Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)
Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.
Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.
Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.
Une crête neural - Généralement dérivé de la tumeur d'un tissu chromoreceptor paraganglion, tels que la carotide corps, ou bulbe de la glande surrénale (généralement appelée chromaffinoma ou un phéochromocytome). Elle est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes. (Stedman, 25e Ed ; de Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Guanidine analogique spécifique avec une affinité pour les tissus du système nerveux sympathique et de leurs tumeurs. Les formes radiomarqué sont utilisées comme agents antinéoplasiques et imagerie radioactif. (Merck Index, 12e éditeur) MIBG neuron-blocking sert comme un agent qui a une forte affinité pour et le maintien sous, et inhibe également la médullosurrénale ADP-ribosyltransferase.
Un métabolite méthylés de noradrénaline, excrété dans les urines et dans certains tissus. C'est un marqueur pour les tumeurs.
Une forme de néoplasie endocrinienne multiple caractérisée par la présence de la CARCINOMA la vésiculobulleuse (,) de la thyroïde GLAND, et souvent avec les co-occurrence de phéochromocytome, produisant respectivement CALCITONIN et adrénaline. Moins fréquemment, il peut apparaître avec une hyperplasie ou adénomes des glandes parathyroïdes. Cette maladie est due à gain-of-function les mutations du gène MEN2 sur le chromosome 10 (Locus : 10q11.2), aussi appelée RET proto-oncogène qui encode un récepteur inhibiteur de protéine-tyrosine kinase autosomale dominante. C'est une maladie héréditaire.
Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.
Relativement rare, en général, bénignes Chemoreceptor Néoplasme originaires des tissus du corps ; GLOMUS CAROTID Jugulaire ; GLOMUS Tympanique ; AORTIC ORGANES ; et l ’ appareil génital féminin... des minerais ou ovoïde histologie arrondi hyperchromatic cellules qui ont tendance à être regroupés en un schéma alveolus-like dans un peu à peu de fibreux stroma et quelques grandes chaînes vasculaire thin-walled. (De Stedman, 27 e)
L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)
Maladie dominante autosomique causées par des mutations dans un gène suppresseur de tumeur. Ce syndrome est caractérisé par une croissance anormale des petits vaisseaux sanguins menant à une foule de néoplasmes. Ils incluent hémangioblastome, le cervelet ; RETINA dans la colonne vertébrale ; phéochromocytome ; et de tumeurs du pancréas ; et le carcinome rénal (Cf. CARCINOMA, cellule reins). Fréquent des signes cliniques inclure HYPERTENSION défaillances et neurologiques.
Iodobenzènes are organic compounds represented by the formula C6H5I, where an iodine atom is attached to a benzene ring, and they can exist in various isomeric forms based on the position of the iodine substitution.
L'acide vanilmandélique est un métabolite de l'acide homovanillique, formé dans le métabolisme des catécholamines et mesuré dans les urines pour diagnostiquer certaines affections neurologiques ou endocriniennes.
Facteurs renforcer le potentiel de croissance des cellules du nerf sympathique et sensoriels.
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse le déshydrogénation de disodium à disoproxil. Dans la plupart des organismes eucaryotes cette enzyme est un composant de transport d'électrons des mitochondries complexe II.
Un groupe de maladies autosomale dominante caractérisée par la survenue des tumeurs impliquant deux ou plusieurs des glandes endocrines qui sécrètent des hormones peptidiques ou vasopressives. Ces neoplasias sont souvent bénin mais peuvent être maligne. Ils sont classés par les glandes endocrines impliqué et le degré d'agressivité. Les deux formes majeures sont MEN1 et MEN2 avec la mutation génétique ou chromosomique sur le chromosome 11 10.
Un type de chromogranin que c'était avant isolé à partir des cellules Chromaffines du médullosurrénale mais est également observée dans les autres tissus et dans beaucoup d'espèces dont humain, bovin, rat, la souris, et d'autres. C'est une protéine acide avec 431 à 445 acides aminés. Il contient des fragments qui inhibent la vasoconstriction ou la libération d'hormones et de neurotransmetteur, alors que d'autres fragments exercent antimicrobial actions.
Une tumeur bénigne habituellement cela découle de la sympathique coffre dans le médiastin. Caractéristiques histologique incluent Spindle la prolifération cellulaire (ressemblant à un neurofibrome) et l 'existence de grandes cellules ganglionnaires. La tumeur peut présenter un syndrome du cliniquement avec Horner ou la diarrhée due à une production de vasoactive peptide intestinale (de DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, p966) 5
Un groupe d'attaque acide principales composantes des protéines sécrétrices endocriniens et NIMÉSULIDE GRANULÉS dans les cellules neuroendocrine. Ils jouent également un rôle important dans l 'agrégation, primaire, Sorting, et le traitement de protéines sécrétrices avant sécrétion. Ils sont fendu pour libérer les peptides biologiquement active. Il existe différents types de granins, généralement classés par leurs sources.
Hairlike développaient en projections de neurones stimulés par des facteurs de croissance et d'autres molécules. Ces projections peut-être à former un arbre ramifié de dendrites ou un seul axone ou ils peuvent être réabsorbées ultérieurement du développement. "Neurite" peut viser les filamenteuse pointé ou le développement embryonnaire ou un prolongement de la culture de tissu cellule neurale.
Inhibiteur de protéine tyrosine kinases du récepteur impliqué dans le gène du facteur variant H9IIIB PROVENANT Neurotrophic gliales ligands. Ils contiennent une cadherin domaine extracellulaire et forme un récepteur des complexes avec les récepteurs GDNF. Mutations dans une rev protéine sont responsables de la maladie et de multiples Hirschprung néoplasie endocrinienne TYPE 2.
Nerf LA CROISSANCE facteur est la première d'une série de facteurs qui étaient neurotrophic a une influence sur la croissance et la différenciation de la sympathie et des neurones sensoriels. Elle est composée d'alpha, bêta et gamma sous-unités. La sous-unité bêta est responsable de son activité de stimulation de croissance.
Un carcinome épithélial de éléments avec peu ou pas. La stroma des carcinomes du sein représentent 5 % et 7 % des carcinome mammaire ; carcinomes de la thyroïde la comprennent 3 % 10 % de tous les malignes. (De Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1141 ; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
La partie interne de la glande surrénale. PROVENANT de ectoderme, médullosurrénale comprend principalement les magasins et des cellules Chromaffines qui produit un certain nombre de neurotransmetteurs, principalement adrénaline (épinéphrine) et de noradrénaline. L'activité du médullosurrénale régulée principalement par le totalement désolé le système nerveux.
Les tumeurs de l'abdomen sont des croissances anormales, bénignes ou malignes, qui se forment dans un ou plusieurs organes situés dans la cavité abdominale, pouvant causer divers symptômes et complications en fonction de leur localisation, taille et caractère invasif.
Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.
Instable isotopes d'iode cette décroissance se désintègrerait radiations. Je atomes avec 117-139 poids atomique, sauf que je 127, sont d ’ iode radioactif isotopes.
Le co-occurrence de grossesse et tumeurs. La maladie ou suivre néoplasique peut précéder la fertilisation.
Un ubiquitin-protein ligase c'est un médiateur de l ’ oxygène polyubiquitination Hypoxia-Inducible facteur 1, Alpha. C'est inactivées dans VON syndrome du Hippel-Lindau.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Similaire à MEN2A, c'est causé par les mutations du gène MEN2, surnommé le RET proto-oncogène. Ses symptômes cliniques inclure la CARCINOMA vésiculobulleuse (,) de la thyroïde et le phéochromocytome GLAND de médullosurrénale (50 %). Contrairement à MEN2a, MEN2b n'implique pas tumeurs De La Parathyroïde. Il peut Œtre distinguØs MEN2A par ses anomalies neurologiques tels que des muqueuses ; neuromas sur paupières ; et la langue et ganglioneuromatosis TRACT gastro-intestinale, conduisant à mégacôlon toxique. C'est une maladie héréditaire autosomale dominante.
Trouble héréditaire dominante autosomique (avec une fréquence élevée de mutations spontanés) qui présente des modifications liées au développement dans le système nerveux, muscles, os, et la peau, plus particulièrement dans les tissus provenant des neurones embryonnaires hyperpigmented CREST. Multiples lésions cutanées et sous-cutanées tumeurs sont la marque de cette maladie. Du système nerveux central et périphérique néoplasmes surviennent fréquemment, surtout gliome optique sang-froid et neurofibrosarcoma. NF1 est causée par des mutations qui inactiver le gène, Neurofibromatosis gènes NF1 (1) sur le chromosome 17q. L ’ incidence des troubles d'apprentissage est également élevée dans cet état. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1014-18) Il y a chevauchement de caractéristiques cliniques de Noonan à un syndrome appelé syndrome du syndrome neurofibromatosis-Noonan PTPN11 et NF1. Les gènes sont impliquées dans le signal de transduction Ras PROTEINS (SRA).
Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-tyrosine, tétrahydrobioptérine, et en oxygène, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine dihydrobiopterin et eau. CE 1.14.16.2.
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Simple amine trouvé dans le cerveau. Il peut être modulateur de fonctions. De ses dérivés sont des agonistes adrénergiques et de l'angiotensine-II. Il est également utilisé en industrie chimique.
Une tumeur bénigne. Ils vivent dans les du lobe antérieur de l'hypophyse, cellules acide qui tache avec des teintures. Si les tumeurs hypophysaires peuvent donner lieu à une sécrétion d ’ hormone de croissance, entraînant gigantisme ou d ’ acromégalie. Un type particulier adénome adénome peut donner lieu à une galactorrhée. Nonpuerperal Dorland, 27 (éditeur)
Une tumeur qui sécrète vasoactive INTESTINAL peptide, un neuropeptide ça provoque une vasodilatation ; relâchement des muscles lisses ; larmoyants DIARRHEA ; une hypokaliémie ; et HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas dérivé de la généralement des cellules des ilôts pancréatiques sont malveillants et peuvent excréter autres hormones. Dans la plupart des cas, Vipomas sont situés dans le pancréas mais peut être trouvée dans extrapancreatic sites.
Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.
Tumeurs ou un cancer de la thyroïde GLAND.
Processus pathologiques des glandes surrénales.
Informations imprévues découvert au cours de tests sans soins médicaux, utilisé des discussions d'informations qui pouvaient social ou conséquences psychologiques, comme lorsque c'est appris qu'un enfant est père biologique est quelqu'un d'autre que le père putatif, ou qu'une personne testé pour une seule maladie et le désordre a, ou risque pour, autre chose.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Dopamine Bêta-Monooxygenase est une enzyme intracellulaire qui catalyse la conversion de la dopamine en noradrénaline, un neurotransmetteur du système nerveux sympathique, dans le cadre du métabolisme des catécholamines.
Composés qui sont utilisées en médecine comme des sources de radiations pour la radiothérapie et pour un diagnostic. Ils ont de nombreuses utilise dans la recherche et l'industrie. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1161)
Tumeurs composé de plusieurs types de tissus néoplasiques.
Tumeurs ou les cancers du cortex surrénalien.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une tumeur maligne du cortex surrénalien. Carcinomes surrénale astrocytome non encapsulée (sont) masses ANAPLASIA, dépassant parfois 20 cm ou 200 g. Ils sont plus susceptibles d'être fonctionnelles que inactifs cortex surrénalien et produisent des hormones qui risquent d'entraîner hypercortisolism (syndrome du Cushing) ; hyperaldostéronisme ; et / ou virilisme.
Cellules ce magasin épinéphrine Secretory vésicules. Pendant les périodes de stress, le système nerveux signaux la vésicule à sécréter leur contenu hormonal. Leur nom vient de leur capacité à ternir un brun avec des sels de chromique. Typiquement, ils le sont et médullosurrénale paraganglia (PARAGANGLIA, Chromaffines) du système nerveux sympathique.