Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

Tailleur, pour une approche thérapeutique génétiquement défini les sous-groupes de patients.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

Oxidoreductases qui la médiation du métabolisme de la vitamine K transformant inactifs 2,3-epoxide active la vitamine K de la vitamine K.

Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.

Paramètres biologiques mesurable qui servent pour la sécurité et développement de médicaments SUIVI (drogue).

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Désordres qui résultent des destinés au LES PRÉPARATIFS. Inclus dans cette rubrique sont une large variété de des conditions Chemically-Induced dû à la toxicité de la drogue, des interactions, et effets métaboliques de produits pharmaceutiques.

Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.

Un anticoagulant qui agit en inhibant la synthèse des facteurs de coagulation vitamine K- dépendants. La warfarine est indiqué en prévention et / ou le traitement des thromboses veineuses et son extension, embolie pulmonaire, et des fibrillations auriculaires avec embolisation. Il est également utilisé en complément dans la prévention des embolies systémiques après infarctus du myocarde, la warfarine est aussi utilisé comme rodenticide.

Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.

L ’ utilisation de drogues pour traiter une maladie ou ses symptômes. Un exemple est l ’ utilisation des agents anticancéreux pour traiter le cancer.

Un stade avancé de programmes de formation professionnelle à rencontrer certaines exigences dans la pratique de se mélanger et la délivrance médicament préparatifs.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Largement distribuée enzymes qui remplissent oxidation-reduction indésirables dans lequel un atome de l'oxygène molécule organique est incorporée dans le substrat ; les atome d'oxygène est réduit, combinée à ions d'hydrogène pour former de l'eau. Ils sont aussi connus comme monooxygenases ou hydroxylases. Ces réactions nécessitent deux substrats comme reductants pour chacun des deux atomes d'oxygène. Il y a différentes catégories de monooxygenases selon le type de hydrogen-providing cosubstrate (coenzymes) nécessaire chez les mixed-function oxydation.

Dynamique et mécanismes de cinétique chimique et de la drogue exogènes LIBÌRATION ; ABSORPTION TRANSPORTS DISTRIBUTION D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE tissu ; ; ; ; ; biotransformation et élimination de la drogue HEPATIQUE en fonction de la posologie, et le taux de métabolisme. LADMER, ADME et ADMET sont des abréviations pour la libération, l ’ absorption, la distribution, métabolisme, élimination, et la toxicologie.

Agents qui empêchent la coagulation.

Maths fait pour préparer les doses appropriées de médicaments, en tenant compte de conversions WEIGHTS ET MESURES. Les erreurs sont une des sources de médicaments erreurs.

Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.

Troubles du sommeil caractérisée par une altération de l'excitation du plus profond phase du sommeil (généralement dormir stade III ou IV).

Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)

Protéines impliqué pour le transport des anions organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics et leurs métabolites du corps.

Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.

Rare éruption cutanée, caractérisée par une apoptose des kératinocytes entraînant une peau détachement avec une atteinte muqueuse. Il est souvent provoqué par l'utilisation de médicaments (par exemple, des antibiotiques et anticonvulsivants) ou associé à une pneumonie, Mycoplasma. Cela est considéré comme un continuum de rubriques.

Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Une enzyme qui catalyse le transfert de groupes d'Acetyl ACETYL-COA à arylamines. Ça peut aussi catalyser Acetyl transfert entre arylamines sans coenzyme A et a une grande spécificité pour aromatique vasopressives, y compris SEROTONIN. Cependant, Arylamine de la N-acétyltransférase n ’ ne doit pas être confondu avec l ’ enzyme qui ARYLALKYLAMINE de la N-acétyltransférase n ’ est également appelée SEROTONIN Acetyltransferase.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Il y en a deux groupes hydroxy nucléosides retiré du sucre azotée. La majorité de ces composés du fait de leur activité antirétrovirale à large spectre action comme antimétabolites. Les nucléosides sont phosphorylée, à leur 5 '-triphosphates et agir comme chain-terminating inhibiteurs du virus VIH-1 et VIH-2.

Une sous-catégorie de bêta-adrénergique (récepteurs récepteurs adrénergiques, BETA). La Adrenergic beta-1 récepteurs sont également restés sensibles à l ’ adrénaline et de noradrénaline et ligoterons la dobutamine et le métoprolol agoniste antagoniste à haute affinité. Ils sont présentés dans le coeur, cellules juxtaglomérulaires et dans les systèmes nerveux central et périphérique.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Une coumarine qui sert un anticoagulant. Ses actions et utilise sont similaires à ceux de la warfarine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p233)

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.

Enzyme qui catalyse le mouvement du groupe méthyle de S-adenosylmethionone à un Catechol ou de catécholamines.

Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).

La prédiction ou projection de la nature de problèmes futurs ou conditions existantes en fonction de l ’ extrapolation ou interprétation des données scientifiques existantes ou par l 'application de méthodologie scientifique.