Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.
Une maladie caractérisée par une réduction du nombre de cellules sanguines circulantes en présence d'un normale ou hyperactif moelle osseuse et des potentiels décurarisation par splénectomie.
Les maladies de la rate comprennent un large éventail de conditions pathologiques affectant l'anatomie, la physiologie et l'immunologie de la rate, entraînant des symptômes divers tels que splénomégalie, douleur abdominale, fatigue, infections récurrentes et anomalies sanguines.
L 'élargissement de la rate.
Tumeurs ou un cancer de la rate.
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Veine formé par le syndicat (au hilus de la rate) des petites veines de l'estomac, pancréas, la rate et au mésentère.
La plus grande branche du tronc coeliaque avec la distribution de la rate, pancréas, de l ’ estomac et plus grand épiploon.
Une "rupture de rate" dans un contexte médical fait référence à la déchirure ou à la séparation complète d'une ou plusieurs parties du ligament suspenseur de la vésicule biliaire, ce qui entraîne généralement une douleur abdominale aiguë et peut nécessiter une intervention chirurgicale urgente.
Un groupe de polypose congénitale anemias hémolytique caractérisé par de nombreux forme anormale érythrocytes généralement spheroidal. Les érythrocytes ont augmenté de fragilité et osmotique sont anormalement perméable à ions.
Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Toute forme de purpura dans laquelle le taux de plaquettes COUNT soit réduite. De nombreuses formes sont causées par des mécanismes immunologique.
Une procédure dans laquelle un laparoscope (LAPAROSCOPES) suivant est inséré à travers une petite incision près du nombril d'examiner les organes du abdominal et pelvien CAVITY péritonéale. Si nécessaire, une biopsie ou une opération peut être pratiquée pendant la laparoscopie.
Augmentation anormale de résistance à la circulation du sang dans le système PORTAL hépatique, cirrhose fréquemment observés au foie et les conditions PORTAL à une obstruction de la veine.
Endoscope pour examiner les organes abdominal et pelvien dans la cavité péritonéale.
La convocation à une greffe de tissus pour splénique sites inhabituel après l'ouverture de trauma splenique, par exemple, après des accidents de voiture, par balle ou arme blanche, la pulpe splénique implants apparaître comme red-blue nodules sur le péritoine, épiploon, et au mésentère, morphologiquement similaire à l'endométriose. Pelvienne multifocale (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Système Organe Classe (sang tissus.
L'extravasation de sang dans la peau, entraînant une nonelevated, arrondi ou irréguliers, bleu ou patch violacée, plus grand qu'un pétéchie.
Une résection chirurgicale de la 28e Dorland pancréas. (Éditeur)
L 'insuffisance d ’ irrigation sanguine de artérielle ou veineuse en raison de la rate embolie vasculaire, thrombose torsion, ou la pression qui produit une zone de nécrose. Macroscopique de Stedman, 25 (éditeur)
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.
Anémie hémolytique acquis par la présence d'auto-anticorps qui agglutinate ou lyse propres au patient des cellules du sang rouge.
Infection de la rate avec espèces de Mycobacterium.
Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.
Anastomose de la veine splénique de veine rénale pour soulager une hypertension portale.
Un inhibiteur de novo myeloproliferation anormale imposées par une cellule souche. C'est caractérisé par le remplacement de moelle osseuse par tissus fibreux, un processus qui est médiée par cytokines arising from the abnormal clone.
Anémie hémolytique due à des défauts intrinsèques des érythrocytes.
Dilatation des vaisseaux sanguins dans l'oesophage, ou le fundus cette dérivation du sang du portail circulation (PORTAL système veineux) à la circulation systémique. Elles sont souvent observée chez les sujets présentant une hypertension portale (HYPERTENSION, PORTAL).
Congénital ou acquis, un état dans lequel le rate n'a rien à voir avec sa position anatomique normal mais bouge dans l'abdomen, en raison de laxisme ou absence de ligaments qui Iui fournir des attachements péritonéale pour maintenir le rate en position fixe. Les symptômes comprennent les ABDOMINAL torsion splénique et la douleur et l'ischémie.
Une complication rare du traitement de la polyarthrite rhumatoïde avec une maladie auto-immune NEUTROPENIA ; et splénomégalie.
Blessures provoquées par l'impact avec un objet contondant où il y a pas de pénétration de la peau.
Une courte épais veine formé par union de l'artère mésentérique veine et la veine splénique.
Une maladie des cellules néoplasiques lymphoréticulaire qui est considéré comme étant un type rare de leucémie chronique ; c'est caractérisée par une action d'installation insidieux, splénomégalie, anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie peu ou pas, et la présence de "poilus" ou "flagellé" cellules du sang et moelle osseuse.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).
Un cas, congénital ou familial, trouble causé par AGGREGATION plaquettaire avec thrombose dans terminal artérioles et capillaires. Les signes cliniques sont : Thrombocytopénie, anémie hémolytique ; azotémie ; Fièvre ; et microangiopathie thrombotique. La forme classique inclut également les symptômes et de sérieuses complications neurologiques, tels que ÉCHEC reins.