C'est une protéine plasmatique inactif précurseur de la thrombine. Il est convertit la prothrombine en thrombine par un complexe d'activation de facteur Xa, le facteur V, les microbulles, et les ions calciques. De la prothrombine mène à un déficit en douleur.

Temps de coagulation du plasma recalcified en présence d'excès de tissu. Facteurs mesuré sont le fibrinogène ; prothrombine ; facteur V ; facteur VII, et facteur X. C'est utilisé pour le suivi du traitement par anticoagulants coumariniques.

Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.

Absence ou diminution de la prothrombine dans le sang.

Le processus de l'interaction de la coagulation du sang FACTEURS qui en résulte une insoluble caillot fibrineux.

Forme du facteur X activé participant dans les voies intrinsèque et extrinsèque de la coagulation sanguine. Il y a catalyse la conversion de la prothrombine en thrombine conjointement avec d'autres co- facteurs.

Glycoprotéine Storage-stable facteur de coagulation du sang qui peut être activé à des concentrés de facteur Xa par les voies intrinsèque et extrinsèque. Une déficience en facteur X, parfois appelée Stuart-Prower déficit en facteur systémique, peut entraîner un trouble de la coagulation.

Le temps nécessaire à l ’ apparence de fibrine brins après le mélange de plasma avec Phospholipid substitut plaquettaire (par exemple, grossier, de soja cephalins phosphatides). C'est un test de la voie intrinsèque (facteurs VIII, IX et XI, XII) et le bon chemin (fibrinogène, du taux de prothrombine, des facteurs V et X) de coagulation du sang. Il est utilisé comme une projection test HEPARIN et de suivre une thérapie.

Activé forme de V. C'est un facteur essentiel cofacteur de l'activation de la prothrombine catalysé par le facteur Xa.

Substances endogène, généralement protéines, intervenant dans le processus de coagulation sanguine.

Une enzyme formé de prothrombine qui convertit le fibrinogène en fibrine.

Examens de laboratoire pour évaluer l'individu coagule mécanisme.

Un trouble de l'hémostase dans lequel il existe une tendance à la survenue de thromboses.

Cofacteur lipidique c'est nécessaire à la coagulation du sang. Plusieurs formes de vitamine K ont été identifiées : Vitamine K1 (phytomenadione) dérivé de plantes, de vitamine K 2 (menaquinone) de bactéries, et provitamins naphthoquinone synthétique, de vitamine K3 (menadione). Vitamine K3 provitamins, après avoir été alcaline in vivo, l'activité antifibrinolytic de vitamine K. Green de légumes verts, le foie, fromage, beurre et du jaune d'oeuf sont bonnes sources de vitamine K.

Électrice composée de protéines et Phospholipid c'est largement distribuée dans beaucoup de mouchoirs. Il sert comme un cofacteur avec le facteur VIIa au facteur X activé dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.

Troubles thrombotiques et hémorragiques observés suite à des anomalies du bilan de coagulation en raison d'une variété de facteurs tels que des protéines de coagulation du sang ; DISORDERS DISORDERS plaquettaire ; sang ou des protéines DISORDERS conditions nutritionnel.

Trouvé dans les tissus, notamment en quatre sanguine incluant du taux de prothrombine, protéines dans les reins de protéines, des protéines et en os dans la protéine ectopique présentes dans divers calculs.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine K dans le régime alimentaire, caractérisée par une tendance augmentée aux DISORDERS hémorragiques (hémorragie). Ces épisodes hémorragiques peuvent être particulièrement sévères chez le nouveau-né. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1182)

Système établi par l'OMS et le Comité International sur Thrombose et hémostase de surveillance et les tests de coagulation du sang de déclaration. Dans ce système, en utilisant les résultats sont standardisés International Sensibilité Index pour le test réactif / instrument association utilisée.

Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.

Un anticoagulant qui agit en inhibant la synthèse des facteurs de coagulation vitamine K- dépendants. La warfarine est indiqué en prévention et / ou le traitement des thromboses veineuses et son extension, embolie pulmonaire, et des fibrillations auriculaires avec embolisation. Il est également utilisé en complément dans la prévention des embolies systémiques après infarctus du myocarde, la warfarine est aussi utilisé comme rodenticide.

Agents qui empêchent la coagulation.

Un écran plasma alpha 2 glycoprotéine qui représente la principale activité antithrombine de plasma normal et inhibe également plusieurs autres enzymes. Il est membre des superfamille Serpin.

Le processus qui spontanément arrestations le flux de sang de vaisseaux transportant du sang sous pression. Tout est accompli par la contraction des vaisseaux, adhérence et l ’ agrégation plaquettaire de formé sang éléments érythrocytes AGGREGATION (par exemple), et le processus de coagulation du sang.

Et qui réagit aux protéines plasmatiques storage-stable qui est activée par des tissus pour former de thromboplastine facteur VIIa dans la voie extrinsèque activé de la coagulation sanguine. La forme alors catalyse l'activation du facteur X en facteur Xa.

Des produits pouvant provoquer la formation de caillot.

Protéine Triple-looped domaines liés par structurelles disulfures obligations. Ces domaines, soi-disant pour leur ressemblance avec pâtisseries connu comme kringlers, jouer un rôle en liant muqueuses, des protéines, et phospholipides ainsi que dans la régulation protéolyse. Kringles sont aussi présents dans coagulation-related et fibrinolytique proteinases et autres protéines plasmatiques.

Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment de la chaîne alpha du fibrinogène par l'action de thrombine pendant le processus de coagulation sanguine. Chaque chaîne peptidique contient 18 acides aminés. In vivo, fibrinopeptide A est utilisé comme un marqueur pour déterminer le taux de conversion du fibrinogène en fibrine par la thrombine.

Par la thrombine coagulé plasma glycoprotéine composée d'un dimère d non-jumelle trois paires de polypeptide chaînes (alpha, bêta, gamma) tenu ensemble par disulfures obligations. Fibrinogène sanguine impliquant sol-gel changement moléculaire complexe arrangements ; considérant que le fibrinogène est fendu par la thrombine pour former polypeptides A et B, l'action de rendements d ’ autres enzymes protéolytiques fibrinogène différents produits de dégradation.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Temps de coagulation du plasma thrombine mélangés avec une solution. C'est une épreuve de la conversion du fibrinogène en fibrine ce qui est allongée d ’ AFIBRINOGENEMIA, augmentation anormale du fibrinogène, ou la présence de substances inhibitrices fibrin-fibrinogen des produits de dégradation, par exemple, ou HEPARIN. BATROXOBIN, une enzyme thrombin-like pas affectée par la présence d'héparine, peuvent être utilisés en place de la thrombine.

Lipides contenant un ou plusieurs groupes de phosphate, particulièrement ceux dérivés de soit glycérol (phosphoglycerides voir GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) ou la sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Ils sont totalement lipides qui sont essentielles pour la structure et le fonctionnement de membranes cellulaires et sont le plus abondant des lipides membranaires, bien que conservé en grande quantité dans le système.

La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.

Une associée à des anticorps antiphospholipidiques lupus érythémateux disséminé (lupus érythémateux cutané, une infection), syndrome du antiphospholipidiques ; et dans une variété de maladies ainsi que chez les sujets sains. In vitro, l ’ anticorps interfère avec la conversion de la prothrombine en thrombine et prolonge le temps de céphaline activé. In vivo, il exerce un effet procoagulante entraînant une thrombose principalement dans les grandes veines et artères. Complications causes encore l'obstétrique, incluant décès fœtal et avortement spontané, ainsi que diverses complications hématologiques et neurologiques.

Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.

Physiologiquement inactif substances qui peuvent être converties à enzymes actifs.

Facteur de coagulation du sang Storage-stable jouer sur la voie intrinsèque activé. Sa forme, IXa et forme un complexe de calcium avec le facteur VIII et facteur plaquettaire 3 pour activer le facteur X Xa. Déficience en facteur IX entraîne hémophilie B (Noël Disease).

Single-Chain polypeptides de 65 acides aminés (7 kDa) de sangsues qui ont un neutre hydrophobe N terminus, un acide C hydrophile terminus, et un poudrier, noyau hydrophobe. Recombinant région manque hirudines sulfatation tyr-63, constituent 'desulfato-hirudins. Ils forment un complexe stable avec l'alpha-thrombine non-covalent, afin de supprimer sa capacité à fendre le fibrinogène.

Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Sérine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et sérine et deux moles des acides gras.

Des facteurs endogènes directement ainsi que par des médicaments qui inhibent l'action de thrombine, généralement en bloquant son activité enzymatique. Ils sont distingués des INDIRECT thrombine DE LA SEROTONINE, tels que HEPARIN, qui agissent en renforçant les effets inhibiteurs du antithrombine.

La formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans une veine.

Spontanée de saignements spontanés ou provoqués par un défaut dans la coagulation du sang DISORDERS mechanisms (coagulation) ou une autre anomalie provoquant un défaut structurel dans les vaisseaux sanguins (Hemostatic DISORDERS).

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.

Un trouble hémostatique caractérisée par une réponse anticoagulant pauvre en protéine C activée (PCA) activé. La forme du Facteur V (Facteur Va) est plus lentement dégradé par protéine C activée (Facteur V Leiden mutation R506Q) est la cause la plus fréquente de la PCA résistance.

Enzymes qui catalyser la fusion de deux molécules par la formation d'un lien carbon-carbon. Ce sont les enzymes carboxylating et sont souvent biotinyl-proteins. CE 6.4.

La dissolution enzymatique naturel de fibrine.

Ou de réactions toxiques et des mélanges de substances non toxique Ophidia formulées par les glandes salivaires (serpent) dans le but de tuer une proie ou invalidante prédateurs et livré par filtée ou des crochets creux. En général ils contiennent des enzymes, toxines, et d'autres facteurs.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Composés contenant un 1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl groupe.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Obstruction à un vaisseau sanguin (embolie pulmonaire) par un caillot sanguin (thrombus) dans le sang.

Une famille de phylloquinones qui contient un anneau de isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone et une chaîne. Des membres de ce groupe de vitamine K1 ont une double liaison sur la 2e unité isoprène. Riches ressources de vitamine K1 incluent des plantes vertes, les algues et les bactéries de photosynthèse, vitamine K1 a anti-hémorragique et prothrombogenic activité.

Protéine soluble protéolytique fragments formé par l'action de la plasmine. Ni de fibrinogène en fibrine P.D.A et leurs complexes profondément altérer le processus hémostatique et sont une cause majeure de coagulation intravasculaire hémorragie dans et de la fibrinolyse.

Trouble de coagulation sanguine héréditaire habituellement comme autosomique récessive, si ça peut être acquis. C'est caractérisé par activité défectueux dans les voies, altérée intrinsèque et extrinsèque Temps de prothrombine et atteinte de tuberculose.

Forme de facteur VII activé. Facteur VIIa active le facteur X dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.

Utilisation d'un thrombelastograph, qui précise le graphique continue record de la forme physique d'un caillot fibrineux pendant la formation et la lyse.

Saignements ou de s'échapper du sang d'un vaisseau.

Une coumarine qui sert un anticoagulant. Ses actions et utilise sont similaires à ceux de la warfarine. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p233)

Venin de serpents de la famille Elapidae, y compris les cobras, kraits, mambas, corail, tigre, et le venin des serpents. Australien contiennent polypeptide toxines de différentes sortes, cytolytique hémolytique, et les facteurs neurotoxiques, moins d'enzymes que Viper ou les venins crotalid. La plupart des toxines ont été caractérisé.

La quantité de sang restant après le retrait de sang par centrifugation without prior des cellules de coagulation du sang.

Substances prélevées dans beaucoup de plantes contenant le 4-hydroxycoumarin radical. Ils interfèrent avec la vitamine K et le mécanisme de la coagulation sanguine, sont fortement liés aux inhibiteurs des enzymes microsomales mitochondrial, et, et sont utilisées comme des anticoagulants oraux.

Les serpents viperid de venin de la famille. Ils ont tendance à être moins toxique ou hydrophid elapid les venins et agit principalement sur le système vasculaire, interféré avec intégrité et de la coagulation et membrane capillaire sont hautement cytotoxique. Ils contiennent de grandes quantités de plusieurs enzymes, d'autres facteurs, et les toxines.

Une protéine dérivée de fibrinogène en présence de thrombine, qui forme un élément du caillot.

Un anticoagulant oral qui interfère avec le métabolisme de la vitamine K. C'est également utilisé pour des expériences biochimiques comme un inhibiteur du Reductases.

Substance endogène, habituellement, qui agissent sous forme d ’ inhibiteurs de la coagulation sanguine. Ils peuvent concerner un ou plusieurs enzymes tout au long du processus. Tant que groupe, ils inhibent également enzymes impliquées dans les processus de coagulation, autres que du sang, tels que ceux du complément système, système enzymatique fibrinolytique, cellules sanguines, et les bactéries.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

Un genre de serpents venimeux de la famille VIPERIDAE. Environ 50 espèces sont connues et sont retrouvés dans l'Amérique tropicale et le sud de l'Amérique du Sud. Bothrops Atrox est le fer-de-lance et B. Jararaca est le Jararaca. (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, p336)

Mode de préparation du tissu dans laquelle le tissus spécimen est congelé et ensuite déshydraté à basse température dans un grand vide. Cette méthode est également utilisé pour déshydratants forme et alimentaires.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Incolore, ou les précurseurs pigment exogènes endogène qui peut être transformé par mécanismes biologiques dans coloré composés, utilisé dans les tests biochimiques et au moment du diagnostic que des indicateurs, surtout sous forme d ’ enzyme substrats. Synonyme : Chromogens (ne pas confondre avec pigment-synthesizing bactéries aussi appelé chromogens).

Auto-anticorps dirigé contre phospholipides. Ces anticorps sont typiquement trouvées chez les patients avec un lupus érythémateux disséminé (lupus érythémateux cutané, une infection), syndrome du antiphospholipidiques ; ; liés maladies auto-immunes, des maladies non-autoimmune et aussi chez les sujets sains.

Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Facteur de coagulation du sang stable impliqué dans la voie intrinsèque activé Xia. La forme active le facteur IX de IXa. Déficience en facteur XI est souvent appelé hémophilie C.

Un 44-kDa glycosylée qui se lie fortement aux protéines plasmatiques phospholipides incluant CARDIOLIPIN ; apolipoprotéine E récepteur ; membrane phospholipides, et autres phospholipid-containing anionique oligosaccharide. Il joue un rôle dans la coagulation et processus apoptotic. Anciennement apolipoprotéines H, c'est un autoantigen chez les patients avec anticorps antiphospholipides.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Facteur Antihemophilic Blood-coagulation le facteur VIII. Ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur VIII est produit dans le foie et agit à la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Il sert comme un cofacteur du facteur X dans l ’ activation et cette action a été nettement augmenté par petites quantités de la thrombine.

Acridine agent antinéoplasique utilisé dans les tumeurs ovariennes et mammaires. Elle inhibe la synthèse ARN.

La déficience en facteur V de la coagulation sanguine (connue sous le proaccelerin ou accélérateur ou facteur labile globulin) conduisant à une tendance hémorragique rare connu comme la maladie de Owren ou parahemophilia. C'est variable. Facteur V déficience est autosomique récessive. (Dorland, 27 e)