Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)
Substances obtenu de différentes espèces de micro-organismes qui sont, seul ou en association avec d'autres agents, utile dans le traitement de diverses formes de tuberculose ; la plupart de ces agents sont simplement bactériostatique, induire une résistance de l'organisme et peut être toxique.
Utilisé principalement comme un agent antibactérien tuberculostatic. Il reste le traitement de choix pour la tuberculose.
Un pyrazine utilisée comme un agent Antitubercular thérapeutique.
Aucun test qui démontrent l ’ efficacité relative de différents agents chimiothérapeutiques contre micro-organismes spécifiques (c 'est-à-dire, bactéries, champignons, virus).
Un agent Antitubercular qui inhibe le transfert de mycolic aminés dans la paroi cellulaire du bacille tubercule. Ça pourrait aussi inhiber la synthèse des spermidine dans des mycobactéries. L'action est généralement bactéricide, et la drogue peut pénétrer des membranes cellulaires à exercer son effet mortel. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, p863)
Une espèce de bactéries aérobies les, qui produit la tuberculose chez les humains, les autres primates, troupeau ; chiens ; et d'autres animaux qui ont contact avec les humains. Beaucoup en zigzag, cordlike masses dans lequel le bacille à établir un parallèle orientation.
Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.
Un groupe d'agents antibactériens caractérisée par une échéance passait par un groupe chromophoric naphthohydroquinone aliphatiques pont pas déjà trouvée dans d ’ autres agents antibactériens connue. Ils ont été isolés de fermentation bouillons de Streptomyces Mediterranei.
La capacité de micro-organismes, surtout les bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
La capacité de bactéries de résister ou pour devenir tolérante envers les agents antimicrobiens, des médicaments chimiothérapeutiques, ou des antibiotiques. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Un antibiotique produite par le sol actinomycètes Streptomyces Griseus. Il agit en inhibant l ’ initiation et durant la synthèse des processus élongation.
Tuberculose résistante à la chimiothérapie ayant au moins 2 agents Antitubercular, dont au moins, l'isoniazide et de rifampicine. Le problème de résistance, c'est dur à enlever dans tuberculeuse INFECTIONS opportunistes liées au VIH INFECTIONS. Il requiert l'utilisation de seconde ligne des médicaments qui sont plus toxique que la première ligne ont échoué. La tuberculose avec isolats ayant développé une résistance à au moins trois des six catégories de deuxième ligne de la drogue est définie comme pouvait offrir Tuberculose résistante aux médicaments.
Un antibiotique à large spectre qui est utilisée comme traitement prophylactique des diffusées celles à Mycobacterium avium infection chez les patients VIH positifs.
Mycobacterium infections du poumon.
L ’ un des maladies infectieuses d'homme et d'autres animaux causée par espèces de Mycobacterium.
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.
Les substances qui inhibent Mycobacterium Leprae, améliorer les manifestations cliniques de la lèpre, et / ou de réduire l'incidence et la sévérité des réactions lépreuse.
Un antibiotique d ’ abord isolé de cultures de Streptomyces venequelae en 1947 mais maintenant produit synthétiquement. Il a une structure relativement simple et fut le premier antibiotique à large spectre d'être découverte. Il agit en interférant avec la synthèse protéique bactérienne et est principalement bactériostatique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p106)
Les infections à bactéries du genre Staphylococcus.
Obtenu à partir de Streptomyces antibactérien orientalis. C'est un glycopeptide liés à RISTOCETIN qui inhibe assemblée paroi bactérienne et est toxique pour les reins et l'oreille interne.
Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)
Une classe de quinoline composés définie par la présence de deux noyau aromatique, des structures qui sont fixées via un chaîne latérale en gaz 3 de la structure qunolinyl oligosaccharide aromatique. Les deux sont généralement NAPTHALENE et du benzène. Plusieurs composés dans cette classe sont utilisées comme des agents Antitubercular.
Potentiellement bactérie pathogène dans les membranes nasales, la peau, follicules pileux, et périnée de les animaux à sang chaud. Ils peuvent provoquer un large intervalle d ’ infections et intoxications.
La numération caractérisée par le comte de viable, isolé, Archaeal bactérienne ou fongique ou des spores capable de croissance sur de solides CULTURE MEDIA. La méthode est utilisé systématiquement par microbiologistes environnementales pour quantifier ces organismes dans l'eau et nourriture ; ; ; par des médecins qui pour mesurer patients charge microbienne antimicrobien ; et dans un test de drogue.
'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.
Un lipopeptide cyclique antibiotique qui inhibe la Gram.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.
L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Un antimétabolite inhibiteur de la dihydrofolate réductase, elle est liée à un antibactérien pyriméthamine. C'est potentialisé par les sulfonamides et le trafic de drogue, le sulfaméthoxazole TRIMETHOPRIM ASSOCIÉ la forme est souvent utilisé. Il est parfois utilisé seul comme un antipaludiques. Triméthoprime résistance a été rapporté.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.
Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.
Matériel a craché dans les poumons et expectorated via la bouche. Il contient MUCUS. Les débris, et des micro-organismes. Il peut aussi contenir du sang ou de pus.
De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.
La capacité de bactéries résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement nette médicaments simultanés. Cette résistance peut être acquises via mutation génique ou ADN étranger dans la transmission d ’ plasmides FACTEURS (R).
Produit par un antibiotique macrolide bactériostatique Streptomyces erythreus. L ’ érythromycine A est considéré comme son principal composant actif. Dans des organismes sensibles, inhibe la synthèse des protéines en se fixant à sous-unités ribosomales 50S. Cette liaison processus inhibe l'activité peptidyl transférase et interfère avec translocation pendant la traduction et des acides aminés à l'assemblage de protéines.
Virus dont l'hôte est une ou plusieurs Mycobacterium espèce. Ils incluent des types et virulente tempérée.
Un genre de les, les bactéries anaérobies sont doué de vie. La plupart des espèces dans la terre et l'eau, mais le major habitat pour certains est le tissus malades d'hôtes à sang chaud.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une espèce d'Haemophilus trouvé sur les muqueuses de l ’ homme et une variété d'animaux. L'espèce est ensuite divisée en biotypes je par VIII.
Un type de H. influenzae isolé fréquent chez Inaba I. Avant le vaccin disponibilité, c'était la principale cause de méningite infantile.
Les infections à bactéries du genre légionellose.
Les infections à bactéries du genre Haemophilus.
Vaccins ni candidat polysaccharides antigénique vaccins contenant de l ’ Haemophilus influenzae et conçu pour prévenir l'infection. Le vaccin peut contenir les polysaccharides seul ou plus fréquemment polyosides conjugués de molécules vectrices. C'est également considéré comme un vaccin combiné avec diphtheria-tetanus-pertussis vaccin.