Un terme général souvent utilisé pour décrire sévère ou une perte totale de la force musculaire due à une maladie système moteur depuis le niveau du cortex cérébral aux fibres musculaires peuvent aussi parfois. Ce terme se rapportent à une perte de fonctions sensorielles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e Ed P45)

Complète ou une faiblesse musculaire sévère de la respiration. Cette réaction peut être associée à neurone moteur maladies ; PERIPHERAL sang-froid ; C'est quoi ? - Des maladies neuromusculaires maladies ; colonne vertébrale maladies ; blessure au sang-froid phrénique ; et d ’ autres troubles.

Une paralysie du congénital ou acquis ou les deux VOCAL CORDS. Cette affection est causée par une délétion du CENTRALE le système nerveux leur sang-froid et les succursales des nerfs laryngiens. Symptômes fréquents, ceux -ci ont des voix DISORDERS incluant enrouement ou aphonie.

Un groupe de troubles héréditaires heterogenous caractérisée par une progression rapide récurrentes associant une paralysie flasque ou myotonie. Ces conditions ont en commun une mutation du gène codant pour la sous-unité alpha du canal sodique dans le muscle squelettique. Ils sont fréquemment associés à des fluctuations de la kaliémie. Paralysie périodique peuvent également survenir non-familial processus secondaire à une intoxication en fer et d'autres maladies. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1481)

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des muscles faciaux. Cette maladie peuvent résulter de lésions central ou périphérique. Dégâts de moteur sur le SNC sont les voies du cortex cérébral aux noyaux faciale dans le pont de Varole mène à la faiblesse qui généralement épargne le front muscles. Facial maladies sang-froid entraîne généralement généralisée de faiblesse. Facial et maladies C'neuromusculaire MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une paralysie faciale ou de la parésie.

Une maladie commune caractérisé par des élévations transitoires paralysie partielle ou totale de muscles du squelette et aréflexie qui apparaît en me réveillant du sommeil ou moins souvent... que tu dormais. Stimuli tels que toucher ou bruit peut résilier l'épisode, ce qui habituellement a une durée de secondes à quelques minutes. Cette maladie peuvent survenir chez les sujets normaux ou être associée à la narcolepsie ; cataplexie hypnagogique ; et hallucinations. La physiopathologie de cette condition est étroitement liée à la normal hypotonie survenus durant le sommeil paradoxal. (De Adv Neurol 1995 ; 67 : 245-271)

Paralysie causée par une toxine neurotrope sécrétés par les glandes salivaires de tiques.

Dominante autosomique trouble familiale qui présente in infancy ou mon enfance et est caractérisée par des périodes de faiblesse associée à une hyperkaliémie. Pendant les attaques, des muscles des membres inférieurs sont initialement affecté, suivi par le tronc et bras inférieur. Épisodes de dernière de15 minutes et se produisent généralement après une période de repos consigne suivante. Un défaut dans le muscle squelettique canaux sodiques a été identifié comme étant la cause de cet état. Normokalemic paralysie périodique est un trouble étroitement liée à une dose marquée des altérations de la kaliémie pendant les crises de faiblesse. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1481)

La diminution du tonus du muscle squelettique marquée par une diminution de la résistance passive étire.

Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)

Une maladie infectieuse aigüe des humains, en particulier les enfants, provoquée par une des trois sérotypes poliovirus (humaine). Habituellement l'infection est limitée dans le tractus gastro-intestinal et nasopharynx, et est souvent asymptomatique. Le système nerveux central, principalement la moelle épinière peuvent être modifiés, entraînant rapidement une paralysie progressive fasciculation grossière et hyporéflexie. Neurones moteurs sont principalement affecté. Encéphalite peuvent également survenir. Le virus se réplique dans le système nerveux et peut provoquer une importante perte neuronale, surtout dans la moelle épinière. Une rare, poliomyélitique nonpoliovirus, peuvent être dus à des infections nonpoliovirus entérovirus. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp764-5)

Un syndrome hypermetabolic causés par un excès de hormones thyroïdiennes ou endogène qui peut provenir de sources exogènes. La source de l'hormone endogène peut être une hyperplasie de la thyroïde ; tumeurs De La Thyroïde ; ou hormone-producing extrathyroidal tissus. Thyrocoxicosie est caractérisé par la tachycardie ; nervosité, poussière, sans manger ni boire ; POIDS perte ; SWEATING intolérance ; et la chaleur excessive.

Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodium perméabilité ioniques du squelette myocytes SCN4A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs myotonic DISORDERS.

Une famille de invertébrés Picornavirales ARN virus dans l'ordre.

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice des extrémités basses et plus faibles des parties du coffre. Cette condition est le plus souvent associée à une colonne vertébrale maladies maladies du cerveau ; PERIPHERAL, bien que le système nerveux ; maladies maladies neuromusculaires ; et MUSCULAR maladies peuvent également entraîner une faiblesse aux jambes.

Kaliémie anormalement élevée dans le sang, plus souvent dus à l ’ excrétion rénale défectueux. C'est caractérisé par des anomalies électrocardiographiques (augmentation cliniquement ondes T et déprimé ondes P, et finalement par fibrillation asystolie). Dans les cas sévères, faiblesse et paralysie flasque peuvent survenir. (Dorland, 27 e)

Un syndrome aiguë caractérisée par le MCE PARALYSIS autour qui progresse plus de 2 à 5 jours. Faiblesse du muscle orbicularis oculi et incomplet oeil fermeture peut être associé à une atteinte cornéenne. Douleur derrière l'oreille précède le début de paralysie. Cette réaction peut être associée à une infection HUMAN Herpesvirus 1 du nerf facial. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1376)

Maladie du nerf facial ou noyaux. Gros nerveux peuvent affecter le nerf facial ou autant noyaux. Le nerf peut être impliqué intracranially, le long de son cours à travers les petrous portion de l'os temporal, ou le long de son extracranial sûr. Les signes cliniques incluent faiblesse des muscles faciaux, perte du goût de l'antérieur langue, hyperacousie, et une diminution du larmoiement.

Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice dans les 4 membres dans les conditions de maladies du cerveau ; colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies maladies neuromusculaires ; le système nerveux ; ou rarement MUSCULAR maladies. Le locked-in syndrome est caractérisé par la tétraplégie en association avec la paralysie musculaire crânienne conscience est sauve et la seule engagé volontaire de l ’ activité motrice soit limitée des mouvements des yeux. Cette condition est généralement due à une lésion au cerveau supérieur qui blesse le descendant de tige cortico-spinal et cortico-bulbar tracts.

Branches du nerf crânien (10e nerf laryngé). Les nerfs originate plus caudally que les Les nerfs laryngiens supérieur et suivre des chemins différents sur les deux côtés. Ils portent efferents à tous les muscles du larynx sauf le muscle cricothyroidien sensitive et autonome et fibres à la pharyngé, Rare laryngé trachéale et régions cardiaque.

Paralysie d'un nourrisson résultant de blessure à la naissance. (De Dorland, 27 e)

Une espèce de entérovirus qui est l'agent causal de poliomyélite chez l'homme. Trois sérotypes (souches) existe. Transmission est par la route, les sécrétions pharyngé fecal-oral ou mécanique vecteur (mouches). Avec les deux vaccins à virus vivant atténué inactivé et ont fait leurs preuves vaccine contre l'infection.

Un vaccin vivant atténué contenant poliovirus, types I, II et III singe cultivée dans les cultures de cellules rénales, utilisé pour la vaccination de routine des enfants contre la polio. Ce vaccin induit une immunité humorale intestinal et durable. Tué vaccin induit seulement l'immunité humorale. Oral poliovirus vaccin ne doit pas être administré chez les sujets immunodéprimés ou leurs contacts Dorland, 28. (Éditeur)

Le nerf moteur du diaphragme. Le nerf phrénique fibres viennent de la colonne cervicale C4) (principalement des et voyager dans le plexus cervicale au diaphragme.

Un sérotype des toxines botuliques qui a des protéines SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED clivage de spécificité pour 25.

Un stéroïde bis-quaternary nicotinique c'est un antagoniste compétitif. Comme un agent bloquant neuromusculaire c'est plus puissant que curare mais moins d'effet sur le système circulatoire et de libération d ’ histamine.

Restauration, de reconstruction, ou une amélioration d'un déficient, ou endommagé du larynx.

Le musculofibrous cloison qui sépare les thoraciques CAVITY du ABDOMINAL CAVITY. Contraction du diaphragme augmente le volume de la cavité thoracique aider INHALATION.

Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.

Une forme de de syndrome du QT long congénital (héréditaire ou LQT7) qui est caractérisé par une triade de paralysie périodique potassium-sensitive, ectopie ventriculaire bat, et perturbation des fonctions tels que la petite taille, oreilles et scoliose et low-set. Elle résulte d ’ KCNJ2 mutations du gène qui encode un canal protéine (INWARD Correcteur POTASSIUM CHANNELS) qui régule la membrane de potentiel.

Après une relaxation musculaire échec prolongée de contraction. Cela peut survenir après la percussion, volontaire, contractions musculaires ou une stimulation électrique du muscle. Myotonie est une caractéristique caractéristique de myotonic DISORDERS.

Examen, le traitement ou une chirurgie de l'intérieur du larynx réalisée spécialement conçu avec un endoscope.

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Paralysie de un ou plusieurs des muscles induite par oculaire Affections oculaires, soutenir des jonctions neuromusculaires en muscles, tendons, tissus mous ou innervation des muscles.

Un groupe d'anomalies génétiques tubules du rein, caractérisée par une accumulation de métaboliquement produite aminés avec un taux plasmatique élevé de chlorure, hyperchloremic acidose métabolique. Défectueux rénale (urine acidification des tubules rénaux) ou faible excrétion Evanston (acide) peut entraîner des complications telles qu ’ une hypokaliémie, hypercalcinurie avec néphrocalcinose et lithiase rénale, et je suis rachitique.

Le intentionnel interruption de transmission au C'neuromusculaire par externes, généralement curares. Elle est définie de sang-froid ENSEMBLE dans lequel conduction nerveuse (conduction neural) est interrompu plutôt que la transmission neuromusculaire. Bloc neuromusculaire est couramment utilisé pour produire de détente en complément d ’ anesthésie pendant l'opération et autres procédures médicales. Il est également souvent utilisé comme une expérience manipulation dans la recherche fondamentale. C'est pas à proprement parler anesthésie mais est ici avec anesthésiant techniques. L'échec de la transmission neuromusculaire par suite des processus pathologiques n'est pas inclus ici.

Une paire de cone-shaped élastique muqueuse saillant de la paroi du larynx et de former une fente entre eux. Chaque contient une épaissie bord libre (cordes ligament) l 'extension du cartilage thyroïdien au aryténoïde cartilage, muscle et un VOCAL ça raccourcit ou détend les cordes vocales pour contrôler son production.

Le 7e nerf cranien le nerf facial a deux parties, le plus gros moteur racine qui peut être appelé le nerf facial convenable, et les intermédiaires ou des sensations racine. Ensemble, elles fournissent efferent innervation des muscles d'expressions faciales et aux et glandes salivaires et lacrymales sensitifs et transmettre des informations pour goûter de l'antérieur deux tiers de la langue et pour toucher assistés de l'oreille.

Une maladie causée par puissant protéine produite par Clostridium Botulinum de neurotoxines qui interfèrent avec les présynaptique libération d'acétylcholine au C'neuromusculaire. Les signes cliniques sont : Douleurs abdominales, vomissements, PARALYSIS aiguë (y compris une paralysie respiratoire), vision trouble et diplopie. Botulisme peuvent être classées en plusieurs sous-types (par exemple, la nourriture, enfant, blessure, et autres). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1208)

L'effondrement soudain et disparition ou chute d'une colonie d'organismes.

La synapse entre un neurone et un muscle.

Virus qui infecte des insectes, la plus grande famille être BACULOVIRIDAE.

Des neurones qui muscle activer des cellules.

Un décontractant le muscle squelettique quaternaire utilisé habituellement sous forme de ses bromure iodure ou c'est un décontractant depolarizing, agissant dans 30 secondes et avec une durée de l ’ effet en moyenne trois à cinq minutes. Succinylcholine est utilisé en anesthésique chirurgical, et autres procédures dans lequel une brève période de relaxation musculaire s'impose.

Conditions pathologique lesquelles figure colonne vertébrale dysfonctionnement ou des lésions, incluant nerveux impliquant les méninges et perimeningeal espaces entourant la moelle épinière. Blessures traumatiques, maladies vasculaires, infections, et incendiaire / processus auto-immuns peuvent affecter la moelle épinière.

Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)

Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.

Blessures traumatiques au récurrent sang-froid du larynx, pouvant entraîner un dysfonctionnement des cordes vocales.

Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)

Inflammation de la moelle épinière. Relativement fréquentes étiologies incluant les infections : Maladies auto-immunes ; colonne vertébrale ; et une ischémie myocardique (voir également colonne vertébrale VASCULAR maladies). Les signes cliniques incluent généralement faiblesse, perte de la sensibilité, douleur localisée, incontinence, et autres signes de dysautonomie.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Pénétration et non-penetrating blessures à la moelle épinière résultant du traumatisme des forces extérieures (par exemple, blessures, ses blessures ; Whiplash, etc.).

Diverses affections provoquant neuromusculaire de MUTATIONS ION CHANNELS manifeste comme dans les épisodes d'EPILEPSY ; migraine DISORDERS ; et les dyskinésies.

Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre

Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)

Anormalement profond ou agitée qualité de voix.

La plus grande cartilage du larynx composée de deux lames pédiculées fusionnant antérieurement à un angle aigu dans la ligne médiane du cou. Le point de fusion forme une projection sous-cutanée connu comme la pomme d'Adam.

Vaccins utilisée pour prévenir. Ils sont, poliomyélitique inactivé (poliovirus CONTENANT LE VACCIN, INACTIVE) et les vaccins (oral poliovirus CONTENANT LE VACCIN, LYOPHILISAT).

Maladies par myotonie, qui peut être héréditaire ou acquis. Myotonie peuvent être limités à certains muscles (ex : Main intrinsèque musculaire) ou se manifester par une maladie généralisée.

Blessures traumatiques au nerf facial. Ce qui peut provoquer une diminution PARALYSIS autour, larmoiement et hypersalivation, et perte de goût dans la face antérieure de la langue. Le nerf peut régénérer et réhabiliter son original de innervation des gènes, ou se régénérer, entraînant inapproprié larmoiement en réponse aux stimuli gustatif (par exemple, "larmes de crocodile") et autres tardifs.

Maladies de la douzième crânien (nerf hypoglossal) ou noyaux. Le noyau et fascicles du nerf sont situés dans la moelle, et le nerf sort du crâne via l'hypoglossal foramen et innervates les muscles de la langue. Cerveau inférieur, incluant une ischémie myocardique et maladies souches neurone moteur maladies peuvent modifier les noyaux ou culot fascicles. Le nerf peut également être blessé par maladies de la fosse postérieure ou base du crâne. Les signes cliniques incluent faiblesse des muscles et unilatérale langue lingual dysarthrie, avec la déviation de la langue vers le côté de faiblesse sur tentative de protubérance.

Un organe tubulaire la production de voix. Elle est située dans la gorge, supérieur à celui du cœur et inférieur à la langue et l'os hyoïde.

Une maladie caractérisée par des élévations transitoires faiblesse ou paralysie des muscles somatique déclenché par un stimuli émotionnel ou un exercice physique. La cataplexie est fréquemment associés à cataplectic narcolepsie. Pendant une attaque, il n'y a une réduction marquée des tonus musculaire similaire à l ’ hypotonie physiologique normale qui accompagne mouvement rapide des yeux), insomnie (sommeil REM. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p396)

Un genre de serpents venimeux du Elapinae sous-famille de la famille ELAPIDAE. Ils comprennent les espèces kraits. Douze soient reconnues et habitons tous l'Asie du Sud-Est. Ils sont considérés comme extrêmement dangereux. (Moore : Venimeux Snakes du Monde, 1980, P120)

Hérité myotonic maladies avec l ’ enfance tôt myotonie. Hypertrophie musculaire est commune et myotonie peut perturber marche et autres mouvements, c'est classé comme Thomsen (autosomale dominante) ou Becker () généralisé autosomale récessif myotonie principalement basé sur l'héritage modèle. Becker type est aussi cliniquement plus sévères. Dominante autosomique plus légère variante avec les symptômes et plus tard son effet est connu sous le nom de myotonie levior. Mutations dans le muscle squelettique voltage-dependent canaux chlorure sont associés à des troubles.

Une maladie caractérisée par récurrentes épisodes de somnolence diurne et pertes de conscience (microsomnias) pouvant être associées à des comportements automatiques et amnésie. Cataplexie ; dormir PARALYSIS et hallucinations hypnagogique accompagnant fréquemment narcolepsie. La physiopathologie de ce trouble inclut sleep-onset mouvement rapide des yeux (REM) dormir, sur lequel suit dormir. Stade III ou IV (de Neurologie 1998 Fev ; 50 (2) S2-S7 Suppl 1) :

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Un stimulant respiratoire central avec une courte durée d'action. (De Martindale, Pharmocopoeia supplémentaires, 30e Ed, p1225)

Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.

Des difficultés et / ou douleur de PHONATION ou parles.

Blessures traumatiques du larynx au sang-froid.

Insecte membres du superfamille Apoidea, trouvé presque partout, en particulier sur les fleurs. Environ 3500 espèces survenir en Amérique du Nord. Ils diffèrent plus que les guêpes dans leurs petits sont nourris au miel et au pollen plutôt que de la nourriture animale.

La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.

Muscles d'expression faciale ou mimétisme muscles qui incluent les nombreuses muscles fournies par le nerf facial qui sont autour et déménager la peau du visage. (De Stedman, 25e éditeur)

Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.

Mécanique compression des nerfs ou des racines de causes internes ou externes. Ils peuvent entraîner un blocage de la conduction des impulsions nerveuses (dû à un dysfonctionnement il myéline) ou perte axonale. Du nerf et blessures gaine des nerfs peuvent être dues à une ischémie ; inflammation ou un effet de mécanique directe.

Les maladies de la cervicale (et première thoraciques) racines, culot malles, vocales, et le nerf secondaire composantes du plexus BRACHIAL régionale. Les signes cliniques sont : Douleur, paresthésie ; muscle fragilité, et diminution des sensations (hypoesthésie) à l'extrémité supérieure. Ces troubles peuvent être associées à un traumatisme (y compris NAISSANCE blessures thoraciques), syndrome du OUTLET ; tumeurs ; névrite ; radiothérapie ; et autres conditions. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1351-2)

Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.

L ’ utilisation de la stimulation des nerfs périphériques pour évaluer la transmission neuromusculaire, surtout au C'est dans la réponse aux anesthésiques, comme l'intensité neuromusculaire bloque neuromusculaire BLOCKADE par des agents.

Une définition générale indiquant inflammation du cerveau et colonne vertébrale, souvent utilisée pour indiquer une infection, mais aussi applicable à une variété de désordres auto-immuns et toxic-metabolic conditions. Il y a chevauchement significative concernant l 'utilisation de ce terme et encéphalite dans la littérature.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Pas de mouvement touchant une dégénérescence des neurones du cerveau supérieur et plus faibles neurones moteurs dans le tronc cérébral et colonne vertébrale. Maladie surviennent généralement après l'âge de 50 ans et le processus est souvent fatale dans les 3 à 6 ans. Les signes cliniques inclure fatigue progressive, atrophie, fasciculation hyperréflexie, dysarthrie, une dysphagie, et une paralysie respiratoire. Caractéristiques pathologique incluent le remplacement de neurones moteurs avec fibreux astrocytes sang-froid échoué antérieure et une atrophie des racines et corticospinal tracts. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1089-94)

Un aspect de cholinesterases.

Muscles respiratoires qui résultent de la bordure inférieure d'une côte et insérer dans la haute frontière de la côte et contrat, durant l'inspiration ou la respiration. (De Stedman, 25e éditeur)

Une famille de petites virus RNA comprenant quelque important pathogènes des humains et animaux. Transmission habituellement se produit mécaniquement. Il y a neuf genera : APHTHOVIRUS CARDIOVIRUS ERBOVIRUS entérovirus ; ; ; ; ; ; ; KOBUVIRUS HEPATOVIRUS PARECHOVIRUS rhinovirus ; et TESCHOVIRUS.

Un service de douze incurvé os qui relient postérieurement à la colonne vertébrale, et le virer antérieurement comme cartilage costal. Ensemble, ils forment un protecteur autour de la cage thoracique interne organes.

Un syndrome idiopathique caractérisée par une ou plusieurs des antécédents suivants ; ils sont répétés Orofacial récurrente, gonflement, paralysie faciale, et la langue (fissurée lingua plicata). Ces anomalies surviennent généralement dans l'enfance et les rechutes sont courantes. Chéilite granulomatosa monosymptomatic est une variante de cette condition. (Dermatol Clin 1996 avril ; 14 (2) : 371-9 ; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, Ed, p531) 4

Branches du nerf vague culot, Les nerfs laryngiens supérieure originate près du nodose ganglion et se séparer en désignation des succursales, qui fournissent moteur fibres aux muscles, et le muscle cricothyroidien interne qui transportent des branches, des fibres sensorielles. Le sang-froid laryngé récurrent provient plus caudally et porte efferents à tous les muscles du larynx sauf le muscle cricothyroidien. Le Les nerfs laryngiens et leurs branches portent également sensitive et autonome pharyngé, Rare œ dèmes laryngés fibres à la trachéale et régions cardiaque.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un genre de la famille PICORNAVIRIDAE dont les membres préférentiellement dans les intestins des diverses hôtes. Le genre contient de nombreuses espèces Newly décrit membres de humaine continue les entérovirus sont assignés chiffres avec les espèces désignées entérovirus "humain".