Un état qui est caractérisé par des périodes de malaises (syncopes) et divers degré d'arythmie ventriculaire indiqué par la intervalle QT prolongé. Les héréditaires formes sont causés par mutation des gènes codants cardiaque protéines canaux ioniques. Les deux formes majeures sont Romano-Ward et syndrome du syndrome du NIELSEN JERVELL-LANGE.

C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.

Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.

La forme maligne de tachycardie ventriculaire polymorphe qui se manifeste par coeur TAUX entre 200 et 250 battements par minute, et avec les changements complexes QRS amplitude et déformation des points. Le terme décrit également le syndrome de prolonger la repolarisation ventriculaire, tachycardie avec des intervalles QT long excédant 500 millisecondes ou bradycardie. Torsades de pointes peuvent être spontanément ou pouvant évoluer vers une fibrillation ventriculaire.

Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.

Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.

Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.

Une forme de syndrome du QT long sans la surdité congénitale. Elle est provoquée par KCNQ1 mutation du gène qui encode une protéine du Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.

Agent antiarythmique pharmacologiquement similaire à la lidocaïne. Il a peut-être des propriétés anti-convulsivantes.

Une perte de connaissance transitoire et posturale diminué ton causée par un afflux sanguin vers le cerveau (soit cerveau ischémie). Presyncope d ’ expiration fait référence la sensation d'ébriété et perte de force qui précède une syncope ou une syncope. (Accompagne incomplète d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp367-9)

Mort naturelle rapide et inattendue résultant collapsus cardiovasculaire dans l'heure de symptômes initiaux. C'est généralement due à une aggravation de maladies cardiaques existants. La survenue soudaine de sa poitrine avec des symptômes tels que douleur et particulièrement CARDIAC arythmies, tachycardie ventriculaire, peut entraîner la perte de conscience et arrêt cardiaque (suivi par la mort biologique, de Braunwald est : Une maladie cardiovasculaire Le manuel de médecine, 7e, 2005)

Certaines perturbations de la normale du coeur ou frappant en cadence infarctus musculaire. Les troubles du rythme cardiaque est peut être classé par les anomalies dans coeur TAUX, impulsion électrique génération, ou la conduction des impulsions.

Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une forme de syndrome du QT long qui est associé avec la surdité congénitale. C'est caractérisé par anormale cardioelectrophysiology portant sur les canaux POTASSIUM CHANNEL. Elle résulte d ’ mutation du gène KCNQ1 (Subtype 1 ou JLN1) ou le gène KCNE1 (Subtype 2 ou JLN2).

Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.

Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport des cations molécules (chargé positivement) sur une membrane biologique.

Un système composé de impulse-conducting modifié muscle cardiaque, avoir le pouvoir de la conduction rhythmicity spontané et plus fortement développé que le reste du cœur.

Diverses affections provoquant neuromusculaire de MUTATIONS ION CHANNELS manifeste comme dans les épisodes d'EPILEPSY ; migraine DISORDERS ; et les dyskinésies.

Dominante autosomique défaut de la conduction cardiaque qui se manifeste par un conduit V1-V3 ST-segment anormale sur l ’ électrocardiogramme ressemblant à un bloc de branche droit ENSEMBLE ; risque élevé de tachycardie ventriculaire ou fibrillation ventriculaire ; épisode syncopal ; et possible mort subite. Ce syndrome est lié à des mutations de gène, c'est un cardiaque CHANNEL encoder la sous-unité alpha.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Un substitué benzamide utilisé pour ses propriétés prokinetic. C'est utilisé dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, dyspepsie, fonctionnelle et d ’ autres troubles associés à des troubles de la motilité gastro-intestinale. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Arythmies cardiaques qui se caractérise par coeur excessivement lent TAUX, généralement en dessous de 50 battements par minute chez les adultes humains. Ils peuvent être classés globalement dans sinoatrial NODE un dysfonctionnement et auriculo-ventriculaires ENSEMBLE.

Le retrait ou une interruption de certaines parties du système nerveux sympathique ou thérapeutiques des recherches.

L ’ arrêt du rythme cardiaque ou un infarctus musculaire. Si c'est traité en quelques minutes, arrêt cardiaque peut être inversé dans la plupart des cas de circulation du rythme cardiaque normal et efficace.

Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Un puissant agent anti-arrhythmia, efficace dans une large gamme de et arrhythmies atriales ventriculaire et TACHYCARDIAS.

Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.

La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.

Un antagoniste bêtabloquants non sélectifs avec une demi-vie longue, utilisé dans les maladies cardiovasculaires pour traiter arythmies, angor, et l ’ hypertension. Nadolol est également utilisé pour MIGRAINE DISORDERS et pour tremblement.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Un type de l'arythmie cardiaque avec des contractions prématurées du coeur ventricules. C'est caractérisé par le prématuré complexe QRS à l ’ ECG c'est de forme anormale et super durée (généralement > 129 ms). C'est le plus commun forme d'arythmies ventriculaires prématurées. Complexes ont aucune significativité clinique sauf en accord avec les maladies cardiaques.

Un rythme cardiaque anormalement rapide généralement supérieure à 150 battements par minute. C'est généré dans le ventricule en dessous du paquet de son impulsion autonome, en formation ou la conduction des impulsions reentrant. En fonction de l ’ étiologie effet tachycardie paroxystique (soudaine) peut être ou nonparoxysmal, sa large complexes QRS peut être uniforme ou ventriculaire, et le polymorphe battre peut être indépendante de la fibrillation raclée (AV dissociation).

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Composés basé sur N-phenylacetamide, qui sont de structure similaire à 2-PHENYLACETAMIDES. Ils sont précurseurs pour de nombreuses autres composés. Ils étaient anciennement utilisée comme ni aux antipyrétiques fois / jour, mais souvent provoqué méthémoglobinémie mortelle.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Altération de la conduction des impulsions de coeur à coeur atriums ventricules. Bloc auriculo-ventriculaire peut signifier retardée ou la conduction des impulsions complètement bloqué.

Méthode dans laquelle on fait les enregistrements électrocardiographiques prolongée un enregistreur portable (Holter-type système) ou dispositif extérieur ("système" en temps réel), tandis que le patient subit des activités quotidiennes normales. C'est utile dans le diagnostic et le traitement de troubles du rythme cardiaque et intermittente ischémie myocardiale transitoire.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Une surveillance continue implantable moyens qui l'activité électrique du coeur et automatiquement détecter et mettre un terme tachycardie ventriculaire (tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire) et ils sont composés d ’ une impulsion générateur, piles, et les électrodes.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.

Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)

Un agent calcium-blocking d ’ action prolongée, avec une importante activité anti-angineux coronaire significative. Le médicament entraîne une vasodilatation périphérique et modeste. Il a des effets antihypertenseurs et activités anti-arrhythmia sélectif et agit comme un calmodulin antagoniste.

L'arrêt brutal de toutes les fonctions corporelles vitales se manifestant par la perte totale de cérébrale totale et fonctions cardiovasculaires, respiratoires,.

Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité du système cardio-vasculaire, procédures ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.

La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

De découvrir une recevabilité à la maladie au niveau génétique, qui peut être activé à certaines conditions.

Un dérivé de la structure est NIACINAMIDE combiné à une dérivés nitrés potassium-channel décapsuleur. C'est une vasodilatation qui provoque des artérioles et des artères coronaires. Ses propriétés nitrate-like produire une vasodilatation veineux par stimulation de la guanylate-cyclase.

Un agoniste α 1-adrénergiques qui provoque la vasoconstriction périphérique prolongée.

C'est un antagoniste beta adrénergiques utilisé dans le traitement des troubles du rythme mettant en jeu le pronostic vital.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.

Des méduses Venins ; coraux ; MER anémones ; ils contiennent, etc., présence hemo- dermo- et neuro-toxic substances et probablement des enzymes. Ils incluent palytoxine, sarcophine et anthopleurine.

La santé de la famille comme une unité y compris l'impact de la santé d'un membre de la famille sur la famille en tant qu'unité et sur chaque famille ; aussi, l'impact de la famille organisation ou désorganisation sur la santé de ses membres.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Variation dans une population est séquence d'ADN qui soit détectée par déterminer altérations de la configuration de fragments d'ADN dénaturé. Dénaturé fragments d'ADN sont autorisés à renature dans des conditions qui empêchent la formation d ’ ADN bicaténaire structure secondaire et permettre à se former dans célibataire coincé fragments. Ces morceaux sont ensuite, parcours Polyacrylamide gels pour détecter les variations de la structure qui est secondaire se manifestant par une altération de la migration à travers les gels.

Un syndrome potentiellement mortel arythmie cardiaque maladroits qui se manifeste par des impulsions électriques extrêmement suractivité (400-600 / min) dans le coeur ventricules. Ces asynchrones contre toute frémissante ventriculaire ou fibrillation efficace débit cardiaque et entraîne l'évanouissement (syncope), c'est l'un des principaux motifs électrocardiographiques vu avec arrêt cardiaque.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Règlement du taux de contraction des muscles cardiaques par un pacemaker artificielle.

La topographie abrupte et inexpliquée apparemment bien mort d'un enfant sous un an, demeurant inexpliquée affaire après une enquête, y compris performance d'une autopsie complète, un examen de la scène de mort, et des antécédents. (Pédiatre Pathol 1991 Sep-Oct ; 11 (5) : 677-84)

La protéine électeurs de muscles, les principaux être ACTINS et Myosines. Plus d'une douzaine d'accessoire protéines exister incluant troponine ; tropomyosine ; et DYSTROPHIN.

Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.

L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)

Un des 5 chiffres de la terminale vertébré pied.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Utah' est généralement associé à un État des États-Unis et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale établie pour 'Utah'. Si vous faisiez référence à une condition, une procédure ou un terme médical spécifique associé à l'État du Utah, je serais heureux de vous fournir des informations à ce sujet.

Méthodes pour induire et mesure les activités électriques à des endroits spécifiques dans le cœur à diagnostiquer et traiter les problèmes avec le coeur système électrique.

Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.

Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.

Une famille de hexahydropyridines.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Trop faible concentration de potassium dans le sang. C'est possible en cas de perte de potassium par sécrétion rénale ou par la voie gastro-intestinale, comme par des vomissements ou diarrhée. Ça peut se traduire par des troubles neuromusculaires cliniquement allant de faiblesse à une paralysie, par des anomalies électrocardiographiques (dépression des et augmentation de l'onde T U vague), par l'atteinte rénale, et par des troubles gastro-intestinaux. (Dorland, 27 e)

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.