Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.

Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.

Composés qui contiennent l radical substitué par deux anneaux de benzène. Autorisés sont des substituents, mais appelle la fusion à l ’ un des anneaux de benzène est interdit.

Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)

Un antagoniste des récepteurs H1 utilisé dans le traitement de la rhinite allergique et urticaire. Contrairement aux autres antihistaminiques H1 ANTAGONISTS (classique) ça manque de système nerveux central déprimant indésirables, tels que somnolence.

Un puissant antagoniste H1 de deuxième génération qui soit efficace dans le traitement de la rhinite allergique, l ’ urticaire chronique et pollen-induced traditionnelle de l'asthme. Contrairement à d'autre antihistaminique, il ne veut pas causer une somnolence ou des effets anticholinergiques.

Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.

Antagoniste H1 utilisé dans la rhinite allergique ; asthme ; et urticaire. C'est un composant de toussent et froid médicaments. Elle peut entraîner une somnolence.

Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.

Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.

Un substitué benzamide utilisé pour ses propriétés prokinetic. C'est utilisé dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, dyspepsie, fonctionnelle et d ’ autres troubles associés à des troubles de la motilité gastro-intestinale. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Composés contenant phenyl-1-butanone.

Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.

Les dibenzoxépines sont un type de composés hétérocycliques constitués d'un noyau bicyclique fusionnant deux cycles benzéniques avec un cycle oxépine à six atomes, qui ont des propriétés psychoactives et sont parfois utilisées dans la recherche pharmacologique pour le développement de médicaments.

Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.

Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.

Programmes éducatifs organisée de telle sorte que la participation professionnels, ou ces élèves développent une sensibilité accrue de leur performance, en général sur la base d'auto-évaluation questionnaires.

Drogue conçu pour traiter l ’ inflammation nasale, généralement le résultat d'une infection (plus souvent que pas un rhume) ou une allergie, par exemple, rhume des foins. L'inflammation implique un gonflement de la membrane muqueuse qui tapisse le conduit nasal et entraîne la production de mucus démesuré. La classe de primaire des décongestionnants nasaux sont vasoconstricteur agents. (De PharmAssist, La Famille et guide de la médecine, 1993)

Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.

Un sympathomimétique direct utilisé comme un vasoconstricteur pour soulager congestion nasale. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1251)

La forme maligne de tachycardie ventriculaire polymorphe qui se manifeste par coeur TAUX entre 200 et 250 battements par minute, et avec les changements complexes QRS amplitude et déformation des points. Le terme décrit également le syndrome de prolonger la repolarisation ventriculaire, tachycardie avec des intervalles QT long excédant 500 millisecondes ou bradycardie. Torsades de pointes peuvent être spontanément ou pouvant évoluer vers une fibrillation ventriculaire.

Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.