Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Composés qui lie et active les récepteurs adrénergiques alpha-1.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

Une sous-catégorie de récepteurs médiatrices alpha-adrenergic contraction du muscle futée dans de nombreux tissus, comme artérioles ; VEINS ; et l'utérus. Ils sont généralement par Postsynaptic muqueuses et signal par Gq-G11 G-PROTEINS.

Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.

Trouvé dans un phénéthylamine ephedra SINICA. La pseudoéphédrine est un isomère. C'est un agoniste bêta-adrénergique alpha- et qui peuvent également accroître la libération de noradrénaline. Il a été utilisé pour l ’ asthme, défaillance cardiaque, rhinite, et incontinence urinaire, et pour ses effets stimulation du système nerveux central dans le traitement de la narcolepsie et dépression. Celle-ci est devenue moins largement utilisée avec l'avènement des agonistes plus sélectives.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

Agents dilater la pupille. Ils peuvent être soit sympathomimétiques ou parasympatholytics.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs α adrénergiques.

Une réponse d'ici l'BARORECEPTORS à une augmentation de la tension.. Une augmentation de la pression s'étend de vaisseaux sanguins qui active le baroreceptors dans les vaisseaux. Le filet réponse des CENTRALE le système nerveux sympathique centrale représente une réduction de leur excédent. Cela réduit les deux en diminuant la pression artérielle périphérique et une résistance VASCULAR en abaissant CARDIAC. Parce que la puissance est activée, les tonically baroreceptors baroreflex dédommagerons pour les deux augmente rapidement et la diminution de la pression artérielle.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Un agent sympatholytiques imidazoline alpha-2 qui stimule les récepteurs adrénergiques et les récepteurs IMIDAZOLINE centrale. C'est souvent utilisé pour la gestion de HYPERTENSION.

Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Un des muscariniques ANTAGONISTS avec action pharmacologique similaire à l'atropine et principalement utilisée comme un parasympatholytic ophtalmique ou mydriatic.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.

Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

Diverses anesthésie EPIDURAL des méthodes comme anesthésiant utilisé pour contrôler la douleur de l'accouchement.

Récepteurs dans le système vasculaire, en particulier l'aorte et sinus carotidien, qui sont sensibles à étirer des vaisseaux.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.

Procédure dans laquelle un anesthésiant est injecté directement dans la moelle épinière.

Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Anormalement bas de la tension. Qui peut entraîner des sanguine inadéquate du flux sanguin vers le cerveau et les autres organes vitaux. Mais un symptôme commun est DIZZINESS influences négatives sur le corps survenir quand il y a la privation prolongée d'oxygène et éléments nutritifs.

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Une plante avec l ’ activité d ’ alcaloïdes alpha-2-adrenergic. Yohimbine a été utilisé comme mydriatic et dans le traitement de DYFONCTIONNEMENT DYSFUNCTION.

1,4-Diethylene dioxides. Industrielle solvants. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), dioxane elle-même peut "raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène." (Merck Index, 11e éditeur)

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Cette phase d'un doigt bougera pendant lequel un muscle revient à position de repos.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

La branche principale du artères systémique.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Les vaisseaux transportant sang éloignés du cœur.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Antidiuretic hormones libérés par le NEUROHYPOPHYSIS de tous les vertébrés (structure varie en fonction de l'équilibre de l'eau pour réguler les espèces) et l ’ osmolarité, entre. En général, vasopressine nonapeptide est un composé d'une bague avec un six-amino-acid cystéine 1 à la cystéine 6 disulfures pont ou un octapeptide contenant une cystine. Tous les mammifères ont arginine Vasopressine sauf le cochon avec un lysine en position 8. Vasopressine, un vasoconstricteur, agit sur les calculs de réabsorption DUCTS pour augmenter l'eau, augmentation de volume et la tension artérielle.

La queue, dans un contexte médical, peut faire référence à la région distale et flexible d'un organe ou d'une structure anatomique, telle que la moelle épinière, qui émerge du corps principal et peut avoir des fonctions sensorielles, motrices ou excretrices.

L'ouverture dans l'iris par lequel la lumière passe.

Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un sympathomimétique direct utilisé comme un vasoconstricteur pour soulager congestion nasale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1251)

Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.

Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.

L'organe reproducteur externes de mâles. Il est composé d 'une masse de tissus érectiles enférmé dans trois compartiments fibreux cylindrique. Deux des trois compartiments, les corps corps caverneux, sont placées côte à côte sur la partie supérieure de l'orgue. Le troisième compartiment ci-dessous, le corpus spongiosum, maisons l'urètre.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

La force qui s'oppose à la circulation du sang dans un lit vasculaire. C'est la différence dans de la tension. Sur le lit vasculaire CARDIAC divisé par la puissance.

Un agonistes bêta-2 adrénergiques utilisé dans le traitement des SPASM asthme et des bronches.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.

Une sous-catégorie de alpha-adrenergic présent sur les récepteurs présynaptiques et Postsynaptic muqueuses où ils signal par Gi-Go G-PROTEINS. Pendant que les récepteurs alpha-2 postsynaptique jouer un petit rôle dans la médiation les effets des agonistes adrénergiques, le sous-groupe de alpha-2 trouvé sur les récepteurs présynaptiques muqueuses signal les retours que l'inhibition de la libération des neurotransmetteurs.

Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.

L'enregistrement de les mouvements musculaires. L'appareil s'appelle un myograph, le disque ou décalquer, un myogram. (De Stedman, 25e éditeur)

Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Des agents possédant un renforcement effet sur le coeur ou qui peuvent augmenter le débit cardiaque. Ils peuvent être CARDIAC digitaliques ; sympathomimétiques ; ou d ’ autres médicaments. Ils sont utilisés après infarctus du myocarde ; CARDIAC du PROCÉDURES ; en choc ; ou une insuffisance cardiaque congestive (coeur ÉCHEC).

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

L'état d'activité ou la tension d'un muscle au-delà liés à ses propriétés physiques, c'est, sa résistance active de s'étirer. Dans les muscles squelettiques, tonus dØpend efferent innervation. (Stedman, 25e éditeur)

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic alpha-2.

Extraction des FETUS by means of HYSTEROTOMY abdominale.

Un acide 21-amino peptide produite dans de nombreux tissus, y compris les cellules smooth-muscle endothéliale et vasculaire, les neurones et astrocytes dans le système nerveux central, et cellules endométriales elle agit comme un modulateur de voix vasomoteurs, la prolifération cellulaire et la production d'hormones. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)

Un agoniste Adrenergic beta-2 utilisé pour contrôler en travail prématuré.

Retrait d'un ganglion ou des sensations autonome par tous les moyens.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.

Un alcaloïde l'ergot de seigle (l ’ ergot de seigle) avec l ’ utérus et VASCULAR futée muscle vacuole propriétés.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Activité contraction du myocarde.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Un composé constitué de cristaux ou vert foncé, avoir une poudre cristalline bronze-like éclat. Des solutions dans l ’ eau ou l ’ alcool ont un profond bleu. Bleu de méthylène est utilisé comme bacteriologic tache et aussi un indicateur. Elle inhibe la guanylate cyclase, et a été utilisé pour traiter l ’ intoxication au cyanure et pour diminuer des taux de méthémoglobine.

Agents ayant pour leur action cette interruption de la transmission neuronale à récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Parce que leurs actions sont si large, incluant l ’ obstruction de la sympathie et systèmes parasympathique, leur utilisation thérapeutique a été largement supplanté par plus de médicaments spécifiques. Ils peuvent toujours être appliquées dans le contrôle de la pression artérielle chez les patients avec un anévrisme aortique disséquer et pour l ’ induction d ’ hypotension en chirurgie.

La forme active de glycogène phosphorylase ça provient de la phosphorylation de phosphorylase B. Phosphorylase un est désactivée par hydrolyse des phosphoserine par phosphorylase alcalines pour former phosphorylase B.

Un antagoniste nicotinique qui a été utilisé comme ganglionic bloqueur d ’ une hypertension, en complément d ’ anesthésie, et à induire une hypotension pendant l'opération.

Une écurie prostaglandine endoperoxide analogique servant de thromboxane mimétisme. Ses actions comprennent imite les hydro-osmotic effet de la vasopressine et l ’ activation des TYPE C Phospholipases. (De J Pharmacol Exp père 1983 ; 224 (1) : 108-117 ; Biochem.Il J 1984 ; 222 103-110) (1) :

Un agoniste Adrenergic alpha-2, utilisé comme sédatif et analgésique agissant VETERINAIRE relaxant musculaire dans la médecine.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.

Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).

Les contractions musculaires caractérisée par une augmentation de tension sans modification de longueur.

Drogue conçu pour traiter l ’ inflammation nasale, généralement le résultat d'une infection (plus souvent que pas un rhume) ou une allergie, par exemple, rhume des foins. L'inflammation implique un gonflement de la membrane muqueuse qui tapisse le conduit nasal et entraîne la production de mucus démesuré. La classe de primaire des décongestionnants nasaux sont vasoconstricteur agents. (De PharmAssist, La Famille et guide de la médecine, 1993)

Un mouvements involontaires ou exercer des fonctions dans une partie, excité en réponse à un stimulus appliqué à la périphérie et transmis au cerveau ou de la moelle épinière.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)

Guanosine Cyclic 3 ', 5' - (disodique). Un nucléotides guanine phosphate contenant un groupe qui sert au sucre Esterified azotée dans les 3 '- et 5' -positions. C'est un agent et réglementaires cellulaire a été décrit comme une seconde messager. Ses taux augmentent en réponse à une variété d'hormones, y compris l ’ acétylcholine, l ’ insuline, et d'oxytocine et elle semble activent certains protéines kinases. (De Merck Index, 11e éditeur)

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Les systèmes neuraux qui agissent sur VASCULAR futée, je pense que le diamètre des vaisseaux sanguins pour contrôler le Major contrôle neural est dans le système nerveux sympathique.

Glycogen conservé dans le foie. Dorland, 28 (éditeur)

Sept anneaux hétérocycliques transmis contenant un atome d'azote.

La fonction d 'agents liés ou imite les actions de, le système nerveux autonome et ainsi avoir un effet sur les processus tels que la respiration, circulation, la digestion, régulation de la température corporelle, certains glande endocrine sécrétions, etc.

Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.

Sympathique agoniste alpha-adrenergic actions comme la phényléphrine. Il est utilisé comme un vasoconstricteur à insuffisance circulatoire, l ’ asthme, congestion nasale, et un glaucome.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Agent sympathomimétique vasoconstricteur.

Une souche de Rattus norvegicus d'augmentation de la pression artérielle utilisé comme modèle pour étudier l ’ hypertension et frappe.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Un volatile vasodilatateur qui soulage l ’ angine de poitrine en stimulant la guanylate-cyclase cytosolique et une diminution du calcium. C'est parfois aussi utilisé pour tocolyse et des explosifs.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Les solutions stérile qui sont destinés à l ’ instillation dans l'œil. Ça n'inclut pas les solutions pour nettoyer des lunettes ou lentilles de contacts.

Un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthétase.

Un agent bloquant alpha-adrenergic qui est utilisé dans la maladie de Raynaud. Il est également utilisé localement dans les yeux pour inverser la mydriase causée par la phényléphrine et autres les agents sympathomimétiques. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1312)

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Une souche de Rattus norvegicus utilisé comme un contrôle normotendus pour la convocation chez le rat (hypertendus Shr).

Un groupe des composés qui sont des dérivés du beta-methylacetylcholine (méthacholine).

Le plus antérieure de l'uveal couche, séparant la chambre antérieur du postérieur. Il se compose de deux couches - le stroma et les épithélium pigmenté. Couleur de l'iris dépend du montant de mélanine dans le stroma à la réflexion de l'épithélium pigmenté.

Adrenergic beta-1 un phenylephrine-related agonistes adrénergiques alpha et un tonicardiaque et antihypotensive utilisé comme agent.

Une classe de glucosyltransferases qui catalyse la dégradation de stockage polysaccharides, comme du glucose polymères, par phosphorolysis chez l'animal (glycogène phosphorylase) et chez les plantes (STARCH phosphorylase).