Purinergic P2X Receptor Antagonists
Receptors, Purinergic P2X
Récepteur Purinergique P2
Receptors, Purinergic P2X3
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale, douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X3 sous-unités. Le P2X3 sous-unités sont également associées à des récepteurs P2X2 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Receptors, Purinergic P2X7
Purinergic P2X Receptor Agonists
Phosphate De Pyridoxal
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Receptors, Purinergic P2X4
Receptors, Purinergic P2Y2
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour UTF ATP et le récepteur activé P2Y2 acts through un G-Protein-Coupled Phosphatidylinositol et intracellulaires CALCIUM gène.
Receptors, Purinergic P2Y1
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Récepteur Purinergique
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
Purinergic P2Y Receptor Agonists
Receptors, Purinergic P2X2
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X2 sous-unités. Le P2X2 sous-unités ont aussi été trouvé associée à des récepteurs P2X3 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Receptors, Purinergic P2Y
Suramine Sodique
Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.
Récepteurs X Des Rétinoïdes
Receptors, Purinergic P2X5
Receptors, Purinergic P2Y12
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour cette liaison et ADP sont couplés à des protéines Liant Gtp, G.I. la sous-unité alpha Purinergic P2Y12 récepteurs se trouvent en PLAQUETTES où ils jouent un rôle important réguler ACTIVATION plaquettaire.
Receptors, Purinergic P2X1
Antagoniste Du Récepteur
Utp
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Rat Sprague-Dawley
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Récepteur Des Rétinoïdes X Type Alpha
Récepteur Cytoplasmique Et Nucléaire
Récepteurs intracellulaire qui peut être consulté dans le cytoplasme ou dans le noyau. Ils se lient à des molécules qui ont migré à travers extracellulaire ou transportés dans la cellule membrane. Beaucoup de membres de cette classe de récepteurs survenir dans le cytoplasme et sont transportés à la cellule noyau sur ligand-binding où ils signal via DNA-Binding et règlement transcription. Également inclus dans cette catégorie sont récepteurs trouvés sur les membranes intracellulaires qui agissent via mécanismes similaire à cellule surface récepteurs.
Relation Dose-Effet Médicaments
Récepteur Acide Retinoïque
Purinergic P2Y Receptor Antagonists
Récepteur Stéroïdes
Rat Wistar
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Cellules Cancéreuses En Culture
Hydrocarbures Fluorés
Les hydrocarbures fluorés sont des composés organiques contenant du fluor, où tous les atomes d'hydrogène ont été remplacés par des atomes de fluor, formant ainsi des molécules stables et résistantes à la dégradation, souvent utilisées comme réfrigérants, agents d'extinction et dans les industries pharmaceutiques et électroniques.
Antihistaminiques Des Récepteurs H2
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Récepteur Purinergique P1
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Angiotensin Receptor Antagonists
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Antihormones
Signalisation Par Calcium
Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.
Antagonistes Muscariniques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Neurones
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Récepteur De L'Endothéline De Type A
Apyrase
Un Calcium-Activated enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'ATP à AMP rendement et Orthophosphate. Elle peut agir sur ADP et autres les nucléosides triphosphates et diphosphates. CE 3.6.1.5.
Adp
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Adénosine
Antisérotonines
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Récepteur X Des Rétinoïdes Type Bêta
Le récepteur X des rétinoïdes type bêta (RXR-β) est un nucléoprotéine qui fonctionne comme un facteur de transcription et joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, y compris la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose, en se liant aux rétinoïdes et à d'autres ligands.
GABA-A Receptor Antagonists
Antihistaminiques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Purinergic Agents
Antagonistes Gaba
Stimulation
Cochons D'Inde
Sialoglycoprotéines
Antagonistes Des Leucotriènes
Récepteur De L'Endothéline De Type A
Un sous-type de récepteur de l'endothéline futée VASCULAR retrouvé principalement dans le muscle, elle a une forte affinité pour endothéline-1 et ENDOTHELIN-2.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Récepteur N-Méthyl-D-Aspartate
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Serotonin 5-HT1 Receptor Antagonists
Interleukine-1 Bêta
Dizocilpine Maléate
Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.
Biphényle, Composés
Tétrazoles
Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.
Transmission Nerveuse
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Interactions Médicamenteuses
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Récepteur
Récepteurs de surface spécifiques pour l ’ interleukine-1. Cette rubrique inclut envoient des signaux récepteurs récepteurs non-signaling et complicité protéines nécessaires à des récepteurs de l ’ interleukine-1. Un signal depuis récepteurs effectue par interaction avec signal transducing ADAPTOR PROTEINS comme facteur de différenciation myéloïde 88.
Facteurs De Transcription
Benzoates
Pyridines
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Facteur Temps
Indoles
Récepteur X Des Rétinoïdes Type Gamma
Purines
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Serotonin Receptor Agonists
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs SEROTONIN. Des agonistes des récepteurs de sérotonine sont utilisés comme ANTIDEPRESSANTS ; les anxiolytiques et dans le traitement de MIGRAINE DISORDERS.
Histamine H3 Antagonists
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
Contraction Musculaire
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Muscles Lisses
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Depsipeptides
Régulation Expression Génique
Substance P
Prazosine
Techniques Patch-Clamp
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Antagonistes Alpha-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Pyrazoles
Antagonistes Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Cytochrome P-450 Cyp3A
La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Récepteur De L'Adénosine De Type A1
Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Losartane
GABA-B Receptor Antagonists
Trétinoïne
Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).
Maladies Expérimentales
Récepteur Bradykinine
Récepteurs de surface qui lient la bradykinine and related KININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le récepteur identifié types (B-1 et B-2, ou BK-1 et BK-2) reconnu KALLIDIN endogène ; t-kinins ; et certains fragments de bradykinine ainsi que la bradykinine elle-même.
Cimétidine
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Rétinoïdes
Endothéline-1
Un acide 21-amino peptide produite dans de nombreux tissus, y compris les cellules smooth-muscle endothéliale et vasculaire, les neurones et astrocytes dans le système nerveux central, et cellules endométriales elle agit comme un modulateur de voix vasomoteurs, la prolifération cellulaire et la production d'hormones. (N Eng J Med 1995 ; 333 (6) : 356-63)
Récepteur De L'Endothéline De Type B
Adenosine A3 Receptor Antagonists
Récepteur Neurokinine 1
La classe des récepteurs de surface pour TACHYKININS avec une préférence pour ACTIVE P. Neurokinin-1 (NK-1) ont été clonés et sont membres du G protéine superfamille des récepteurs couplés. Elles sont retrouvées sur de nombreux types cellulaires notamment les neurones central et périphérique, les cellules musculaires lisses Acinar cellules, les cellules endothéliales, les fibroblastes et cellules immunitaires.
Bradykinine
Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.
Dévazépide
Un dérivé du benzodiazépine agit sur le récepteur Cholécystokinine A (CCKA) pour contrarier CCK-8 est (SINCALIDE) et comportementales physiologiques indésirables tels que la stimulation du pancréas et une inhibition du repas.
Récepteur Cholécystokinine
Les protéines de surface cellulaire qui lient Cholécystokinine (craignent) avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Cholécystokinine récepteurs sont activées par GASTRIN ainsi que par CCK-4 ; CCK-8 ; et CCK-33. Activation de ces récepteurs évoque sécrétion d ’ amylase pancréatiques par Acinar cellules, et par l'acide pepsin cellules, et la contraction du pylore et votre vésicule biliaire. Le rôle de récepteurs craignent dans le système nerveux central n'est pas bien compris.
Récepteur De L'Adénosine De Type A2A
Récepteur Vasopressine
Sites moléculaire ou de protéines spécifiques sur ou dans les cellules auquel VASOPRESSINS lier ou d'interagir afin de modifier la fonction des cellules récepteur de vasopressine avait deux sortes de existent, les V1 récepteur du muscle lisse vasculaire et la V2 récepteur dans les reins. Le V1 récepteur peut être subdivisée en V1a et V1b (anciennement V3) humaine.
Pyrrolidines
Potentiels De Membrane
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Récepteur Hormone Parathyroïdienne
Forte affinité des protéines spécifiques pour des hormones thyroïdiennes sur les cellules cibles. Ils sont généralement trouvé dans le noyau ADN et réguler la transcription. Ces récepteurs sont activés par les hormones qui mène à la transcription, la différenciation cellulaire, et la croissance de la thyroïde récepteur hormonal sont codées par deux gènes (gènes Erba) : ErbA-alpha et erbA-beta pour alpha et bêta respectivement récepteur hormonal thyroïdien.
Serotonin 5-HT4 Receptor Antagonists
Amino-2 Phosphono-5 Valérate
Kétansérine
Un antagoniste des récepteurs de sérotonine sélectifs avec des propriétés bloquant les récepteurs adrénergiques. Le médicament est efficaces pour baisser la pression artérielle dans l ’ hypertension essentielle, il inhibe également l'agrégation plaquettaire. C'est bien toléré et il est particulièrement efficace chez les patients plus âgés.
Protéines Fixant Adn
Prégnénolone Carbonitrile
Hépatocytes
Le principal composant structurel du foie... ils sont spécialisés des cellules épithéliales qui sont organisées en interconnectés assiettes appelé lobes.
Quinoxalines
Vessie Urinaire
Vasoconstriction
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Récepteur Cannabinoïde De Type Cb1
Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Acide Glutamique
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Récepteur Thromboxane
Histamine
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Noradrénaline
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Naltrexone
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Electrophysiology
Famotidine
Une compétition histamine antagoniste du récepteur H2, son effet pharmacodynamique principale est l ’ inhibition de la sécrétion gastrique.
Récepteur Dopamine D2
Récepteur Neurokinine 2
La classe des récepteurs de surface pour tachykinins qui préfère neurokinine A ; (NKA, substance K, neurokinine alpha, neuromedin L), neuropeptide K ; (NPK) ; ou neuropeptide gamma sur les autres tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) ont été clonés et sont similaires aux autres récepteurs couplés G-protein.
Antienzymes
Cannabinoid Receptor Antagonists
Transfection
Naloxone
Benzylamides
Foie
Triazines
Quinuclidines
Benzoxazoles
Benzoxazoles are heterocyclic organic compounds that consist of a benzene ring fused with an oxazole ring, and can have various medical applications, including as anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic agents, although they are more commonly used in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals.
Benzodiazépinones
Conduit Déférent
Adrenergic beta-2 Receptor Antagonists
Bicuculline
Mineralocorticoid Receptor Antagonists
Récepteur Histaminergique H3
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Angiotensine Ii
Un octapeptide mais c'est un puissant vasoconstricteur labile. Il est produit de l'angiotensine I suivant le retrait de deux acides aminés à l'enzyme de convertir les propeptide C-terminal par l'angiotensine, l'acide aminé en position 5 varie chez différentes espèces animales. Pour bloquer une vasoconstriction et HYPERTENSION effet de l ’ angiotensine II, les patients sont souvent ceux traités par IEC ou d ’ angiotensine II DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 1 récepteur, en dose unique.
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Isoxazoles
Thionucléotide
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.