Les organes internes et externes liés à la reproduction.

Les organes reproducteurs masculins. Ils sont divisé par les organes externes (pénis ; peau ; et URETHRA) et les organes internes (testicule ; épididyme ; EVA déférent ; les vésicules séminales éjaculer PROSTATE DUCTS ; ; ; et BULBOURETHRAL augmentation du volume des ganglions).

Les organes reproducteurs féminins. La désignation des organes inclure le VULVA ; Bartholin est glandes ; et CLITORIS. Les organes internes comprennent leur vagin, utérus ; ovaire ; et FALLOPIAN tubes.

Une structure érectile homologues avec le pénis, situé sous la commissure labiaux antérieure, dissimulée antérieure entre la fin des petites lèvres.

Dans des organismes gonochoristic congénitales développement conditions dans lesquelles chromosomique gonadique anatomique, ou le sexe est atypique. Secondaires à une exposition à des taux anormaux de chez la mère avait des hormones gonadique environnement, ou une altération de la fonction de ces hormones par perturbateurs endocriniens sont inclus.

Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !

Développement de sexe masculin PRODUIT dans les femelles secondaire. C'est due aux effets des androgènes précurseurs ou de métabolites de sources exogènes, tels que les glandes surrénales ou thérapeutiques de la drogue.

L'organe reproducteur externes de mâles. Il est composé d 'une masse de tissus érectiles enférmé dans trois compartiments fibreux cylindrique. Deux des trois compartiments, les corps corps caverneux, sont placées côte à côte sur la partie supérieure de l'orgue. Le troisième compartiment ci-dessous, le corpus spongiosum, maisons l'urètre.

Le processus dans le développement de sexe... ou des tissus vapeur, organe, ou fonction après le sexe de détermination PROCÉDURES : Principaux ÉLÉMENTS ont mis le sexe du gonades. Des domaines majeurs de différenciation sexuelle survenir dans les organes génitaux (organes reproductifs) et le cerveau.

Un type de peau sachet contenant les testicules et torsion Du vocales.

Un type de développement gonadique défectueux chez les patients avec un large éventail de variantes mosaïque chromosomique. Leur karyotypes sont de sexe partielle chromosome monosomie résultant d ’ une absence ou un anormal second sexe chromosome X ou Y). (Karyotypes inclure 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX ; 46, 47, XXp- ; 45, X / 46, Xy ; 45, X / 47, XYY ; 46, XYpi ; etc. le spectre de phénotypes peuvent porter sur mâle à femelle phénotypique phénotypique y compris les variations de gonades et organes génitaux externes et internes, selon le ratio dans chaque gonade de 45, X primordial germe cellules à ces normotendus 46, XX ou 46, Xy constitution.

Anomalies congénitales chez les sujets avec un mâle caryotype, où le développement du sexe ou gonadique anatomique est atypique.

Un groupe de troubles héréditaires des glandes surrénales, causée par enzymatiques congénitaux de la synthèse de cortisol (hydrocortisone) et / ou l ’ aldostérone, conduisant à une accumulation de précurseurs pour androgènes. Selon le déséquilibre hormonal, hyperplasie surrénale congénitale peut être classifiée comme salt-wasting, hypertendus ou d'en parler au féminin, virilizing. Congénitales chez STEROID 21-Hydroxylase ; STEROID 11-beta-Hydroxylase ; STEROID 17-alpha-Hydroxylase ; 3-beta-hydroxysteroid déshydrogénase (3-HYDROXYSTEROID Dehydrogenases) ; TESTOSTERONE 5-ALPHA-REDUCTASE ; ou steroidogenic protéine réglementaires aiguë ; entre autres, sont à la base ces affections.

Les processus de anatomique et physiologique à des changements liés ou les fonctions reproductrices pendant la durée de vie d'un humain ou un animal, de fertilisation à mort. Cela inclut le sexe de détermination PROCESSUS différenciation sexuelle ; ; ; et ça change pendant la maturation sexuelle AGING.

L'union sexuelle d'un homme et une femme, espèces animales.

Validation du sexe d'un individu par l'inspection des gonades et / ou en tests génétiques.

Processus pathologiques du VULVA.

Processus pathologiques impliquant le système reproducteur masculin (génitales, mâles).

Dysgénésie Gonadique 46, XX la peut être sporadique ou familial. Polypose XX Dysgénésie Gonadique est transmise comme autosomique récessive et ses locus chromosome était cartographié à 2. Mutation dans le gène du récepteur Fsh récepteur (FSH) a été détectée. Sporadique XX Dysgénésie Gonadique est hétérogène et ont été associés, et trisomy-13 trisomy-18. Ces femmes sont phénotypique caractérisée par une stature normale, des opérations bilatérales infantilisme sexuel série gonades, aménorrhée, une augmentation HORMONE lutéinisante reviennent et concentration de FSH.

Développement de femelle secondaire sexe DU PRODUIT au mâle. C'est due aux effets des œ strogènes ou de métabolites de précurseurs endogène sources exogènes, tels que les glandes surrénales ou thérapeutiques de la drogue.

Une maladie transmise sous forme de développement sexuel X-linked récessive. Ces patients ont le caryotype d' 46, Xy avec une résistance à Androgen due à des mutations du récepteur (récepteurs androgéniques, androgyne) gène. La sévérité de la lésion du récepteur qualité quantité ou en corrélation avec leur phénotypes. Dans ces mâles génétiques, le spectre phénotypique varie entre ces normotendus femelle, en passant par les organes génitaux externes génitales dans Reifenstein doute quant à celui d'un syndrome normal d'infertilité masculine.

Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.

Processus pathologiques impliquant la composante pénis ou ses tissus.

Tous les organes de reproduction et impliqué dans la formation et la libération de l'urine. Ça inclut les reins, des uretères, BLADDER ; URETHRA, et les organes de reproduction - ovaires, utérus ; FALLOPIAN tubes ; porno ; et CLITORIS chez les femmes et les testicules ; les vésicules séminales PROSTATE conduits séminal ; ; ; et pénis chez les hommes.

Un tube de transport de votre urine urinaire BLADDER à l'extérieur du corps dans les deux sexes. Il a aussi un les fonctions de reproduction chez l'homme en fournissant un passage pour sperme.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Un certain nombre de tardifs avec défectueux évolutions, telles que gonadique série gonades et dysgenetic testicules ou des ovaires et gonadique. Le spectre des anormalités sexuelles se reflète dans leurs chromosomes sexuels varié chromosome (sexe) constitution comme indiqué par la karyotypes de 45, X monosomie (syndrome du Turner) ; 46, XX (Dysgénésie Gonadique 46, Xy 46XX) ; (Dysgénésie Gonadique 46, Xy) ; et le sexe chromosome Mosaïcisme ; (Dysgénésie Gonadique mélangé les phénotypes). Leur gamme de femme, à travers ambigu, aux hommes. Ce concept inclut agénésie gonadiques.

Le principal testis-determining gène en mammalians, située sur le chromosome Y, ce code pour un groupe haute capacité de mobilité boîte FACTEURS) (facteur de transcription qui initie la transcription du TESTES du développement embryonnaire gonades.

Une anomalie congénitale dans laquelle un testicule ou les deux TESTES échoué à descendre du haut de son abdomen au fond de la peau. Descente des testicules est essentiel à la normale la spermatogenèse requérant une température inférieure à la température du corps cryptorchidie peut être subclassified par la localisation du maldescended testis.

Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.

Une dilatation prolongée de la cavité caudally hindgut. Adultes oiseaux, reptiles, amphibiens, et de nombreux poissons mais quelques mammifères, cloaque est une chambre dans laquelle les tracts sur la reproduction, digestif et urinaire exercer leur contenu. Dans la plupart des mammifères, cloaque donne lieu à l ’ intestin grêle, BLADDER urinaire brock ; et aux organes génitaux.

Des conditions cliniques provoqués par une constitution (sexe sexe chromosome anormal chromosome ABERRATIONS), dans laquelle il n'y a le sexe te manque ou supplémentaires (soit chromosome matériel tout un chromosome ou un chromosome segment).

Un sous-ordre de Hemiptera, appelé vrai insectes, caractérisé par la possession de deux paires d'ailes. Il inclut les familles CIMICIDAE REDUVIIDAE cliniquement importants et de la 28e Dorland. (Éditeur)

Un ester de fluticasone TESTOSTERONE avec une substitution au 17-beta position.

Le corps région entre la zone génitale et l'anus à la surface de la malle, compartiment superficielle et au coeur de cette zone qui est inférieur au diaphragme pelvienne. La surface est entre les VULVA et l'anus chez la femme, et entre la peau et l'anus pour le mâle.

Lésions résultant de l ’ infection par Treponema pallidum. Aux primaires scène, 18-21 jours suivant l ’ infection, une ou plusieurs chancres apparaissent. Si non traité, les phases ultérieures apparaître comme syphilids. Ces éruptions sont superficielles, nondestructive, herpès viral et transitoires, maculaire roseolas que peut être ultérieurement maculopapuleux ou papuleuse, polymorphe ou squameuse, pustuleux, éruptions pigmenté. (Arnold, Odom et James, Andrew est Diseases de la peau, 8e Ed, p409)

Brûlures produite par contact avec courant électrique ou d'un soudain décharge d'électricité.

Activités sexuels des animaux.

Une accumulation de l ’ isotretinoine et nauséabond desquaminated cellules épidermiques, surtout la chanson des Cheesy substance trouvée sous le prépuce du pénis et à la base des petites lèvres... près du clitoris.

Une enzyme qui catalyse la réduction de TESTOSTERONE à 5-alpha dihydrotestostérone.

Inflammation de l'épididyme. Ses caractéristiques cliniques inclure agrandi épididyme, de gonflement de peau ; douleur ; pyurie ; et la fièvre. C'est généralement associée à des infections des organes urinaires TRACT, qui probablement dispersées à travers l'épididyme soit le EVA déférent ou le lymphatics de la torsion Du cassé le fil.

Particularités associée à la structure interne, forme, topologie, ou l'architecture d'organismes qui les distingue du leur espèce ou en groupe.

Un complexe Néoplasme gonadique composé d'un mélange d'éléments, tels que des grandes GERM primitive et immature des SERTOLI ou des cellules ovariennes du sexe, et le stroma des cellules gonadique. Gonadoblastomas sont le plus souvent associée Dysgénésie Gonadique 46, XY.

Les organes génitaux de la femelle. Il comprend le CLITORIS, des lèvres, le sas, et ses glandes.

Génétique caractérisé par de multiples os incluant des malformations de cartilage et hypoplasie CRANIOSYNOSTOSIS ; partie moyenne du visage ; radiohumeral synostose ; CHOANAL ATRESIA ; ! Fémorale et de multiples fractures ; chez le nouveau-né et parfois, ni contracture articulaire, génito-urinaire gastro-intestinal ou défauts cardiaques. Une exposition in utero au fluconazole, ainsi que des mutations dans au moins deux des gènes distincts sont liés à cette condition - POR (encodage) du cytochrome P450 (oxidoreductase (NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE)) et FGFR2 (codants récepteur du facteur CROISSANCE récepteur 2).

Un syndrome caractérisée par musculature de la paroi abdominale, un syndrome d ’ anomalies, et des voies urinaires cryptorchism. Le syndrome tire son nom de son abdomen distendu caractéristique avec la peau fripée.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.

Processus pathologiques impliquant l'appareil reproducteur femelle chez les organes génitaux femelles (,).

Un "joli cerveau" malformation du cortex CEREBRAL résultant de localisation anormale de développer les neurones pendant corticogenesis. C'est caractérisé par une absence de la normale alambiqué marques sur la surface du cerveau (agyria) ou de moins en moins profonde marques (pachygryia). Il y a un nombre réduit de couches cortical, habituellement 4 au lieu de 6, entraînant un cortex cérébral épaissie, et une diminution de la matière blanche c'est une inversion du ratio de la matière blanche normale de cortex cérébral.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Mangeurs d'autres individus de son espèce.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Un syndrome caractérisée par CHRONIQUE calculs ÉCHEC et dans ses femelles avec phénotypique Dysgénésie Gonadique 46, XY ou caryotype d'individu avec une femme normale 46, XX caryotype. Elle est provoquée par des mutations de donneur splice-site Wiill gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes Wiill) sur le chromosome 11.

Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

Le canal génital chez la femme qui s'étendent sur l'utérus au VULVA. (Stedman, 25e éditeur)

Le dépôt de sperme ou spermatozoïdes dans leur vagin pour faciliter la fertilisation.

Une famille de grands carnivores terrestre possédant longues jambes, grossier garde poils et une grosse queue. Elle est composée de hyènes et aardwolves.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Désordres qui héréditaire se caractérise par voie sous-cutanée et œdème sous-muqueux dans les voies respiratoires et gastro-intestinales TRACT TRACT.

Un genre d'insectes de l'sous-famille cone-nosed TRIATOMINAE. Son espèce sont vecteurs de trypanosoma Cruzi.

Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.

Une paire de canaux près du WOLFFIAN DUCTS dans le développement embryonnaire. Chez l'homme embryon, ils dégénéré avec l'apparition des ANTI-MULLERIAN testiculaire HORMONE. En l'absence d'hormone anti-mullerian génèrent-elles ces canaux De conduits du tractus génital femelle, y compris les OVIDUCTS ; utérus ; col ; et porno.

Des anomalies de la procédure de détermination dans 46, Xy individus qui nous entraîner le développement gonadique anormaux et difficulté à TESTOSTERONE puis ANTIMULLERIAN HORMONE ou autres facteurs nécessaire à la développement sexuelles masculines. Cela mène au développement de femelle phénotypes (mâle à femelle inversion), le sexe normal de stature, et bilatérales dysgenic gonades série ou qui sont sensibles à tissu gonadique tumeurs. Un XY Dysgénésie Gonadique est associé à des structures anormales du chromosome Y, une mutation dans le SRY, Gene, ou une mutation dans d'autres autosomiques des gènes qui sont impliqués dans le sexe détermination.

Une grave infection nécrotiques de la peau ; pénis ; ou périnée. C'est caractérisé par scrotum douleur et rougeur avec progression rapide de la gangrène et effritement de tissus. Fournier gangrène c'est généralement secondaire à périrectal periurethral locale ou les infections associées à un traumatisme, ou d'intervention, affections du tractus urinaire.

La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.

Insectes de l'ordre les coléoptères, contenant plus de 350 000 espèces dans 150 familles. Ils possèdent l'austérité et leurs mouthparts sont adaptées pour être mâché.

Une anomalie congénitale caractérisée par la persistance de la membrane anal, résultant en une fine membrane recouvrant le canal. Imperforation anal normale n'est pas toujours complète et est soigné par chirurgie chez les nourrissons. Ce défaut est souvent associée à des défauts TUBE neural ; syndrome du retard mental, et en bas.

Une discipline et de l'occupation concerné par l ’ étude sur les insectes, y compris la biologie et le contrôle d'insectes.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Un puissant stéroïdes et androgéniques sécrétée par les produits majeure des cellules de Leydig du testicule. Sa production est stimulé par HORMONE lutéinisante reviennent dans l'hypophyse GLAND. À son tour, la testostérone exerce commandes de l'hypophyse LH et FSH sécrétion. Selon les tissus, la testostérone peut être métabolisé de dihydrotestostérone ou estradiol.

Une chronique inflammatoire touchant les généralement cutanéo-muqueuses (sexe féminin de la vulve lichen sclerosus balanite Scléreuse oblitérante) et chez les hommes. Il est également appelé maladie tache blanche et Csillag est maladie.

Les mécanismes par lesquels le sexe d'un individu gonades sont truqués.

Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.

Un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans le développement de la TESTES. C'est codée par un gène du chromosome Y et contient un domaine HMG-BOX spécifique qui se trouve dans les membres du SOX famille de facteurs de transcription.

Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Le choix ou choix de partenaire sexuelle de reproduction chez l'animal. Souvent cette préférence est basée sur les mêmes traits de caractère, comme la compagne potentielle coloration, taille, ou comportemental audace. Si les élus sont génétiquement différent de ceux qui sont exclus, puis SÉLECTION naturelle.

Érythropoïétines dégueu l'hypo- ou d ’ un ou plusieurs os longs de un ou plusieurs membres. Le concept inclut Amelia, hemimelia, phocomélie, et sirenomelia.

Un terme général englobant trois types de l'excision de l'extérieur des vagins - Sunna, clitoridectomie et infibulation. Elle est associée à des risques de santé et a été déclaré illégal dans beaucoup d'endroits mais continue à être vraiment pratiqué dans plusieurs pays, en particulier en Afrique.

Des cancers ou les tumeurs du pénis ou de tissus.

La famille Gryllidae se compose de la maison du cricket, Acheta domesticus commun, qui est utilisé pour les études neurologique et physiologique. Autre genera inclure Gryllotalpa (taupe cricket) ; Gryllus (champ cricket) ; et Oecanthus (arbre cricket).

Une paire de excrétoire canaux du milieu reins (MESONEPHROI) d'un embryon, aussi appelé mesonephric conduits. À fortes vertébrés, Wolffian conduits persistent chez l'homme formant EVA déférent, mais dans les structures vestigiale atrophie chez les femelles.

Ces caractéristiques qui distinguent une sexe de l'autre. Le principal et les caractéristiques sexuelles sont les ovaires TESTES et leurs hormones. Des caractéristiques sexuelles secondaires sont celles qui sont masculin ou féminin mais pas directement liés à la reproduction.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

L 'enregistrement des images en forme en trois dimensions sur un film photographique par l'exposer à un rayon laser réfléchie par l'objet sous étude.

Un antiandrogen dans le même titre que des rongeurs cyproterone et canine espèce.

Maladie dominante autosomique avec un acronyme de ses caractéristiques (LENTIGO anomalies électrocardiogramme HYPERTELORISM oculaire ; ; ; ; ; STENOSIS pulmonaire organes génitaux anormaux ; et un retard de croissance surdité ou sensorineural audience Loss). Ce syndrome est causée par des mutations du gène codant pour les protéines Non-Receptor PTPN11 tyrosine alcalines, de type 11, et est un allelic de Noonan. Caractéristiques du syndrome du syndrome GUEPARD chevauchent avec celles de neurofibromatose De Type 1 qui est causée par des mutations dans les gènes neurofibromatose De Type 1.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Un métabolite de progestérone avec un groupe hydroxyle 1 7 Alpha en position. Il sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de l ’ hydrocortisone et STEROID gonadique des hormones.

Un ordre de de mammifères, généralement des mangeurs de chair avec une dentition. Suborders inclure le Fissipedia carnivores, terrestres et les carnivores PINNIPEDIA aquatique.

Formation de tissus et cellules différenciées compliqué organisation de fournir les fonctions spécialisé.

Le mâle gonade contenant deux parties : La fonctionnelle tubes séminifères pour la production et le transport de la spermatogenèse germe cellules (mâles) et le compartiment interstitiel contenant des cellules qui produisent des androgènes.

Protéines, généralement trouvé dans le cytoplasme, qui se lie spécifiquement androgènes cellulaires et régler leurs actions. Le complexe récepteur des hormones androgènes et migre vers la cellule noyau où il induit la transcription de certains compartiments d'ADN.

Une anomalie congénitale dans laquelle le BLADDER urinaire est une malformation et exposés, intérieur, et ABDOMINAL protruded à travers le mur. Elle est provoquée par la fermeture défauts impliquant le devant-haut surface de la vessie, aussi bien que la paroi abdominale inférieure ; PEAU ; les muscles ; et l'os pubien.

Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.

Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.

Le terminal segment de large intestin, début de l'ampoule du fini et prenant fin à l'anus.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Une période de la vie humaine où le développement de l ’ axe hypothalamo-hypophyso-gonadal le système a lieu et atteint pleine maturité. La survenue des événements endocrinien synchronisée pubère mener à la capacité de reproduction (la fertilité), le développement de sexe PRODUIT secondaire, et d ’ autres modifications observées chez DÉVELOPPEMENT ADOLESCENT.

Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.

Un facteur de croissance qui active préférentiellement fibroblast récepteur du facteur CROISSANCE récepteur 4. Il a initialement été identifié comme étant un facteur de croissance androgen-induced et joue un rôle dans la régulation croissance de tumeurs et Prostatic Neoplasms.