Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.

Esters sont des composés organiques formés par la réaction de l'acide carboxylique avec un alcool, résultant en la perte d'une molécule d'eau et servant souvent comme importants intermédiaires dans les processus biochimiques.

L'intégrité physique et chimique d'un produit pharmaceutique.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

Agent anti-cancéreux : Alkylant.

Un métabolite de AMINOPYRINE avec des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires. Il est utilisé comme un réactif pour produire des réactions biochimiques peroxydes ou phénols. Ampyrone stimule microsomes de foie et est également utilisée pour mesurer l ’ eau extracellulaire.

C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.

Systèmes de livraison de drogue pour cibler les sites d'effets pharmacologiques. Technologies utilisées sont celles concernant la préparation de la drogue, la voie d'administration, du site cible, métabolisme, et la toxicité.

Un guanosine analogique agissant comme antimétabolite. Les virus sont très sensibles. Plus particulièrement utilisée contre l'herpès.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature, tels que les entérocytes. Ces cellules sont précieux outils in vitro pour les études relatives à la fonction cellulaire intestinale et la différenciation.

Bases des purines ou des pyrimidines attaché à un Ribose ou deoxyribose. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

Catalyse l ’ hydrolyse d ’ acide dans gamma pteroylpolyglutamic pterolylmonoglutamic acide libre et transmission à l ’ acide glutamique. CE 3.4.19.9.

Un de sulfamides c'est utilisé comme agent anti-infectieux.

Peptides composé de deux unités d'acides aminés.

Les méthodes utilisées pour la synthèse chimique des composés. Cette rubrique inclut les méthodes de laboratoire sont utilisés pour synthétiser une variété de produits chimiques et de la drogue.

L'étude des propriétés physiques et chimiques d'une forme inchangée et la posologie comme imputables à l ’ apparition, la durée et intensité de son action.

Un de sulfamides qui sert un / des antibiotique.

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

La capacité d ’ une substance être dissoute, c 'est-à-dire pour former une solution avec une autre substance. (De McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 6e éditeur)

Enzymes qui réduisent nitro groupes (Nitrogenous NITRO composés) et autres composés.

Un groupe de la moutarde à l'azote composés qui sont phosphoramide substitué par un groupe ou de ses dérivés. Ils sont habituellement cytotoxique et utilisé comme agents antinéoplasiques.

Carboxylesterase est un substrat de grandes serine-dependent estérase spécificité. L ’ enzyme impliquée dans la détoxification de XENOBIOTICS et l'activation de et ester de amide promédicament.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Des enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse d ’ ester acide carboxylique de la formation d'un tampon et un anion acide carboxylique.

Inorganique dérivés d ’ acide phosphorique (H3PO4) Note ce truc organique dérivés d ’ acide phosphorique, sont répertoriées sous organophosphates.

Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.

Substances qui sont de peu ou aucune valeur thérapeutique, mais sont nécessaires dans la fabrication, combinaison, le stockage, etc., de forme préparatifs ou de dosage forms. Ils comprennent les solvants, diluant agents, et sans suspendre agents et Emulsifying Agents. Aussi, antioxydants ; conservateurs, LA FORME ; arôme locale sous l'influence des agents FBI ; ; ; EXCIPIENTS ; OINTMENT BASES.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.

Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.