L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Grand multiprotein complexes qui lient l'centromeres des chromosomes aux microtubules pendant la mitose du fuseau métaphase dans le cycle cellulaire.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.

Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.

Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.

Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.

Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Une famille d'isopolypeptides ayant conservé Serine-Threonine kinases qui sont impliqués dans la régulation de la mitose. Ils interviennent dans de nombreux aspects de la division cellulaire, y compris centrosome similitude... Spindle masculin formation, chromosome alignement, attaché à un fuseau et CYTOKINESIS activation, checkpoint.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

La phase de division après noyau cellulaire métaphase, dans lequel le CHROMATIDS séparer et émigrerai à pôles opposés de la broche.

La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.

L'alignement de chromosomes à homologue séquences.

Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.

Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.

Mince, trouvé dans les filaments cylindrique cytoskeleton de les cellules animales et végétales. Ils sont composés de la protéine tubuline et sont influencés par tubuline Modulators.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Une aurore kinase c'est une composante de ce complexe protéique passager chromosomique, et impliquée dans la régulation de la mitose. C'est un médiateur chromosome convenable et contraction SEGREGATION anneau fonctionnent durant CYTOKINESIS.

La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).

L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Schizosaccharomycetaceae, ordre Schizosaccharomycetales.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

Protéines Schizosaccharomyces pombe obtenu de l'espèce. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Vraie perte de portion d'un chromosome.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Mad2 est un élément de l'appareil checkpoint spindle-assembly. Il se lie à, et inhibe la sous-unité Cdc20 activateur du Anaphase-Promoting complexe, empêchant l'apparition de anaphase jusqu'à ce que ses chromosomes sont correctement alignées à la métaphase assiette. Mad2 est nécessaire à capture du microtubule KINETOCHORES.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Les barrières qui immobilise la progression des cellules à travers la mitose et méiose si un défaut qui affectera chromosome SEGREGATION est détectée.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.

Le noyau de la cellule, constitué d'une paire de CENTRIOLES entouré d'un nuage de matériau appelé amorphes. Pendant la région pericentriolar centrosome nucleates interphase, le prolongement des microtubules. Le centrosome doubles et, pendant la mitose, sépare pour former les deux pôles du fuseau mitotiques (de la mitose Spindle masculin).

Separase est un caspase-like cystéine protéase qui joue un rôle central dans déclenchant anaphase par il fend les SCC1 / RAD21 de la sous-unité cohesin complexe. Cohesin détient la sœur CHROMATIDS ensemble durant son clivage métaphase et résultats dans le chromosome la ségrégation.

Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.

Le processus par lequel le cytoplasme d'une cellule est divisé.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Les mécanismes de des cellules eucaryotes qui ferment les chromosomes dans une particulier subnuclear l'espace.

Une mécanique microtubule-associated adénosine triphosphatase, qui utilise l'énergie d'ATP hydrolyse organites de déplacer le long de microtubules vers le plus fin de la protéine des microtubules. Le calamar est présent dans axoplasm lobes optique, et en bovine cerveau. Bovine heterotetramer kinésine est un composé de deux gros (120 kDa) et deux la lumière (62 kDa) chaînes. CE 3.6.1.-.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Des structures qui sont contenues dans ou partie de chromosomes.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)

La première phase de division noyau cellulaire, dans lequel les chromosomes devenir visible, la cellule noyau commencent à perdre leur identité, le fuseau masculin apparaît et CENTRIOLES migrent vers les pôles opposés.

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.

Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.

La phase de division noyau cellulaire prophase suivantes, quand la ventilation du enveloppe nucléaire survient et le fuseau mitotiques masculin entre dans la région du centre et se fixe aux KINETOCHORES.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Des complexes Macromolecular formés par l'association des définie protéine sous-unités.

Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.

Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.

Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.

Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.

Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.

Un échange de segments chromatids entre la soeur d'un chromosome, soit entre la sœur d'un prophase chromatids tetrad ou entre la sœur d'un chromosome somatique chromatids dupliqué. Sa fréquence est augmenté par les rayons UV et les radiations ionisantes et autres agents mutagène et est particulièrement élevé pour syndrome du ville.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.

Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.

Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Le processus par lequel la cellule Nucleus est divisé.

La prophase de la première division de la méiose (in which chromosome homologue SEGREGATION survient). Il est divisé en cinq étapes : Leptonema, zygonema, PACHYNEMA, diplonema et diakinesis.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

The functional héréditaire unités de champignons.

L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.

Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.

Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.

Securin est impliquée dans le contrôle de la transition metaphase-anaphase pendant la mitose. Ça favorise l'apparition de anaphase en bloquant la protéolyse et la prévention de la fonction SEPARASE cohesin et séparation de sœur CHROMATIDS. Surexpression de securin est associé à la formation et de la cellule néoplasiques douteuse.

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.

Une espèce de nématodes c'est largement utilisé en biologie, biochimiques et des analyses génétiques.

Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Mâle germe dérivée de cellules. Le principal SPERMATOGONIA euploid spermatocytes subir la méiose et génèrent-elles ces haploïdes spermatocytes secondaire qui à son tour engendrer spermatides.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

La structure en trois parties des ribbon-like qui sert à s'allier et rejoindre l'équipe homologue chromosomes. C'est ZYGOTENE formés pendant la scène de la première division prophase. C'est une condition indispensable pour CERTAINS ASPECTS terminée.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.

Hautement conservée spécifiquement des protéines qui lie et active les Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, promouvoir et Ubiquitination protéolyse de protéines cell-cycle-regulatory. Cdc20 Anaphase-Promoting complexe est essentielle pour l 'activité, l ’ instauration du traitement par protéolyse cyclin anaphases, et pendant la mitose.

Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Des protéines à partir des espèces par les nématodes CAENORHABDITIS Elegans. Les protéines de cette espèce font l 'objet d' intérêt scientifique dans le domaine des organismes multicellulaires morphogénèse.

D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.

Des complexes d'enzymes qui enclencher le attachment of covalente UBIQUITIN aux autres protéines en formant une liaison peptidique entre les propeptide C-terminal glycine de alpha-amino UBIQUITIN et les groupes de lysine les résidus dans la protéine. Les complexes jouent un rôle important dans son selective-degradation de courte durée et des protéines anormales. Le complexe enzymatique peut être divisé en trois composantes qui impliquent d'activation de UBIQUITIN-ACTIVATING), des enzymes ubiquitin (conjugaison de ubiquitin au ligase complexes d'enzymes... (UBIQUITIN-CONJUGATING) et de ligature ubiquitin au substrat protéine (UBIQUITIN-PROTEIN Ligases).

Nocodazole est un agent antinéoplasique qui exerce son effet par Depolymerizing microtubules.

Une famille de rat kangourous retrouvés dans et autour de l'Australie. Genera inclure Potorous et Bettongia.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.

Gènes dont la perte de fonction MUTATION ou la fonction de la mort du porte-avions avant leur échéance. Ils peuvent être gènes essentiels (gènes, ESSENTIELLES) requis pour la viabilité, ou les gènes qui cause un bloc de fonction du gène essentiel à une époque où le gène essentiel fonction est requise pour la viabilité.

2-Substituted benzimidazole introduit en 1962. Il est actif contre une variété de nématodes et est une drogue de choix pour STRONGYLOIDIASIS. Il a CENTRALE le système nerveux d ’ effets indésirables et hepatototoxic potentiel. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, p919)

Un ordre de champignons dans la phylum ascomycota qui se multiplient par des bourgeons ! Ils incluent l telomorphic ascomycetous levures dans une grande variété d'habitats.

Sous-unité microtubules protéine présente dans le cerveau des mammifères. A également été isolée de sperme flagelle ; Cilla ; et autres sources, structurellement, la protéine est un dimère d ’ un poids moléculaire d'environ 120 000 et un V.S.G. coefficient de 5.8S. C'se lie à colchicine ; vincristine et vinblastine.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Un E3 ubiquitin ligase principalement impliqué dans la régulation de la transition metaphase-to-anaphase pendant la mitose par Ubiquitination PROTEINS. Cellule spécifique de l ’ activité enzymatique LES est étroitement régulée par sous-unités et co- facteurs qui modulent activation, l ’ inhibition, et un substrat spécificité. Le Anaphase-Promoting complexe, ou APC-C, est également impliquée dans la différenciation des tissus dans le placenta, LENS cristalline, et squeletique muscle, et dans la régulation de la plasticité neuronale postmitotic et être émotive.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Un ADN circulaire entrelacé ensemble comme une chaîne. Il est utilisé comme un dosage de l ’ activité de DNA Topoisomérases. Entrelacés ADN est attaché boucle à boucle contrairement à concatenated ADN fixé bout à bout.

Une aurore kinase que localizes au CENTROSOME pendant la mitose centrosome et impliquée dans la réglementation et de formation de la surexpression de la mitose Spindle. Aurora une tumeur maligne dans de nombreux types suggère qu'il peut être directement impliquée dans cellule néoplasiques douteuse.

La quantité de chromosome demeure matière condensée et est transcriptionally inactif pendant interphase.

Des entités reproductives produite par des champignons.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Un genre de spectre, aérobic. sa Rod- ou vibroid-shaped ou fusiforme fréquemment les bactéries qui produisent une tige. Elles sont retrouvées dans l'eau douce et la terre et divisez par fission transversale binaire.

Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.

Une séquence ADN d'un unique replicon auquel ADN REPLICATION est initié et recettes bidirectionally ou unidirectionally. Il contient les sites où la première séparation des brins complémentaires survient, un apprêt ARN est fabriqué, et le switch d ’ ARN-VHC à la synthèse ADN apprêt a lieu. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).

Gènes ce code pour les protéines qui régulent la cellule Division synchronise. Ces gènes former un réseau réglementaire sur l ’ apparition de la mitose en activant la p34cdc2 protéine (protéines P34CDC2).

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.

La scène du premier prophase prophase après ZYGOTENE sur scène, quand traversant entre homologue chromosomes commence.

Aurora kinase passager chromosomique C étant une protéine qui interagit avec aurore kinase B dans la régulation de la mitose. On se retrouve principalement dans des cellules GERM dans les testicules, et peuvent négocier chromosome SEGREGATION pendant une spermatogenèse.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN, sur les deux brins adjacemment.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Une région dense amorphes de matériel électronique dans le cytoplasme dont les microtubules Polymerization est nucléés pericentriolar. La région du CENTROSOME qui entoure le CENTRIOLES est un exemple.

Une famille de protéines motrices cytoskeletal multisubunit qui utilisent l'énergie d'ATP hydrolyse au pouvoir diverses fonctions cellulaires. Dyneins tombent dans deux classes majeures en fonction de critères structurelles et fonctionnelles.

Minute cellules produites pendant le développement d ’ un ovocyte qu'il subit la méiose. Un corps polaire le noyau contient une des dérivés de la première ou deuxième prophase cellule sera pendu. Corps polaires n'ont pas cytoplasme. Ils sont finalement écarté par l ’ ovule. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Un DNA-Binding protéine qui interagit avec un séquence 17-base CENP-B boîte connue sous le thème, la protéine est localisée de manière constitutive du centromère et joue un rôle important dans sa préservation.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, qui consistent à mince vibroid cellules.

Gènes qui influence le phénotype tous les deux dans un gène et les hétérozygotes état.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Très répétitif séquences d'ADN trouvé dans HETEROCHROMATIN, principalement près centromeres. Ils se composent de simples séquences (courte) (voir MINISATELLITE répète toujours) menées en tandem souvent pour former d'importantes blocs de séquence. En outre, une accumulation de mutations suivantes, ces blocs de répétitions répété en tandem eux-mêmes. Le degré de la répétition est de l'ordre de 1 000 à 10 millions à chaque locus. Loci sont rares, en général, une ou deux par chromosome. Ils s'appelaient satellites depuis gradients dans la densité, souvent sédiment aussi distincte, satellite groupes distincts de la majeure partie de l'ADN génomique ASSIETTE distincts, en raison d 'une composition.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Une plante Genus de la famille POACEAE provenant de la savane d'Afrique orientale. Il est largement grandi pour le bétail fourrage.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.

Unités de héréditaire fonctionnelle.

Une structure ADN cruciforme qui peuvent être observés sous le microscope à électrons. C'est constitué par les incomplète de brins de change entre deux double-branche d'hélices alpha ou par séquences qui répète INVERTED complémentaires replier en épingle boucles aux deux brins en face de l'autre.

Dans la plupart des types de cellule eucaryotes noyau, une région, pas d'une membrane délimités dans lesquels des espèces d'ARN ribosomal (ARNr) sont synthétisés, et assemblées de Nucléaire Hétérogène sous-unités des ribosomes. Dans le Nucleolus ARNr est transcrite d'un organisateur Nucléolaires, c 'est-à-dire, un groupe de tandemly répété chromosomique ARNr encoder les gènes qui et qui sont transcrit par polymérase ARN I. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie & biologie moléculaire, 2d éditeur)

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.

Processus de mutation qui change la phénotype sauvage dans un organisme possèdera un mutationally modifiée génotype. Le second "silencieux" est peut-être une mutation génétique différent sur les mêmes gènes, mais situés à distance du site de la principale mutation, ou en extrachromosomal gènes (EXTRACHROMOSOMAL héritage génétique).

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Augmentation anormale du distance entre les orbites due à la moindre surdéveloppement d'ailes du sphénoïde.

Une catégorie de enzymes qui interviennent dans le processus de recombinaison GENETIC.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.