Une famille de hexahydropyridines.

Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.

L'acide pipécolique est un dérivé triméthylaminé de l'acide pyrolidonique, un métabolite toxique produit par certaines bactéries présentes dans le tractus gastro-intestinal.

La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Changer une bague dans un faux d'hydrocarbure open-chain. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 5ème e)

Les acides diphénylacétiques sont des composés organiques aromatiques qui se réfèrent spécifiquement à des dérivés de l'acide benzoïque, caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel diphényle substitué à l'acide benzoïque.

Une classe de composés organiques qui contiennent deux bagues qui partagent une paire de téte atomes de carbone.

Sucres dans lequel l'oxygène est remplacé par un atome d'azote. Cette substitution normale empêche entraînant une inhibition du métabolisme et de GLYCOSIDASES GLYCOSYLTRANSFERASES.

La création d'une amine. Ça peut être produite par le fait d'ajouter une acides groupe pour un composé organique ou réduction de la nitro groupe.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Composés organiques qui contiennent le silicone aussi partie intégrante de la molécule.

Un alcaloïde qui a actions similaires à la nicotine sur les récepteurs cholinergiques nicotinique mais est moins puissant. A toujours été proposé pour une variété de vertus thérapeutiques sur y compris dans des troubles respiratoires, maladie vasculaire périphérique, insomnie, et arrêter de fumer.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)

La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.

Le classement géographique pour les Etats limite ou située dans l'océan Pacifique. Les états alors désigné sont Alaska, Californie, Hawaï, Oregon, et Washington. Communication téléphonique Survey géologique (U.S.)

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Une classe de composés organiques contenant deux bague structures, dont est faite de plus d'un atome de carbone, habituellement plus atome. Le heterocycle soit nonaromatic ou aromatique.

Posséder un tous les deux composés dérivés hydroxylés (-) et (-NH2 aminé).

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.

Une plante espèce du genre Pinus qui contient isocupressic acide.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de glycérol monoesters d'acides gras à longues chaînes CE 3.1.1.23.

Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.

Hydrocarbures insaturés du type Cn-H2n, indiqué par le suffixe -ene. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème Ed, p408)

Les pipéridones sont un groupe de composés organiques ayant une structure de cycle saturé à six membres, similaire à la pipéridine, qui sont couramment utilisés dans la synthèse de médicaments, tels que les antipsychotiques atypiques, en raison de leurs propriétés pharmacologiques spécifiques.

Dioxolannes are chemical compounds characterized by a particular structure, including a dioxane ring fused with a cyclohexane ring, which have been found in various natural and synthetic substances, although their medical relevance varies widely depending on the specific compound.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

La caractéristique forme en trois dimensions d'une molécule.

Un analgésique opioïde avec actions et utilisent les mêmes à diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1095)

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Composés contenant le PhCH = radical.

N-acylated oligopeptides isolés de culture filtrates de Actinomycetes, qui agissent spécifiquement pour inhiber acide des protéases tels que pepsin et rénine.

Une odeur nauséabonde bactérienne diamine formé par la décarboxylation de lysine.

Composés basé sur benzène fusionné avec oxole. Ils peuvent être formés par méthylé catéchols comme eugénol.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

Les dioxoles sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'oxygène liés à deux atomes de carbone adjacents dans une structure benzénique ou similaire à celle-ci, souvent trouvés dans certains herbicides et désinfectants, mais aussi avec des propriétés toxiques et cancérigènes.

Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Un alcaloïde a trouvé l'opium, mais pas étroitement liée à l'autre opium alcaloïdes dans sa structure ou effets pharmacologiques. C'est un décontractant le muscle lisse direct-acting utilisé dans le traitement de l'impuissance et comme un vasodilatateur, surtout de la vasodilatation. Le mécanisme de ses effets pharmacologiques n'est pas clair, mais apparemment phosphodiestérases inhiberait et peuvent avoir recours directs de canaux calciques.

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.

Les radicaux hydroxyles univalent Hyun-woo. Radical est un puissant agent oxydant.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).

La facilitation d'une réaction chimique par le matér (catalyseur) qui n'est pas consumé par la réaction.

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité de procédé chimique ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Livraison de drogue dans une artère.

Les liens covalent Alkyl d'un groupe pour un composé organique. Il peut apparaître par une simple réaction ou plus par substitution d'un autre groupe fonctionnel.

Un des acides aminés non essentiels fréquemment se situant dans la forme L. On se retrouve chez les animaux et les plantes, en particulier chez cannes à sucre et betteraves. Il peut être un neurotransmetteur.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

La première branche de l'artère sous-clavière avec la distribution de muscles du cou qui se caractérise par la colonne vertébrale ; ; ; cervelet ; et intérieur du cerveau.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

La photochimie est l'étude des réactions chimiques initiées ou causées par la lumière, impliquant l'absorption de photons pour provoquer des transitions électroniques dans les molécules, conduisant à la formation de produits différents.

La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

La classe des récepteurs Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les AMPA alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agoniste (acide).

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un sub-subclass de Endopeptidases qui dépendent d'un résidu AGENTS Aspartic pour leur activité.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

L'étude de structure en cristal utilisant RAYONS X diffraction techniques. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Composés organiques que généralement contiennent une acides (-NH2) et un groupe de carboxyle (-COOH). Vingt alpha-amino aminés se sont ses unités qui sont polymerized pour former des protéines.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.