Réaction Polymérisation En Chaîne
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Réaction Polymérisation En Chaîne Par Transcriptase Inverse
Séquence Nucléotidique
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Dna-Directed Dna Polymérase
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Amorces Adn
Real-Time Polymerase Chain Reaction
Rna Polymerase Ii
Sensibilité Et Spécificité (
Séquence Des Acides Aminés
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Clonage Moléculaire
Dna-Directed Rna Polymerases
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
Transcription Génétique
Génotype
Dna Polymerase I
Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.
Southern-Blot
Sondes Oligonucléotides
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Mutation
Expression Génique
Dna Polymerase Ii
Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs. Il peut être présent dans des organismes supérieurs et son activité moléculaire intrinsèque seulement 5 % de ceux de DNA Polymerase polymérase. Elle a 3 '-5' exonuclease activité, est efficace uniquement sur duplex ADN avec lacunes ou Single-Strand finit de moins de 100 nucléotides comme modèle, et est inhibé par sulfhydryl réactifs. CE 2.7.7.7.
Multiplex Polymerase Chain Reaction
Polymorphisme Fragment Adn
Dna Polymerase Iii
Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs mais peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Utiliser aussi pour une forme plus complexe de l ’ ADN polymérase III désignés comme ADN polymérase III * ou pol III * qui est à 15 fois plus actif que l'ADN polymérase biologiquement je dans la synthèse de l ’ ADN polymérase. Ça a deux 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activités, est inhibé par sulfhydryl réactifs, et on a la même template-primer dépendance comme pol II. CE 2.7.7.7.
Détermination Séquence Adn
Electrophoresis, Agar Gel
Amplification Génique
D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.
Adn Complémentaire
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Polymorphisme Génétique
Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.
Sondes Adn
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Allèles
Matrice (Génétique)
Rna Polymerase I
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. L'enzyme fonctionne dans le fait que retranscrire Nucléolaires structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations que ARN et des sels polymérase II et III et n'est pas inhibée par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Rna Polymerase Iii
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans la structure nucleoplasmic où il fait que retranscrire ADN dans l'ARN. Il a specific requirements for cations et du sel et a montré une sensibilité intermédiaire alpha-amanitin par rapport à ARN polymérase I et II. CE 2.7.7.6.
Immunohistochimie
Chaînes Lourdes Des Immunoglobulines
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Rna-Directed Dna Polymérase
Dna Polymerase Beta
Promoter Regions, Genetic
Homologie Séquentielle Acide Nucléique
Cellules Cancéreuses En Culture
Exon
Cartographie De Restriction
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Analyse Mutations Adn
Hybridation Acide Nucléique
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Hybridation In Situ
Régulation Expression Génique
Arn
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Bovins
Spécificité Espèce
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Analyse Expression Gène
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Fréquence Génique
Far-Western Blot
Facteur Temps
Mutation Ponctuelle
Oligodésoxyribonucléotide
Réarrangement Gène
Evaluation Studies as Topic
Chaînes Légères Des Immunoglobulines
Polymorphisme Conformationnel Simple Brin
Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.
Techniques Amplification Acides Nucléiques
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Inclusion Paraffine
Fèces
Northern-Blot
Facteurs De Transcription
Phénotype
Infections
Taq Polymerase
Translocation, Genetic
Rna Replicase
Papillomaviridae
Une famille de petites ADN, virus non enveloppés infecter d ’ oiseaux et la plupart des mammifères, surtout les humains. Ils sont répartis en plusieurs types, mais les virus sont hautement host-species spécifique et tissue-restricted. Ils sont fréquemment divisé en des centaines de papillomavirus "types", chacun avec gène spécifique et Gene contrôle régions, malgré les papillomavirus humain homologie de séquence d ’ sont présentés dans le général BETAPAPILLOMAVIRUS GAMMAPAPILLOMAVIRUS ALPHAPAPILLOMAVIRUS ; ; ; et MUPAPILLOMAVIRUS.
Maladies Des Chiens
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Séquençage Par Oligonucléotides En Batterie
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Protéines Fixant Adn
Biopsie
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Site Fixation
Cellules Cancéreuses En Culture
Régulation Positive Des Récepteurs
Techniques De Diagnostic Moléculaire
Oligonucléotides
Plasmides
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Prédisposition Génétique
Marqueur Génétique
Poly(Adp-Ribose) Polymerases
Liaison
Maladies Des Bovins
Protéines Tumorales
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Régulation Expression Génique Tumorale
Réarrangement Gène Chaîne Lourde Lymphocyte B
Suidae
Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).
Réaction En Chaîne Par Ligase
Une technique l'amplification d'ADN basés sur la ligature de séquençage sondes. Les sondes sont conçues pour exactement avec deux adjacent de séquences ADN une cible précise. La réaction en chaîne est répété en trois étapes en présence d'excès sonde : (1) chaleur une dénaturation d ’ ADN bicaténaire, (2) de l'ADN de sondes pour cible, et (3) avec des sondes par thermostable ADN ligase. Après la réaction est répétée pour 20-30 cycles la production de ligaturé sonde est mesurée.
Transfection
Banque Gènes
Tumeur Résiduelle
Délétion Génique
Généalogie
Structures Macromoléculaires
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
Grossesse
Arn Ribosomique 16S
Chromosomes Humains De La Paire 14
Cytomégalovirus
Un genre de la famille Herpesviridae BETAHERPESVIRINAE, D, en infectant les glandes salivaires, foie, rate, poumons, les yeux et d'autres organes, dans lequel ils produisent typiquement hypertrophie des cellules avec inclusion intranucléaire. Infection avec du cytomégalovirus est également considéré comme une infection dans le SIDA.
Adn Ribosomique
Cytométrie Flux
Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.
Gènes Des Chaînes Légères Des Immunoglobulines
Les gènes codant pour les différentes sous-unités des immunoglobulines, par exemple l'immunoglobuline lumière gènes alimentaire et l'immunoglobuline. La chaîne lourde gènes immunoglobuline pesante et légère... comme des gênes gênes sont présents dans les cellules germline. The completed gènes sont créés quand les segments sont battues et assemblée (Légère Lymphocyte B pendant la maturation Légère Lymphocyte B) la structure de Gene. Le gène segments de la lumière humaine et lourde chaîne germline gènes sont symbolisés V (variable), J ((constante et Michèle) et C). La chaîne lourde germline gènes ont une diversité segment D (supplémentaires).
Hétérozygote
Foie
Prevalence
Chaîne Lourde Myosine
Gènes
Protozooses Animales
Intron
Asian Continental Ancestry Group
Codon
Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).
Méthodes Immunoenzymatiques
Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.
Cartographie Chromosomique
Chromosomes Humains De La Paire 18
Modèle Moléculaire
Marqueur Biologique Tumeur
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Réarrangement Gène Chaîne Gamma Récepteur Lymphocytaire T Antigène
Empreinte Génétique
Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.
Chiens
Protéines De Transport
Disease Outbreaks
Human Herpesvirus 6
Le type espèces de ROSEOLOVIRUS isolées chez des patients atteints du SIDA et autres facteurs DISORDERS. Il infecte et se réplique dans frais et établi lignes de cellules hématopoïétiques et cellules neurales d'origine. Il semble modifier NK de l ’ activité cellulaire. HHV-6 HBLV) ; (anticorps élevés chez les patients avec SIDA, un sjögren, sarcoïdose, syndrome de fatigue chronique, et certaines malignes. HHV-6 est la cause de exanthème Subit et a été impliqué dans une encéphalite.
Fixation Tissulaire
Agranulocytes
Infections
Antigène Nucléaire Virus Epstein Barr
Séquences Répétitives Acide Nucléique
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
Technique D'Immunofluorescence Directe
Une forme de fluorescente fluorochrome utilisant une technique d ’ anticorps conjugué pour un anticorps, qui est directement ajouté dans un mouchoir ou de suspension cellulaire pour la détection d'un antigène spécifique. (Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Rat Sprague-Dawley
Infections
Polymorphisme Simple Nucléotide
Délétion Séquentielle
Maladies Expérimentales
Clones Cellulaires
Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Cellules Hela
Prélèvement Biologique
Moelle Osseuse
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Arn Ribosomique 18S
Herpesviridae
Adn Cinétoplastique
L'ADN des mitochondries de kinetoplasts qui sont spécialisées et les protozoaires parasitaire trypanosomes dans l'ordre KINETOPLASTIDA. Kinetoplast ADN consiste en un réseau complexe de nombreux Entrelacés anneaux de deux cours ; la première étant un grand nombre de petites bagues, appelé ADN duplex minicircles, environ 2000 paires de base de longueur et la seconde étant plusieurs douzaines d'anneaux bien plus vaste, appelé maxicircles, d ’ environ 37 kb de longueur.
Régulation Expression Génique Enzymologique
Hybridation In Situ Fluorescence
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Pronostic
Saccharomyces Cerevisiae
Brazil
Technique D'Immunofluorescence Indirecte
Une forme d'anticorps fluorescentes technique communément utilisés pour détecter les anticorps sériques et complexes immuns micro-organismes dans les tissus et des patie aux maladies infectieuses. La technique implique antigen-antibody formation d'un complexe qui est la pièce avec fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps. (De Bennington, Saunders Dictionary & Encyclopédie de médecine de laboratoire et de la Technologie, 1984)
Valeur Prédictive Tests
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
Régulation Négative Des Récepteurs
Prospective Studies
Génome Viral
Bactériophage T7
Chlamydia Trachomatis
Méthylation Adn
Maladies Des Chats
Digoxigénine
Gène Ras
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.