Porphyrines
Un groupe de composés contenant la structure porphin pyrrole, quatre anneaux connectés par methine ponts dans une configuration cyclique auquel une variété de chaînes latérales sont reliés. La nature de la chaîne latérale est indiqué sur une préfix e, comme uroporphyrin, hematoporphyrin, etc. Les porphyrines en association avec le fer, forme l'hème composant dans biologiquement composés significative tels que l ’ hémoglobine et myoglobine.
Coproporphyrine
Métalloporphyrine
Hématoporphyrine
Iron-free dérivés de l ’ hème avec 4 parahydroxybenzoate de groupes, 2 groupes lévomenthol et acide propionique 2 groupes attaché au pyrrole anneaux photosensitizing. Certains de ces agents sont utilisés dans les tumeurs malignes de la photothérapie.
Porphyries
Un groupe hétérogène de maladies métaboliques par erreur dans la biosynthèse de l ’ hème voie dans le foie, la moelle osseuse, ou les deux. Ils sont classés par un déficit en enzymes spécifiques, les tissus du site d'enzyme défaut, ou les caractéristiques cliniques ça inclut cutané (aiguë) ou neurologiques (lésions cutanées). Porphyries peut être héréditaire ou acquis, en cas de toxicité hépatique érythropoïétine à la moelle osseuse ou les tissus.
Uroporphyrine
Protoporphyrine
Porphyrines avec quatre méthyl, deux vinyle, et deux acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. En protoporphyrine IX survient et l'hémoglobine, de myoglobine et la plupart des cytochromes.
Deutéroporphyrine
Acide Aminolévulinique
Un composé produit de succinyl-CoA et glycine comme intermédiaire en l ’ hème synthèse. Il est utilisé comme PHOTOCHEMOTHERAPY pour une kératose actinique.
Mésoporphyrine
Glande De Harder
Hème
Ferrochelatase
Mitochondrial une enzyme présente dans une grande variété de cellules et tissus. C'est la dernière enzyme 8-enzyme voie dans la biosynthèse de l ’ hème. Ferrochelatase catalyse ferreux son insertion dans en protoporphyrine IX pour former protoheme ou l'hème. Déficit en cette enzyme entraîne Protoporphyria érythropoïétique.
Hématoporphyrine, Dérivé
Un mélange complexe de protéines Monomériques porphyrines et agrégées utilisé dans le traitement photodynamique des tumeurs (HEMATOPORPHYRIN Hématoporphyrine purifiée). Un composant de ce mélange est connu comme DIHEMATOPORPHYRIN doivent utiliser deux bouteilles d'éther.
Photosensibilisants
Les médicaments qui sont pharmacologiquement inactifs mais confrontée à des radiations ultraviolettes ou le soleil sont transformés en son métabolite actif de produire une réaction bénéfiques affectant les tissus malades. Ces composés peut être administré par voie topique ou systémique, ont été utilisées en thérapeutique pour le traitement du psoriasis et de certains types de néoplasmes.
Photochimiothérapie
Acides Lévuliniques
Dihématoporphyrin
Le composant de purifiée HEMATOPORPHYRIN DERIVATIVE, c'est un mélange de porphyrines Oligomeric. Il est utilisé en thérapie photodynamique (HEMATOPORPHYRIN Hématoporphyrine) ; pour traiter des lésions malignes à la lumière visible et expérimentalement comme un agent antiviral. C'est le premier médicament soit approuvé dans l ’ utilisation de la thérapie photodynamique aux États-Unis.
Porphyrinogène
Porphobilinogène
Le porphobilinogène est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de l'hème, formé par la condensation de deux molécules de déaminé-acide delta-aminolévulinique, catalysée par l'enzyme porphobilinogène synthase.
Uroporphyrinogen Decarboxylase
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de UROPORPHYRINOGEN III à coproporphyrinogen III par la conversion des quatre groupes de quatre groupes de méthyle acétate. C'est la cinquième voie 8-enzyme enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème. Plusieurs formes des PORPHYRIAS sont les résultats de cette déficience d'enzyme comme porphyrie Cutanée Tarda ; et Hepatoerythropoietic porphyrie.
Hydroxyméthylbilane Synthase
Une enzyme qui catalyse le tetrapolymerization du monopyrrole Portoporphurine dans le hydroxymethylbilane preuroporphyrinogen (UROPORPHYRINOGENS) dans plusieurs étapes discrets. C'est la troisième voie 8-enzyme enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème. Chez l'homme, déficit en cette enzyme codée par HMBS (ou PBGD) entraîne une forme de porphyrie (porphyrie neurologiques PYELONEPHRITE AIGUË toujours avec nous). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 4.3.1.8
Hémine
5-Aminolevulinate Synthetase
Une enzyme qui catalyse transférase cours de la condensation des succinyl classe du succinyl coenzyme A avec glycine pour former delta-aminolevulinate. C'est une protéine pyridoxyal disodique et la réaction se produit dans les mitochondries comme la première étape de la biosynthèse hème à la voie de l ’ enzyme est une clé réglementaires hème enzyme dans la biosynthèse. Dans le foie feedback est inhibé par l'hème. CE 2.3.1.37.
Hémoproteines
Protéines qui contiennent une prothèse iron-porphyrin ou groupe hème, qui ressemble à celle d ’ hémoglobine. (De Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p480)
Spectrophotométrie
Porphyrie Cutanée Tardive
Dominante autosomique une porphyrie ou acquise due à une déficience en UROPORPHYRINOGEN décarboxylase dans le foie... c'est caractérisé par photosensibilité et lésions avec peu ou pas. Symptômes neurologiques de type I acquise est la forme et est fortement liée à maladies du foie et les toxicités hépatique causées par l ’ alcool ou des oestrogènes stéroïdes. Type II est la forme familiale.
Uroporphyrinogène
Porphyrinogène intermédiaires hème qui sont dans la biosynthèse. Ils ont quatre acide acétique et quatre acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. Uroporphyrinogen I et III sont formés de polypyrryl méthane en présence de uroporphyrinogen III cosynthetase et uroporphyrin je synthétase, respectivement. Ils peuvent trouver par uroporphyrins autooxidation ou coproporphyrinogens par la décarboxylation.
Porphyrie Hépatoérythropoïétique
Un groupe de maladies métaboliques due à un déficit de plusieurs enzymes dans le foie voie biosynthèse de l ’ hème. Se caractérisent par l'accumulation et observé une augmentation de porphyrines ou ses précurseurs. Les signes cliniques inclure neurologiques (porphyrie toujours avec nous PYELONEPHRITE AIGUË), lésions résultant photosensibilisation (porphyrie Cutanée Tarda), ou les deux Coproporphyrie héréditaire). (Porphyrias hépatique peut être héréditaire ou acquis, en cas de toxicité hépatique aux tissus.
Protoporphyrinogen Oxidase
Une qui catalyse le flavoenzyme membranaires de l ’ oxygène aromatization protoporphyrinogen IX (Protogen) à en protoporphyrine IX (Proto IX). C'est la dernière enzyme de la branche de l'hème et chlorophylle calcium-dépendants des plantes, et est la cible de diphenyl ether-type herbicides. Variegate la porphyrie est dominante autosomique déficit associée protoporphyrinogen oxydase).
Dicarbéthoxydihydrocollidine
Structure Moléculaire
Fer
Porphobilinogene Synthase
Une enzyme qui catalyse la formation de porphobilinogène de deux molécules d ’ acide 5-aminolévulinique. CE 4.2.1.24.
Photoradiation Hématoporphyrine
Myoglobine
Une protéine qui est le conjugué oxygen-transporting pigment de muscle. Il est composé d'une chaîne de polypeptide Robert hème et un groupe.
Photochimie
La photochimie est l'étude des réactions chimiques initiées ou causées par la lumière, impliquant l'absorption de photons pour provoquer des transitions électroniques dans les molécules, conduisant à la formation de produits différents.
Cobalt
Encyclopedias as Topic
Chlore
Un gaz diatomiques greenish-yellow, c'est un membre de la famille d'éléments halogène. C'est le symbole Cl, numéro atomique 17, et poids atomique 70.906. C'est un puissant irritant qui peut causer de graves œdème pulmonaire. Le chlore est utilisé dans le secteur manufacturier, comme un réactif dans la chimie synthétique, de purification d'eau, et dans la production de chaux chlorée, qui est utilisé en tissu blanchiment.