Spectométrie De Masse
Spectrométrie De Masse
Une masse spectrométrie technique utilisée pour l ’ analyse des protéines et composés comme nonvolatile macromolecules. La préparation technique implique chargé électriquement dissout en analyte gouttelettes tombées de solvant. Les molécules chargées électriquement gouttelettes entrer dans une chambre vide où le solvant est évaporé. L'évaporation de solvant réduit la taille de gouttelettes, renforçant ainsi la répulsion coulombic dans l'eau. Que l'accusé gouttelettes rétrécir l'excès charge en eux qui les fait se désintégrer et de la libération des molécules analyte analyte volatilized. Les molécules sont ensuite analysées par spectrométrie de masse.
Spectométrie De Masse En Tandem
Une masse spectrométrie (technique utilisant deux MS / SEP) ou de masse analyseurs à rayons-X. Avec deux en tandem, précurseur ions sont mass-selected par un analyseur de première messe et concentré dans une collision région où ils sont ensuite fragmenté en produit ions qui sont ensuite caractérisée par une masse analyseur. Plusieurs techniques sont utilisées pour séparer les composés, ioniser eux, et les initient à la première masse analyseur. Par exemple, pour en GC-MS, masse / spectrométrie Chromatography-Mass est impliqué dans la séparation par chromatographie au gaz composés relativement faibles avant les injecter dans une chambre pour la grande sélection d'ionisation.
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Spectrométrie De Masse Maldi
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse des grandes molécules biomolécules. Analyte sont encastrés dans un excès matrice de petites molécules organiques qui montrent une forte résonance absorption au laser longueur d'ondes utilisées. La matrice absorbe l'énergie du laser, induisant ainsi une douce la désintégration du sample-matrix mixture en phase libre (gaz) et les molécules et matrice analyte ions moléculaire. En général, seulement afin d ’ ions moléculaire molécules sont produits, et presque aucune fragmentation survient. C'est la mode bien adaptée au poids moléculaire et déterminations mélange analyse.
Chromatographie En Phase Liquide
Spectrométrie De Masse Des Ions Secondaires
Une technique employée mass-spectrometric microscopiques analyse chimique. Un faisceau d'ions principal d'énergie de 5-20 kiloelectronvolts (keV) bombardes une petite tache sur la surface de l 'échantillon sous ultra-haute aspirateur conditions. Positifs et négatifs crachotèrent ions secondaire de la surface sont analysées dans un spectromètre de masse pour annoncer le ratio mass-to-charge. Imagerie numérique peut générer du 2e faisceau d'ions et leur intensité peut être mesurée. Ionique les images peuvent être en rapport avec des images de la lumière ou autre microscopie fournissant utiles, dans l'étude des actions moléculaire et drogue.
Chromatographie Liquide Haute Pression
Spectrométrie De Masse Fab
Une masse spectrometric technique employée pour l 'analyse d' un large éventail de biomolécules, tels que glycoalkaloids, glycoprotéines, polysaccharides et peptides. Positif et négatif vite bombardement atomique spectre sont enregistrés sur un spectromètre de masse munie d'un atome arme avec du xénon comme la poutre. Le spectre de masse obtenu contiennent poids moléculaire séquence reconnaissance ainsi que des informations.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Séquence Des Acides Aminés
Electrophoresis, Gel, Two-Dimensional
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Technique D'
Norme
Dépistage Toxicomanie
Calibration
Détermination, par la mesure ou comparaison avec un standard, de la valeur de chaque écaille lecture sur le mètre ou autres instruments de mesure ; ou de la détermination des décors d'un dispositif de contrôle qui correspondent aux valeurs particulières de voltage, actuellement, la fréquence ou autre production.
Peptides
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Marquage Isotopique
Techniques pour étiquetage une substance dotée d'une étable ou isotope radioactif. C'est pas utilisé pour des articles impliquant étiqueté substances sauf si les méthodes d'étiquetage sont substantively discutés. Traceurs pouvant être étiqueté inclure aux substances chimiques, cellules sanguines ou micro-organismes.
Structure Moléculaire
Spectrophotométrie Atomique
Extraction En Phase Solide
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Cartographie Des Peptides
Analyse de peptides qui sont générés par la fragmentation de la digestion ou une protéine ou mélange de PROTEINS, par Electrophoresis ; chromatographie ; ou la spectrométrie. Le peptide empreintes sont analysés pour diverses raisons y compris le nom des protéines dans un échantillon, polymorphismes GENETIC, des motifs de l ’ expression génique, et modèles diagnostic pour maladies.
Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse
Le fractionnement des vaporiser un échantillon en conséquence de séparation entre un mobile et stationnaire phase gazeuse phase détenus dans une colonne. Deux types sont gas-solid chromatographie où la durée de la phase est un gros service et gas-liquid, dans laquelle l'immuable phase est un liquide nonvolatile fixé sur inerte matrice solide.
Limit of Detection
Sensibilité Et Spécificité (
Séquence Glucide
Ions
Chromatographie Couche Mince
Metabolomics
L'identification systématique et quantification de tous les médicaments métabolique d'une cellule, tissus, organe ou organisme sous diverses conditions. La METABOLOME d'une cellule ou d'un organisme dynamique est une collection des métabolites qui représentent son filet réponse à la situation actuelle.
Protéines
Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.
Méthodes Analytiques De Préparation D'
Indicateurs Et Réactifs
Substances utilisées pour la détection, identification, etc, analyse chimique, biologique ou processus pathologique ou conditions. Les indicateurs sont des substances qui change de l ’ aspect physique, par exemple, ou approchant de la couleur, au critère d ’ un composé la titration, par exemple, sur le passage entre acidité et alcalinité. Réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou de détermination de par une autre substance chimique ou microscopical moyens possibles, particuliérement catégories d'analyse réactifs sont precipitants, solvants, oxydants, anti-rides, d ’ fluidifiants et réactifs. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème, Ed, p301 p499)
Fragments Peptidiques
Metabolome
Analyse Harmonique
Analyse basée sur le premier formulées par la fonction mathématique Jean-Baptiste-Joseph Fourier en 1807. La fonction, connu sous le nom de Fourier, décrit un modèle de modèle, ainsi que des fluctuations dans le monde physique en termes d'amplitude et sa phase. Il a plein d'offres biomedicine, par exemple, l ’ analyse des données de cristallographie aux rayons X crutial pour identifier la double nature hélicoïdale en analyse d'ADN et d'autres molécules, y compris les virus, et l'algorithme modifié back-projection universellement utilisé en imagerie par tomographie informatisée, etc. (de Segen, le dictionnaire de Modern Medicine, 1992)
Isotopes
Méthode De Dilution D'Un Indicateur
Cyclotron
Modification Post-Traductionnelle Protéine
Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.
Isomérie
Liaison
Trypsine
Polyosides
Oligosaccharides
Biotransformation
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Gaz
Les vapeurs plan ; nonelastic fluides dans lequel les molécules sont dans la libre circulation et leur dire positions éloignés, les gaz ont tendance à s'étendre indéfiniment pour diffuser et mélanger volontiers avec d'autres gaz, d'avoir des relations de volume, de la température et pression, et de condenser ou liquéfiés à basses températures ou sous une pression suffisante... (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Spectrométrie Gamma
Electrophoresis, Capillary
Chromatography, Reverse-Phase
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Glycosylation
Volatile Organic Compounds
Mélanges Complexes
Microchimie
Electrophoresis, Polyacrylamide Gel
Fractionnement Chimique
Isotopes De L'Oxygène
Analyse Séquence, Protéine
Modèle Moléculaire
Bovins
Pression Atmosphérique
Spectrophotométrie Ultraviolet
Hydrogène
Le premier élément dans le tableau périodique. C'est le symbole H, numéro atomique 1, et poids atomique [1.00784 ; 1.00811]. Il existe, dans des conditions normales, comme un incolore, inodore, insipide, gaz diatomiques. Ions d'hydrogène sont les protons et à part le commun isotope H1, hydrogène existe comme l'isotope stable deutérium et tritium instable, isotope radioactif.
Chemistry Techniques, Analytical
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Stéréoisomère
Cheveu
Glycosphingolipides
Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)
Biopuces
Cette mesure, des dosages Ligand-binding protein-protein protein-small molécule, ou protein-nucleic interactions acide en utilisant un très grand ensemble de capturer les molécules, c 'est-à-dire, ces attachés séparément sur l'appui, pour mesurer la présence ou d ’ interaction entre cible molécules dans l'échantillon.
Spectroscopie Fourier Infrarouge
Microanalyse Par Sonde
Les radios ont par spectrométrie de masse de fluorescente, c 'est-à-dire radios émise après bombarder problème des particules de haute énergie tels que les protons ; électrons passent ; ou plus d'énergie des radios. Identification de JURIDIQUES par cette technique est basée sur le type précis de radios qui sont émis qui sont caractéristiques des éléments spécifiques dans le matériau analysés. La caractéristique radios sont distingués et / ou quantifiées par longueur d'onde dispersive ou énergie dispersive méthodes.
Volatilisation
Méthylation
Microextraction En Phase Solide
Nanotechnologie
Isotopes Du Carbone
Algorithme
Facteur Temps
Isotopes De L'Azote
Site Fixation
Glycomics
Conformation Protéine
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Bases De Données, Protéines
Chromatographie Affinité
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Glucuronides
Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.
Phosphorylation
Modèle Chimique
Protéines Sang
Hydroxylation
Logiciel
Acides Gras
Structure Tertiaire Protéine
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Esters
Chromatographie
Réactifs Réticulants
Réactifs avec deux groupes réactives, généralement à l'autre bout de la molécule, qui sont capables de réagissant avec et, partant, formant des ponts entre chaînes latérales d'acides aminés dans les protéines ; les emplacements de naturellement réactives sujets, dans les protéines peuvent être indiquées ; ainsi peut également être utilisée pour les autres macromolecules, comme glycoprotéines, acides nucléiques, ou autre.
Glucides
Phosphopeptides
Glycolipides
Lysine
Spécificité Selon Substrat
Dosage Immunologique
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Analyse Spectrale
Homologie Séquentielle Acides Aminés
Acides Aminés
Disulfures
Glycopeptides
Biochimie Encéphale
Triméthylsilyl, Composés
Contrôle Qualité
Solvants
Prélèvement Biologique
Glycérophospholipides
Analyse Urine
Microsomes Du Foie
Dilution Radio-Isotope
Codéine
Dopage Sportif
Dépistage Néonatal
L'identification de paramètre retenu chez le nouveau-né par divers tests, examens, ou autres procédures. Projection may be performed by mesures clinique ou biologique. Une projection test est conçu pour régler des nouveaux nés (,) de celles qu'était pas bien, mais la projection test n'est pas destiné comme un instrument de diagnostic epidemiologic, plutôt à la place.
Far-Western Blot
Mutation
Spectrophotométrie Infrarouge
Extraits Plantes
Acide Trifluoroacétique
Analyse En Composantes Principales
Lipides
Un terme générique pour la graisse et alcohol-ether-soluble lipoids, les électeurs de protoplasme, qui sont insoluble dans l'eau. Ils comprennent les graisses, graisses, huiles essentielles, cire, phospholipides Glycolipides, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes), et les acides gras. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Préparations Pharmaceutiques
Immunoprécipitation
Aminoacidopathies Congénitales
Huile Essentielle
D'huiles qui s'évaporer rapidement. L'instabilité huiles aromatiques survenir, auquel ils donnent l'odeur et autres caractéristiques. Le plus volatile huiles sont constituées d ’ un mélange de deux ou plusieurs Terpènes ou d ’ un mélange de eleoptene les plus volatiles (un composant du pétrole) avec un volatile stearopten (le plus solide électrice). Le synonyme d'huiles essentielles d ’ expiration fait référence au essence d'une plante, comme son parfum ou odeur, et non à son importance.
Composés D'Addition Adn
Séquence Nucléotidique
Capillary Electrochromatography
Surveillance Environnement
Technique Emit
Bioinformatique
Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.
Amphétamines
Foie
Equus Caballus
Alignement Séquences
L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.
Chromatographie
Techniques utilisées pour séparer les mélanges de substances basée sur les différences d'affinités relatif des substances pour mobile et stationnaire phases. Un portable phase (liquide et gazeux contenant colonne) traverse une phase stationnaire de solides ou liquides poreux sur l'appui. C'est les deux analytique pour de petites quantités et preparative pour gros montants.
Glucuronate
Alkylation
Métaux
Phénols
Liquid-Liquid Extraction
Température
Proteolysis
Protéines Végétales
Médicaments Vétérinaires
Médicaments utilisés par des vétérinaires dans le traitement de maladies animales. Le vétérinaire est pharmacologique panoplie est de la contrepartie de la drogue le traitement de maladies humaines, avec 63 Posologie et mode d ’ administration adaptées à la taille, poids, de la maladie et de curiosités de l'espèce. La plupart des drogues aux États-Unis sont placés dans les règlements fédéraux Référons-nous à la sécurité de la drogue et les résidus dans comestible produit animal.
Laser
Une source optique qui émet des photons dans un rayon. Lumière cohérente Stimulated guitariste par émission de Radiation (LASER) est amené à utiliser des appareils qui transforment la lumière de différentes fréquences en une seule intense, presque nondivergent faisceau de radiations monochromatique. Lasers opérer dans l'infrarouge, visible ou en rayons X, ultraviolets, régions du spectre.
Détermination Séquence
Méthanol
Drogues Fabriquées Clandestinement
Drogue conçue et synthétisée de rue illégale, souvent pour utiliser, à des modifications de drogue structures existantes (par exemple, des amphétamines). Un intérêt particulier sont MPTP ester (une prise de mépéridine), acide (3,4-methylenedioxyamphetamine) et de la MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). De nombreux médicaments agissent sur le système aminergic physiologiquement active vasopressives biogénique.
Oses
Hétérosides
Un composé qui contient une électrice sucre, dans lequel le groupe hydroxyle attaché à la première le carbone est remplacé par l ’ phénolique alcoolique ou autre groupe. Ils s'appellent spécifiquement pour le sucre contenu, tels que (glycémie), du glucoside de pentoside (pentose), (fructose fructoside), etc. sur l ’ hydrolyse, le sucre et un composant nonsugar (aglycone) sont formés. (De la 28e Dorland Ed ; depuis Miall est Dictionary of Chemistry, 5ème e)
Molecular Imaging
Stupéfiants
Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Isoformes Protéines
Armes Chimiques
Chimie
Dronabinol
Solutions
Rat Sprague-Dawley
Oses Acides
Complexes Multiprotéiques
Acides Carboxyliques
Méconium
Electrons
Stable particules élémentaires avoir connu la plus petite charge négative, présent dans tous les éléments ; aussi appelé negatrons. Chargé positivement électrons sont appelés "positrons. Les chiffres, énergies and arrangement d'électrons autour de noyaux atomiques déterminer l'identité des éléments chimiques. Faisceaux d'électrons sont appelés" cathode RAYS.