclear associée à la résorption osseuse odontoclast. Un, aussi appelé cementoclast cytomorphologically, est la même qu'un, et impliquée dans des ostéoclastes Cementum résorption osseuse.
Une façade membre d'un quadrupède. (Le Random House College Dictionary, 1980)
Le joint qui sont formés par l'articulation de la tête de l'acetabulum du FEMUR et du bassin.
Les ruptures dans les os.
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent ADENYLYL CYCLASES.
Les maladies du rachis, également connues sous le nom de troubles de la colonne vertébrale, comprennent un large éventail de conditions affectant la structure et la fonction de la colonne vertébrale, entraînant des douleurs, des raideurs, des déformations et une perte de mobilité.
Tout un groupe de osseuses impliquant un ou plusieurs centres ossification (épiphyses). C'est caractérisé par dégénérescence ou de nécrose suivie de revascularisation et reossification. Osteochondrosis qui survient souvent chez les enfants causent divers degrés d'inconfort ou douleur eponymic. Il y a beaucoup de gens sur les zones spécifiques, tels que maladie tarsal scaphoïde (Kohler) et tubérosité tibiale (Osgood-Schlatter maladie).
Pénétration et non-penetrating blessures à la moelle épinière résultant du traumatisme des forces extérieures (par exemple, blessures, ses blessures ; Whiplash, etc.).
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice dans les 4 membres dans les conditions de maladies du cerveau ; colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies maladies neuromusculaires ; le système nerveux ; ou rarement MUSCULAR maladies. Le locked-in syndrome est caractérisé par la tétraplégie en association avec la paralysie musculaire crânienne conscience est sauve et la seule engagé volontaire de l ’ activité motrice soit limitée des mouvements des yeux. Cette condition est généralement due à une lésion au cerveau supérieur qui blesse le descendant de tige cortico-spinal et cortico-bulbar tracts.
Protéines vitamine K-dépendante calcium-binding synthétisée par ostéoblastes et retrouve essentiellement dans des os. Sérum osteocalcin mesures spécifiques non invasive fournir un marqueur du métabolisme osseux. La protéine contient trois résidus d ’ acide aminé (acide gamma-carboxyglutamic Gla), qui, en présence de CALCIUM, favorise la liaison de l ’ hydroxyapatite et l ’ accumulation dans BONE MATRIX.
Une longue et étroite, et plat os communément appelé sternum se situant dans le tronc de l'antérieur thoraciques segment ou dans la poitrine, région qui stabilisent la cage thoracique et constitue le point d'origine pour plusieurs muscles qui font bouger les bras, tête et au cou.
Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.
Un fibrillar collagène retrouvé principalement dans le cartilage et humeur vitrée. Elle consiste en trois identiques Alpha1 II) des chaînes.
Création de l'âge d'un individu par l'examen des squelette.
Actifs constituant toute matière. Chaque élément est composé d'atomes qui sont identiques en nombre de protons et électrons et en charge nucléaire, mais peut être différente en masse ou du nombre de neutrons.
Un des deux types de ACTIVIN récepteurs ou activin Receptor-Like kinase (nobles est). Il y a plusieurs récepteurs activin de type I, le major ALK-2 sont actifs (ActR-IA) et (ALK-4 ActR-IB).
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
La partie du bassin comprenant la cavité pelvienne où la tête de FEMUR rejoint pour former HIP Joint (acetabulofemoral articulation).
X-ray informatisés tomographie avec résolution dans le micromètre portée.
Maladies des os.
Région du corps et incluant le coude entourant immédiatement les lieux.
Réparation de changer ou perdu le tissu osseux. Elle exclut BONY cal fondée après BONE fractures mais pas encore remplacé par des os.
Une maladie dégénérative moelle maladie qui peut impliquer une partie des vertèbres, le Secrétaire Général Intervertebral et les tissus mous environnants.
Remplacement de la hanche.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies de la maxillaire et du visage ou ses os faciaux.
Syndrome autosomale dominante dans lequel il y a retardé fermeture de la boîte crânienne fontanelles ; absence complète ou partielle des clavicules (clavicules) ; large PUBIC symphyse ; courte milieu phalanges du cinquième doigts ; et des affections dentaires et anomalies vertébrales.
Inflammation de la couche superficielle de ses os et cartilages.
Un portable en forme de U os qui se trouve dans la partie antérieure de la nuque, au niveau de la troisième génétique qui cervicale. L'os hyoïde est suspendue au processes of the TEMPORAL os par ligaments et est sur le cartilage thyroïdien par muscles.
L'avant de chaque côté du corps, formé par le côté du pelvis et la partie du haut du fémur.
Les maladies articulaires sont des affections médicales qui affectent les articulations, causant une variété de symptômes tels que douleur, gonflement, raideur et limitation fonctionnelle, et peuvent inclure des conditions telles que l'arthrite, l'arthrose, la bursite, la tendinite et la goutte.
Plus d'une paire de composé os formant le latéral (de gauche et droite) surfaces et à la base du crâne qui contient les organes d'oreille. C'est un gros os formé par la fusion des éléments : L'écaille (le aplati anterior-superior partie), la courbe du tympan anterior-inferior (la partie), la mastoïde (des) et la partie postérieure petrous (la partie à la base du crâne).
Une forme de PSEUDOHYPOPARATHYROIDISM caractérisée par les mêmes caractéristiques sauf la réponse anormale du aux hormones telles que HORMONE parathyroïde. Elle est associée à paternellement hérité mutant allèles de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
La distance à laquelle un os bar peut être prolongé. Mouvement est une fonction de l'état des articulations, muscles, et des tissus conjonctifs impliqué. Joint souplesse peut être amélioré grâce à eux comme EXERCISES STRETCHING approprié.
Un diphosphonate qui affecte métabolisme calcique. Elle inhibe calcification ectopique et ralentit la résorption osseuse et renouvellement osseux.
Prolongement de immature processus ou osseux (excroissances osseuses de la génétique qui OSTEOPHYTE), reflétant la présence de maladie dégénérative et calcifications. Ce surviennent fréquemment dans Ostéophytose Vertébrale cervicales et lombaires.
Une famille de protéines signaux Intercellulaire qui jouent et rôle important dans la régulation du développement de nombreux tissus et organes. Leurs nom vient de l'observation d'un hedgehog-like appearance in Drosophila embryons avec des mutations génétiques qui bloquer leur action.
Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.
Un os qui ne sont pas en couple irrégulier situé au SKULL BASE et coincé entre le frontal et temporal et os occipital (FRONTAL BONE ; TEMPORAL BONE ; OCCIPITAL os). Os sphénoïde médiane se compose d'un corps et trois paires de processus qui ressemble à une batte aux ailes déployées ! Le corps est creux dans ses inférieurs pour former deux grandes cavités (sphénoïde SINUS).
Une luxation est une dislocation complète d'une articulation, où les extrémités des os qui la forment sont séparées, déplaçant ainsi le joint hors de sa position anatomique normale.
La production d'un reflet de cette petite radiographique ou très mince objet sur un film photographique fine sous des conditions, ce qui a permis l'examen au microscope ou l'extension ultérieures de la radio à magnifications linéaire de plusieurs centaines de et avec une résolution approche de la résolution de puissance de l'émulsion photographiques (environ 1000 lignes par millimètre cube).
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Une coque protectrice de cabinet, flexible sur le cartilage réticulant bouts d'os, il fournit une surface lisse mouvement conjointe, protéger les bouts d'os longs de portent aux points de contact.
Déposition pathologique de sels de calcium dans les tissus.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Le puits d'os longs.
Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des extrémités basses et plus faibles des parties du coffre. Cette condition est le plus souvent associée à une colonne vertébrale maladies maladies du cerveau ; PERIPHERAL, bien que le système nerveux ; maladies maladies neuromusculaires ; et MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une faiblesse aux jambes.
Le processus sur le ramus postérieure de la mandibule compose de deux éléments : Un supérieur partie, la portion articulaire, et une partie basse, la mandibule cou.
La rotation des os MATRIX et minéraux qui implique d'abord une augmentation de la résorption ostéoclastique osseuse (activité) et plus tard, réactives BONE MOUSSE (activité) ostéoblastiques. Le processus de remodelage osseux adultes a lieu dans le squelette de discrets foyers. Le processus garantit l'intégrité du squelette mécanique à la vie et joue un rôle important en homéostasie calcique. Un déséquilibre dans la régulation du remodelage osseux est deux événements contraste, la résorption et de la formation osseuses, les résultats dans de nombreux ostéopathie métabolique, comme l'ostéoporose.
Un joint cartilagineux légèrement mobiles des qui intervient entre les os pubien.
Un des 5 chiffres de la terminale vertébré pied.
Un sous-groupe de protéine morphogénétique osseuse avec une forte affinité pour les récepteurs De La BONE PROTEINS. Ils communiquent avec et bénéficier de la phosphorylation des récepteurs De La BONE TYPE II. Ils signal principalement par Régulant Le Récepteur PROTEINS marre.
Un syndrome héréditaire cliniquement similaire à l ’ hypoparathyroïdisme. C'est caractérisé par des hypocalcémies ; l ’ hyperphosphorémie ; and associated squelettiques et le développement d'réponse HORMONE parathyroïde plutôt que de défaillances. Une forme sévère avec une résistance à plusieurs hormones est dénommé Type 1a et est associée allèle mutant maternel de la stimulation des protéines G chaîne d'Alpha.
Le capuchon extérieur de plus petit des deux os des avant-bras, mentir parallèle au cubitus et partiellement tournent autour.
Le capuchon extérieur de la protection de la corps composé de la peau et la peau appendices, qui sont les cheveux, les ongles ; et les glandes sébacées et la sueur des glandes et leur conduits.
Un rare trouble rheumatologic bénigne ou syndrome hyperostose caractérisé par de l'ossification et des tissus mous entre les clavicules et la partie antérieure sur les côtes. C'est fréquemment associé au trouble dermatologique Diffuse Pustulosis, en particulier au Japon. Attention diagnostic est nécessaire pour le distinguer de maladie De Paget Des Os, du rhumatisme psoriasique, et d'autres maladies. Ankylosante de Pustulosis palmaris et plantaris est une des causes possibles ; aussi, les preuves indiquent une origine est peut-être un os infection. La scintigraphie osseuse est particulièrement utile pour diagnostiquer, ça été décrit par Sonozaki en 1974.
Désordre héréditaire transmis par dominante autosomique Gene et caractérisé par de multiples exostoses (plusieurs osteochondromas) près des bouts d'os longs. L'anomalie génétique entraîne une anomalie sur l'activité ostéoclastique métaphysaires au bout de l'os pendant le processus remodelage de l'enfance ou l'adolescence. Les métaphyses bénigne, souvent des excroissances osseuses plafonné par du cartilage. Un petit nombre de subir une transformation néoplasiques.
Les maladies de la peau avec un composant génétique, suscitée... par diverses - Erreurs innées du métabolisme.
Agent immobilisation ou ankylose complète de deux ou plusieurs vertèbres par fusion des vertèbres avec une petite greffe osseuse ou souvent avec diskectomy ou laminectomie. (De Blauvelt & Nelson, un manuel de Terminology orthopédique, 5ème Ed, p236 ; Dorland, 28e éditeur)
Un polypeptide substance comprenant environ un tiers des protéines totales dans des organismes de mammifères. C'est le principal composant du tissu conjonctif PEAU ; ; et la substance organique d'os (os ET os) et des dents (PETITE).
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Le poids du FETUS in utero, est habituellement les estimations de différentes formules basé sur mesuré pendant échographie prénatale.
Chirurgie création d 'une communication (estomac) des organes urinaires BLADDER pour un drainage.
Dans un contexte médical, 'axis' fait référence à un axe ou un plan de référence utilisé pour décrire la position et l'orientation des structures anatomiques ou des images radiologiques, comme l'axe sagittal, coronal et transversal.
Acné nodulaire os qui restent dans le tendon et glisse sur une autre surface. La rotule osseux (genou) est un sésamoïde os.
Tomographie utilisant radio transmission.
Une protéine morphogénétique osseuse c'est un inducteur puissant de la formation. C'est aussi un régulateur de mésoderme formation au cours de développement embryonnaire.
Processus pathologiques impliquant le tissu chondral (cartilages).
L'épaisse de L'os temporal qui contient le INNER oreille. Petrous os est située à la base du crâne. Parfois il est combiné avec le processus mastoïde et appelé petromastoid partie d'os temporal.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.
Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Progressif, dégénérescence des articulations, la forme la plus répandue d'arthrite, en particulier chez les personnes âgées. La maladie résulterait non du processus de vieillissement mais d'après des modifications biochimiques et biomécanique souligne affectant cartilage articulaire. Dans la littérature étrangère c'est souvent appelé osteoarthrosis Déformante.
Un os dans le côté ventral de la ceinture scapulaire, qui chez l'homme est communément appelée la clavicule.
Une masse de tissu normal du point de vue histologique présent dans une position anormale.
La plus grande cartilage du larynx composée de deux lames pédiculées fusionnant antérieurement à un angle aigu dans la ligne médiane du cou. Le point de fusion forme une projection sous-cutanée connu comme la pomme d'Adam.
Tissu conjonctif fibreux vocales d'os qui s'attachent à l'autre et tenir les nombreux types de joints du corps. Articulaire ligaments sont forts, élastique, et permettre mouvement en seulement indications spécifiques, selon les individus joint.
Un double gliding joint constitué par les parties et latérale de la clavicule, supérieur du manubrium Sterni au pratiquée marque. et le cartilage de la première côte.
L'os est l'aspect frontal du crâne. Sa région plane formes le front, réticulant le plus bas avec les os et la femme os de chaque côté du visage.
Les 8 os du poignet : Scaphoïde BONE ; os semi-lunaire os pisiforme, triquetrum BONE ; ; ; ; les trapèzes trapèze os l'os capitatum BONE ; et l'hamatum os.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Processus de croissance entraîne une augmentation en cellule taille.
Un ordre du de mammifères aquatiques chez tous les les océans et les mers du monde, ainsi que dans certains systèmes de rivières. Ils se nourrissent généralement sur FISHES, céphalopodes, et des crustacés. La plupart sont sociables et la plupart ont une période relativement longue de la maturation et de ses parents. ; marsouins ; et le concernant. (De Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, pp969-70)
Fractures du fémur.
Les chiffres du pied chez le primate.
Une tumeur bénigne Mesodermal dérivée de cellules qui forment le cartilage. Il peut rester dans la substance d'une vrai chondroma (cartilage ou un os ou enchondroma) ou susceptibles de développer à la surface d'un cartilage (ecchondroma ou ecchondrosis). (Dorland, 27 e ; Stedman, 25e éditeur)
La dernière phalange avec la vertébrale mensuelle dans sans queue vestigiale primates considérée comme une tail-bone constitué de trois à cinq génétique qui ont fusionné.
L ’ utilisation de dispositifs interne (plaques de métal, ongles, tiges, etc.) doit tenir cette position d'une fracture dans le bon alignement.
Un groupe de tissus fibreux qui s'attache l'apogée de la rotule de la partie basse du du du tibia tubercule. Le ligament est actuellement la poursuite de la caudal commun tendon du quadriceps femoris. La rotule est intégrée à cette tendon. En tant que tel, le ligament patellaire peut être considéré comme connecter le tendon du quadriceps femoris du tibia, et par conséquent il est parfois appelée la tendon rotulien.
L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.
Les entrailles des trois méninges, une membrane fibreux de tissu conjonctif recouvrant le cerveau et la moelle épinière.
Forme de récessif autosomique CHONDRODYSPLASIA Ponctuée caractérisée par défectueux et altération de la biosynthèse plasmalogen Péroxysomes. Patients ont raccourci proximal endochondral sévèrement perturbé membres et la formation osseuse. Les anomalies métaboliques associées à l'état Péroxysomes sont présents uniquement dans la forme de Rhizomelic chondrodysplasia Ponctuée. (De Scriver effets métaboliques et al, Base de C'est un héritage Disease, Ed, 6ème p1497)
Noninflammatory maladie dégénérative de la hanche qui apparaît généralement en retard au milieu ou à l'âge. C'est caractérisé par la croissance ou maturational troubles dans le col du fémur et de la tête, ainsi que acetabular dysplasie. Un dominant symptôme est douleur au niveau ou mouvement.
La région de la main entre le poignet et les doigts.
Macromolecular composés organiques qui contiennent le carbone, hydrogène, oxygène, azote et d'habitude, du soufre. Ces macromolecules (protéines) forment un système complexe où les cellules sont intégrés de la construction de tissus. Les variations de la relative types de macromolecules et leur organisation déterminer le type de matrice extracellulaire, chaque adaptées aux exigences fonctionnelles des tissus. Les deux principales catégories de macromolecules qui forment la matrice extracellulaire sont : Glycosaminoglycanes, généralement liées aux protéines (proteoglycans) et protéines fibreux (par exemple, collagène ; Elastin ; FIBRONECTINS ; et Laminine).
Nécrose avasculaire ou aseptique de la tête fémorale. Les principaux types sont idiopathiques (principal), comme une complication de fractures et dislocations LEGG-CALVE-PERTHES maladie.
Cellules lors (fusion macrophages granulomateuse caractéristique de l ’ inflammation), qui se forme et matière exogènes dans la peau. Ils sont en apparence semblable à cellules géantes Langhans (géante des cellules Géantes De Langhans), mais corps étranger sont plus abondants Chromatin cellules géantes et leurs noyaux sont éparpillés dans des irrégularités dans le cytoplasme.
Le squelette faciale, composée d'os situé entre la base du crâne et la région mandibulaire. Pendant que certains considèrent les os du visage, correspondant à l'os hyoïde (os hyoïde), Palatin (dur PALATE), et les zygomatiques (ZYGOMA) Bones, mandibule, et le maxillaire, d'autres incluent aussi les lacrimale et l'os nasal concha nasal et vomer mais exclure l'os hyoïde. (Jablonski, Dictionary de dentisterie, 1992, p113)
Un os qui forme la plus faible et la partie antérieure de chaque côté de la hanche.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Un non-fibrillar collagène qui forme un réseau de MICROFIBRILS dans le tissu conjonctif MATRIX extracellulaire de la sous-unités alpha du collagène de type VI assemblé à antiparallel, chevauchant en microtubules qui s'alignent pour former tetramers.
Procédures utilisées pour traiter et correct difformités, maladies et blessures sur le système judiciaire, MUSCULOSKELETAL ses articulations, et autres structures.
Le rôle d'un membre ou queue après amputation c'est proximal à la section amputée.
West Germany refers to the democratic state that existed in Western Europe from 1949 to 1990, encompassing the states of Rhineland-Palatinate, Baden-Württemberg, Hesse, Lower Saxony, North Rhine-Westphalia, Bremen, Schleswig-Holstein, Hamburg, and Saarland, which was formally known as the Federal Republic of Germany (FRG) and was a key player in global politics during the Cold War era.
Os allonger de manière progressive distraction mécanique. Un dispositif de fixation externe produit la distraction à travers l'os. La technique a été appliqué sur les os longs mais ces dernières années la méthode a été adapté pour être utilisé avec des implants dans mandibulaire chirurgie maxillaire.
Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.
Une union entre les os ou parties d'un seul os formé par matériel osseux, tels que ossifié reliant cartilage ou des tissus fibreux. (Dorland, 27 e)
Bone-marrow-derived, non-hematopoietic ce soutien des cellules hématopoïétiques STEM. Ils ont également été isolé des autres organes et tissus, comme le sang ombilical, veine ombilicale subendothelium cassé le fil, et le Wharton Jelly. Ces cellules sont une source de cellules souches multipotent car ils incluent des sous-populations de cellules souches mésenchymateuses.
Totalement ou partiellement prothèses utilisé pour remplacer une articulation humaine ou animale de UMDNS. (1999)
Caractérisée par une entité pathologique deossification d'un niveau os long, suivie de jouer et fracture pathologique, avec incapacité à avoir une existence normale BONY cal conduisant à de la "fausse" joint qui donne à l'état son nom. (Dorland, 27 e)
Le développement de nouveaux vaisseaux sanguins pendant la restauration de sang CIRCULATION pendant le processus de guérison.
Deux extrémités de four-footed non-primate animaux terrestres. D'habitude ça consiste en une du tibia et péroné FEMUR ; ; ; ; ; métatarses et tarses orteils. (De Storer et al., Général la zoologie, Ed, 6ème p73)
Orchestre ou fibreux vocales de tissu conjonctif au Bout du squelette de fibres qui servent à attacher les muscles d'os et les autres structures.
Les gros mammifères dans la famille Elephantidae, avec columnar membres, des corps, et allongé museaux. Ce sont les seuls survivants du groupe PROBOSCIDEA de mammifères.
Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.
Un anormal induration ou augmentation de la densité du tissu osseux.
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
L ’ un des 23 plaques de cartilage trouvé entre les corps de génétique qui adjacent.
Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Une forme sévère de nanisme néonatale avec très peu de membres. Tous les cas sont morts à la naissance ou plus tard dans la période néonatale.
Un remplacement de hanche.
Cinq fusionné génétique qui formant pointu à l'arrière de la structure du bassin. Ce qui se décrit avec le canal lombaire, plus bas avec le coccyx et antérieurement avec l'ilion du du bassin. Le sacrum renforce et stabilisent la du bassin.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Une protéine morphogénétique osseuse qui est largement exprimés pendant DÉVELOPPEMENT embryonnaires. C'est à la fois un puissant facteur et osteogenic spécifique du régulateur de nephrogenesis.
Le plus grand de 3 os qui composent chaque moitié de la ceinture pelvienne.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Une maladie héréditaire de la hanche articulaires chez le chien. Signes de la maladie peuvent apparaître n'importe quand après 4 semaines.
Zones distinctes de prolongement mésenchymateuses aux deux flancs d'un embryon pendant la période SOMITE. Membre bourgeons, recouvert par ectoderme, donnent naissance à forelimb, hindlimb, fonctionnelle et éventuel membre structures. Membre Bud cultures sont utilisées pour étudier la différenciation cellule ; l ’ organogenèse ; et morphogénèse.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
La plus grande et plus fort os du visage constituant la mâchoire inférieure. Il soutient les dents du bas.
Un fibroblast facteur de croissance qui ont a été identifié comme un pour des cellules gliales. C'est exprimée principalement dans les neurones.