Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Un spectre de maladies hépatiques allant de légères anomalies biochimiques PYELONEPHRITE AIGUË ÉCHEC de foie, causée par la drogue, la forme de métabolites et produits chimiques dans l'environnement.

Imines are organic compounds containing a carbon-nitrogen double bond (=NH or =NR), often formed through the condensation of an aldehyde or ketone with an amine, and playing a significant role in various chemical reactions, including the synthesis of pharmaceuticals and natural products.

Utilisation accidentelle ou volontaire d'un traitement ou drogue de rue en excès par dose normale.

Les médicaments qui sont utilisés pour diminuer la température corporelle dans la fièvre.

Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Une forme de rapid-onset ÉCHEC, également connue sous le foie insuffisance hépatique fulminante, causée par l ’ insuffisance hépatique sévère ou perte massive des hépatocytes. C'est caractérisé par de brusques développement d ’ une atteinte hépatique et ictère, insuffisance hépatique aiguë pouvant évoluer vers un dysfonctionnement cérébral même coma LA TOXICITE exposition en fonction de l ’ étiologie ça inclut ischémie, une toxicité hépatique, malignes et post-transfusion hépatite virale tels que l ’ hépatite B et de l'hépatite C.

L'insertion de la drogue dans le rectum, habituellement pour confus ou incompétent patients, comme des enfants, nourrissons et les très âgés ou dans le coma.

Agents neutraliser ou neutraliser l'action de libérant du poison.

Analgésiques narcotiques liés à CODEINE, mais plus puissant et plus addictif au poids. Il est utilisé aussi comme un antitussif.

Un tripeptide avec de nombreux rôles dans cellules conjugués à la drogue pour les rendre plus rapide pour l ’ excrétion, est un cofacteur de certaines enzymes, est impliquée dans lien réarrangement et réduit, peroxydes.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Une enzyme qui métabolise du cytochrome P450 ethanol-inducible plusieurs precarcinogens, drogues et réactives. Substrats d'octobre métabolites incluent l'éthanol ; INHALATION anesthésiques ; du benzène, paracétamol et autres composés de bas poids moléculaire. CYP2E1 a été utilisé comme enzyme marqueur dans le bureau d'alcoolisme.

Un phenylacetamide qui était initialement utilisé dans mais la néphropathie fois / jour et méthémoglobinémie ont conduit à sa retrait du marché. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p431)

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.

Le N-acétyl dérivé de la cystéine. Il est utilisé comme agent mucolytic pour réduire la viscosité de des sécrétions. Ceci a également été démontré chez les effets antiviraux due à l'inhibition de la stimulation par réactifs viraux intermédiaires.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Phénols substitué aminé en position par groupe.

Une élévation anormale de la température corporelle, souvent à cause d'un processus pathologique.

Anneaux de benzène qui contiennent deux cétone oligosaccharide en position. Ils peuvent être substitué en position sauf à la cétone groupes.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Les médicaments qui peuvent être vendue légalement sans une ordonnance de la drogue.

Utilisation d'écrit, imprimé, ou le matériel sur ou drogue accompagnant un récipient ou un papier d'emballage inclut contenu, indications, indésirables, les posologies, routes, des méthodes, la fréquence et la durée d ’ administration, mises en garde, les risques, les contre-indications, des effets indésirables, des précautions, et autres informations pertinentes.

Le processus pathologique survenant dans les cellules qui meurent d'blessures irréparables. C'est provoqué par la, progressive des enzymes de degradative action incontrôlée, conduisant à mitochondrial flocons nucléaire de gonflements, une lyse cellulaire, et c'est différent de l'apoptose, qui est un processus cellulaires réglementé.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Dérivés d ’ acide glucuronique. Cette rubrique inclut acide sont une large variété de formes, de sels, ester amides, et ça inclut la structure 6-carboxy glucose.

Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Un glutathion dimère formé par un lien entre les disulfures cystéine sulfhydryl chaînes latérales au cours d'être oxydé.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.