L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)

Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.

Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.

Un état causé par une exposition prolongée de taux excédentaires de cortisol (hydrocortisone) ou d'autres glucocorticoïdes de sources ou exogène est caractérisé par le haut du corps l'obésité ; l ’ ostéoporose ; HYPERTENSION ; DIABETES sucré, hirsutisme ; aménorrhée ; et excès de fluide. Syndrome de Cushing endogène spontané hypercortisolism est divisé en deux groupes, celles dues à un excès de ADRENOCORTICOTROPIN et ceux qui sont ACTH-independent.

Une tumeur bénigne du cortex surrénalien. C'est bien défini, caractérisée par une lésion acné nodulaire, mesurant moins de 2,5 cm. La plupart ne fonctionnent adénomes surrénale fonctionnelle sont jaune et contenir les lipides. Selon le type de cellule ou zone corticale impliqués, ils peuvent produire l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione.

Un stéroïde surrénale c'est modeste mais significative activités une ECG et un glucocorticoïde. (De Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e Ed, p1437)

Processus pathologiques des glandes surrénales.

Un état causé par la surproduction d ’ aldostérone. C'est caractérisé par une rétention sodée et potassium HYPERTENSION et excrétion aboutissant à l ’ hypokaliémie.

Un "habituellement bénignes, well-encapsulated, lobular, tumeur vasculaire Chromaffines de tissu du médullosurrénale ou de compréhension paraganglia. Le cardinal symptôme, reflétant la hausse de la sécrétion d'adrénaline et de noradrénaline est HYPERTENSION, qui peuvent donc être durables ou intermittente. Dans des attaques, il peut y avoir de tête ; SWEATING, palpitations, détérioration, secousse, pâleur ou [rinçage du visage, des nausées et VOMITING, douleur dans la poitrine et abdomen, et paresthésies des extrémités. L ’ incidence de tumeur maligne, c'est le bas de 5 % mais une distinction entre pathologique pheochromocytomas bénignes et malignes n'est pas limpide. (Dorland, 27 e ; DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1298)

Tumeurs ou les cancers du cortex surrénalien.

Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).

Une procédure dans laquelle un laparoscope (LAPAROSCOPES) suivant est inséré à travers une petite incision près du nombril d'examiner les organes du abdominal et pelvien CAVITY péritonéale. Si nécessaire, une biopsie ou une opération peut être pratiquée pendant la laparoscopie.

Un syndrome caractérisée par une hyperpigmentation des ongles, d 'accentuer masse hypophysaire, des anomalies visuelles secondaire à la compression du chiasma optique et une élévation des taux sériques par l'ACTH. Elle est provoquée par l'expansion de sécrétant un adénome hypophysaire qui pousse en l'absence de réactions de l'inhibition induite par corticostéroïdes surrénale, généralement après surrénalectomie.

Excès de production de cortex surrénalien des hormones telles que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione. Hyperadrenal tardifs inclure syndrome du Cushing ; hyperaldostéronisme ; et virilisme.

Une hormone sécrétée par qui régule le cortex surrénalien et eau équilibre électrolytique du rein en augmentant la rétention du sodium et l ’ excrétion du potassium.

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Un anti-inflammatoire 9-fluoro-glucocorticoid.

Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.

Ablation chirurgicale ou destruction des hypophysis ou hypophyse Dorland, 28. (Éditeur)

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Un inhibiteur de l ’ enzyme STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE. Il est utilisé pour tester les retours mécanisme hypothalamo-hypophysaire d'établir un diagnostic de syndrome du Cushing.

La couche externe de la glande surrénale. Elle est dérivée d ’ mésoderme et composé de 3 zones (emballage Zona glomerulosa, milieu zone Fasciculée et de Zona reticularis) avec chacune produisant différents stéroïdes préférentiellement, tels que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et de l'androsténédione. Cortex surrénalien fonction est réglementé par ADRENOCORTICOTROPIN pituitaire.

Une zone plus occuper la face postérieure du ABDOMINAL CAVITY. C'est délimitée latéralement par les frontières du quadratus lumborum muscles et s'étend du diaphragme à ras bord de la vraie du bassin, où il continue alors que l'espace extraperitoneal pelvienne.

Radiotherapie utilisée pour traiter l'hypophyse GLAND.

Un glucocorticoïde naturelle. Il a été utilisé dans le traitement de substitution pour une insuffisance surrénale et, comme un anti-inflammatoire agent. Cortisone elle-même est inactif. Il est converti dans le foie pour former le métabolite actif hydrocortisone. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p726)

Une augmentation du nombre de cellules dans un mouchoir ou organe sans tumeur formation. Elle est différente de hypertrophie, qui est une augmentation en gros sans augmentation du nombre de cellules.

Une rare tumeur bénigne de la glande surrénale, plusieurs centimètres de diamètre, composé dans des proportions variables de tissus adipeux, lymphocytes, et primitif cellules myéloïdes, probablement une anomalie sur le développement, 27ème Dorland. (Éditeur)

Symptôme complexe en raison de la production par l ’ ACTH non-pituitary néoplasmes.

Un peptide d ’ environ 41 acides aminés qui stimule la libération de HORMONE corticotrope. Crh est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, CRH stimule la libération de ACTH dans l'hypophyse GLAND. Crh peut aussi être synthétisée dans les autres tissus, tels que placenta ; médullosurrénale ; et testicule.

Un inhibiteur de l ’ aromatase utilisée dans le traitement de avancé de cancer.

Produit de l'épinéphrine l'O-méthylation. C'est un courrant, pharmacologiquement et physiologiquement métabolite inactif d'épinéphrine.

Informations imprévues découvert au cours de tests sans soins médicaux, utilisé des discussions d'informations qui pouvaient social ou conséquences psychologiques, comme lorsque c'est appris qu'un enfant est père biologique est quelqu'un d'autre que le père putatif, ou qu'une personne testé pour une seule maladie et le désordre a, ou risque pour, autre chose.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) de la glande surrénale, comprenant le cortisol, l'aldostérone et les androgènes, qui jouent des rôles critiques dans la régulation du métabolisme, du stress, de l'inflammation et de la réponse immunitaire.

Une maladie de l'hypophyse GLAND caractérisant par un excès de adrénocorticotrope HORMONE sécrétés, ça va à salivaire de cortisol (hydrocortisone) par les glandes surrénales entraînant syndrome du Cushing.

Un métabolite méthylés de noradrénaline, excrété dans les urines et dans certains tissus. C'est un marqueur pour les tumeurs.

Conditions dans lesquelles la production de corticostéroïdes surrénale descend sous les besoins du corps. Insuffisance surrénalienne peuvent être dues à des anomalies dans les glandes surrénales, l'hypophyse GLAND, ou le HYPOTHALAMUS.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Examens que évaluer et surveiller la production d'hormones dans le cortex surrénalien.

C'est le métabolite un stéroïde 11-deoxy dérivé du CORTICOSTERONE et le 21-hydroxy dérivé de la progestérone.

Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.

Noyau dans la partie antérieure du HYPOTHALAMUS.