Un modérément lipophile bêta-bloquant (antagonistes Bêta-Adrénergiques). C'est non-cardioselective et a sympathomimétique intrinsèque actions, mais peu membrane-stabilizing activité. (De Martindale, Pharmocopoeia supplémentaires, 30e Ed, p638)

Une sous-catégorie de G-protein couplé SEROTONIN récepteurs ce couple de préférence à Gi-Go G-PROTEINS entraînant une diminution des taux intracellulaire faisant intervenir l'AMP cyclique.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

Des collections de petits neurones avec des fibres du niveau du noyau Trochlear dans le mésencéphale à la zone hypoglossal dans le bulbe rachidien.

Non sélectifs un bêta-bloquant utilisé comme un antihypertenseur antiangoreuse et un agent.

Un agent sélectif bloquant Adrenergic beta-1 est couramment utilisé pour traiter l ’ angine de poitrine ; HYPERTENSION ; et CARDIAC arythmies.

Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.

Un des antagonistes Bêta-Adrénergiques utilisé comme un anti-angineux, les antihypertenseurs, et antiarythmisant.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.

Un antagoniste bêta-adrénergique utilisé dans le traitement de l ’ hypertension, angine de poitrine, arythmie, et l'anxiété.

Un dérivé phenoxypropanolamine beta-1-adrenergic c'est un agoniste sélectif.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs avec un antagoniste de l ’ effet observé sur les récepteurs bronchique. La drogue a stabilisé et quinidine-like effets sur le rythme cardiaque, ainsi que faible action sympathomimétique intrinsèque.

Composés basé sur un propanolamine fixées via un atome d'oxygène à un phenoxy bague. La chaîne latérale est un ion carbone plus longtemps que PHENYLETHYLAMINES.

Dépenses d'énergie pendant SCIENCES ACTIVITY. Intensité de fatigue peut être mesuré avec taux d'oxygène CONSUMPTION ; chaleur produite, sinon coeur TAUX. Perçu effort, une mesure psychologique de l'effort, est inclus.

Un antagoniste beta-1-adrenergic cardiosélectifs sans activité agoniste partielle.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Composés qui lie et active les récepteurs Adrenergic beta-1.

Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.

Un antagoniste bêta-adrénergique utilisés comme une anti-arrhythmia anti-angina agent, un agent, un traitement antihypertenseur, et un agent antiglaucoma.

Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.

Un anxiolytique agent et agoniste des récepteurs de la sérotonine appartenant à la classe médicamenteuse azaspirodecanedione. Sa structure n'est pas imputable à ceux du BENZODIAZAPINES, mais il a une efficacité comparable au diazepam.

Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.

Adrenergic beta-1 un qui a été utilisé dans le traitement d ’ urgence de CARDIAC troubles du rythme cardiaque.

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Un dérivé salicylamide non-cardioselective c'est un agent bloquant les récepteurs α 1-adrénergiques et de récepteurs.

Un récepteur sérotoninergique trouvé distribuées par le CENTRALE le système nerveux Neuroendocrine où ils interviennent dans la régulation de la sécrétion d ’ ACTH, Le fait que ce récepteur sérotoninergique est particulièrement sensible aux agonistes des récepteurs SEROTONIN tels que buspirone suggère que son rôle dans la modulation de grande et une dépression

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Adrenergic beta-1.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.

Transmetteur près ou sur les récepteurs présynaptiques varicosities terminaux (ou) qui sont sensibles à l'émetteur (s) libérés par le terminal lui-même. Les récepteurs des hormones de libération de l ’ libérée par les cellules sont également inclus.

Un antagoniste adrenergic-beta-2 qui a été utilisée pour arythmie cardiaque, angor, hypertension, glaucome, et comme la.

Un antagoniste beta hautement sélective et spécifique qui est utilisé pour caractériser beta adrénergiques.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Un antagoniste bêta-adrénergique similaire en action à du propranolol. Le levo-isomer est la plus active. Timolol a été proposée comme un, antihypertenseur anti-arythmie, antiangina et antiglaucoma agent. Il est également utilisé dans le traitement des DISORDERS MIGRAINE et tremblement.

Un acides de l'alcool qui a été utilisé comme un infarctus stimulant et vasodilatateur et soulager bronchospasme. Ses principaux usage thérapeutique est en hypotension orthostatique. Le mécanisme des effets thérapeutiques est heptaminol n'est pas bien compris mais ça a été suggérée lors de la libération de catécholamines affecter ou métabolisme calcique.

Posséder un tous les deux composés dérivés hydroxylés (-) et (-NH2 aminé).

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.

Et visqueux, Hygroscopic acides de l'alcool avec une odeur ammoniacal. C'est largement distribuée dans les tissus biologiques et est un composant de lécithine de soja. Il est utilisé comme du surfactant fluorimetric réactif, et pour éliminer le CO2 et H2S du gaz naturel et autres gaz.