Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Une séquence ADN d'un unique replicon auquel ADN REPLICATION est initié et recettes bidirectionally ou unidirectionally. Il contient les sites où la première séparation des brins complémentaires survient, un apprêt ARN est fabriqué, et le switch d ’ ARN-VHC à la synthèse ADN apprêt a lieu. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Dans l'ordre dans lequel l'ADN du génome est reproduit.

Un monobrin DNA-Binding protéine présente dans des cellules eucaryotes. C'est nécessaire pour l'ADN REPLICATION ; ADN réparer ; et GENETIC recombinaison.

Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L'origine reconnaissance complexe est une protéine qui déclenche ADN multi-subunit DNA-Binding REPLICATION dans eukaryotes.

L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.

Un DNA-Binding protéine qui comprend 5 non glycosylés et joue un rôle essentiel dans l'ADN REPLICATION dans eukaryotes. Il se lie ADN PRIMER-template recrues jonctions et prolifération nucléaire portable antigène et les ADN polymérases sur le site de la synthèse ADN.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse ADN par l ’ inhibition de ribonucleoside diphosphate réductase.

Antigène nucléaire avec un rôle dans la synthèse ADN réparation d'ADN, et la progression du cycle cellulaire. PCNA est nécessaire pour la synthèse de lagguer mener et tous les deux bouts à la réplication fourchette pendant la réplication. PCNA expression correspond avec la prolifération activité bénignes et malignes de différents types de cellules.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Un antiviral antibiotique produite par Cephalosporium aphidicola et autres champignons. Elle inhibe la croissance des cellules eucaryotes certaines des virus d'animaux et en inhibant sélectivement la reproduction cellulaire de l ’ ADN polymérase II ou les ADN polymérases viral-induced... les drogues peuvent être utiles pour contrôler de prolifération excessive chez les patients cancéreux de psoriasis ou autre dermatite avec peu ou aucun effet indésirable sur non-multiplying cellules.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Une séquence ADN capable de réplication virale ou d'une molécule qui possède un REPLICATION ORIGIN et qui est donc potentiellement capable d'être transposé dans une cellule. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.

La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.

L'un monobrin polymérase ARN fonctions à initier, ou le Premier, la synthèse de l'ADN synthétisé oligoribonucleotide Primer. CE 2.7.7.-.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Une espèce de macaque polyomavirus initialement isolé des tissus rénaux enflés, elle produit humaines et des cultures de cellules de rein de hamster nouveau-né.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du MCM six membre complexe protéique Localisation nucléaire mais il contient un signal qui permettrait de complexe protéique de ciblage et une longue N-terminal qui est riche en sérine résidus.

Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs mais peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Utiliser aussi pour une forme plus complexe de l ’ ADN polymérase III désignés comme ADN polymérase III * ou pol III * qui est à 15 fois plus actif que l'ADN polymérase biologiquement je dans la synthèse de l ’ ADN polymérase. Ça a deux 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activités, est inhibé par sulfhydryl réactifs, et on a la même template-primer dépendance comme pol II. CE 2.7.7.7.

Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs. Il peut être présent dans des organismes supérieurs et son activité moléculaire intrinsèque seulement 5 % de ceux de DNA Polymerase polymérase. Elle a 3 '-5' exonuclease activité, est efficace uniquement sur duplex ADN avec lacunes ou Single-Strand finit de moins de 100 nucléotides comme modèle, et est inhibé par sulfhydryl réactifs. CE 2.7.7.7.

Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.

The functional héréditaire unités de virus.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Geminin inhibe la réplication ADN en empêchant l ’ incorporation de complexe de MCM pre-replication complexe. Il est absent pendant G1 phase de la cellule moto et s'accumule dans S, G2, et M phases. C'est dégradée au metaphase-anaphase transition au Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du MCM six membre complexe protéique. C'est également retrouvés dans tightly-bound trimeric complexe avec MINICHROMOSOME JOUR COMPLEXE élément crucial COMPLEXE JOUR MINICHROMOSOME 4 et 6.

Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Schizosaccharomycetaceae, ordre Schizosaccharomycetales.

D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.

Une famille de protéines qui avaient été initialement identifié sur Saccharomyces cerevisiae comme étant essentiel pour maintenir la structure de minichromosomes00. Avoir la forme de complexe protéique qui a une activité helicase et est impliqué dans diverses fonctions DNA-related incluant ARN élongation de la réplication, la transcription, remodeler chromatine génome et stabilité.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du complexe protéique MCM six membre mais il contient un signal Localisation nucléaire, qui fournissent le ciblage de la protéine complexe. En outre, de cette protéine acétylation peuvent jouer un rôle dans la régulation de la réplication et la progression du cycle cellulaire.

Un genre de virus de la famille potentiellement oncogènes POLYOMAVIRIDAE. Ces virus sont normalement présentes dans leur milieu naturel hôtes comme des infections latentes. Le virus est dans oncogènes hôtes différents de l'espèce d'origine.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Ces protéines reconnu par les anticorps. de serum des animaux incidence de tumeurs induite par des virus ; ces protéines sont vraisemblablement pour codée par les acides nucléiques du même virus qui a causé la transformation néoplasiques.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Une famille de Hélicase à ADN REPLICATION. Ils assemblent dans hexameric sonne avec un canal central processively ADN et se relaxer dans les 5 à 3. Dnab Helicases sont considérés comme le principal facteur D'organismes replicative Helicases pour la plupart.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Protéines Schizosaccharomyces pombe obtenu de l'espèce. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Une famille d'enzymes qui exonucleolytic enclencher le décolleté d'ADN. Il comprend les membres de la classe CE 3.1.11 qui produisent 5 '-phosphomonoesters comme décolleté produits.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

La période précédant l'ADN de la cellule synchronise REPLICATION dans S phase. Subphases de G1 incluent "compétence" (répondre à des facteurs de croissance), G1a (entrée en G1), G1b (progression) et G1c (assemblée). Progression à travers les subphases G1 est apportée en limitant les facteurs de croissance, les nutriments, ou des inhibiteurs.

Bactériophage virulent et le type espèce du genre T4-like bactériophages, dans la famille MYOVIRIDAE. Il infecte E. coli et est le plus connu de l'T-even bactériophage. Son virion contient anti-ADN linéaire, super redondant et circularly permutés.

Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.

L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Préparatifs de cellule électeurs ou subcellular matériaux isolats ou substances.

Enzyme activée en réponse à l'ADN dommages impliqué dans arrêt du cycle cellulaire. Le gène est situé sur la longue (t) bras en position de son chromosome 22 12.1. Elle est codée par les CHEK2 Gene.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Espèce du genre MASTADENOVIRUS, causant un large éventail de maladies chez les humains. Infections sont souvent asymptomatiques, mais peut être associée à des maladies respiratoires et gastro-intestinales, oculaire, systèmes nommé avec l'arabe. Sérotypes (nombres) ont été regroupés en espèces désignées Human adénovirus A-F.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.

Une cellule LIGNE déduits du rein de L'African vervet vert (singe), (CERCOPITHECUS Aethiops) utilisé principalement dans la réplication virale études et plaque dosages.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

Cellule barrières réglementaires qui contrôle progression à travers S phase et se stabilise la réplication fourchettes pendant conditions pouvant altérer la fidélité d'ADN REPLICATION, tels que l'ADN dommages ou une déplétion en nucléotidiques piscines.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Enzymes qui catalyser la template-directed incorporation des ribonucléotides en une chaîne d'ARN. CE 2.7.7.-.

La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.

Polyomavirus antigène pouvant causer une infection et une transformation cellulaire. Le grand T antigène est nécessaire pour l ’ initiation de la synthèse de l'ADN viral, répression de la transcription des premiers région et est responsable conjointement avec le milieu de la transformation d'antigène T cellules primaires. Petit T antigène est nécessaire pour l 'achèvement du cycle productif infection.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Un analogue nucléosidique ça remplace la thymidine en ADN et agit comme antimétabolite. Ça provoque les ruptures dans les chromosomes et a été proposé un antiviral et agent antinéoplasique. Il a déjà été donné statut aux médicaments orphelins pour une utilisation pendant le traitement des crises tumeurs au cerveau.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du MCM six membre complexe protéique. C'est également retrouvés dans tightly-bound trimeric complexe avec MINICHROMOSOME JOUR COMPLEXE élément crucial COMPLEXE JOUR MINICHROMOSOME 6 et 7.

Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Une famille de structurally-related Hélicase qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité du génome. Recq Helicases avaient été initialement découvert dans E coli, et sont hautement conservée dans les deux facteurs D'et organismes eucaryotes. Des mutations génétiques qui induire une perte de Recq activité helicase donne vie à des désordres qui sont associés à un cancer prédisposition et vieillissement prématuré.

La thymidine est une désoxynucléotide constituée d'une base azotée, la thymine, liée à un pentose, le déoxyribose, et à un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Codée par un génome VIRAL protéines produites par les organismes qu'ils infectent, mais pas de sachets dans le milieu des gâteaux VIRUS. Certains de ces protéines peuvent jouer des rôles dans les cellules infectées pendant VIRUS REPLICATION ou agir de la régulation de la réplication virale ou VIRUS travaux de l'Assemblée.

Protéines provenant de différentes espèces de Xenopus. Inclus ici sont des protéines de l'Africain griffé grenouille (XENOPUS Laevis). Plusieurs de ces protéines ont fait l'objet d'enquêtes scientifiques dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

Un genre de jeune chouette mites de la famille Noctuidae. Ces insectes sont utilisés en biologie moléculaire études pendant toutes les étapes de son cycle de vie.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Un groupe de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui activer critique cascades de signaux pauses dans double brin, l ’ apoptose et génotoxique ionisantes STRESS comme une lumière ultraviolette, agissant comme des lésions d'ADN capteur. Ces protéines jouer un rôle dans une large gamme d'exprimer des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire.

Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Virus dont l'hôte est Escherichia coli.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Endonucléases qui retirent 5 'séquences d'ADN de l'ADN structure appelée un ADN flap, flap ADN apparaît dans la structure ADN bicaténaire contenant un monobrin pause où 5 la part du en aval brin est trop long et se superposait au 3' fin de la mèche, battez en amont en aval endonucleases fendre le brin du chevauchement rabat structure précisément après la première base-paired nucléotidiques, créant une ligatable Nick.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du MCM six membre complexe protéique. C'est également retrouvés dans tightly-bound trimeric complexe avec MINICHROMOSOME JOUR COMPLEXE élément crucial COMPLEXE JOUR MINICHROMOSOME 4 et 7.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Un dérivé une N-oxydation du noyau pyridine alanine-substituted antinéoplasiques Leucena glauca isolés.

Substances inhibant la production d'ADN ou d'ARN.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.

Protéines kinases qui contrôlent la progression du cycle cellulaire dans les eukaryotes et a besoin de maintenir la cyclines association avec l ’ activité enzymatique. Cyclin-dependent kinases sont réglementées par phosphorylation et dephosphorylation événements.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Le type espèce du genre MICROVIRUS. Un prototype de la petite virulent ADN coliphages, il est composé d 'un brin d'ADN qui supercoiled circulaire sur infection, est convertie en replicative bicaténaire forme par une foule enzyme.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Un genre de la famille Herpesviridae BETAHERPESVIRINAE, D, en infectant les glandes salivaires, foie, rate, poumons, les yeux et d'autres organes, dans lequel ils produisent typiquement hypertrophie des cellules avec inclusion intranucléaire. Infection avec du cytomégalovirus est également considéré comme une infection dans le SIDA.

Le type espèces de parvovirus répandues chez la souris colonies et a trouvé de contaminant de beaucoup de tumeurs greffées ou leucémie.

Le type espèces de SIMPLEXVIRUS causant la plupart des formes de non-genital herpes simplex chez l'homme. Principal infection survient principalement chez les nourrissons et jeunes enfants, les virus devient latente dans la racine dorsale ganglion. C'est ensuite périodiquement réactivé pendant toute la vie qui cause des conditions bénignes la plupart du temps.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Un genre de la famille BACULOVIRIDAE Eubaculovirinae sous-famille, caractérisé par de la formation du cristallin, occlusion multifaces corps dans la cellule-hôte noyau. Le type espèce est Autographa californica nucleopolyhedrovirus.

Une espèce de DELTAPAPILLOMAVIRUS infecter bétail.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Une base des purines ou des pyrimidines liée à un DEOXYRIBOSE phosphate contenant un lien à un groupe.

DNA Topoisomérases ATP-independent qui catalysent cassure de l'un des deux brins d'ADN, passage de l'incassable cheveu dans la pause, de la fracture ou réintégré brin. DNA Topoisomérases Type I moulent enzymes réduire le stress dans la structure d'ADN en relâchant les anneaux Superhelical tourne et noué dans l'ADN hélice.

Les interactions entre un hôte et un agent pathogène, résultant habituellement dans la maladie.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.

Virus dont l'hôte est Bacillus. Fréquemment rencontré Bacillus bactériophages inclure bactériophage Phi 29 et bactériophage Phi 105.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Une famille de virus non enveloppés infecter les mammifères (MASTADENOVIRUS) et des oiseaux (AVIADENOVIRUS) ou les deux ATADENOVIRUS). (Infections peut être asymptomatique ou entraîner de plusieurs maladies.

Error-prone mécanisme ou une série de fonctions de réparation de l'ADN microbien endommagé. SOS (un dérivé du concept reputedly SOS du signal de detresse) sont impliqués dans l'ADN la réparation et mutagenèse, dans la division cellulaire, l ’ inhibition, dans les conditions physiologiques après récupération des réparation d'ADN, et probablement dans la mort cellulaire quand des lésions d'ADN sont importants.

The functional héréditaire unités de champignons.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Un agent alkylant dans traitements anticancéreux pouvant aussi agir comme un mutagène en interférant avec et causant un dommage à l'ADN.

Séparation de particules selon un gradient de densité en recourant à diverses densités. Équilibre chaque particule s'installe dans la pente à un point égale à sa densité. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Des protéines qui sont codées par Immediate-Early gènes, en l'absence de de la synthèse de novo. Le terme a été initialement utilisée exclusivement à des protéines régulatrices virale qui furent synthétisés juste après une intégration dans la cellule-hôte. Il est également utilisé pour décrire des protéines qui cellulaires sont synthétisés immédiatement après la cellule est stimulé par signaux extracellulaire.

Et le type moderee phage inductible espèce du genre lambda-like des virus, dans la famille SIPHOVIRIDAE. Son hôte naturel est E. Coli K12. Son ADN bicaténaire FRAGMENTE contient linéaire avec monobrin 12-base 5 'extrémités circularizes. L'ADN sur l'infection.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).

Une espèce de les bactéries c'est un saprophyte du sol et de l'eau.

Une famille de virus plante où les FRAGMENTE possède une morphologie inhabituel composée d'une paire de particules isométrique. Transmission leafhoppers ou police se fait par un virus économiquement maladies graves dans cultivé plantes. Il y a quatre types : Mastrevirus, Curtovirus, Topocuvirus et BEGOMOVIRUS.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Une clé régulateur de cellule progression synchronise c'partenaires avec CYCLIN E à réguler l 'entrée en S phase et aussi interagit avec un rétinoblastome CYCLIN de phosphorylation des protéines. Son activité est inhibé par CYCLIN-DEPENDENT kinase p27 contraceptifs et CYCLIN-DEPENDENT kinase p21 contraceptifs.

Cellules du des organismes supérieurs, contenant un vrai noyau délimitée par un membrane nucléaire.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Mode pour mesurer infectivity virale et multiplication des cellules CULTURED. Clair lysée zones ou les plaques se développer comme des gâteaux VIRAL sont libérés par les cellules infectées pendant la période d'incubation. Avec des virus, les cellules sont tués par un effet cytopathic ; avec les autres, les cellules infectées ne sont pas tués mais peut être détecté par leur capacité hemadsorptive. Parfois la plaque cellules contiennent des antigènes VIRAL qui peut être mesurée par IMMUNOFLUORESCENCE.

Le système d'un virus infectieux, composé de le génome, une protéine noyau, et une couche de protéine appelée capside pouvant être nue ou dans une enveloppe lipoprotéines appelé le peplos.

Une enzyme qui catalyse RNA-template-directed 3 'extension de la fin de l'ARN - brin par un nucléotide à la fois, et pouvons lancer une chaîne de novo. (Enzyme nomenclature, 1992, p293)

Une femme mature haploïdes germe de la cellule de l'ovaire, du OVULATION.

Un Atp-Dependent exodeoxyribonuclease qui fend dans les 5 '- à 3' - ou les 3 à 5 '-' -direction céder 5 '-phosphooligonucleotides. C'est principalement retrouvé dans bactéries connues.

Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

La période de la cellule après LES synthèse ADN (phase S), qui précède la deuxième phase de division cellulaire (M). Les chromosomes sont tetraploid dans ce stade.

Duplex circulaire ADN trouvé sur les virus, bactéries et les mitochondries dans supercoiled ou supertwisted. Cette forme Superhelical ADN est dotée d'énergie gratuite. Pendant la transcription, l ’ initiation de l'ARN est proportionnelle à l'ADN superhelicity.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, qui consistent à mince vibroid cellules.

Produits viral oncogène, plus fréquemment antiviral oncogène. D'habitude, ils ont souvent transformation et les activités de protéine kinase.

Désoxycytidine (monopotassique). Un deoxycytosine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction deoxyribose - sur les 2, 3 '- ou 5- positions.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Le type espèces de lymphocryptovirus, D, en infectant GAMMAHERPESVIRINAE lymphocytes B chez les humains. C'est l'agent causal de mononucléose infectieuse et est fortement liée à leucoplasie poilu orale (leucoplasie, VELU ;), des lymphomes : Burkitt et autres tumeurs malignes.

Enzymes qui catalyser la libération de mononucleotides par l'hydrolyse du terminal lien de désoxyribonucléotidique ou ribonucléotide chaînes.

Gènes ce code pour les protéines qui régulent la cellule Division synchronise. Ces gènes former un réseau réglementaire sur l ’ apparition de la mitose en activant la p34cdc2 protéine (protéines P34CDC2).

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

L'assemblée des STRUCTURELLES VIRAL PROTEINS et de l'acide nucléique VIRAL (VIRAL ADN et ARN) pour former une VIRUS PARTICLE.

Techniques de détection développée sur levure pour identifier les gènes codant pour interagir protéines. Variations sont utilisés pour évaluer l'interaction entre les protéines et d'autres molécules. Two-hybrid techniques se réfèrent à une analyse pour protein-protein interactions, one-hybrid pour DNA-protein interactions, three-hybrid interactions pour RNA-protein interaction ou ligand-based interactions. Inverser n-hybrid techniques se réfèrent à une analyse concernant les mutations ou d'autres petites molécules dissociant d ’ interactions connues.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Les bâtiments dans le noyau de Archaeal composée de ou contenant les cellules qui transportent l'ADN, l'information génétique essentiel de la cellule.

Plasmides encodage exotoxins bactérienne (BACTERIOCINS).

L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Virus dont les hôtes sont les cellules bactériennes.

Une famille de petites ADN virus avec une seule molécule d'ADN et monobrin) comprenant deux subfamilies : PARVOVIRINAE et DENSOVIRINAE. Qu'ils infectent les deux les vertébrés et invertébrés.

Les résidus juridique structure de la cellule noyau qui maintient les motifs architecturaux globale de la cellule noyau y compris la lamina nucléaire avec des structures complexes PORE nucléaire portable résiduelle NUCLEOLI et une vaste structure fibrogranular nucléaire à l'intérieur. (Prof. Enzyme Regul. 2002 ; 42 : 39-52)

Le type espèces de ORTHOPOXVIRUS, liées au virus Cowpox, mais dont l'origine est inconnue. Ça a été utilisé comme vaccin vivant contre la variole. Il est également utilisé comme un vecteur pour insérer un ADN étranger en animaux. Rabbitpox virus est une sous-espèce de VACCINIA VIRUS.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Un genre de la famille Herpesviridae, sous-famille simplex-like ALPHAHERPESVIRINAE, consistant à herpès virus. Le type espèce est humain. Herpesvirus 1

Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)