Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.
La goutte des anorexigènes agissant directement sur les tubules rénaux pour allonger l ’ excrétion d ’ acide urique, réduisant ainsi sa concentration plasmatique.
Agents que l'aide ou augmenter l'action du principe drogue Synergism (drogue) ou qui affecter l'absorption, mécanisme d'action, métabolisme ou l ’ excrétion du médicament (pharmacocinétique) primaire de manière à renforcer ses effets.
Antibiotique semi-synthétique préparé en combinant la pénicilline G avec procaïne.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur les reins de régulation du composition fluide corporel et volume, le plus fréquemment utilisées sont diurétiques. Sont également inclus les médicaments utilisés pour leur antidiuretic uricosuriques et actions, de leurs effets sur les reins de clairance d ’ autres médicaments, et pour le diagnostic de la fonction rénale.
Une drogue qui uricosuriques est utilisé pour réduire la sérique d'urate élevé dans la goutte. Ça manque d'un traitement anti-inflammatoire, antalgique et diurétique propriétés.
La glycine amide de 4-aminobenzoic acide. Son sel sodique est utilisé comme un diagnostic de l'aide à mesurer du flux plasmatique rénal efficace (ERPF) et capacité excrétoire.
Un groupe de glycine amides de aminobenzoic aminés.
Une sous-catégorie de transporteurs naturel qui ne recourent pas directement ou indirectement à sodium gradients ionique pour le transport du bio d'ions.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Maladie infectieuse aigüe invasion primaire caractérisée par de l ’ appareil uro-génital. L'agent etiologic était isolée par Neisseria gonorrhoeae, la voilà en 1879.
Une céphalosporine semi-synthétique antibiotique.
Protéines Monomériques ionique un produit de contraste qui était initialement utilisé dans plein d'examens diagnostiques. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p706)
Qui agit en augmentant uricosuriques clairance d ’ acide urique est utilisée dans le traitement de la goutte.
Une pénicilline dérivé fréquemment utilisée pour la forme de son sodium ou des sels de potassium dans le traitement de diverses infections. C'est efficace contre les bactéries à Gram négatif et plus contre cocci. Il a également été utilisé comme convulsant expérimental à cause de ses actions sur l'acide gamma-aminobutyrique par transmission synaptique.
Ester Pivalate d'ampicilline analogique.
Dérivé semi-synthétique de la pénicilline qui fonctionne comme un antibiotique macrolide. Actif par voie orale
Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
Un transporteur de cations organiques polyspecific retrouve essentiellement dans le rein. Ça provoque la couplé alpha-ketoglutarate avec échange des ions organique comme P-AMINOHIPPURIC AGENTS.
Un ester d'ampicilline, facilement hydrolysée sur l'absorption de libérer l'ampicilline. C'est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, entraînant une biodisponibilité supérieure d'ampicilline, que peut être obtenue avec des doses équivalentes d'ampicilline.
Une cassette Brc-Abl résistantes D sequence-related transporteurs ce transport activement substrats organique, mais considérés comme des transporteurs, un sous-groupe de protéines dans cette famille ont été également démontrées pour transmettre une résistance à neutre organique de la drogue. Leurs fonctions cellulaires a peut-être signification clinique pour QUI dans ce qu'ils transportent diverses agents antinéoplasiques. Surexpression de protéines dans cette classe par tumeurs est considéré comme un mécanisme possible dans le développement de résistance multirésistance (drogue). Une résistance, de multiples plaies de 5,4 % en fonction de P-GLYCOPROTEINS, les protéines dans cette classe partagent de petites homologie de séquence d ’ à la glycoprotéine famille de protéines.
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules chargées négativement (anions) sur une membrane biologique.
Protéines impliqué pour le transport des anions organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics et leurs métabolites du corps.
Céphalosporine résistantes aux antibiotiques à large spectre de bêta-lactamases. Il a été proposée pour les infections provoquées par les organismes à Gram négatif et GONORRHEA et Haemophilus.
Une seconde génération céphalosporine administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Ses résultats de l ’ inhibition de l ’ action bactéricide de la synthèse des parois cellulaires. Il est utilisé pour d ’ infections du tractus urinaire, infections des voies respiratoires basses, et des tissus mous et infections osseuses.
Inflammation aiguë purulente intérieures de l'oeil avec nécrose de la sclère (et parfois la cornée) et extension de l ’ inflammation dans l'orbite. Douleur peut être sévère et dans le monde peut claquer endophtalmie. Dans le globe ne se rompre.
L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.
Inflammation impliquant la URETHRA. Similaire à cystite, vont de symptômes cliniques inconfort vague de douleur à la miction (dysurie), écoulement urétral, ou les deux.
Un antibiotique semi-synthétique cephamycin résistant à bêta-lactamases.