Complexe Du Pyruvate Déshydrogénase
Complexes Multienzyme un responsable de la formation d'Acetyl coenzyme A du pyruvate. L ’ enzyme composantes sont pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) ; dihydrolipoamide Acetyltransferase ; et Lipoamide alcool-déshydrogénase. Pyruvate déshydrogénase complexe est sujet à trois types de contrôle : Inhibé par acetyl-CoA et Nadh ; influencés par l'énergie de la cellule, et a inhibé les isoenzymes quand un spécifique de la sérine pyruvate décarboxylase est phosphorylée par l'ATP. Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) -Phosphatase catalyse la réactivation du complexe. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Dihydrolipoamide Dehydrogenase
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse la réduction de Lipoamide par Nadh céder dihydrolipoamide et NAD +, et cette enzyme est un composant de plusieurs complexes Multienzyme.
Pyruvate Dehydrogenase (Lipoamide)
Pyruvate Dehydrogenase (Lipoamide)-Phosphatase
(Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide)) -Phosphate Phosphohydrolase. Une enzyme qui catalyse le mitochondrial hydrolytique le retrait du disodique sur un groupe hydroxyle seryl spécifique de pyruvate déshydrogénase, réactive le complexe enzymatique. CE 3.1.3.43.
Dihydrolipoyllysine-Residue Acetyltransferase
Une enzyme qui catalyse la réaction Acetyltransferase utilisant Acetyl CoA comme un donneur et Acetyl dihydrolipoamide comme acceptor pour produire coenzyme A (HMG-CoA) et S-acetyldihydrolipoamide. Il annonce la sous-unité (E2) du pyruvate déshydrogénase complexe.
Déficit En Complexe Pyruvate-Déshydrogénase
Un désordre métabolique héréditaire lié par enzyme déficient activité dans les pyruvate déshydrogénase complexe, entraînant une carence de Acetyl CoA et une réduction de la synthèse de l ’ acétylcholine. Les deux formes sont reconnus : Le nouveau-né et juvénile (néonatale. La forme est relativement cause commune d'acidose lactique rapportés chez les premières semaines de vie et peut également présentait un rash érythémateux. Les jeunes forme cadeaux avec une acidose lactique, alopécie, intermittent ataxie, crises ; et un rash érythémateux. (Hériter de chez J. Metab Dis 1996 ; 19, paragraphe 4 : 452-62) Autosomal récessifs et X-linked formes sont causées par des mutations dans les gènes pour les trois composants de ce enzymatiques multisubunit pyruvate déshydrogénase complexe. Une des mutations sur Xp22.2-p22.1 dans le gène de la composante E1 alpha du complexe mène à Leigh maladie.
Kétoglutarate Déhydrogénase Complex
Le complexe de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate est un ensemble multienzymatique clé dans le métabolisme des acides aminés et des acides gras, catalysant la conversion du 2-oxoglutarate en succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.
Pyruvates
Le pyruvate est un composé organique à trois carbones, issu de la glycolyse, qui joue un rôle central dans le métabolisme énergétique, servant de substrat pour la production d'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs ou étant converti en lactate en l'absence de suffisamment d'oxygène.
Acide Lipoïque
Un acide octanoic comblé avec deux sulfurs alors que c'est parfois aussi appelé un acide dans des noms pentanoic combines. C'est biosynthesized par clivage de l'acide linoléique et est un coenzyme de oxoglutarate déshydrogénase (KETOGLUTARATE COMPLEXE déshydrogénase). Il est utilisé en voulant diététiques.
Acide Pyruvique
Pyruvate Kinase
ATP : Pyruvate 2-O-phosphotransferase. Un phosphotransférase qui catalyse de façon réversible de la phosphorylation de pyruvate phosphoenolpyruvate en présence d'ATP. Ça a quatre isoenzymes (G, D, M1 et M2). Une carence de l'enzyme entraîne une anémie hémolytique. CE 2.7.1.40.
Phosphoprotein Phosphatases
Dichloroacetic Acid
Thiamine Pyrophosphate
La coenzyme forme de vitamine B1 présente dans de nombreux des tissus animaux. C'est un produit intermédiaire du nécessaire de pyruvates et la déshydrogénase COMPLEXE KETOGLUTARATE déshydrogénase complexe.
L-Lactate Dehydrogenase
Pyruvate Decarboxylase
Alpha catalyse la décarboxylation de un pour l'acide sur un aldéhyde et du dioxyde de carbone. Thiamine Pyrophosphate cofacteur est essentiel. Dans le Lower organismes, que la fermentation du sucre, pour l'éthanol et du dioxyde de carbone, l ’ enzyme irréversiblement decarboxylates pyruvate à acetaldehyde. CE 4.1.1.1.
Nad
Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate lié à l'adénosine 5' -Phosphate par Pyrophosphate interne. On se retrouve largement dans la nature, et impliquée dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lequel il sert comme un électron porte-avions en étant alternativement (NAD +) oxydée et réduite (Nadh). (Dorland, 27 e)
3-Methyl-2-Oxobutanoate Dehydrogenase (Lipoamide)
Un oxidoreductase cétone qui catalyse la conversion du alpha-keto aminés pour ACYL-CoA et le CO2, et cette enzyme nécessite thiamine diphosphate comme un cofacteur. Des anomalies de gènes qui codent pour sous-unités d'enzyme sont la cause de ce sirop urine maladie, l ’ enzyme était initialement classés comme CE 1.2.4.3.
Acid Phosphatase
Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.2.
Protein Tyrosine Phosphatases
Une enzyme groupe qui spécifiquement dephosphorylates phosphotyrosyl résidus à certaines protéines. Ensemble avec inhibiteur de protéine-tyrosine kinase, Ça régule la phosphorylation dephosphorylation et dans la transduction des signaux cellulaires et peut jouer un rôle dans la croissance cellulaire contrôle et carcinogénicité.
Protein Phosphatase 2
Un Phosphoprotein alcalines sous-type qui se compose d'une sous-unité catalytique et deux sous-unités réglementaires. Au moins deux gènes encoder isoformes de la protéine alcalines sous-unité catalytique, tandis que plusieurs isoformes de sous-unités réglementaires exister grâce à la présence de plusieurs gènes et l'alternative à colmater de leur mRNAs. Protéine alcalines 2 agit sur une large variété de protéines cellulaires et peut jouer un rôle de régulateur de signaux intracellulaires procédés.
Alcohol Dehydrogenase
Glycine Dehydrogenase (Decarboxylating)
Un PYRIDOXAL disodique dépendante enzyme qui catalyse la décarboxylation de glycine avec le transfert d ’ une aminométhyl groupe à la fraction AGENTS lipoic de la glycine décarboxylase COMPLEXE H-Protein. Congénitales chez P-protein sont la cause de non-ketotic hyperglycinemia. C'est l'une des 4 sous-unités de la glycine décarboxylase complexe.
Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenases
Complexe De La Glycine Décarboxylase
Une enzyme qui catalyse le complexe et désamination décarboxylation oxydatif de glycine dans CARBON de titane ; AMMONIA ; Nadh ; et N5N10-methylenetetrahydrofolate. Il est composé des quatre différentes composant des composants protéinés dénommés H, L, P et T.
Malate Dehydrogenase
Pyruvate Oxidase
L'pyruvate oxydase est une enzyme clé du métabolisme énergétique qui facilite l'oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, un processus essentiel dans la production d'ATP via le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative dans les mitochondries.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Acétyltransférases
Enzymes Acetyl catalysant le transfert d'un groupe, généralement de Acetyl coenzyme A, à un autre élément. CE 2.3.1.
Séquence Des Acides Aminés
Protein Phosphatase 1
Une protéine eukayrotic Serine-Threonine alcalines sous-type qui dephosphorylates une grande variété de protéines cellulaire, l ’ enzyme est composée d'une sous-unité catalytique sous-unité et réglementaire. Plusieurs isoformes de la protéine alcalines sous-unité catalytique exister grâce à la présence de plusieurs gènes et l'alternative à colmater de leur mRNAs. Un grand nombre de protéines acte a été montré que l sous-unités pour cette enzyme. Many of the regulatory sous-unités avons d'autres fonctions cellulaires.
Glutamate Dehydrogenase
Isocitrate Dehydrogenases
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.
Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase
Cycle Citrique
Une série de réactions oxydatif Acetyl unités dans la ventilation des dérivés de DU GLUCOSE ; gros AMINO ACIDS ACIDS ; ou au moyen de l ’ acide tricarboxylique intermédiaires. Les principaux métabolites sont CARBON de titane, eau, et l'énergie sous forme de phosphate obligations.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Aldehyde Dehydrogenase
L ’ enzyme qui traduit un aldéhyde s'oxide en présence de NAD + et de l'eau à une solution acide et Nadh. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.70.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Azotobacter
Acétyl Coenzyme A
Acetyl CoA intervient dans la biosynthèse des acides gras et stérols et dans l ’ oxydation des acides gras et dans le métabolisme des acides aminés. Elle agit également comme un tir Acetylating agent.
Glucose
Mitochondries
Semiautonomous, se reproduire seuls organites intervenant dans le cytoplasme des cellules de la plupart, mais pas tout, eukaryotes. Chaque mitochondrion est entouré par une double membrane limitant la membrane interne est hautement invaginated, et ses projections sont appelés "cristae. Mitochondries sont les sites des réactions du processus oxydatif, entraînant la formation d'ATP. Elles contiennent distinctif, transfert RNAS ribosomes (ARN, VIREMENT) ; AMINO acyl T ARN Synthetases ; et élongation and termination facteurs. Mitochondries dépendre de gènes dans le noyau des cellules dans lequel elles résident depuis de nombreuses essentiel messager RNAS (ARN, coursier). Mitochondries sembleraient se baser sur les bactéries aérobies ça établit une relation symbiotique avec primitif protoeukaryotes. (King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Succinate Dehydrogenase
Un contenant oxidoreductase flavoprotein qui catalyse le déshydrogénation de disodium à disoproxil. Dans la plupart des organismes eucaryotes cette enzyme est un composant de transport d'électrons des mitochondries complexe II.
Protein Kinases
Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.
Alcohol Oxidoreductases
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les alcools primaire et secondaire ainsi que hemiacetals. Ils sont ultérieurement classés selon le acceptor qui peut être NAD + ou NADP +), (sous-classe 1.1.1 cytochrome (1.1.2), l ’ oxygène (1.1.3), (Quinone 1.1.5), ou un autre acceptor (1.1.99).
Phosphoric Monoester Hydrolases
Isoenzymes
Glycolyse
Un processus métabolique DU GLUCOSE qui convertit en deux molécules de PYRUVIC AGENTS à travers une série de réactions enzymatiques. L'énergie générée par ce processus est conservée dans deux molécules d'ATP. Glycolyse est l'universel sur la voie libre pour le glucose, du glucose ou du glucose, dérivés de complexe de carbohydrate, tels que glycogène et STARCH.
Complexes Multienzyme
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
Geobacillus stearothermophilus
Coenzyme A
Coenzyme A, souvent abrégée en CoA, est une coenzyme hydrosoluble clé dans le métabolisme des acides gras, des acides aminés et du sucre, jouant un rôle central dans la chaîne d'transport d'électrons et l'acétylation de diverses molécules.
Myocarde
Carbohydrate Déhydrogénases
Acide Lactique
Glucosephosphatase
Une enzyme qui catalyse la conversion de D-glucose mannose-6-phosphate et de l'eau à D-glucose et Orthophosphate. CE 3.1.3.9.
L-Iditol 2-Dehydrogenase
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Oxidoréductases
La classe des enzymes réactions catalysant oxidoreduction. Le substrat c'est de l'oxyde est considérée comme une donneuse d'hydrogène systématique. Le nom est basée sur le donneur : Acceptor oxidoreductase recommandée nom sera déshydrogénase, où que cela soit possible ; comme alternative, réductase peut être utilisée. Oxydase est uniquement utilisé dans les cas où l'oxygène est la acceptor. (Enzyme nomenclature, 1992, pistolet)
Foie
Site Fixation
Acides Cétoglutariques
Azotobacter Vinelandii
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, d ’ abord isolé de la terre à Vineland, dans le New Jersey. Nitrate d'ammonium et d'azote sont utilisées comme sources à cette bactérie. Il se distingue des autres membres de son genre par la capacité d'utiliser rhamnose comme source de carbone. (De Bergey est manuel de déterminant la Bactériologie, 9ème éditeur)
Protein-Serine-Threonine Kinases
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Glycerolphosphate Dehydrogenase
Phosphorylation
Clonage Moléculaire
Flavine Adénine Dinucléotide
Spécificité Selon Substrat
Nadp
Nicotinamide adénine dinucléotide disodique. Un coenzyme composé de ribosylnicotinamide 5 '-Phosphate (NMN) secondés par Pyrophosphate lien au 5' -Phosphate adénosine 2 ', 5' -bisphosphate. Il sert comme un électron porte-avions dans un certain nombre de réactions, être alternativement (NADP +) oxydée et réduite (Nadph). (Dorland, 27 e)
Activation Enzymatique
Suidae
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Protéine H Du Complexe De La Glycine Décarboxylase
Malates
Caprylates
Décarboxylation
Adénosine Triphosphate
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Glucose 1-Dehydrogenase
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Hydroxysteroid Dehydrogenases
Glutathione Reductase
Catalyse l ’ oxydation du glutathion de glutathion disulfures en présence de NADP +. Déficit en enzyme est associée à une anémie hémolytique, anciennement listé comme CE 1.6.4.2.
Cirrhose Biliaire
Une fibrose du parenchyme hépatique en raison d ’ obstruction de la bile (cholestase) dans le intra-hépatique ou extra- hépatique, des voies biliaires (bile DUCTS intra-hépatique DUCTS, extra-hépatiques ; la bile). Par exemple une cirrhose biliaire primitive implique la destruction de petit intra-hépatique sécrétion biliaire et voies biliaires, secondaire cirrhose biliaire est produite par des grandes prolongée intra-hépatique obstruction biliaire ou extra- hépatique à des causes différentes.
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Mitochondries Du Foie
Mitochondries dans les hépatocytes. Comme dans tous les mitochondries, il y a une membrane externe et une membrane interne ensemble, créant deux compartiments mitochondriale séparées : La matrice espace interne et une beaucoup plus étroit espace intermembranaire. Dans le foie mitochondrion, environ 67 % du total des protéines mitochondriales est situé dans la matrice. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p343-4)
Mutation
Acidose Lactique
Lactique causée par l'accumulation d ’ acide lactique plus rapidement que ça peut être métabolisée. Elle peut survenir spontanément, soit en association avec les maladies telles que DIABETES sucré, leucémie ; ou foie échec.
Acétates
Phosphogluconate Dehydrogenase
Apoenzyme
La protéine composantes de les complexes d'enzymes (HOLOENZYMES). Un apoenzyme est le moins des co- facteurs holoenzyme co- facteurs) (enzyme requise pour les groupes ou prothèse fonction enzymatique.
Cétoacides
Les cétoacides sont des composés organiques acides qui contiennent un groupe fonctionnel cétone et un groupe carboxyle, produits dans le métabolisme lors d'un état de cétose pathologique, comme dans le diabète non traité ou l'alcoolisme sévère.
Liaison
Pyruvate Carboxylase
Un biotin-dependent appartenant à la famille ligase enzyme qui catalyse l ’ ajout de CARBON pyruvate option, c'est se produit chez les plantes et animaux. Un déficit de cet enzyme provoquant des retards et psychomotrice LACTIC acidose, chez les nourrissons. CE 6.4.1.1.
Glucose Dehydrogenases
D-glucose : 1-oxidoreductases. Catalyse l ’ oxydation du D-glucose à D-glucono-gamma-lactone et réduite acceptor. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1.47 ; CE 1.1.1.118 ; CE 1.1.1.119 et CE 1.1.99.10.
Sugar Alcohol Dehydrogenases
De façon réversible catalyse la oxydation d'un groupe hydroxyle de sucre des alcools pour former un sucre, pour l'aldéhyde ou lactone. Aucun acceptor sauf la molécule d ’ oxygène est permis. Inclut CE 1.1.1. ; CE 1.1.2. et CE 1.1.99.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Nadh Dehydrogenase
Un flavoprotein et de fer les oxidoreductase qui catalyse l ’ oxydation du Nadh de NAD eukaryotes. Dans l ’ enzyme est disponible en tant que composant le transport des électrons des mitochondries complexe I. Sous conditions peut utiliser l ’ enzyme du cytochrome C groupe comme le réduisant cofacteur. L ’ enzyme était anciennement listé comme CE 1.6.2.1.
Acétylcarnitine
Un acide acétique ester de carnitine qui facilite mouvement d'Acetyl COA dans les matrices des mitochondries pendant l ’ oxydation du gros ACIDS.
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Lignées Consanguines De Rats
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Imp Dehydrogenase
Consommation Oxygène
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Mitochondries Du Myocarde
Spectrophotométrie
Mitochondries Du Muscle
Mitochondries du squelette et le muscle lisse. Ça n'inclut pas les infarctus mitochondries pour lequel mitochondries, crise est disponible.
Solganal
Formate Dehydrogenases
Flavoprotéines qui catalysent de façon réversible à la réduction de dioxyde de carbone formate. De nombreux composés peut agir comme les physiologiquement active, mais la seule acceptor est NAD. Les enzymes sont actifs dans la fermentation du sucre et autres composés en dioxyde de carbone et enzymes sont la clé à obtenir l'énergie quand les bactéries sont cultivées sur formate comme la principale source de carbone. Ils ont été purifiée à partir de sang bovin. CE 1.2.1.2.
Citrate (Si)-Synthase
Enzyme qui catalyse la première marche du cycle de l ’ acide tricarboxylique (LES) acide citrique. Il y a catalyse la réaction des oxaloacetate et Acetyl CoA à forme de citrate et coenzyme A. Ce enzyme était anciennement listé comme CE 4.1.3.7.
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Chromatographie Gel
Amino-Acid Oxidoreductases
Acyl-Coa Déhydrogénase
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour medium-chain acides gras. Ça forme un complexe avec électron TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
17-Hydroxysteroid Dehydrogenases
La classe des enzymes qui catalyse l ’ oxydation du 17-hydroxysteroids à 17-cétostéroïdes. CE 1.1.-.
Acétoïne
Xanthine Déhydrogénase
Adp
Carnitine
Composant du muscle strié et foie... c'est un dérivé des acides aminés et acides gras essentiels cofacteur du métabolisme.
Bovins
Acides Gras
Bio, anhydre aminés dérivée d'hydrocarbures par l'équivalent de une oxydation du groupement méthyle pour un dérivé alcool, aldéhyde, et puis l'acide. Les acides gras insaturés sont saturés et insaturés, ACIDS (gros). (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Hydroxybutyrate Déhydrogénase
L'hydroxybutyrate déshydrogénase est une enzyme mitochondriale qui catalyse la réaction d'oxydation de l'acide D-3-hydroxybutyrique en acétoacétate, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des corps cétoniques et la production d'énergie.
Dual-Specificity Phosphatases
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
Oxaloacetic Acid
Leucine Dehydrogenase
Aminomethyltransferase
Catalyse
3-Hydroxyacyl-Coa Déhydrogénase
Enzymes qui de façon réversible l ’ oxydation du catalyser une 3-hydroxyacyl CoA à 3-ketoacyl CoA en présence de NAD. C'est la clé enzymes dans l ’ oxydation des acides gras et dans la synthèse des acides gras mitochondriale.
cdc25 Phosphatases
Alanine Dehydrogenase
Une enzyme qui catalyse le réversible Nad-Dependent désamination de L-alanine à pyruvate et AMMONIA. L'enzyme est nécessaire pour la croissance quand alanine est le seul CARBON ou azote source. Elle pourrait également jouer un rôle dans la synthèse cellule mur car L-alanine est un électeur important du peptidoglycane couche.
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 1
Un sous-groupe de Non-Receptor protéine tyrosine alcalines comptent deux motifs ; une cible particulière N-terminal motif spécifique de la INSULIN récepteur, et un motif propeptide C-terminal SH3 domaine spécifique de la base de protéines. Ce sous-type inclut un domaine qu'ils hydrophobe localizes au Endoplasmic Reticulum.
Gluconéogenèse
Magnésium
Citrates
Fluoroacétates
Dérivés d ’ acide acétique avec une ou plusieurs fluorines attachée. Ils sont presque inodore, difficile à détecter chimiquement, et très stable. L'acide lui-même, ainsi que les produits financiers dérivés qui se décomposent dans l ’ organisme pour l'acide, substances sont hautement toxiques et se comporte comme convulsant empoisonne avec un retardé l'action. (De Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)
Acétaldéhyde
Lénine est un liquide inflammable utilisé dans la fabrication d'acide acétique, parfums, et parfums. Il est également une insuline intermédiaire dans le métabolisme de l'alcool, donc il a procédé à une action mais également un narcotique irritation des muqueuses. De fortes doses peuvent provoquer la mort de paralysie respiratoire.
11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases
Saccharomyces Cerevisiae
Acide Okadaïque
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 6
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Isotopes Du Carbone
Udp Glucose Dehydrogenase
Métabolisme Glucidique
Dihydrouracil Dehydrogenase (Nadp)
La pyrimidine oxidoreductase impliqué dans une base déchéance. Il y a catalyse le catabolisme de thymine ; uracile et le médicament chimiothérapeutique, le 5-fluorouracile.
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Métabolisme
Chimie
Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Corps Cétoniques
Les substances métabolique acétone ; 3-HYDROXYBUTYRIC AGENTS ; et (acide acetoacetic ACETOACETATES). Ils sont produits dans le foie et les reins pendant gros ACIDS oxydation et utilisés comme source d'énergie par le cœur, musculaires et cerveau.
Isocitrate
Anaerobiose
Formiates
Succinates
Chemical Phenomena
Glycogène
Myosin-Light-Chain Phosphatase
Pseudomonas
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Tissu Adipeux
Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.
11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
Un 11 ’ beta-hydroxysteroid déshydrogénase trouvé dans de nombreux tissus, notamment en tissu adipeux foie poumon ; ; ; ; ovaire ; du tissu vasculaire et la CENTRALE, l ’ enzyme agit de façon réversible et peuvent utiliser soit NAD ou NADP comme co- facteurs.
Spectrophotométrie Ultraviolet
Antienzymes
3-Alpha-Hydroxysteroid Dehydrogenase (B-Specific)
Un 3-hydroxysteroid déshydrogénase qui catalyse la diminution réversible des principes des androgènes, dihydrotestostérone à 5 ALPHA-ANDROSTANE-3 Alpha, 17 BETA-DIOL activité, mais aussi envers les autres 3-alpha-hydroxysteroids et sur 9, 11 et 15 hydroxyprostaglandins. L ’ enzyme est B-Specific en référence à l 'orientation de NAD réduite ou Nadph.
Transketolase
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la conversion du sedoheptulose 7-phosphate et D-glyceraldehyde Phosphorique à D-ribose 5-phosphate et D-xylulose 5-phosphate PENTOSE phosphate dans le sentier. (Dorland, 27 e) CE 2.2.1.1.
Mannitol Dehydrogenases
Cellules Cancéreuses En Culture
Relation Structure-Activité
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
Phosphorylase Phosphatase
Une enzyme qui désactive glycogène phosphorylase A en relâchant phosphate inorganique et phosphorylase B, la forme inerte. CE 3.1.3.17.
Triacides Carboxyliques
Modèle Moléculaire
Hexokinase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ATP et un D-hexose d'ADP et un D-hexose mannose-6-phosphate. D-glucose, D-mannose, D-fructose, sorbitol, et la D-glucosamine peut agir comme les ; PTI et dATP peut agir comme donneurs. Le foie isoenzyme a été parfois appelée glucokinase. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.1.1.
Oligomycines
Un groupe de substances toxiques étroitement liée formulées par différentes souches de Streptomyces. Ils sont 26-membered macrolides avec lactone oligosaccharide et double diverses obligations et inhiber la phosphorylation Atpases, causant de divorce de respiration mitochondrial, utilisé comme outil de cytochemistry. Certains sont oligomycins RUTAMYCIN, peliomycin et botrycidin (anciennement venturicidin X).
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Domaine Catalytique
Hydroxyprostaglandine Dehydrogenases
Erreurs Innées Du Métabolisme Du Pyruvate
Désordres héréditaires de pyruvate métabolisme. Ils sont difficiles à diagnostiquer et décrire car pyruvate est une clé dans la glycolyse intermédiaires, de la néoglucogenèse. Et le cycle de l ’ acide tricarboxylique métabolique héréditaire peut modifier pyruvate métabolisme indirectement. Nerveux en pyruvate métabolisme semblent nous mener à une carence en neurotransmetteur synthèse et, par conséquent, à Affections du système nerveux.
Phosphoénolpyruvate
Le phosphoénolpyruvate (PEP) est une molécule importante dans le métabolisme énergétique, étant un intermédiaire clé dans la glycolyse et servant de donneur d'énergie hautement excitable pour divers processus cellulaires.
Phosphorylation Oxydative
Alanine
Un acide aminé non essentiels qui apparaît dans des concentrations élevées dans son État libre dans le plasma. Il est produit de pyruvate par transamination. Elle est impliquée dans le sucre et acide IMMUNITY métabolisme, augmente, et fournit l'énergie pour le tissu musculaire, cerveau, et la CENTRALE le système nerveux.
Butyryl-Coa Dehydrogenase
Un flavoprotein oxidoreductase qui a spécificité pour short-chain acides gras. Ça forme un complexe avec ELECTRON-TRANSFERRING Flavoprotéines et exprime équivalents réduisant à ubiquinone ".
Retinal Dehydrogenase
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Eubacterium
Un genre de bactéries, des bacilles trouvé dans les cavités de l'Homme et les animaux, des produits d'origine animale et végétale, infections des tissus mous, et la terre. Des espèces pourraient être non pathogènes endospores sont produites. Le genre Eubacterium ne doit pas être confondu avec EUBACTERIA, un des trois domaines de la vie.