Permanent préexistante, dilatation des vaisseaux sanguins (CAPILLARIES ; artérioles) ; veinules créant petite rouge, des lésions focales plus facilement dans la peau ou des muqueuses. C'est de la peau caractérisée par la prédominance des vaisseaux sanguins vasculaires, tels que les araignées.

Anomalie vasculaires dominante autosomique telangiectases caractérisé par de la peau et des muqueuses et par récurrentes hémorragies gastro-intestinales. Cette maladie est causée par mutations du gène (sur le chromosome 9q3) qui encode endoglin, une membrane glycoprotéine qui se lie transformant LA CROISSANCE facteur BETA.

Trouble héréditaire récessif autosomique caractérisée par choréoathétose début dans l'enfance, en progression ataxie Cérébelleuse ; télangiectasie de conjonctive et peau ; dysarthrie ; B et T, et de l ’ immunodéficience humaine de radiations ionisantes RADIOSENSITIVITY. Affecté individus sont sujets à des infections récurrentes lymphoréticulaire sinobronchopulmonary tumeurs et autres tumeurs malignes. ALPHA-FETOPROTEINS sériques sont généralement élevés. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p688) Le gène pour ce trouble (GAB) encode une protéine kinase et contrôle du cycle cellulaire a été cartographié à chromosome 11 (11q22-q23).

Un groupe de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui activer critique cascades de signaux pauses dans double brin, l ’ apoptose et génotoxique ionisantes STRESS comme une lumière ultraviolette, agissant comme des lésions d'ADN capteur. Ces protéines jouer un rôle dans une large gamme d'exprimer des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire.

Un groupe de rare, purpura vasculaire rétinienne anomalies congénitales, touchant les des capillaires. C'est caractérisé par la tortuosité de la dilatation et des vaisseaux rétiniens, formation de anévrismes avec différents degrés de fuite et détention émanant des vaisseaux sanguins.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Saignements de nez.

Un des deux types de ACTIVIN sont récepteurs membranaires protéines kinases appartenant à la famille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases. Le major de type II activin récepteurs sont ActR-IIA et ActR-IIB.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Formation anormale de vaisseaux sanguins qui shunt du sang artériel directement dans des veines sans traverser l'CAPILLARIES. D'habitude, ils sont de travers, dilatation, et avec de gros vaisseaux. Un type commun est la fistule artério-veineuse congénitale. L'absence de sang et oxygène dans les capillaires peut entraîner une lésion tissulaire dans les zones affectées.

Une forme légère de LIMITED sclérodermie, un trouble multi-system. Ses traits inclure des symptômes de calcinose ; Raynaud maladie ; ESOPHAGEAL motilité DISORDERS ; sclerodactyly et télangiectasie. Quand l'anomalie sur la fonction de l'œsophage n'est pas important, c'est connu comme CRST syndrome.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Un état d ’ élévation de débit cardiaque en raison de conditions hémodynamiques soit augmenté la production d'oxygène cardiaque réduite. Ces troubles peuvent inclure anémie ; fistule artério-veineuse ; Thyrocoxicosie ; grossesse ; exercice ; Fièvre ; et l'anoxie, avec le temps change compensatoires du coeur peuvent mener à la forme de coeur haut débit cardiaque et éventuel échec.

Un des deux types de ACTIVIN récepteurs ou activin Receptor-Like kinase (nobles est). Il y a plusieurs récepteurs activin de type I, le major ALK-2 sont actifs (ActR-IA) et (ALK-4 ActR-IB).

Les radiations électromagnétiques ou particule élémentaire de haute énergie (gâteaux) capable de produire directement ou indirectement hallucination sur son passage par la matière. La longueur d'onde de de radiations ionisantes sont équivalents ou petites que celles de court (loin) et incluent les rayons gamma et radios.

Enzyme activée en réponse à l'ADN dommages impliqué dans arrêt du cycle cellulaire. Le gène est situé sur la longue (t) bras en position de son chromosome 22 12.1. Elle est codée par les CHEK2 Gene.

La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.

D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.

La capacité de certaines cellules ou tissus pour survivre doses mortelles de radiations ionisantes. Tolérance dépend de l'espèce, type de cellule, chimique et physique, et variables, y compris RADIATION-PROTECTIVE RADIATION-SENSITIZING et des agents FBI.

La rétinopathie est une maladie oculaire qui se caractérise par des lésions et altérations vasculaires dans la rétine, souvent associées à des complications du diabète, de l'hypertension artérielle ou d'autres états pathologiques.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN, sur les deux brins adjacemment.

Un Serine-Threonine protéine kinase, une fois activées par ADN, phosphorylates plusieurs protéines DNA-Binding substrats y compris les protéines P53 suppresseur de tumeur et diverses transcription FACTEURS.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Acquis dégénérative ectasia ou dilatation (expansion) de la normale de vaisseaux sanguins, souvent associées à de vieillissement. Elles sont isolées, tortueuse, thin-walled vaisseaux et les sources de saignement. Ils surviennent le plus souvent chez capillaires de la muqueuse gastro-intestinale gastro-intestinaux TRACT entraînant une hémorragie cérébrale et anémie.

Keto-pyrans.

Des anomalies vasculaires congénitale dans le cerveau caractérisée par une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'CAPILLARIES. Les lieux et des dérivations déterminer la taille des symptômes tels que maux de téte crise d'épilepsie ; ; ; ; ; hémorragie intracrânienne effet de masse et de thrombose vasculaire voler effet.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Dermatoses faciales refer to a diverse range of skin conditions that primarily affect the face, causing various symptoms such as redness, rash, itching, dryness, blistering, or pigmentation changes, which can significantly impact a person's appearance and quality of life.

La relation entre la dose de quantité administrée et la réponse de l'organisme ou de tissus pour les radiations.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Un anormal une communication directe entre un artère et une veine sans traverser l'A.V. CAPILLARIES. Une fistule conduit habituellement à la formation d'une connexion, sac-like dilatées leur anévrisme. Les emplacements et taille des des dérivations déterminer le degré d ’ effets sur les fonctions cardiovasculaires tels que de la tension. Et cœur TAUX.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Un facteur de différenciation de croissance qui joue un rôle en tant que facteur paracrine réglementaires pour une gamme de différents types de cellules au cours de développement embryonnaire et dans les tissus adultes facteur de différenciation. La pousse 2 est également un régulateur de puissants CHONDROGENESIS et était précédemment dénommés protéine morphogénétique osseuse 9.

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

Le maigre, excité assiettes qui couvrent toutes les surfaces dorsales des phalanges des doigts et orteils de primates.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Un trouble cutané principalement de convexities de la partie centrale du visage, comme front ; joue ; nez ; et CHIN. C'est caractérisé par [rinçage ; érythème ; oedème ; rhinophyma ; papules ; et les symptômes oculaires. Elle peut survenir à tout âge mais généralement après 30 ans. Il existe différents types de la rosacée : Erythematotelangiectatic, papulo-pustuleuses phymatous, acné rosacée, et oculaires (National Committee on the Expert Society Classification et Staging d'acné rosacée, J Am acad Dermatol 2002 ; 46 : 584-7).

Un chromosome défectueux instabilité résultant d'un syndrome de réponse à l'ADN double-strand pauses. En plus de caractéristiques faciès et microcéphalie, les patients ont une RADIOSENSITIVITY déficit immunitaire, incluant une augmentation du risque de cancer, et un retard de croissance. Causatif NBS1 mutation du gène, située sur chromosomes humains 8q21. NBS1 codes pour nibrin, la clé de la protéine régulatrice R / M / N (RAD50 / MRE11 / NBS1) complexe protéique et de médiateur à quels sens réponse cellulaire à l'ADN des dégâts causés par les radiations ionisantes.

Maladies affectant impliquant la peau ou des vaisseaux sanguins et généralement manifestée par une inflammation, gonflement, érythème, nécrose ou dans la zone affectée.

Complexe antibiotique cytotoxique obtenu à partir de Streptomyces flocculus ou S. rufochronmogenus. Il est utilisé dans le carcinome avancée et provoque leucopénie.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Cellule Cytokine-induced molécule présente adhésion activation des cellules endothéliales, des macrophages tissulaires des cellules dendritiques, moelle osseuse, et les fibroblastes myoblasts myotubes. Il est important pour le recrutement des leucocytes dans des sites d ’ inflammation. (De Pigott & Power, Le Adhesion Molecule FactsBook, 1993, p154)

Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)

Des lésions cutanées dues à des anomalies infiltration de mât. Des lymphomes cutanés mastocytose se limite à la peau sans l'implication d'autres tissus ou organes, on la trouve chez les enfants. Les trois grandes variantes sont : Urticaire pigmentaire ; cutané diffus mastocytose ; et solitaire MASTOCYTOMA de peau.

Représentation d'un système vasculaire après injection intraveineuse d'une solution à la fluorescéine. Les images peuvent être photographiés ou télévisée. Il est utilisé surtout dans l'étude de la rétine et uveal vascularisation.

Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.

Des récepteurs pour ACTIVINS sont membrane protéines kinases appartenant à la famille des kinases PROTEIN-SERINE-THREONINE donc également nommé activin Receptor-Like kinase (nobles est). Activin récepteurs se lie également transformant LA CROISSANCE facteur BETA. Comme ces transmembranaire TGF-beta superfamille des récepteurs (récepteurs, transformant LA CROISSANCE facteur BETA), des discours est composée de deux différents mais liés protéines kinases, Type I et de type II. Activines transduction cellulaire initiée avant la liaison aux récepteurs de type II (ACTIVIN récepteurs, TYPE II) qui puis recruter et de la phosphorylation des récepteurs de type I (ACTIVIN récepteurs, TYPE je) suivie d ’ activation de l'activité kinase de type I.

Les veines que rendre la d ’ oxygène dans les poumons de l'oreillette gauche du coeur.

Les vaisseaux sanguins ce qui l'offre et drainer le RETINA.

Une famille de os De La PROTEIN-related des protéines qui sont principalement impliqué dans la régulation de la différenciation cellule.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Les maladies des gencives, également connues sous le nom de maladies parodontales, sont des infections bactériennes qui endommagent les tissus de soutien des dents, y compris les gencives et les os, entraînant des poches profondes, des dents lâches et éventuellement une perte de dents.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

La période de la cellule après LES synthèse ADN (phase S), qui précède la deuxième phase de division cellulaire (M). Les chromosomes sont tetraploid dans ce stade.

Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.

Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)

Un direct non invasive technique qui permet l'examen au microscope de la surface et l'architecture de la peau.

Pénétrant le rayonnement émis électromagnétique électrons orbitale quand la protection interne de l'atome sont survoltés et libérez l'énergie rayonnante. Radio ondes varient entre 1 h à 22 nm. Dur radios sont la plus haute énergie, plus courte longueur d'ondes radios. Doux radios ou Grenz rayons sont moins énergique et plus par la longueur. Les ondes courtes fin de la radio été rudes dépasse du spectre RAYS longueur d'onde portée. La distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.

Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalie concernant le artères ; VEINS ; ou sinus veineux dans le cerveau ; colonne vertébrale ; et les méninges.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.

Un sous-groupe de protéine morphogénétique osseuse avec une faible affinité pour les récepteurs De La BONE PROTEINS. Ils sont de façon constitutive PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases actif qui peuvent interagir avec et phosphorylation TYPE je BONE récepteurs De La des protéines.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Cette partie du spectre électromagnétique chaleur. Généralement détectée infrarouge plus que ces ondes sont de lumière visible, ça s'étend dans le micro-ondes fréquences. Elles sont utilisées en thérapeutique chaleur et de plats chauds dans les restaurants.

Saignement gastro-intestinal en partie de l'oesophage de TRACT pour est fini.

Une zone d'environ 1,5 mm de diamètre dans la macula lutéaux où la rétine éclaircit beaucoup de l'oblique réaffectations de toutes les couches sauf le pigment Epithelium couche en pente. Il inclut les murs de la fossette (Clivus) et contient quelques tiges dans sa périphérie. Au centre (foveola) les cônes sont plus adaptées à rendement élevé acuité visuelle, chaque cône être connecté à une seule cellule synovial. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.

Substances inhibant la production d'ADN ou d'ARN.

Gènes ce code pour les protéines qui régulent la cellule Division synchronise. Ces gènes former un réseau réglementaire sur l ’ apparition de la mitose en activant la p34cdc2 protéine (protéines P34CDC2).

Dermatoses de la main sont un groupe divers de conditions cutanées affectant spécifiquement la peau des mains, y compris les inflammations, les infections, les réactions allergiques et les troubles auto-immuns.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Un monobrin DNA-Binding protéine présente dans des cellules eucaryotes. C'est nécessaire pour l'ADN REPLICATION ; ADN réparer ; et GENETIC recombinaison.

Transitoire monoculaire de partielle ou complète la cécité suite à une ischémie rétinienne. Ça peut être causée par de l'artère CAROTID embolie (généralement en association avec CAROTID STENOSIS) et autres lieux qui entrent dans l'artère rétinienne. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p245)

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une collection de fluide purulente restreintes dans le cerveau dues à des infections bactériennes et d ’ autres infections. La majorité sont dus à répandre d'infectés matérielle d'un centre de la suppuration ailleurs dans le corps, notamment les sinus para-nasales, oreille oreille moyenne (voir, Maghrébin) ; UR (voir également endocardite bactérienne) et poumon pénétrant et traumatisme cranio-cérébral NEUROSURGICAL PROCÉDURES peuvent aussi être associés à cet état. Les signes cliniques inclure migraine ; crises ; déficits neurologiques focaux ; et les aménagements de connaissance. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp712-6)

La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.

Des cellules eucaryotes obtenu lors d'une phase de quiescence ou stationnaire qui subit une conversion à un état de la croissance non réglementés en culture, qui ressemble à une tumeur in vitro. Elle se produit spontanément, soit par interaction avec des virus, oncogène, des radiations, ou des médicaments / produits chimiques.

Des complexes de protéines photosensibles varié lumière absorption sont exprimés dans les propriétés des Photoreceptor. Ils sont Opsins conjugué avec de vitamine A-based chromophores. Chromophores capturer photons, conduisant à l ’ activation de Opsins et une cascade biochimique qui excite les photorécepteurs.

Enzymes qui interviennent dans la reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contient les régions endommagées.

Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.

Un spectre de congénital ou acquis, héréditaire, anomalies des vaisseaux sanguins qui peuvent affecter le flux sanguin normal dans le artères ou VEINS. La plupart sont des anomalies congénitales tels que les communications entre vaisseaux sanguins anormaux (fistule), de sang artériel « malin » gauche-droite directement dans des veines contourner le CAPILLARIES (malformation artérioveineuse), formation de grands dilatées sang blood-filled vaisseaux (angiome caverneux) et gonflement telangiectases capillaire (capillaires). Dans de rares cas, malformations vasculaires peut conduire à un traumatisme ou maladies.

Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.

Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.

Un ubiquitously exprimés telomere-binding protéine qui est présent à télomères pendant tout le cycle cellulaire. C'est un suppresseur de Telomere élongation et peuvent être impliqués dans la stabilisation Telomere déborde de structure est différente de TELOMERIC répète BINDING 1 qu'il contient des protéines en acides aminés basiques résidus.

Un fluide entre les RETINA et choroïde provenant de diverses sources y compris la cavité vitréenne, l'espace sous-arachnoïdien vaisseaux ou anormale.

L'examen microscopique des non invasive, communément fait dans la microcirculation nailbed ou conjonctive. Outre les capillaires eux-mêmes, observations de transmission de cellules sanguines ou substances injectées par voie intraveineuse. Ce n'est pas comme un examen endoscopique des vaisseaux sanguins (Angioscopie).

Augmentation de la résistance pulmonaire VASCULAR CIRCULATION, généralement secondaire à cœur poumon ou maladies maladies.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Et tortueuse élargie VEINS.

Zone un ovale dans la rétine, 3 à 5 mm de diamètre, généralement situés dans le postérieur temporal poteau de l'œil et légèrement en deçà du niveau du disque, optique est caractérisé par la présence d'un pigment jaune qui traverse l'diffuse oedémateuse couches internes, contient la fossette Centrale au centre, et constitue la meilleure phototropic acuité visuelle. C'est dépourvu de des vaisseaux sanguins, sauf dans sa périphérie, et reçoit nourrissant de l'choriocapillaris de la choroïde. (De Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.

Cellule synchronise les systèmes de signaux réglementaires qui sont activées par ADN dommages ou manque de nutriments pendant la phase G2. Quand ils ont déclenché la transition entre cellules retenir phase G2 chez M phase.

Un antiviral antibiotique produite par Cephalosporium aphidicola et autres champignons. Elle inhibe la croissance des cellules eucaryotes certaines des virus d'animaux et en inhibant sélectivement la reproduction cellulaire de l ’ ADN polymérase II ou les ADN polymérases viral-induced... les drogues peuvent être utiles pour contrôler de prolifération excessive chez les patients cancéreux de psoriasis ou autre dermatite avec peu ou aucun effet indésirable sur non-multiplying cellules.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Tardifs dans lequel il y a une déficience ou défaut dans les mécanismes de l'immunité humorale ou cellulaire non plus.

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

En utilisant une méthode d ’ imagerie lasers qui est utilisé pour un remappage structure sous la surface réfléchissante. Quand un site de l'échantillon est à la même optique (parcours cohérence avec la référence miroir, le détecteur observe interférence banlieusards.