Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.

Un alcaloïde dérivés de l'écorce de la Quinquina. Il est utilisé comme médicament contre le paludisme, et est la substance active contenue dans des extraits du Quinquina qui ont été utilisés depuis avant 1633. Quinine est aussi un antipyrétique et analgésique léger et a été utilisé dans rhume préparatifs à cet effet. Il a été utilisé fréquemment et aussi un goût amer et agent, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose. Quinine est également utile dans certains troubles musculaires, crampes dans les jambes et surtout la nuit myotonie congenita, à cause de ses effets directs des cellules musculaires membrane et canaux sodiques antipaludiques. Les mécanismes de ses effets ne sont pas bien compris.

Une drogue qui pourrait être antiarythmique class Ia structurally-related de procaïne.

Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

Un cours je antiarythmisant (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et ainsi nous sert d'agent membrane-stabilizing) avec un effet dépresseur sur le cœ ur similaire à celle de guanidine. Il possède également une anesthésie locale et propriétés anticholinergiques.

Un puissant agent anti-arrhythmia, efficace dans une large gamme de et arrhythmies atriales ventriculaire et TACHYCARDIAS.

Alcaloïdes tirées de différentes espèces de Quinquina.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

(Des éthers de méthyle qui oxydent. Habituellement dans des microsomes de foie.

Un agent antiarrhythmia c'est particulièrement efficace pour arythmie ventriculaire, c'est aussi faible activité bêtabloquants.

Un alcaloïde quinolizidine isolés de plusieurs Fabaceae incluant LUPINUS ; SPARTIUM ; et CYTISUS. Il a été utilisée comme anti-arrhythmia oxytocic et un agent. Il a également été d 'intérêts comme un indicateur du CYP2D6 génotype.

Une drogue neuron-blocking adrénergiques des effets similaires, la guanéthidine. Il est également à être un substrat pour le cytochrome polymorphe enzymatique P45 isoformes. Avec certaines personnes de cette enzyme sont incapables de correctement métaboliser ça et beaucoup d'autres cliniquement significative de la drogue. Ils sont plus communément un polymorphisme 4-hydroxylase debrisoquin.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.