Composés qui soit stimuler l'ouverture ou à éviter la fermeture, c'est un des canaux CHANNELS.

Composés qui soit stimuler l'ouverture ou à éviter la fermeture, c'est un épithéliales CHANNELS ION.

Une classe de médicaments qui stimulent les canaux sodium afflux par membrane cellulaire.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.

Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.

Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.

Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.

Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses SCN2A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique familiale bénigne infantile sont associées à des convulsions de type 3, et tôt infantile encéphalopathie épileptiques genre 11.

Un canal canaux sodiques sous-type trouvé largement exprimés dans des neurones du système nerveux central et périphérique SCN8A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique ataxie et sont associées à des déficits cognitifs.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Une famille de protéines qui sélectivement membrane ions, c'est un comportement dus à des changements dans la différence potentiel transmembranaire. Ils ont typiquement un structure multimeric avec un noyau qui définit une sous-unité alpha de sous-type plusieurs canaux sodiques et canaux sodiques bêta sous-unités modulateurs activité.

Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.

Un canal canaux sodiques sous-type qui est exprimé en nociceptors, y compris de la moelle et trigeminal des neurones sensoriels. Il joue un rôle dans la transmission des signaux de douleur due au froid, chauffer et des stimuli mécanique.

Un canal canaux sodiques sous-type qui est principalement exprimé dans le CENTRALE le système nerveux SCN1A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de cette sont associées à des canaux sodiques épilepsie généralisée, syndrome du Dravet avec convulsions fébriles en plus, de type 2 (GEFS + 2), et familiale hémiplégique migraine type 3.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.

Un canal canaux sodiques sous-type trouvé largement exprimés en nociceptive principal des neurones sensoriels SCN9A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs douleur sensation-related nerveux.

Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodium perméabilité ioniques du squelette myocytes SCN4A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs myotonic DISORDERS.

Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.

Trouvé dans un benzoate-cevane veratrum et Schoenocaulon active CHANNELS, c'est de rester ouvert longtemps.

Un composé qui contient une diminution de type purine mais n'est pas au système biosynthetically liés à la purine alcaloïdes. C'est un poison contenu dans certains mollusques comestible à certains moments ; formulées par GONYAULAX et consumés par mollusques, poissons, etc sans effets secondaires. C'est neurotoxique et provoquer PARALYSIS respiratoire et d ’ autres effets dans de mammifères, connu comme paralytique SHELLFISH empoisonnement.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.

Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.

Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.

Batrachotoxine est le 20-alpha-bromobenzoate de la batrachotoxin A ; ils sont les toxines du venin d'un petit colombien grenouille, Phyllobates aurotaenia, cause libération d'acétylcholine, destruction de vésicule synaptique dépolarisation et de courage et des fibres musculaires.

Un canal canaux sodiques sous-type trouvé dans les tissus neuronal qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.

Un guanidine qui ouvre POTASSIUM CHANNELS produisant vasodilatation périphérique directe dans les artérioles de la tension. Et ça réduit les résistances périphériques et entraîne une rétention hydrique. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Une classe de médicaments pouvant inhiber l'activation des canaux CHANNELS, c'est.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.

Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Un canal canaux sodiques sous-type trouvé dans les neurones du ganglion racine dorsale et le système nerveux. Il peut jouer un rôle dans la génération de chaleur et douleurs mécanique hypersensibilité.

Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Un canal canaux sodiques sous-unité bêta foncièrement exprimée en ; UR muscle squelettique et du cerveau ; non-covalently associés avec Voltage-Gated sous-unités alpha SCN1B. Une délétion du gène codant pour cette sous-unité bêta, sont associés à une épilepsie généralisée avec convulsions fébriles et syndrome de Brugada, de type 1 et 5.

Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour épithéliales CHANNELS, c'est.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.

Un dérivé de la structure est NIACINAMIDE combiné à une dérivés nitrés potassium-channel décapsuleur. C'est une vasodilatation qui provoque des artérioles et des artères coronaires. Ses propriétés nitrate-like produire une vasodilatation veineux par stimulation de la guanylate-cyclase.

C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)

Une ouverture potassium-channel vasodilatateur qui a été étudié dans le traitement de l ’ hypertension. Ceci a également été essayé chez les patients asthmatiques. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p352)

Dont l'activation est les canaux potassiques dépendants de calcium intracellulaire concentrations.

Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.

Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.

Un canal canaux sodiques sous-unité bêta sous-type qui non-covalently associés avec Voltage-Gated sous-unités alpha SCN3B. Une délétion du gène codant pour cette sous-unité bêta sont associés à un syndrome de Brugada 7.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Un des canaux calciques activité vasculaire blockader avec préférentielle. Ça a marqué dilatation indésirables cérébrovasculaires et abaisse la pression artérielle.

Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.

Espacées régulièrement des trous dans les gaines de myéline axones périphériques. Ranvier est nœuds saltatory permettent de la conduction, c'est, sauter d'impulsions nœud de point, qui est plus rapide et plus favorables qu'énergétiquement conduction continue.

Calcium CHANNELS qui sont concentrées en tissus neuronaux. Omega toxines inhiber les actions de ces canaux d'altérer leur voltage dépendance.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Les principes insecticidal composant du chrysanthemum Cinerariaefolium fleurs. Pyrethrin je est l'ester pyretholone de chrysanthemummonocarboxylic pyrethrin mondiale, l'acide et ester pyretholone chrysanthemumdicarboxylic monométhyl ester de l'acide.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Agent antiarythmique pharmacologiquement similaire à la lidocaïne. Il a peut-être des propriétés anti-convulsivantes.

Une famille de mechanosensitive canaux sodiques retrouve essentiellement dans les nématodes où ils jouent un rôle dans MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin analyse cellulaire des canaux sodiques sont structurally-related à épithéliales CHANNELS et sont nommés d'après, c'est le fait que perte de leur activité entraîne dégénérescence cellulaire.

Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.

Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.

Composés avec un noyau de fusionné benzo-pyran bagues.

Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.

Une maladie auto-immune caractérisé par une faiblesse et fatigability de muscles proximaux, en particulier de la ceinture pelvienne, jambes, coffre, et la ceinture scapulaire. Il existe une relative magnanime dans Vos EXTRAOCULAR et muscles bulbaire ou petite cellule. Cancer du poumon est fréquemment associés à une condition, bien que d'autres tumeurs malignes et maladies auto-immunes peuvent être associés. Faiblesse musculaire résultats de altérée à la transmission neuromusculaire. Présynaptiques C'est un dysfonctionnement des canaux calciques mène à une baisse du volume de l ’ acétylcholine libéré en réponse à la stimulation du nerf. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 1471)

Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.

Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Un canal canaux sodiques sous-unité bêta sous-type qui associés de façon covalente avec Voltage-Gated sous-unités alpha SCN4B. Une délétion du gène codant pour cette sous-unité bêta, sont associés à syndrome-10 QT long.