Polypose Adénomateuse Colique Familiale
Protéine Polypose Adénomateuse Colique
Gène Apc
Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.
Bêta-Caténine
Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.
Polypes Intestinaux
Protéines Cytosquelette
Élément majeur des cytoskeleton trouvé dans le cytoplasme des cellules eucaryotes. Ils forment un cadre flexible pour la cellule, fournir points de fixation pour organites et formé corps et on se la communication entre parties de la cellule possible.
Axin Protein
Un échafaudage protéine qui est une composante essentielle du signaux Axin complexe qui se lie aux protéines Adenomatous Polyposis Coli ; glycogen Synthase kinase 3 ; et caséine kinase.
Polypes Adénomateux
Polypose Intestinale
Fibromatose Agressive
Tumeurs De L'Intestin
Tumeurs ou un cancer des intestins.
Tumeurs Colorectales
Cancer de la tumeur ni COLON fini ou la ou les deux. Des facteurs de risque de cancer colorectal incluent rectocolite chronique ; polypose Polyposis Coli ; l ’ exposition à compressée ; et une radiothérapie du col d'une première impression.
Syndrome De Gardner
Une variante de mutation causée par Adenomatous Polyposis Coli dans un APC (gènes gène Apc) sur le chromosome 5. C'est caractérisé par non seulement la présence de multiples lavement extracolonic POLYPS Adenomatous Polyposis mais aussi dans le Upper TRACT gastro-intestinaux ; the EYE ; la peau ; le crâne, et les os autour, ainsi que des organes enflés autre que le système digestif.
Polypes
Discret des masses qui saillent tissulaire anormale dans le lumen des DIGESTIVE TRACT ou les voies respiratoires TRACT. Polypes peut être spheroidal, hemispheroidal, ou irréguliers structures mound-shaped attaché à la membrane muqueuse de la cavité mur soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.
Transactivateurs
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
Protéines De Type Wingless
WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Fibromatose Abdominale
Chromosomes Humains De La Paire 15
Mutation Lignée Germinale
Aucun détectable et héréditaire altération de la lignée de cellules, mutations dans ces cellules (c 'est-à-dire, "" les cellules génératif au ancestrale gamètes) sont transmis à progéniture et ceux de cellules somatiques ne sont pas.
Polypes Coliques
Facteurs De Transcription Tcf
Une famille de protéines DNA-Binding qui sont principalement exprimée en lymphocytes T. ils interagissent avec BETA Catenin et servir comme cascade et repressors activateurs dans une variété de processus de développement.
Sulindac
Un dérivé sulfinylindene prodrogue dont la fraction sulfinyl est converti in vivo d'une AINS analgésique, spécialement la pro-drogue est convertie par les enzymes hépatiques au sulfure d'hydrogène laquelle est excrétée dans la bile et réabsorbés de l ’ intestin, ce qui permet de maintenir les taux sanguins constante avec une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux.
Coloproctectomie Totale
Une procédure chirurgicale impliquant l'excision du COLON et fini et la formation d'un réservoir ileoanal (sachet). Chez les patients atteints de maladies intestinales, tels que rectocolite hémorragique, cette procédure évite la nécessité d 'y ajoutant des Ostomie transanal déféquer.
Protéines
Une famille de protéines qui contiennent plusieurs 42-amino acide répète domaines et sont homologue Drosophila tatou à la protéine. Ils se lient aux autres protéines dans leurs domaines tatou et joue plusieurs rôles dans la cellule règlement, y compris les signaux de transduction DESMOSOME représentation et cellule adhérence.
Glycogen Synthase Kinase 3
Un la glycogène-synthase kinase ça été décrit comme une enzyme clef impliquée dans le métabolisme du glycogène. Il régule une gamme de fonctions tels que la fonction microtubule cellule division, et une apoptose.
Transcription Factor 7-Like 2 Protein
Axin Signaling Complex
Un gène spécifique WNT complexe de protéines qui provoque la destruction de phosphorylation-dependent BETA-CATENIN cytosolique. Le complexe est perturbé par cellule surface liaison de WNT PROTEINS beta-catenin niveaux, qui permet d'atteindre le point où ils migrent vers la cellule noyau et activer la transcription.
Facteur De Transcription Lef-1
Poches Coliques
Glycogen Synthase Kinases
Une classe de protein-serine-threonine kinases ça a été trouvé comme l'un des trois types de kinases que phosphorylation glycogen Synthase. La glycogène-synthase kinases avec CA (2 +) et des protéines kinases -CALMODULIN dépendants de protéines kinases Cyclic Amp-Dependent réguler la glycogène-synthase.
Analyse Mutations Adn
Wnt Signaling Pathway
Un complexe gène dont le nom vient du Drosophila WG Gene, qui en résulte une mutante, et le phénotype Sans-Ailes vertébré INT Gene, qui est situé près de sites intégration tumeur mammaire de souris, le gène soit engagée par la liaison de WNT PROTEINS WNT récepteurs de surface des cellules qui interagissent avec les signaux Axin complexe et un réseau de seconde des messagers qui influence les actions de BETA Catenin.
Côlon
Protéines Escherichia Coli
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Apc1 Subunit, Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome
La plus grande de la sous-unité Anaphase-Promoting complexe. Il agit essentiellement sous un échafaudage pour l'organisation convenable et arrangement de sous-unités. La région de propeptide C-terminal Apc1 contient une série de tandem acide aminé répète qu'on observe également le protéasome 26S particule de réglementation et de former et stabilisante peuvent aider protein-protein interactions.
Muqueuse Intestinale
Revêtement des intestins, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. Dans un petit intestin, la muqueuse est caractérisé par une série de plis et l'abondance de cellules absorbante (entérocytes) avec microvillosités.
Perte Hétérozygotie
La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.
Microtubules
Cadhérines
Protéines calcium-dependent cellule adhérence. Ils sont importants dans la formation de ADHERENS JUNCTIONS entre les cellules. Desmosomales sont classés par leur distinctes et des tissus immunologique spécificités nationales, soit par lettres (E- pour épithélium, nerfs, et de la N- pour pour Desmosomales placentaire) ou par numéros (cadherin-12 ou N-cadherin 2 pour brain-cadherin). Desmosomales promouvoir cellule adhésion via un mécanisme homophilic comme dans la construction de tissus et de tout le corps d'ours.
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Mutation Décalage Cadre Lecture
Un type de mutation dans laquelle un nombre de nucléotides supprimée de ou introduite dans une protéine séquence de code n'est pas divisible par trois, provoquant ainsi une altération de la lire FRAMES de toute la séquence de code en aval de la mutation. Ces mutations peut être stimulé par certains types de mutagènes ou peuvent apparaître spontanément.
Colectomie
L'excision d'une partie du côlon ou de tout le colon. (Éditeur) 28 Dorland,
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Ostéome
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Protéines Zebrafish
Protéines obtained from the Danio Zébré. Beaucoup d'entre les protéines dans cette espèce a été l'objet d'études incluant basique embryological développement (embryologie).
Liaison
Gène Mcc
Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associée à la formation du cancer colorectal métastatique (MCC représente muté dans le cancer colorectal).
Infections
Les infections à bactéries de l'espèce Escherichia coli.
Polymorphisme Conformationnel Simple Brin
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Protéines Associées Tubuline
Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.
Protéine Wnt1
Un proto-oncogène protéine et membre de la famille de protéines. Wnt s'exprime par les MIDBRAIN caudal et est indispensable pour un bon développement de la totalité du milieu / hindbrain région.
Cell Transformation, Neoplastic
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Généalogie
Noyau De La Cellule
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Cellules Cancéreuses En Culture
Régulation Expression Génique Tumorale
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Séquence Des Acides Aminés
Intestins
Cellules Hct116
CARCINOMA colorectal lignée cellulaire humaine.
Protéines Adaptatrices De La Transduction Du Signal
Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes
Facteurs De Transcription
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Prolongements Cytoplasmiques
Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Allèles
Alpha-Caténine
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Répresseurs
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
Délétion Séquentielle
Codon
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
Immunohistochimie
Génotype
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Méthylation Adn
Pochite
Lignée Cellulaire Tumorale
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Protéines Des Proto-Oncogènes
Amorces Adn
Souches Mutantes De Souris
Carcinomes
Promoter Regions, Genetic
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Protéines Xénope
Cyclooxygenase 2
Délétion Génique
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Tumeurs Primitives Multiples
Exon
Gène Suppresseur Tumeur
Gènes qui inhibent l'expression du phénotype tumorigène. Elles sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Quand gène suppresseur de tumeur sont inactivées ou perdu, une barrière à la normale prolifération éliminée et non-régulés croissance est possible.
Cellules Ht29
Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature tels que la coupe des cellules.
Anticarcinogènes
Protéines Fixant Adn
Hétérozygote
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Cytoplasme
La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Anastomose Chirurgicale
Syndromes Néoplasiques Héréditaires
L'état d'un modèle de cancers dans une famille, mais pas chaque individu est nécessairement avoir la même Néoplasme. Typiquement la tumeur a tendance à survenir à un âge moyen, plus tôt que individus pourraient avoir plus d'une tumeur primaire, les tumeurs peuvent être multicentrique, en général plus de 25 % des individus dans linéaire descente directe du proband sont touchées, et le cancer prédisposition à ces familles... se comporte comme un trait autosomale dominante penetrance avec environ 60 %.
Régulation Négative Des Récepteurs
Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.
Mutation Ponctuelle
Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.
Gène Ras
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.
Wnt3A Protein
Protéines Gène Suppresseur Tumeur
Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.
Tumeurs Gastro-Intestinales
Cellules
Cellules qui tapissent les surfaces internes et externes du corps en formant des couches cellulaire (épithélium) ou masses. Des cellules épithéliales tapissant la peau ; la bouche ; le nez, et le CANAL anal procèdent de ectoderme ; celles qui bordent le système respiratoire et le système DIGESTIVE procèdent de endoderm ; autres (CARDIOVASCULAR système et du système lymphatique Affections du système) procèdent de cellules épithéliales mésoderme. Peut être classifiée principalement par forme et fonction à cellules squameuses et transitoires, glandulaire cellules épithéliales.
Kyste
Hyperplasie
Site Fixation
Desmoplakines
Desmoplakines sont cytoskeletal protéines ligand CONDITIONNEMENT cette ancre filaments au plasma à DESMOSOMES membrane.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Transcription Génétique
Protéines De Fusion Recombinantes
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Protéines Drosophila
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
Microsatellites
Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).
Escherichia Coli O157
Un verocytotoxin-producing sérogroupe appartenant à la O'sous-famille de Escherichia coli qui a été montré que la nourriture sévère maladie, une souche de cette sérogroupe, sérotype H7, qui produit PRÉFECTURE DE toxines, a été lié à des épidémies résultant de la contamination d ’ aliments par E. Coli O157 d'origine bovine.
Syndrome De Peutz-Jeghers
Division Cellulaire
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
Gamma-Caténine
C'est un multi-fonctionnelle Catenin à isopolypeptides BETA Catenin. Gamma-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues servant à cytoplasmique ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. C'est également retrouvés dans DESMOSOMES où il provoque la lien entre DESMOSOMAL Desmosomales et DESMOPLAKIN.
Microscopie
Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.
Intestin Grêle
Instabilité Chromosomique
Répression Expression Gène
Prédisposition Génétique
Transfection
Phosphorylation
Apoptose
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases
Un CALMODULIN-dependent enzyme qui catalyse la phosphorylation de protéines. Cette enzyme est parfois aussi dépendant CALCIUM. Un large éventail de protéines peut agir comme acceptor, y compris VIMENTIN ; SYNAPSINS ; glycogen Synthase ; myosine ; et la lumière, serrurerie MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS. (De Enzyme nomenclature, 1992, p277)
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Dna Glycosylases
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
Rectocolite
Genetic Testing
Iléum
Far-Western Blot
Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.
Prolifération Cellulaire
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Tumeurs De L'Abdomen
Les tumeurs de l'abdomen sont des croissances anormales, bénignes ou malignes, qui se forment dans un ou plusieurs organes situés dans la cavité abdominale, pouvant causer divers symptômes et complications en fonction de leur localisation, taille et caractère invasif.
Fundus Gastrique
Maladies Expérimentales
Mouvement Cellulaire
Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Adénomatose Pulmonaire
Cellules Cos
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Cellules Souches
Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.
Transport De Protéines
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
Polarité Cellule
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Drosophila
Facteur Temps
Complexes Multiprotéiques
Souris Transgéniques
Xenopus
Ampoule Hépatopancréatique
Régulation Expression Génique
Protéines De Transport
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Tumeurs Colorectales Héréditaires Sans Polypose
Un groupe de maladies héréditaires dans lequel COLON autosomal-dominant apparaıt dans le cancer adénomes discrètes. Contrairement à polypose Polyposis Coli avec des centaines de polypes colorectaux Nonpolyposis héréditaire néoplasmes survenir beaucoup plus tard, dans la quatrième et cinquième des décennies. HNPCC a été associée à des mutations germline inadéquation réparer (ROR) gènes. Il a été subdivisée en syndrome de Lynch je ou Site-Specific LYNCH syndrome du cancer du côlon et cancer extracolonic II qui comprend.