Des protéines à partir des espèces par les nématodes CAENORHABDITIS Elegans. Les protéines de cette espèce font l 'objet d' intérêt scientifique dans le domaine des organismes multicellulaires morphogénèse.
Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.
Protéines dans toutes les espèces de helminthiases.
The functional héréditaire unités de helminthes.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un genre de petit doué de nématodes. Deux espèces, et C. Elegans CAENORHABDITIS briggsae sont largement utilisé dans les études de la génétique, development, aging, chimie et musculaire neuroanatomie.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Les organes génitaux de la femelle. Il comprend le CLITORIS, des lèvres, le sas, et ses glandes.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des helminthes.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Les animaux dont le génome a été altérée par GENETIC ingénierie... ou leur progéniture.
L'acide ribonucléique dans helminthes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
La génétique d'un helminthiases (helminthes) représenté dans son ADN.
Dans des organismes gonochoristic congénitales développement conditions dans lesquelles chromosomique gonadique anatomique, ou le sexe est atypique. Secondaires à une exposition à des taux anormaux de chez la mère avait des hormones gonadique environnement, ou une altération de la fonction de ces hormones par perturbateurs endocriniens sont inclus.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Le délai habituel d'un organisme est la vie.
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Une classe de UNSEGMENTED helminthes avec fondamental triradiate symétrie bilatérale et secondaire orale et la symétrie du structures oesophagien. Beaucoup d'espèce sont des parasites.
L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.
Ressemble à un ver ou grublike scène, après l'oeuf dans le cycle de vie des insectes, des vers et autres animaux métamorphose.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Dérivé carbamate utilisé comme insecticide et acaricide nematocide.
Les glandes gamete-producing, des ovaires ou testis.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Un tube fibromuscular funnel-shaped qui conduit la nourriture à l'oesophage, et l'air vers le du larynx et poumons. Elle est située derrière la le CAVITY ; LYOPHILISAT CAVITY ; et du larynx, et s'étend de la frontière SKULL base sur la partie inférieure du cartilage cricoïde antérieurement et inférieur à la frontière de la vertèbre C6 postérieurement. Il est divisé en le nasopharynx ; oropharynx ; et hypopharynx (laryngopharynx).
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Le processus en ponte ou verser entièrement développé oeufs (tournant) du corps féminin. Le terme est habituellement utilisé pour certaines FISHES ou les insectes avec un organe appelé ovipositeur où les oeufs sont enregistrés ou déposés avant expulsion du corps.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Mouvement ou la capacité de bouger d'un endroit ou un autre. Ça peut se référer aux humains, animaux vertébrés, invertébrés, et des micro-organismes.
Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Substances utilisées dans le traitement ou le contrôle des infestations par les nématodes. Ils sont utilisés en pratique vétérinaire.
Une famille de facteurs de transcription qui contiennent deux zinc MOTIFS doigt et se lier à la séquence ADN (A / T) Gata (A / G).
Les animaux et les plantes qui ont, comme leur mode normal de la reproduction, les deux des organes sexuels mâles et femelles dans le même sujet.
Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Casting off périodique plumes ; cheveux ; ou cuticule. Mue est un processus de desquamation ou desquamation, surtout l'abandon d'une alors et le développement d'un nouveau. Ce phénomène leur permette de se développer dans ARTHROPODS, peau renouvellement sur les amphibiens et reptiles, et le déchirement de manteaux d'hiver dans des oiseaux et de mammifères.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Les mécanismes par lesquels le sexe d'un individu gonades sont truqués.
Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Les muscles du pharynx sont des muscles volontaires arrangés en deux couches circulaire. La couche externe comporte trois constrictors (supérieur, milieu, et inférieur. La couche interne) se compose de la longitudinales palatopharyngeus, le salpingopharyngeus, et le stylopharyngeus. Pendant à avaler, la couche extérieure pharyngé comprime le mur et la pharynx HDL2 et du larynx.
Le nerf entier composée d'un appareil partie centrale, le cerveau et la moelle épinière, et une partie périphériques, les nerfs crâniens et rachidiens ganglion, autonome et Stedman, 26ème plexuses. (Éditeur)
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).
Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.