Récepteur Mu
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.
Récepteur Delta
Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.
Analgésiques Morphiniques
Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.
Récepteur Delta
Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.
Récepteur Kappa
Peptides Opioïdes
L'activité avec des peptides endogènes semblable à l'opiacé. Les trois classes majeures actuellement reconnu sont les ENKEPHALINS, le DYNORPHINS, et les endorphines, chacun de ces familles proviennent de différentes précurseurs, proenkephalin, prodynorphin et PRO-OPIOMELANOCORTIN, respectivement. Il y a aussi au moins 3 classes de récepteurs opioïdes, mais le peptide les familles font pas carte pour les récepteurs dans la façon la plus simple.
Naloxone
Naltrexone
C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.
Enképhalines
Enképhaline Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5)
Morphine
Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.
Stupéfiants
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Enképhaline D-Pénicillamine (2,5)
Endorphines
L'un des trois grands groupes d'opioïdes endogènes peptides. C'est des grosses dérivés de l ’ irradiation PRO-OPIOMELANOCORTIN précurseur. Les membres de ce groupe sont sélectifs alpha-, et gamma-endorphin. Le terme endorphine est parfois aussi utilisé pour désigner les peptides tous les sens, mais le plus étroit est utilisée ici ; des peptides est utilisé pour le groupe plus large.
Dynorphine
La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.
Buprénorphine
Un dérivé de la alcaloïde opioïdes THEBAINE c'est un plus puissant et plus durable que analgésique diabolisée. Ça semble agir comme un agoniste partiel agissant au mu et les récepteurs kappa aux opioïdes et en tant qu ’ antagoniste des récepteurs à delta. Le manque d'activité delta-agonist compte a été suggérée lors de la tolérance d 'observation que la buprénorphine peuvent ne pas développer de atteints d ’ une utilisation.
Leucine-2-Alanine Enképhaline
Un des pentapeptides endogène avec morphine-like activité MET-ENKEPHALIN diffère de la leucine en isoleucine au codon 5. Son premier quatre séquence des acides aminés est identique à la séquence de tetrapeptide N-terminal de bêta-endorphine.
Leucine-2-Alanine Enképhaline
Diprénorphine
Un narcotique similaire en action antagoniste de la naloxone. Il est utilisé pour remobilize animaux après etorphine neuroleptanalgesia et est considérée comme un ennemi à etorphine.
Douleur
Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.
Bêta-Endorphine
Benzène-Acétamides
Analgésiques
Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.
Tolérance Aux Médicaments
La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.
Morphinanes
Fentanyl
Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)
Méthadone
Pain Measurement
Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.
Dihydromorphinone
Benzomorphane
Dérivés morphiniques de la famille qui agissent en methanobenzazocine puissants analgésiques opioïdes.
Pyrrolidines
Analgésie
Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.
Syndrome De Sevrage
Opiate Substitution Treatment
Un traitement médical pour dépendance aux opiacés en utilisant un substitut opiacé comme METHADONE ou de buprénorphine.
Héroïne
Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)
Chronic Pain
Aching sensation qui persiste au-delà de quelques mois. Elles pouraient être associée à un traumatisme ou maladie et peut persister après votre blessure est guérie. Son signal, du caractère et le timing sont plus vague que avec douleur aiguë.
Prescription Drug Misuse
Lévorphanol
Relation Dose-Effet Médicaments
Dépendance
Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.
Butorphanol
Oxymorphone
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Ethylketocyclazocine
Morphine, Dérivés
Analogues ou dérivés de morphine.
Injection Intrarachidienne
Rat Sprague-Dawley
Douleur Incoercible
Drug Overdose
Seuil De La Douleur
Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.
Analgésiques Non Narcotiques
Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.
Substance Grise Centrale Du Mésencéphale
Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.
D-Ala(2),Mephe(4),Met(0)-Enképhalinol
Une écurie analogue synthétique de la méthionine enkephalin (ENKEPHALIN, méthionine). Actions sont similaires à ceux de la méthionine enkephalin. Ses effets peut être inversé par narcotique (tels que la naloxone.
Hyperalgésie
Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.
Alfentanil
Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.
Nalbuphine
Une drogue utilisée comme traitement contre la douleur. Ça semble être agoniste sur les récepteurs kappa aux opioïdes et agoniste partiel agissant au ou un antagoniste des récepteurs mu aux opioïdes.
Hydrocodone
Gamma-Thio-Gtp
Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.
Interactions Médicamenteuses
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Sufentanil
Lopéramide
Alcaloïdes Opiacés
Alcaloïdes trouvé dans OPIUM de PAPAVER inducteurs analgésiques et narcotique effets en action sur les récepteurs morphiniques.
Pain Management
Codéine
Un analgésique opioïde diabolisée mais avec moins liés aux propriétés analgésiques puissants et de légers effets sédatifs. Elle agit également de façon centralisée à supprimer la toux.
Azocines
Les azocines sont des composés hétérocycliques organiques qui contiennent un système azocine, formé par un cycle saturé ou insaturé fusionné avec deux cycles benzéniques et un pont azote-azote.
Nocicepteurs
Neurones sensitifs périphérique qui sont sensibles aux blessures ou douleur, généralement provoquée par des expositions thermique, des forces mécaniques, ou tout autre stimulus nocives. Leurs corps dans la cellule racine dorsale ganglion. Leurs terminaux périphérique (de terminaison nerveuse) innerve tissus cibles et transduce stimuli nocives via axones au CENTRALE le système nerveux.
Moelle Spinale
Ligands
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Pentazocine
La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)
Somatostatine
Un acide 14-amino peptide nommé pour sa capacité à inhiber CROISSANCE pituitaire HORMONE libération, également appelé facteur Release-Inhibiting Somatropine. Il s'exprime par les systèmes nerveux central et périphérique, le bide, et d'autres organes. SRIF peut également inhiber la libération de thyroid-stimulating HORMONE ; prolactine ; INSULIN ; et le glucagon en plus agissant comme un neurotransmetteur et neuromodulator. Dans un certain nombre d'espèces, y compris les humains y ajoute un formulaire de la somatostatine SRIF-28 avec un acide 14-amino extension au N-terminal.
Péthidine
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Meptazinol
Un narcotique antagoniste propriétés analgésiques. Il est utilisé pour le contrôle de des douleurs modérées à sévères.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Cochons D'Inde
Conduit Déférent
Cellules Cho
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Rat Wistar
Fixation Compétitive
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Maladie Chronique
Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)
Auto-Administration
Facteur Temps
Dépistage Toxicomanie
Contrôle Drogues Et Stupéfiants
Le contrôle de drogue et prise de stupéfiants par convention internationale, ou par les systèmes de gestion de la drogue prescrite institutionnels, y compris les règlements concernés par la fabrication, la délivrance, obtenir l'approbation (drogue), et la commercialisation de la drogue.
Précurseurs Protéine
Spiranes
Méthode Double Insu
Acute Pain
Opium
Les graines vertes les exsudats séché dehors de la gélule du pavot d'opium, Papaver somniferum, ou ses variant, P. album. Il contient plusieurs alcaloïdes, mais seulement quelques - diabolisée ; CODEINE ; et la papavérine - ayant signification clinique. L'opium a été utilisé comme analgésique, antitussif, antidiarrheal et antispasmodique.
Conditionnement Opérant
Iléum
Analgésie Auto-Contrôlée
Le soulagement de douleur, sans perte de conscience, par des agents analgésique administré par les patients. Il a été utilisé succès pour contrôler la douleur pendant Obstetric POSTOPERATIVE. Après brûle, et en prés du terminal de soins. Le choix d'agent, la dose et intervalle lock-out grandement influencer efficacité. La possibilité d'un surdosage peut être réduit en combinant petit bolus avec un intervalle de doses successives obligatoire lock-out (intervalle).
Locus Céruléus
Nociception
Sentant nuisibles mécanique et thermique ou chimique par des stimuli sensoriels NOCICEPTORS. C'est le composant de viscéral et des douleurs tissulaires (nociceptive la douleur).
Comportement De Dépendance
L'observable, mesurable, et souvent activité pathologique d'un organisme qui peint son incapacité de surmonter une habitude entraînant un désir insatiable pour une substance ou à l 'exercice de certains actes. La dépendance physique et émotionnelle comprend les overdependence sur l'objet d'habitude en nombre ou fréquence.
Noyau Accumbens
Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.
Microinjection
Cricetinae
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Electroacupuncture
Une forme d'acupuncture avec des impulsions électriques qui passe par les aiguilles pour stimuler votre sang-froid. Il peut être utilisé pour l ’ analgésie ; anesthésie ; REHABILITATION ; et le traitement des maladies.
Souris De Lignée Icr
Les Souris De Lignée ICR (Institut Cancer Research) sont une souche spécifique de souris albinos suisses, largement utilisées dans la recherche biomédicale en raison de leur taux de reproduction élevé, de leur croissance rapide et de leur taille importante.
Troubles Liés
Troubles liés ou résultant d ’ utilisation de cocaïne.
Analyse Variance
Stéréoisomère
Cricetulus
Tétrahydroisoquinoléines
Nociceptive Pain
Substance Abuse Treatment Centers
Installations de santé fournir traitement et / ou des individus substance-dependent réhabilitation pour des centres de distribution de méthadone, sont inclus.
Neurones
Protéines Liant Gtp
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Piritramide
Relation Structure-Activité
G-Protein-Coupled Receptor Kinase 3
Un ubiquitously exprimés G-Protein-Coupled kinase des récepteurs de sous-type qui a la forme de spécificité pour les récepteurs agonist-occupied et diverses autres G-Protein-Coupled récepteurs, mais c'est à G-Protein-Coupled isopolypeptides kinase du récepteur 2, c'est pas considérée comme de jouer un rôle essentiel dans la régulation infarctus vacuole réponse.
Syndrome De Sevrage Néonatal
Produits Illicites
Euphorie
Biochimie Encéphale
Adénylate Cyclase
Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.
Récompense
Cocaïne
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Stimulation
Toxine Coquelucheuse
Prurit
Inappropriate Prescribing
Anesthésiques Locaux
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Arkansas
Myélencéphale
Voies D'Administration Des Médicaments
Ethanol
Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.
Amp Cyclique
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Analgésie
Soulager la douleur sans perte de conscience grâce à l'introduction d'un analgésique agent dans l'espace épidural du canal s'vertébrales sont différentiés d'anesthésie, EPIDURAL faisant référence à l 'état de insensibilité à sensation.
Adjuvant Freund
Antigène solution émulsionnés dans l'huile minérale. La forme complète est faite de tués, des mycobactéries séché, généralement M. tuberculose, suspendu dans l'huile phase. C'est efficace pour stimuler une immunité cellulaire anticorps-dépendante (IMMUNITY, analyse cellulaire des) et accroît la production de certaines immunoglobulines chez certains animaux. Les incomplète forme ne contient pas des mycobactéries.
Analgésie Par Acupuncture
Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.
Pipérazines
Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.
Rythme Administration Médicament
Drug Users
Arrestines
Névralgie
Douleurs lancinantes intense douleur survenant pendant la course ou distribution du périphérique ou nerf crânien.
Hot Temperature
Treatment Outcome
Récepteur Sigma
La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.
Séquence Des Acides Aminés
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Pro-Opiocortine
Une protéine 30-kDa synthétisé essentiellement dans les tumeurs hypophysaires GLAND antérieur et le HYPOTHALAMUS. Il est également trouvé dans la peau et d'autres les tissus périphériques. Selon les espèces et les tissus, POMC est fendu par PROHORMONE Convertases contenant divers peptides active incluant ACTH ; BETA-LIPOTROPIN ; endorphines ; MELANOCYTE-STIMULATING hormones ; et autres (GAMMA-LPH ; CORTICOTROPIN-LIKE lobe CONDITIONNEMENT peptide ; N-terminal peptide de POMC ou NPP).
Plexus Myentérique
Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux entérique. Le myenteric (Auerbach est) plexus se trouve entre les couches musculaire et de circulaire longitudinales de l'intestin. Ses neurones projet au muscle circulaire, aux autres myenteric Paraganglions de ganglion sous-muqueux ou directement à l'épithélium, et jouent un rôle important dans la régulation et modèlent la motilité intestinale. (De FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)
Formaldéhyde
Un gaz Aldehyde hautement réactives formé par oxydation ou combustion incomplète d'hydrocarbures. Dans une solution, il a un large éventail de fins : Dans la fabrication de résines et textiles. Comme désinfectant, et comme un laboratoire ou du liquide fixateur. Solution formaldéhyde (conservateur) est considérée comme un hasardeux composé, et sa vapeur toxique. (De Reynolds, Martindale supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p717)
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Phénazocine
Facteurs De Virulence Des Bordetella
Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.
Dextropropoxyphene
Neuroblastome
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Récepteurs Cannabinoïdes
Une classe de G-Protein-Coupled récepteurs spécifiques pour les cannabinoïdes tels que ceux provenant de cannabis. Ils ont aussi lier un structurellement nette classe des facteurs endogènes dénommés ENDOCANNABINOIDS. Le récepteur classe pourrait jouer un rôle dans modulant la libération des neurotransmetteurs et des molécules telles que cytokines.
Conception Médicament
La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Natation
Agonistes Alpha-Adrénergiques
Agents Neuromédiateurs
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Drug Utilization
Maladies Expérimentales
Lignées Consanguines De Rats
Dépresseurs Du Système Nerveux Central
Corps Strié
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Injection Souscutanée
Colforsin
Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.
Lévallorphane
Un antagoniste opioïde aux propriétés similaires à ceux de naloxone ; en outre il possède également des propriétés agonistes. Ça doit être utilisée avec prudence ; levallorphan inverse opioid-induced mais sévère dépression respiratoire peut aggraver la dépression respiratoire tel que celui induit par l'alcool ou d'autres produits exerçant un effet dépresseur central non-opioid. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p683)
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Antitussifs
Chambre Implantable
Les systèmes de propulsion implanté fluide source d'énergie autonome controlled-rate à long terme pour la livraison de médicaments tels que des agents chimiothérapeutiques. Taux de livraison ou les antalgiques peuvent être contrôlés ou osmotically externe ou peristatically contrôlée avec l'aide de Transcutaneous surveillés.
Kétamine
Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.
Conditionnement (Psychologie)
United States
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.