Un sous-type phosphoinositide phospholipase C structure est définie par la présence d'un N-terminal pleckstrin-homology et EF-hand domaines, un domaine catalytique central, et un propeptide C-terminal calcium-dependent membrane-binding domaine.

Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Un phosphoinositide présent dans toutes les cellules eucaryotes, en particulier dans la membrane plasmatique. C'est la forme intraveineuse pour receptor-stimulated phosphoinositidase C, avec des mouvements de formation de inositol 1,4,5-triphosphate et diacylglycerol, et probablement aussi pour receptor-stimulated inositol Phospholipid 3-Kinase. (Kendrew, The Encyclopedia de biologie moléculaire, 1994)

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

Un enzyme retrouvé principalement dans la plante hydrolyse tissu glycerophosphatidates avec la formation d'une phosphatidic acide et une base Nitrogenous tels que choline. Cette enzyme catalyse également transphosphatidylation réactions. CE 3.1.4.4.

Un type C phospholipase avec certitude vers PHOSPHATIDYLINOSITOLS contenant INOSITOL 1,4,5 Triphosphate. Beaucoup d'entre les enzymes listé sous ce classement sont impliqués dans l ’ activation de signaux intracellulaires.

Un ubiquitously exprimés protéine kinase impliquée dans diverses voies signal cellulaire. Son activité régulée principalement par une variété d'exprimer la protéine tyrosine kinase.

La classe des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de phosphoglycerides ou glycerophosphatidates. CE 3.1.-.

Un phosphoinositide phospholipase C sous-type qui est principalement régulées par son association avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. C'est structurellement proche phospholipase C DELTA avec en plus propeptide C-terminal extension de 400 résidus.

Phospholipases que hydrolyser le groupe acyl-glucuronide attaché au 2-position de PHOSPHOGLYCERIDES.

Un phosphoinositide phospholipase C sous-type qui est principalement régulées par inhibiteur de protéine-tyrosine kinase. C'est structurellement proche phospholipase C DELTA avec addition d ’ homologie SRC domaines et pleckstrin homologie domaine situé entre deux moitiés du CATALYTIC royaume.

Phospholipases que hydrolyser un des groupes de phosphoglycerides acyl-glucuronide ou glycerophosphatidates.

Un phosphorus-oxygen Lyase bactéries connues. Retrouve essentiellement dans l ’ enzyme catalyse le clivage de phosphoester 1-phosphatidyl-1D-myo-inositol pour former de la phosphatémie et 1D-myo-inositol 1,2-cyclic diacylglycerol. L ’ enzyme était classée comme un effet phosphorique 3.1.4.10 hydrolase (CE) et est souvent désigné sous de type C Phospholipases. Mais on sait qu'un Cyclic phosphate sont le produit final de cette enzyme et cette eau n'entre pas dans la réaction.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.

Le fluide du corps qui est dehors. C'est des cellules de l 'environnement extérieur pour les cellules.