Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.
Un composé qui contient une diminution de type purine mais n'est pas au système biosynthetically liés à la purine alcaloïdes. C'est un poison contenu dans certains mollusques comestible à certains moments ; formulées par GONYAULAX et consumés par mollusques, poissons, etc sans effets secondaires. C'est neurotoxique et provoquer PARALYSIS respiratoire et d ’ autres effets dans de mammifères, connu comme paralytique SHELLFISH empoisonnement.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Trouvé dans un benzoate-cevane veratrum et Schoenocaulon active CHANNELS, c'est de rester ouvert longtemps.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
Une petite commande de poisson contenant principalement marine 340 espèce. La plupart ont un vieux ou carapace en forme. La tetrodotoxine est trouvé dans le foie et des ovaires.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Les poissons venimeux sont des espèces aquatiques qui possèdent des organes spécialisés ou des cellules sécrétrices de venin, généralement localisées dans les épines, les dents ou les mucus cutanés, capable d'induire divers symptômes toxiques lorsqu'ils piquent, mordent ou sont manipulés par un être humain.
Des mélanges de étroitement liées hypotendu alcaloïdes de veratrum album (Liliaceae). Ils ont été utilisés dans le traitement de l ’ hypertension mais ont largement été remplacée par la drogue avec moins d'effets indésirables.
La vératrine est un glycoside cardiotonique présent dans certaines espèces végétales, telles que le muguet (Veratrum album), utilisé historiquement en médecine pour traiter les affections cardiaques, mais dont l'usage clinique actuel est limité en raison de sa toxicité.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Un traitement antihypertenseur qui agit en inhibant sélectivement la transmission sur adrénergiques post-ganglionnaires considéré que c'est les nerfs agit principalement en prévenant la production de noradrénaline à terminaisons nerveuses et entraîne une déplétion de noradrénaline dans les terminaisons nerveuses sympathiques, ainsi que chez les tissus.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Les composés de tétraéthylammonium sont des sels ou esters d'ion tétraéthylammonium, qui est une molécule organique avec une charge positive +1, composée d'un atome d'azote entouré par quatre groupes éthyle.
Les composés contenant des cations hexamethylenebis (trimethylammonium). Des membres de ce groupe fréquemment agir comme antihypertenseurs agents ganglioplégiques et sélectif.
Un antagoniste cholinergiques nicotinique souvent appelées la typicale ganglionic bloqueur. C'est mal absorbé du tube digestif et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Elle a servi à diverses fins thérapeutiques comportant une hypertension artérielle mais, comme les autres ganglionic bêtabloquants, elle a été remplacée par plus de traitement spécifique pour plus fins, mais il est très utilisé un outil de recherche.
Médicaments qui bloquent la conduction nerveuse quand on l'applique localement de tissu nerveux de concentrations appropriées. Ils agissent dans le système nerveux et sur chaque type de fibre nerveuse. En contact avec un nerf coffre, ces anesthésiques peut provoquer une paralysie motrice sensoriel et tous les deux dans la zone innervated. Leur action est complètement résersible. (De Gilman AG, et. al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur) Presque tous anesthésies locales agissent en réduisant la capacité de voltage-dependent canaux sodiques d'activer.
Substances qui, ingéré, inhalé, ou absorbé, ou quand inscrite, injecté dans, ou développée dans le corps dans relativement petites quantités peuvent, par leur action chimique, nuire à structure ou de troubles de la fonction. (De Dorland, 27 e)
L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.
La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.
Précis, characterizable produits chimiques toxiques, souvent PROTEINS, propriétés biologiques spécifiques, notamment l'immunogénicité, fabriquée par des microbes, les plantes supérieures (PLANTES, TOXIC), ou les animaux.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Une anesthésie locale du genre à avoir un ester installe lentement, et une durée d ’ action courte. C'est surtout utilisé pour infiltration anesthésie, blocage nerveux périphérique, et anesthésie rachidienne. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1016).
La plus éloignée de la couche cytoplasmique Schwann couvrant sang-froid des fibres.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Batrachotoxine est le 20-alpha-bromobenzoate de la batrachotoxin A ; ils sont les toxines du venin d'un petit colombien grenouille, Phyllobates aurotaenia, cause libération d'acétylcholine, destruction de vésicule synaptique dépolarisation et de courage et des fibres musculaires.
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Fibres nerveuses qui sont capables de pulsions rapidement mener loin du neurone cellule corps.
Un ordre de la classe amphibia, ce qui concerne plusieurs familles de crapauds et grenouilles. Se caractérisent par des pattes arrières adapté pour sauter, fusionné tête et le coffre et des pieds palmés. Le terme "crapaud" est ambigu et est correctement appliqué seulement à la famille Bufonidae.
Une espèce de la famille comestible Ranidae, survenant en Europe et largement utilisé dans des recherches biomédicales. Comestible de "grenouille".
Substances toxiques ou venimeux formulées par flore marine ou de la faune. Ils incluent également caractérisé spécifique poison ni toxine pour lesquels il n'y a pas plus précis, comme ceux de FISHES venimeux.
Cette phase d'un doigt bougera pendant lequel un muscle revient à position de repos.
Un superorder de sait ça compose de calamar, seiche, et leurs familles. Leur particularité est la modification de leur quatrième paire de bras dans des tentacules, entraînant 10 membres.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Le moteur de la TRACT gastro-intestinale.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Un alcaloïde norditerpenoid C19 (DITERPENES) de la racine de aconitum plantes active Voltage-Gated c'CHANNELS. Il a été utilisé pour induire des arythmies chez les animaux de laboratoire et il a groupe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et antineuralgic propriétés.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.
Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux entérique. Le myenteric (Auerbach est) plexus se trouve entre les couches musculaire et de circulaire longitudinales de l'intestin. Ses neurones projet au muscle circulaire, aux autres myenteric Paraganglions de ganglion sous-muqueux ou directement à l'épithélium, et jouent un rôle important dans la régulation et modèlent la motilité intestinale. (De FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)
La synapse entre un neurone et un muscle.
Des méduses Venins ; coraux ; MER anémones ; ils contiennent, etc., présence hemo- dermo- et neuro-toxic substances et probablement des enzymes. Ils incluent palytoxine, sarcophine et anthopleurine.
Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Un agent bloquant les canaux ioniques potassium-selective. (De J Gen Phys 1994 ; 104, paragraphe 1 : 173-90)
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Un membre du les metaux alcalins. Ils ont un symbole atomique numéro atomique Cs, 50, et poids atomique 132.91. Césium a de nombreux des applications industrielles, y compris la construction des horloges atomiques basé sur sa fréquence vibratoire atomique.
Un dérivé de l'ergot de seigle c'est un de l'acide lysergique diéthylamide congener. C'est contre les effets de la sérotonine dans le muscle lisse vasculaire et gastro-intestinale, mais a quelques autres des propriétés de l'ergot de seigle. Méthysergide est utilisé en prophylaxie et autres vasculaire dans migraine céphalée et de contrarier la sérotonine dans le syndrome carcinoïde.
Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.
Un canal canaux sodiques sous-type qui est exprimé en nociceptors, y compris de la moelle et trigeminal des neurones sensoriels. Il joue un rôle dans la transmission des signaux de douleur due au froid, chauffer et des stimuli mécanique.
Un puissant antagoniste Des des acides aminés avec un penchant pour les récepteurs non-NMDA iontropic. C'est principalement utilisé comme outil de recherche.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Espacées régulièrement des trous dans les gaines de myéline axones périphériques. Ranvier est nœuds saltatory permettent de la conduction, c'est, sauter d'impulsions nœud de point, qui est plus rapide et plus favorables qu'énergétiquement conduction continue.
Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires en stimulant squelettiques dépolarisation prolongée du moteur fin assiette. Ces agents sont utilisé comme anesthésiant chirurgicale adjuvants dans pour causer un relâchement des muscles squelettiques.
Très basique, 28 acide aminé neuropeptide libéré de la muqueuse intestinale. Il a un large intervalle d ’ effets biologiques, troubles gastro-intestinaux, affectant l ’ appareil cardiovasculaire et respiratoire, et est spécial. Il se lie neuroprotecteurs positifs (récepteurs, vasoactive INTESTINAL peptide).
Deux ganglionated plexuses neural dans la paroi intestinale qui forment un des trois grandes divisions du système nerveux autonome. Le système nerveux entérique innervates le tractus gastro-intestinal, le pancréas, et la vésicule biliaire. Il contient des neurones sensoriels, interneurons neurones moteurs, et les circuits de façon autonome peut sentir la tension et l'environnement chimique dans le ventre et réguler ton vaisseau sanguin, ni la mobilité, sécrétions, et le liquide. Le système de transport régie par le système nerveux central et reçoit tous les deux et parasympathique innervation sympathique. (De Kandel, Schwartz et Jessel, Principes de Neural Science, 3d Ed, p766)
La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Branch-like terminaisons de sang-froid sensation ou fibres, les fins de neurones moteurs. Des neurones sensoriels sont les prémices d'sensitifs voie qui mène aux CENTRALE, fin des neurones moteurs sont les terminaux des axones sur les cellules musculaires. Terminaisons nerveuses libérant neurotransmetteurs sont appelés "présynaptique TERMINALS.
La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.
Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.
Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.
Une famille de protéines qui sélectivement membrane ions, c'est un comportement dus à des changements dans la différence potentiel transmembranaire. Ils ont typiquement un structure multimeric avec un noyau qui définit une sous-unité alpha de sous-type plusieurs canaux sodiques et canaux sodiques bêta sous-unités modulateurs activité.
Un polypeptide hautement neurotoxiques du venin d'une abeille (Apis mellifera). C'est un mélange de disulfures 18 acides aminés avec deux ponts et provoque des convulsions et hyperexcitability entraînant une paralysie respiratoire.
Un des POTASSIUM, avec effet secondaire, en dose de calcium courants, qui est souvent utilisé comme outil de recherche et de caractériser canal sous-types.
Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.
Électrodes avec un petit pourboire, utilisée dans un voltage clamp ou les autres appareils pour stimuler ou potentiel bioélectrique record des cellules ou au niveau intracellulaire, 28e Dorland extracellularly. (Éditeur)
Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.
Un genre de poissons, dans la famille GYMNOTIFORMES, capable de produire un choc électrique qu'elle immobilise la proie. Les poissons et les autres espèces Electrophorus electricus est aussi connu comme l'anguille électrique, même si c'est pas une vraie anguille.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses SCN2A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique familiale bénigne infantile sont associées à des convulsions de type 3, et tôt infantile encéphalopathie épileptiques genre 11.
La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
Un grand marine à majorité subphylum ARTHROPODS contenant plus de 42 000 espèces, y compris familier arthropodes NEPHROPIDAE) (tels que les homards, crabes, crevettes (BRACHYURA) (PENAEIDAE) et des bernaches (THORACICA).
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un genre de side-gilled limaces de mer dans la famille Pleurobranchidae, superorder Gastropoda. Ils sont opportunistes mangeoires vorace mais je préfère l'anémone de mer.
Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.
Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.
La portion supérieure du corps de l'estomac au-dessus du niveau de l'incisure cardiaque.
Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.
Un agoniste muscariniques capables d ’ hydrolyser lentement sans effets nicotinique. Béthanéchol est généralement utilisé pour augmenter bon tonus musculaire, comme dans le tube digestif après une chirurgie abdominale ou en rétention urinaire en l'absence d'obstruction. Elle peut entraîner une hypotension, crise SPASM TAUX change, et des bronches.
Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.
Dérivés Germine acetylated sur un ou plusieurs des groupes hydroxy. Ces composés sont présente dans de nombreux polyester survenus dans alcaloïdes de veratrum et Zygadenus espèce. Ils sont utilisés comme traitements antihypertenseurs, et dans certains cas, une activité curare-like.
Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.
Un agoniste sélectif cholinergiques nicotinique utilisé comme outil de recherche. DMPP active récepteurs nicotiniques ganglion autonome mais a peu d'effet à la jonction neuromusculaire.
À la membrane de dépolarisation potentiels synaptiques cible les muqueuses de la neurotransmission. Neurones pendant Des Postsynaptic potentiels peuvent individuellement ou en résumé pour atteindre le seuil ACTION potentiels.
Un peptide neurotoxique, qui est un produit (via) clivage du précurseur Conotoxine protéine contenue dans le venin d'escargot marin, du pays geographus. C'est un antagoniste de CALCIUM N-type Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Un glycoside cardioactive composée de rhamnose et ouabagenin, obtenu des graines de strophanthus Gratus et autres plantes des Apocynaceae ; utilisés comme DIGITALIS. C'est couramment utilisé dans des études biologiques comme un inhibiteur des NA (+) -K (+) -Exchanging ATPase.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Un Phyla De le royaume de métazoaires. Mollusca UNSEGMENTED ont de corps avec une tête antérieure dorsal viscérale, une masse, et l'aire pied. La plupart sont enveloppés dans un caisson de protection coquille calcaire englobant les classes Gastropoda BIVALVIA Cephalopoda Aplacophora ; ; ; ; ; ; et Scaphopoda Polyplacophora Monoplacophora.
Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)
Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.
Rapidement diminuant réponse à une drogue ou agent physiologiquement active après administration de plusieurs doses. En immunologie, c'est l'immunisation rapide contre l ’ effet des doses toxiques ou d'un sérum extrait par précédente injection de petites doses, 28e Dorland. (Éditeur)
Des neurones qui muscle activer des cellules.
Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).
Un genre de poisson-globe fréquemment utilisés pour la recherche.
Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.
Un élément dont symbole CD, numéro atomique 48 ans, et poids atomique 114. C'est un métal et l ’ ingestion entraînera cadmium pourrie.
Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.
Les fibres musculaires cardiaques modifié composer le terminal partie du système de conduction cardiaque.
Un élément trace c'est un composant de vitamine B12. C'est le symbole Co, numéro atomique 27, et poids atomique 58.93. Il est utilisé en armes nucléaires, des alliages, et des pigments. Déficit en animaux mène d'une anémie ; ses excès chez l ’ homme peut conduire à une polyglobulie.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Une classe de médicaments qui stimulent les canaux sodium afflux par membrane cellulaire.
Trouvé dans un alkylamide capsicum agissant à canaux CHANNELS des cations.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur glycinergic systèmes. Glycinergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Une famille de peptides biologiquement active partager un vulgaire conservé propeptide C-terminal séquence, -Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2, où X est soit un aromatique ou un acide aminé ramifiés aliphatiques. Les membres de cette famille ont été trouvés dans les mammifères, amphibiens, et les mollusques. Tachykinines avons de nombreuses actions pharmacologiques et le système nerveux central, respiratoire, cardiovasculaire, urogénital et les systèmes gastro-intestinal, ainsi que dans les tissus glandulaires. Cette diversité d'activité est dû à l'existence de trois ou plus des tachykinines sous-types de récepteurs.
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Fibres nerveuses libérateur acétylcholine au niveau de la synapse après une impulsion.
Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)
Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.
Produit par des éthers de polycycliques Gambierdiscus (DINOFLAGELLATES) de gambiertoxins, qui sont ingéré par des poissons qui peuvent être ingéré par des hommes qui sont sensibles aux pourrie, Intoxication
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Venins de mollusques, y compris du pays et espèce. Le venin OCTOPUS contiennent des protéines, enzymes, dérivés choline, slow-reacting actifs, et plusieurs caractérisé polypeptide toxines affectant le système nerveux. Mollusque incluent les venins cephalotoxin, venerupin, maculotoxin, surugatoxin, conotoxins et murexine.
Pyridines substitué aminé en position avec un groupe. Peut être devons conserver hydrogénées, mais au moins une double liaison.
Composés 8-membered hétérocycliques basée sur une bague dont un oxygène. Ils peuvent être considérés bague moyenne de l'éther.
Un nerf qui est fabriqué dans les lombaires et niveau de la moelle épinière) (en L4 vers S3 et fournitures sensoriel et moteur innervation aux extrémités inférieures. Le nerf sciatique, qui est le prolongement du plexus, niveau est le plus gros nerf du corps. Il a deux succursales majeures, le courage du tibia péroné et le sang-froid.
Quel projet de fibres nerveuses de cellules du corps aux synapses ganglion autonome sur les organes cibles.
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).
Un neuropeptide de mammifères de 10 acides aminés qui appartient à la famille des tachykinines. C'est de structure similaire et l'action se ACTIVE P neurokinine B et avec la capacité de neurones exciter, dilater les vaisseaux sanguins, et se contracter les muscles lisses, comme les bronches.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Une superfamille des divers Crustacea, d'eau douce dans le infraorder Astacidea, comprenant une écrevisse. Fréquent genera inclure Astacus et Procambarus. Écrevisses ressemblent à des homards, mais sont généralement plus petits.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Des neurones qui conduite sang-froid impulsions au CENTRALE le système nerveux.
Alcaloïdes Structurally-related cevane carbone qui contient l'épine dorsale.
Famille de grande marine Crustacea, dans l'ordre DECAPODA. Celles-ci sont appelées griffé homards parce qu'ils portent des pinces sur les 3 paires de jambes. L'Américain homard et du homard dans le genre -Homards sont fréquemment utilisé pour la nourriture.
La classe des récepteurs de surface pour tachykinins qui préfère neurokinine A ; (NKA, substance K, neurokinine alpha, neuromedin L), neuropeptide K ; (NPK) ; ou neuropeptide gamma sur les autres tachykinins. Neurokinin-2 (NK-2) ont été clonés et sont similaires aux autres récepteurs couplés G-protein.
Un sac sur la musculomembranous TRACT. Urine urinaire découle des reins à la vessie via le des uretères (uretère), et qui est détenue là-bas jusqu'à uriner.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Plante des extraits de plusieurs espèces, y compris genera strychnos et Chondodendron qui contiennent TETRAHYDROISOQUINOLINES qui produisent PARALYSIS du muscle squelettique. Ces extraits sont toxiques et doit être utilisé avec l ’ administration de la respiration artificielle.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Un élément dans la famille des metaux alcalins. C'est le symbole Li, numéro atomique 3, et poids atomique [6.938 ; 6.997]. Sels de lithium sont utilisés pour traiter des.
Le distal terminaisons des axones qui sont spécialisées pour la libération des neurotransmetteurs. Sont également inclus des axones varicosities pendant la course qui a les mêmes specializations et aussi libérer transmetteurs. Présynaptique terminaux dans les systèmes nerveux central et périphérique sont incluses.
La synapse entre un neurone (présynaptiques observé) et une autre qu'un autre neurone (Postsynaptic). Neuroeffector jonctions inclure synapses sur les muscles et sur les cellules de sécrétion.
Vasodilatateur coronaire c'est un analogue de iproveratril (vérapamil) avec un autre méthoxy groupe sur le noyau benzénique.
Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.
La fonction d 'agents liés ou imite les actions de, le système nerveux autonome et ainsi avoir un effet sur les processus tels que la respiration, circulation, la digestion, régulation de la température corporelle, certains glande endocrine sécrétions, etc.
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.
Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.
Les protéines de surface cellulaire qui lient TACHYKININS avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Trois catégories de récepteurs des tachykinines ont été décrites, le NK-1 ; NK-2 ; et NK-3 ; qui préfère ACTIVE respectivement ; P neurokinine A ; et neurokinine B.
Un mouvement, causée par la contraction musculaire successives, qui pousse le contenu des intestins ou autres organes tubulaire dans une direction.
De l'ordre d'arthropodes Venins Araneida du Arachnida. Le venin habituellement contiennent plusieurs protéines, des enzymes fractions, y compris hémolytique, neurolytic, et d'autres toxines, biologique.
Un antagoniste nicotinique en général utilisé comme outil expérimental. Il a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension mais a surtout été remplacé à cet effet par plus de médicaments spécifiques.
Une technique pour maintenance ou de croissance in vitro d'organes d'animaux, et concerne tri-dimensionnel des cultures de tissus undisaggregated conserve toutes ou certaines caractéristiques histologiques du tissu in vivo. (Freshney, Culture de Animal Cells, 3d Ed, boulot)
Le 1er nerf cranien le nerf olfactif évoquant le odorat. C'est formé par les axones de neurones récepteurs olfactifs quel projet de l'épithélium olfactif (dans l ’ épithélium nasale) à la BULB olfactif.
Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.
Un canal canaux sodiques sous-type trouvé largement exprimés en nociceptive principal des neurones sensoriels SCN9A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, sont associés avec plusieurs douleur sensation-related nerveux.
Arthropodes de l'ordre Scorpiones, dont 1 500 et 2000 espèces ont été décrits. Les plus fréquents ou vivre dans des zones tropicales subtropicale. Ils sont nocturnes et nourris principalement sur des insectes et autres arthropodes. Ce sont de gros arachnides mais n'attaquent pas homme spontanément. Ils ont un venin, leur signification médicale varient considérablement et dépend de leurs habitudes et venin puissance plutôt que sur leur taille. Au plus, la piqûre est équivalente à celle d ’ un frelon mais certaines espèces posséder un venin extrêmement toxique potentiellement mortel. (De Dorland, 27 e ; Smith, les insects et Autres arthropodes of Medical Importance, 1973, p417 ; Barnes, Invertebrate la zoologie, 5e Ed, p503)
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.
Une qualité de membranes cellulaires qui permet le passage de solvants et solutes entrant et sortant de cellules.
Des dérivés du butyric AGENTS contenant un ou plusieurs groupes aminés attaché à la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.
Ganglion sensorielle située sur la nageoire dorsale moelle racines dans la colonne vertébrale. La moelle cellules ganglionnaires sont pseudounipolar. La branche primitifs uniques bifurcates envoyer un processus pour transporter l'information sensorielle périphérique de la périphérie et un centre quels relais cette information à la moelle épinière ou cerveau.
Mince processus de neurones, incluant les axones et leurs enveloppes gliales (myéline des nerfs). Il conduit des impulsions nerveuses to and from the CENTRALE le système nerveux.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
Glutamate (un antagoniste des récepteurs, glutamate) un anticonvulsant (ANTICONVULSIVANTS) et de prolonger la survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.
Protéines obtenu des espèces dans la classe des amphibiens.
Une anesthésie locale de l'amide genre maintenant généralement utilisée pour surface anesthésie. C'est une des plus puissant et toxique des anesthésies locales d ’ action prolongée et son usage parentéral est limité à une rachi-anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1006)
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
Une espèce de la famille très variable Ranidae au Canada, les États-Unis et en Amérique centrale. C'est le plus largement utilisé Anuran sur des recherches biomédicales.
Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux. La entérique Submucous (Meissner plexus) est dans le tissu conjonctif du sous-muqueuse. Ses neurones abdomino-génitaux vont à l'épithélium, les vaisseaux sanguins, cellules endocriniens, autre ganglion sous-muqueux et myenteric Paraganglions et jouent un rôle important dans la régulation et de l'eau ionique de transport. (FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)
La région de postsynaptique spécialisé une cellule musculaire plaques basales. Le moteur est immédiatement dans le creux synaptique du terminal présynaptique axone. Parmi ses plis nodal specializations anatomiques sont le port de sa haute densité aux récepteurs cholinergiques.
Cellules nerveuses où transmission est médiée par le monoxyde d'azote.
Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.
Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.
Liberté hétérogène amas de cellules dans l'hypothalamus antérieur, rostrally continue avec la partie médial et latéral PREOPTIC DOMAINES et caudally avec le tuber Cinéréum.
Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.
Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.
Le musculofibrous cloison qui sépare les thoraciques CAVITY du ABDOMINAL CAVITY. Contraction du diaphragme augmente le volume de la cavité thoracique aider INHALATION.
Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.
La plus grande famille de serpent, comprenant cinq subfamilies : Colubrinae, Natricinae, Homalopsinae, Lycodontinae et Xenodontinae. Ils montrent une grande diversité d'habitudes alimentaires, manger presque tout, d'autres avoir leur régime. Ils peuvent être ovipares, ovoviviparous ou viviparous. La majorité des serpents sont nord-américain colubrines. Parmi les colubrids sont roi des serpents, les serpents d'eau, eau serpents, et serpents. Des types sont toxiques. (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, pp321-29)
Plus généralement des neurones qui ne sont pas des compétences motrices ou sensoriel. Interneurones peut également se référer aux neurones dont les axones rester dans une région du cerveau par opposition aux neurones de projection, qui ont axones projeter à d'autres régions du cerveau.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.