Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans la structure nucleoplasmic où il fait que retranscrire ADN dans l'ARN. Il a specific requirements for cations et du sel et a montré une sensibilité intermédiaire alpha-amanitin par rapport à ARN polymérase I et II. CE 2.7.7.6.
Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. L'enzyme fonctionne dans le fait que retranscrire Nucléolaires structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations que ARN et des sels polymérase II et III et n'est pas inhibée par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Facteurs de transcription dont la fonction principale consiste à réguler le taux auquel ARN est transcrit.
Cyclic des peptides extraits de carpophores de différentes espèces de champignons. Ils sont de puissants inhibiteurs de l'ARN eucaryotes polymérases dans la plupart des espèces, en bloquant la production des mRNA et la synthèse des protéines. Ces peptides sont importants dans le bureau de la transcription. Alpha-amanitin est le principal toxine du espèces Amanitia phalloides, toxique si ingérée par les humains ou des animaux.
Le prétendu général facteurs de transcription qui se lient à ARN polymérase II et qui sont requise pour initier la transcription. Ils incluent TFIIA TFIIB TFIID TFIIE ; ; ; ; ; ; ; TFII-I TFIIF TFIIH TFIIJ. In vivo et ils ont coincé, dans un programme et / ou pourrait former une grande preinitiation complexe appelé ARN polymérase II holoenzyme.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.
Facteurs de transcription qui forme des complexes transcription initiation, lier le sur l'ADN polymérases ARN DNA-DIRECTED spécifique et sont requise pour initier la transcription. Bien que leur liaison peut être localisée en séquence et structurelles distincts sujets dans l'ADN qu'ils sont considérés comme non spécifique concernant le gène spécifique en cours de transcription.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
L'acide ribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
L'ARN spécifique polymérase II facteur de transcription. Il joue un rôle dans l ’ assemblage de la pol II preinitiation cascade complexe et a été impliqué des cibles de cascade au gène activateurs.
Le principal composant DNA-Binding sequence-specific impliqué dans l ’ activation de la transcription d'ARN polymérase II. Il a été décrit comme un complexe de protéines et des protéines TATA-BINDING TATA-BOX BINDING DES FACTEURS. C'est maintenant savoir que TATA BOX BINDING Protein-Like PROTEINS peuvent prendre la place de TATA-box protéine de liaison dans le complexe.
Un général facteur de transcription qui joue un rôle majeur dans l ’ activation de gènes eucaryotes transcrit par ARN polymérases. Il se lie spécifiquement à M. BOX promoteur élément, qui se trouve près de la position de transcription initiation en ARN ARN transcrit par polymérase II. Mais considéré comme un facteur de transcription principale composante de TFIID il assiste également en général facteur de transcription complexes impliqué en ARN polymérase polymérase I et III ARN VIH-1 et VIH-2.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
L'ARN polymérase II. Ce composé de résilier inhibiteur cascade de transcription prématurément ARN par inhibition sélective de synthèse. Il est utilisé dans la recherche pour étudier mécanismes sous-jacents règlement cellulaire.
L 'allongement de l ’ ARN par une molécule RNA polymérase pendant la transcription.
Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs. Il peut être présent dans des organismes supérieurs et son activité moléculaire intrinsèque seulement 5 % de ceux de DNA Polymerase polymérase. Elle a 3 '-5' exonuclease activité, est efficace uniquement sur duplex ADN avec lacunes ou Single-Strand finit de moins de 100 nucléotides comme modèle, et est inhibé par sulfhydryl réactifs. CE 2.7.7.7.
Un large complexe protéique qui agit comme un adaptateur de signaux protéine qui permet une communication entre les différents composants fonctionnels GENETIC réglementaire et de transcription dont l'ADN polymérase II ; transcription GÉNÉRAL FACTEURS ; et la transcription FACTEURS voués à en amont du lopinavir JURIDIQUES. Le médiateur a été étudié sur Ie plan complexe où au moins 21 sous-unités ont été identifiés. Beaucoup de la levure unités sont homologs aux protéines dans qu'on trouve des organismes supérieurs associée à des récepteurs nucléaires spécifiques tels que les récepteurs HORMONE thyroïdienne et de vitamine D récepteurs.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Un général facteur de transcription intervenant dans la transcription et excision nucléotidiques GENETIC basale réparer. Elle consiste en 9 sous-unités incluant Atp-Dependent Hélicase ; CYCLIN H ; et D 'ÉPARGNE Xeroderma Pigmentosum des protéines.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
L'ultime d 'exclusion des absurdités séquences ou introns séquences intermédiaires (ARN) avant le dernier bulletin est envoyé dans le cytoplasme.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Une séquence conservé A-T riche qui n'est à l'ARN promoteurs polymérase II. Le segment fait sept paires de bases longue et les nucléotides sont plus communément TATAAAA.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Une enzyme qui catalyse RNA-template-directed 3 'extension de la fin de l'ARN - brin par un nucléotide à la fois, et pouvons lancer une chaîne de novo. (Enzyme nomenclature, 1992, p293)
Une cascade complexe facteur élongation c'est composé d ’ une CYCLIN-DEPENDENT kinase heterodimer de 9 et une des nombreuses cyclines incluant TYPE T cyclines et cyclin K. Il fonctionne par phosphorylating le domaine carboxy- terminaux d'ARN polymérase II.
Un Multifunctional Cdc2 kinase-related kinase qui joue un rôle dans l ’ élongation de la cascade, cellule la différenciation et une apoptose. On se retrouve CYCLIN T et est associée à un composant de facteur positif Transcriptional élongation B.
Un CYCLIN C dépendante kinase c'est une composante essentielle de la médiatrice complexe. L ’ enzyme est activé par son interaction avec CYCLIN C et joue un rôle dans cascade phosphorylating régulations de l'ARN polymérase II.
Les facteurs associé avec TATA-BOX BINDING. Beaucoup sont des composantes de transcription TFIID facteur
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Séquences d'ADN reconnu comme des signaux à fin GENETIC transcription.
Courte chaînes d'ARN (100-300 nucléotides) qui sont abondants dans le noyau et habituellement complexed avec des protéines Nucléaires Hétérogènes dans snRNPs (,), la Fédération. Beaucoup de fonctionner dans le traitement de l'ARN messager précurseurs. Les autres, le snoRNAs (ARN, PETIT Nucléolaires), sont impliquées avec le traitement de l ’ ARN ribosomal précurseurs.
Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.
L'acide ribonucléique en champignons réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Post-Transcriptional du messager de modification biologique, ou leurs précurseurs RNAS ribosomal englobant décolleté, méthylation, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formation, conformational change, et association avec la protéine ribosomale.
Un acide aminé intermédiaire dans le métabolisme de choline.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
ARN transcriptions de l'ADN qui sont dans un stade de Post-Transcriptional processing (ARN TRAITEMENT, Post-Transcriptional) requis pour la fonction. ARN précurseurs peut subir plusieurs étapes d'ARN on isole durant laquelle les obligations à phosphodiester exon-intron limites sont fendu et les introns sont excisées. Par conséquent une nouvelle relation entre les deux versants du Exons. Resulting mature RNAS peuvent être utilisées ensuite ; par exemple, mature mRNA (ARN, coursier) est utilisé comme modèle pour les protéines production.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Un cyclique thioether octapeptide avec un pont entre la cystine et le tryptophane. Elle inhibe ARN polymérase II. Empoisonnement peut nécessiter d ’ une greffe de foie.
Le processus qui commence la transcription d'une molécule RNA. Cela inclut l'assemblée de l'initiation complexe et mise en place du début site.
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
La première de nucléotides ARN où transcrit une séquence ADN polymérase (ARN DNA-DIRECTED polymérase) commence à synthétiser l'ARN transcription.
Catalytically enzymes actifs formées par l ’ association d ’ un apoenzyme (APOENZYMES approprié et co- facteurs) et sa prothèse groupes.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Une protéine qui est une unité d'ARN polymérase. Ça influe sur l ’ initiation d ’ ARN spécifique chaînes d'ADN.
Un processus qui change la séquence nucléotidique des mRNA de celui de l'ADN codants. Des classes majeures d'ARN montage sont comme suit : 1, la conversion du cytosine à uracile dans mRNA ; 2, l 'ajout de variable relative au nombre de sites à guanines prédéterminée, et 3, l'addition et suppression de uracils, qui part d'une matrice par guide-RNAs (ARN, guide).
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.
Il répète unités de structurelles Chromatin, chacune composée d ’ environ 200 paires de base d'ADN wound around une protéine noyau. Cette carotte est composé des histones H2A, H2B, H3, et H4.
Protéines qui se lient à d ’ ARN molécules. Sont inclus ici et d'autres protéines Nucléaires Hétérogènes dont la fonction est de lier spécifiquement à ARN.
Acide nucléique structures a trouvé sur les cellules eucaryotes 5 'fin de l'ARN messager et virales et des hétérogène. Ces structures RNAS nucléaire, qui sont chargé positivement, protéger les spécifiée ci-dessus RNAS à leur termini alcalines et autres contre une attaque par les nucléases et promouvoir mRNA le niveau d'activité de l ’ instauration de traduction. Analogues de l'ARN capsules (ARN CAP analogues), qui manque la charge positive, inhiber le déclenchement de la synthèse protéique.
The functional héréditaire unités de champignons.
Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.
Un de l'ADN polymérase représenté dans des procaryotes et peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Ils ont les 2 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activité, mais je ne trouve pas anti-ADN natif comme template-primer. Ce n'est pas inhibée par sulfhydryl réactifs et est actif dans les deux la synthèse et la réparation d'ADN. CE 2.7.7.7.
L ’ arrêt de la transcription à la fin de la transcription unité, incluant la reconnaissance de résiliation sites nouvellement synthétisé et libération de la molécule RNA.
Protéines kinases qui contrôlent la progression du cycle cellulaire dans les eukaryotes et a besoin de maintenir la cyclines association avec l ’ activité enzymatique. Cyclin-dependent kinases sont réglementées par phosphorylation et dephosphorylation événements.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
L'ARN spécifique polymérase II facteur de transcription. Il peut jouer un rôle dans l ’ activation cascade de l ’ expression génique en interagissant avec le composant de protéines BINDING TATA-BOX TFIID facteur de transcription.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Bactériophage virulent et le type espèce du genre T7-like bactériophages, dans la famille PODOVIRIDAE... qui infecte E. coli. C'est un mélange de linéaire anti-ADN, super redondant, et non-permuted.
Acide Permanganic (HMnO4), de sel. Un composé hautement oxydatif cristaux, hydrosoluble de pourpre et douce. (De McGraw-Hill Dictionary of information scientifique et technique, 4e éditeur)
Un de l'ADN polymérase représenté dans E. coli et autres organismes inférieurs mais peuvent être présentes dans des organismes supérieurs. Utiliser aussi pour une forme plus complexe de l ’ ADN polymérase III désignés comme ADN polymérase III * ou pol III * qui est à 15 fois plus actif que l'ADN polymérase biologiquement je dans la synthèse de l ’ ADN polymérase. Ça a deux 3 '-5 et 5' -3 'exonuclease activités, est inhibé par sulfhydryl réactifs, et on a la même template-primer dépendance comme pol II. CE 2.7.7.7.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Les facteurs qui interviennent pour diriger le décolleté et Polyadénylation du de coursier à côté du site de l'ARN 3 'Arn des signaux De Polyadénylation En.
Virus dont le matériel génétique est l'ARN.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.
ARN composée de deux filaments contrairement au plus répandues monobrin double-branche d'ARN, la plupart des segments sont formés par la transcription d ’ ADN par Intramolecular base-pairing inversé séquences complémentaires séparés par un monobrin boucle. Certains segments double-branche d'ARN sont normales dans tous les organismes.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.
Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.
Une cellule unique fonction biologique qui sauve l'extraire. Une fraction subcellular isolée par Ultracentrifugation ou autre séparation techniques doit être isolé pour qu'un processus peut être étudiée libre de tout le complexe des effets indésirables observés dans une cellule. Le système sans portable est par conséquent largement utilisé dans la biologie des cellules. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p166)
Les marches qui créent le 3 fins mûr ARN molécules. Pour la plupart mRNAs (ARN, coursier), 3 'fin processing dénommés Polyadénylation inclut l' ajout de POLY A.
Un sous-type cyclin présente CYCLIN-DEPENDENT kinase associé à 9. Contrairement à cyclines traditionnelle, qui réglementent la cellule, synchronise cyclines de type T semblent réguler la transcription et positif des cours de l ’ élongation de la cascade de facteur B.
Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.
Un ARN DNA-directed trouvé dans la polymérase. C'est un holoenzyme que plusieurs sous-unités incluant facteur Sigma 54.
Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).
Un processus de GENETIC anglaise, quand un acide aminé de cette molécule est transférée de son transfert ARN pour l 'allongement chaîne des peptides.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
La mesure dans laquelle une molécule RNA conserve son intégrité structurelle et résiste à une dégradation par hydrolyse base-catalyzed RNASE, et change, sous des conditions in vitro ou in vivo.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
Facteurs de protéine particulièrement nécessaires pendant la phase de l ’ élongation de la synthèse des protéines.
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Les facteurs qui forment un complexe au preinitiation des promoteurs qui sont spécialement transcrit par polymérase ARN.
ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.
Protéines Monomériques unités dont l'ADN ou d'ARN polymères sont construits. Ils sont constituées d ’ un des purines ou des pyrimidines pentose base, un sucre, et du phosphate. (Groupe de King & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.
Les mécanismes d ’ affecter l 'établissement, d ’ entretien, et modification de la configuration de physiques précises Chromatin déterminer la cascade de inaccessibility accessibilité ou de l'ADN.
Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.
Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.
Substances inhibant la production d'ADN ou d'ARN.
Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.
ARN molécules qui s'hybrident à complémentaires dans aucun des séquences ADN de l'ARN ou altérer la fonction du dernier. Antisense endogène RNAS qui régulent la fonction de l ’ expression génique par une série de mécanismes. RNAS antisense synthétiques sont utilisés pour effectuer le fonctionnement de gènes spécifiques de faire une enquête ou des fins thérapeutiques.
Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Dans la plupart des types de cellule eucaryotes noyau, une région, pas d'une membrane délimités dans lesquels des espèces d'ARN ribosomal (ARNr) sont synthétisés, et assemblées de Nucléaire Hétérogène sous-unités des ribosomes. Dans le Nucleolus ARNr est transcrite d'un organisateur Nucléolaires, c 'est-à-dire, un groupe de tandemly répété chromosomique ARNr encoder les gènes qui et qui sont transcrit par polymérase ARN I. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie & biologie moléculaire, 2d éditeur)
L ’ un des facteurs influencent cytoplasmique processus par lequel l 'écart le contrôle de Gene action dans les virus.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.
L'addition d ’ une queue d'acide polyadenylic (POLY A) à la fin des mRNA 3 '(ARN, coursier). Polyadénylation implique reconnait le signal, AAUAAA (site de traitement) et à fendre de l'ARNm pour créer une 3' Oh terminal poly A fin de la polymérase (POLYNUCLEOTIDE Adenylyltransferase) ajoute 60-200 Adenylate résidus. Les 3 'fin processing of un messager RNAS, tels que Histone mRNA, est effectuée par un autre processus qui n'inclut pas l'addition de poly A comme décrit ici.
Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.
Formation d'un dérivé Acetyl, 25e Stedman. (Éditeur)
Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Protéines E.A.T. codée par les gènes du virus de l ’ immunodéficience humain.
Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.
Uridine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un uracile nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.
Enzymes qui catalysent groupe passage d ’ acyl ACETYL-CoA à HISTONES formant CoA et acetyl-histones.
Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.
Produit par des facteurs de transcription Trans-acting rétrovirus tels que le VIH. Ils sont des protéines nucléaires dont l'expression est nécessaire à la réplication virale. Le tatouage de protéine stimule la synthèse prés du terminal REPEAT-driven réglementaires pour l ’ ARN viral et virales proteins. tatouage représente trans-activation structurelles de la transcription.
Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Schizosaccharomycetaceae, ordre Schizosaccharomycetales.
Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
La petite RNAS qui fournissent épissée leader séquences, SL1, SL2, SL3, SL4 et SL5 (petit séquences qui sont reliés aux fins de la 5 pre-mRNAs par TRANS-SPLICING). Ils se retrouve essentiellement dans d'affreuses eukaryotes (protozoans et nématodes).
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
Une méthode pour déterminer la séquence spécificité de protéines DNA-Binding. ADN footprinting utilise une ADN néfaste (soit un agent réactif chimique ou une nucléase) qui pourfend l'ADN sur chaque paire de base. ADN décolleté est inhibé où le ligand se lie à l'ADN. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Un groupe des ribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.
Un général de plusieurs facteurs de transcription qui sont spécifiques à l'ARN polymérase III. TFIIIB recrues et les positions pol III sur le site d ’ initiation et reste à liée à l'ADN dans plusieurs tentatives de reprise par polymérase ARN III.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
ARN qui a activité catalytique. La séquence d'ARN catalytique plie pour former un complexe surface qui peut fonctionner comme une enzyme de réactions avec elle-même et d'autres molécules, ça pourrait fonctionner même en l'absence de protéine. Il y a de nombreux exemples d'ARN espèces qui sont soupesé par ARN catalytique, cependant le cadre de cette enzyme cours n'est pas limité à un type particulier de substrat.
Un qui se lie au sous-type cyclin CYCLIN-DEPENDENT kinase CYCLIN-DEPENDENT kinase 3 et 8. Cyclin C joue un rôle double en tant que régulateur cascade et une phase G1 cellule synchronise régulateur.
Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.
Un cyclin sous-type qui se trouve en tant que composant d ’ un complexe heterotrimeric cyclin-dependent kinase contenant 7 et CDK-activating kinase assemblée. Le complexe facteur joue un rôle dans la prolifération cellulaire par phosphorylating plusieurs CYCLIN dépendants de sites thréonine kinases à réglementaires spécifiques.
L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.
La classe des enzymes qui transferts nucleotidyl résidus. CE 2.7.7.
Enzymes qui catalyser la template-directed incorporation des ribonucléotides en une chaîne d'ARN. CE 2.7.7.-.
Réparation d'ADN une enzyme qui catalyse la synthèse ADN pendant base excision. CE 2.7.7.7 réparation d'ADN.
Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Les facteurs qui se lient à ARN polymérase III et favoriser la transcription. Ils comprennent l'assemblée facteurs TFIIIA et TFIIIC et l ’ instauration facteur TFIIIB. Tout se combine pour fomer un complexe preinitiation au promotor qui dirige la liaison de l'ARN polymérase III.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).
Une définition générale pour les champignons qui arrondi unicellulaires se reproduit en plein épanouissement. Brewers et levures des boulangers sont Saccharomyces cerevisiae ; thérapeutique à la levure est séché, Ie plan.
La biosynthèse de peptides et PROTEINS sur ribosomes, réalisé par coursier, via transfert ARN est accusé d'une charge virale ARN AMINO ACIDS proteinogenic standard.
Préparatifs de cellule électeurs ou subcellular matériaux isolats ou substances.
Des complexes Macromolecular formés par l'association des définie protéine sous-unités.
Nonribosomal nucléaires de 1000 nucléotides ARN supérieure, le groupe qui est rapidement et synthétisée dégradés dans les cellules. Un noyau nucléaire hétérogène l'ARN peut être précurseur d'mRNA. Cependant, la plus grande partie de l'ADN nucléaire total avec hnRNA hybridizes plutôt qu'avec mRNA.
La région d'ADN qui bordent les 3 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.
Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.
Nucléotides dans laquelle la base des purines ou des pyrimidines est combinée à la 28e Dorland Ribose. (Éditeur)
Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
The functional héréditaire unités de virus.
Une structure séquentielle d'acides aminés survenant plus d'une fois dans la même séquence de protéine.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Une réaction qui coupe l'un des sugar-phosphate phosphodiester liens de la colonne vertébrale de l'ARN. C'est catalysée par voie enzymatique, chimiquement, ou par les radiations... décolleté, ou peut être exonucleolytic endonucleolytic.
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.
Hautement conservée RNA-protein nucléaire cette fonction en ARN complexes de traitement dans le noyau, y compris et pre-mRNA pre-mRNA modifier traitement dans les 3 '-Fin nucleoplasm et pre-rRNA Nucleolus traitement dans les (voir Nucléaires Hétérogènes, PETIT Nucléolaires).
L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.
L'acide ribonucléique dans protozoaires réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
L'acide ribonucléique dans les plantes réglementaire et avoir des rôles catalytique ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
Une superfamille des protéines contenant le Robert pli qui se compose de 6-8 hélice alpha hème enclosing characterstic organisés en structure.
Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.
Séparation technique où la phase stationnaire consiste en des résines échangeuses d ’ ions. Les résines contiennent librement tenu ce petit facilement échanger avec d'autres petits ions comme acheter de cadeau dans les solutions emporté vers la résine.