Un guanidine qui ouvre POTASSIUM CHANNELS produisant vasodilatation périphérique directe dans les artérioles de la tension. Et ça réduit les résistances périphériques et entraîne une rétention hydrique. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Une famille de iminourea dérivés. La molécule mère a été coupé de champignons, maïs microbe, riz coques, moules, des vers de terre, et le jus de navet. Produits financiers dérivés peuvent avoir propriétés antiviraux ou antifongiques.
Un dérivé de la structure est NIACINAMIDE combiné à une dérivés nitrés potassium-channel décapsuleur. C'est une vasodilatation qui provoque des artérioles et des artères coronaires. Ses propriétés nitrate-like produire une vasodilatation veineux par stimulation de la guanylate-cyclase.
Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.
Une ouverture potassium-channel vasodilatateur qui a été étudié dans le traitement de l ’ hypertension. Ceci a également été essayé chez les patients asthmatiques. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p352)
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.
Composés avec un noyau de fusionné benzo-pyran bagues.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
C'est un dérivé benzothiadiazine périphérique hypertendus vasodilatateur utilisé pour les urgences. Ça manque de diurétique, apparemment privée de groupe sulfamides.
Isotopes instable de rubidium cette décomposition radiations se désintègrerait. RB atomes avec 79-84 poids atomique, et 86-95 sont radioactifs rubidium isotopes.
Un groupe des composés qui sont de pyridines monométhyl dérivés de la 28e Dorland. (Éditeur)
Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.
Un puissant vasodilatateur périphérique vasodilatateurs direct-acting agents) qui réduit la résistance périphérique et produit une baisse de pression. (À partir de sang supplémentaires Martindale, 30 Pharmacopée ", Ed, p371)
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Cassette PROTEINS Brc-Abl résistantes sont hautement conservé et largement exprimés dans la nature. Elles forment partie intégrante des canaux potassiques ATP dépendants qui a deux complexe intracellulaire nucléotidiques plis qui se lient à sulfamides et leur analogues.
Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.
Une importante composé fonctionner comme un composant de la coenzyme NAD. Sa signification primaire est dans la prévention et / ou guérir de blacktongue et la pellagre. La plupart des animaux ne pourront pas produire ce composé en quantité suffisante pour prévenir une carence nutritionnelle et ça doit être complété par l ’ apport alimentaire.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Contenant les composés organiques et carboxyl radicaux hydroxyles.
10-carbon saturée monocarboxylic aminés.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Isotopes instable de potassium cette décroissance se désintègrerait radiations. K poids atomique atomes avec 37, 38, 40 et 42 à 45 sont radioactifs potassium isotopes.
Un uracile nucléotidiques contenant un groupe Pyrophosphate Esterified pour C5 fraction de ce sucre.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
Agent antiarythmique pharmacologiquement similaire à la lidocaïne. Il a peut-être des propriétés anti-convulsivantes.