Hémostase
Le processus qui spontanément arrestations le flux de sang de vaisseaux transportant du sang sous pression. Tout est accompli par la contraction des vaisseaux, adhérence et l ’ agrégation plaquettaire de formé sang éléments érythrocytes AGGREGATION (par exemple), et le processus de coagulation du sang.
Hémostase Voie Endoscopique
Contrôle du saignement réalisée par le canal de l'endoscope, les techniques comprennent utilise des lasers chauffage sondes, bipolaire electrocoagulation, et d ’ injection endoscopique. L'hémostase est fréquemment utilisés pour traiter les hémorragies gastro-intestinales et des varices œ sophagienne et les ulcères.
Hémostatiques
Substances agissant pour arrêter l'écoulement du sang, absorbable hemostatics arrestation saignement soit par la formation de caillot ou en proposant une matrice mécanique qui facilite coagulation quand appliquer directement sur le saignement surface. Ces agents un fonctionnement plus au niveau capillaire et n'est pas efficace à exercées artérielle ou veineuse de saignement sous pression intravasculaire.
Trouble Bipolaire
Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.
Temps Saignement
Durée du flux sanguin après peau ponction. Ce test est utilisé comme une mesure de capillaires et la fonction plaquettaire.
Troubles Mentaux
Coagulation Sanguine
Troubles De L'Humeur
Troubles De L'Hémostase Et De La Coagulation
Plaquettes
Non-nucleated disk-shaped formés dans les cellules Megakaryocyte et trouvée dans le sang de tous les mammifères. Ils sont principalement impliqué dans la coagulation sanguine.
Dsm-Iv
Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)
Troubles Hémorragiques
Spontanée de saignements spontanés ou provoqués par un défaut dans la coagulation du sang DISORDERS mechanisms (coagulation) ou une autre anomalie provoquant un défaut structurel dans les vaisseaux sanguins (Hemostatic DISORDERS).
Hemostatic Disorders
Processus pathologiques impliquant l'intégrité de la circulation sanguine. Hémostase dépend de l'intégrité de vaisseaux sanguins, de fluidité et de coagulation du sang. Majorité des Hemostatic sont dus à une fracture de l'interaction entre l ’ endothélium VASCULAR normale, les protéines plasmatiques (y compris la coagulation du sang) et FACTEURS PLAQUETTES.
Activation Plaquettaire
Une série d'événements, chevauchant progressive, déclenchée par l ’ exposition à l ’ PLAQUETTES de tissu subendothelial. Ces effets incluent Métamorphose, adhesiveness agrégation, les réactions et relâche. Quand il est poursuivi jusqu'à la fin, ces événements entraîner la formation d'une écurie Hemostatic prise.
Trouble Dépressif Majeur
Facteurs De La Coagulation Sanguine
Substances endogène, généralement protéines, intervenant dans le processus de coagulation sanguine.
Thromboélastographie
Agrégation Plaquettaire
La pièce jointe de PLAQUETTES. Cette agrégation ensemble peut être induite par un certain nombre d'agents (par exemple, la thrombine ; collagène) et est partie du mécanisme entraînant la formation de thrombus.
Oxycellulose
Un microcristalline de varié contenu carboxyle conserve la structure fibreuse. C'est couramment utilisé comme un local Hemostatic et par matrice pour la coagulation sanguine normale.
Déficit De L'Attention Avec Hyperactivité
Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)
Ponction
Hémorragie De L'Ulcère Gastroduodénal
Fibrinogène
Par la thrombine coagulé plasma glycoprotéine composée d'un dimère d non-jumelle trois paires de polypeptide chaînes (alpha, bêta, gamma) tenu ensemble par disulfures obligations. Fibrinogène sanguine impliquant sol-gel changement moléculaire complexe arrangements ; considérant que le fibrinogène est fendu par la thrombine pour former polypeptides A et B, l'action de rendements d ’ autres enzymes protéolytiques fibrinogène différents produits de dégradation.
Hémorragie Postopératoire
Trouble Dépressif
Trouble Obsessionnel Compulsif
Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.
Hémorragie Gastro-Intestinale
Colle Fibrine
Un tissu ou commercial autologue adhésif contenant du fibrinogène et thrombine. Le médicament commercialisé est un système composant de deux du plasma humain, qui contient plus de fibrinogène et thrombine. Le premier élément concentré contient du fibrinogène, facteur VIII, de la fibronectine, et des traces d'autres protéines plasmatiques, la seconde correspondant contient la thrombine, chlorure de calcium et antifibrinolytic des agents tels que inhibiteur Trypsique Pancréatique Kunitz. Le mélange des deux composants favorise la coagulation du sang et la formation et de la fibrine étant. Le tissu adhésif est utilisé pour le collage tissulaire, hémostase et blessure de guérison.
Troubles De Stress Post-Traumatique
La classe des troubles de stress post-traumatique avec des symptômes qui durent plus de un mois. Il y a plusieurs formes de stress post-traumatique, suivant le moment de déclenchement et la durée des symptômes de stress. Dans la forme la plus importante, la durée des symptômes est entre 1 à 3 mois. Dans la forme chronique, les symptômes durer plus de 3 mois. Avec l'apparition retardée, des symptômes développer plus de 6 mois après l'évènement traumatisant.
Trouble Autistique
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Thrombine
Fibrinolyse
La dissolution enzymatique naturel de fibrine.
Facteur Willebrand
Un Haut Poids Moléculaire protéines plasmatiques, fabriquée par les cellules endothéliales et mégacaryocytes, ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur Von Willebrand a récepteurs pour collagène, plaquettes, activité ristocetin ainsi que les déterminants antigénique immunologiquement distincte. Il fonctionne en adhésion collagène et de plaquettes pour brancher hémostatique formation, les temps de saignement prolongé en traitement de maladies VON est due à un déficit en ce facteur.
Electrocoagulation
Procédures en utilisant un fil chauffant électriquement scalpel pour traiter ou hémorragie (par exemple, saignements gastriques) et de retirer les tumeurs, de lésions des muqueuses et arythmies réfractaire. C'est différent de Electrosurgery qui est utilisée pour couper plus que de détruire et du tissu dans lequel le patient fait partie du circuit électrique.
Temps Prothrombine
Temps de coagulation du plasma recalcified en présence d'excès de tissu. Facteurs mesuré sont le fibrinogène ; prothrombine ; facteur V ; facteur VII, et facteur X. C'est utilisé pour le suivi du traitement par anticoagulants coumariniques.
Adhésivité Plaquettaire
Le processus par lequel PLAQUETTES adhérer à autre chose que les plaquettes, par exemple, collagène ; sous-sol membrane ; MICROFIBRILS ; ou d ’ autres surfaces "étranger".
Troubles Phobiques
Troubles Envahissants Du Développement De L'Enfant
Troubles Psychotiques
Nerveux dans lequel il y a une perte d'un énorme ego limites ou l ’ altération de la vérifier avec la folie ou éminent hallucinations. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Temps Céphaline-Kaolin
Le temps nécessaire à l ’ apparence de fibrine brins après le mélange de plasma avec Phospholipid substitut plaquettaire (par exemple, grossier, de soja cephalins phosphatides). C'est un test de la voie intrinsèque (facteurs VIII, IX et XI, XII) et le bon chemin (fibrinogène, du taux de prothrombine, des facteurs V et X) de coagulation du sang. Il est utilisé comme une projection test HEPARIN et de suivre une thérapie.
Thromboplastine
Électrice composée de protéines et Phospholipid c'est largement distribuée dans beaucoup de mouchoirs. Il sert comme un cofacteur avec le facteur VIIa au facteur X activé dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.
Hémophilie A
Le classique hémophilie résultant d'une déficience en facteur VIII. C'est une affection héréditaire de la coagulation sanguine permanent, caractérisée par une tendance à saigner.
Facteur Viia
Forme de facteur VII activé. Facteur VIIa active le facteur X dans la voie extrinsèque de la coagulation sanguine.
Gélatine Hémostatique Résorbable
Stérile, gelatin-base éponge chirurgicale applique localement en complément d ’ hémostase quand le contrôle des saignements selon les procédures conventionnelle est inefficace pour réduire la cuisine, capillaire n'est pas pratique. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p797)
Facteur Antihémophilique A
Facteur Antihemophilic Blood-coagulation le facteur VIII. Ça fait partie du facteur VIII / facteur von Willebrand complexe. Le facteur VIII est produit dans le foie et agit à la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Il sert comme un cofacteur du facteur X dans l ’ activation et cette action a été nettement augmenté par petites quantités de la thrombine.
Instruments Chirurgicaux
Trouble Des Conduites
Un modèle de comportement répétitif et persistante dans lesquelles les droits des autres, ou les normes sociétales appropriées ou les règles sont violés. Ces comportements agressifs conduite incluent qui provoque des dommages physiques ou qui menacent à d'autres personnes ou des animaux, conduite non agressifs qui provoque des dégâts matériels ou de lésions, hypocrisie ou vol, et une sérieuse infraction des règles. Ces anomalies surviennent avant 18 ans. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Déficit En Facteur Xii
Une absence ou diminution du niveau de la coagulation sanguine facteur Hageman. Ça se produit généralement en l'absence de patient ou antécédents familiaux de hémorragiques et est marquée par temps de coagulation prolongée.
Inhibiteurs Des Facteurs De La Coagulation Sanguine
Substance endogène, habituellement, qui agissent sous forme d ’ inhibiteurs de la coagulation sanguine. Ils peuvent concerner un ou plusieurs enzymes tout au long du processus. Tant que groupe, ils inhibent également enzymes impliquées dans les processus de coagulation, autres que du sang, tels que ceux du complément système, système enzymatique fibrinolytique, cellules sanguines, et les bactéries.
Numération Plaquettes
Le nombre de PLAQUETTES par unité de volume dans un échantillon de sang veineux.
Adhésifs Tissulaires
Tics
Nerveux caractérisé par récurrentes tics discours qui peuvent gêner et les activités. Tics sont soudaines, rapide, nonrhythmic, stéréotypé moteur mouvements ou vocalisations qui peut être exacerbé par le stress et sont généralement atténuée au cours des activités absorber un tic nerveux sont distingués des conditions lesquelles figure d ’ autres types de mouvements anormaux qui peuvent accompagner un autre une autre condition. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Proconvertine
Et qui réagit aux protéines plasmatiques storage-stable qui est activée par des tissus pour former de thromboplastine facteur VIIa dans la voie extrinsèque activé de la coagulation sanguine. La forme alors catalyse l'activation du facteur X en facteur Xa.
Rétraction Caillot
Rétractation de caillot résultant de contraction de pseudopods plaquettaire attaché à fibrine brins. La rétractation dépend de la contraction thrombosthenin protéine. Caillot rétractation est utilisé comme une mesure de la fonction plaquettaire.
Fibrine
Psychiatric Status Rating Scales
Treatment Outcome
von Willebrand Diseases
Groupe de hémorragiques dans lequel le VON facteur Willebrand est soit quantitativement anormal ou qualitativement. Ils sont habituellement hérité aussi bien que rares caractéristique dominante autosomique autosomiques des alter ego est récessif. Symptômes varient selon la sévérité et disease type mais peuvent inclure un allongement du temps de saignement, déficience en facteur VIII et atteinte de plaquettes.
Trouble De La Personnalité De Type Limite
Un trouble de la personnalité marquée par un modèle d'instabilité des relations humaines, l'image de soi, et modifie et marqué impulsivité début par l'adolescence et présent dans une variété de contextes (diagnostiques du DSM-IV).
Antithrombin Proteins
Une famille de protéines endogène appartenant à la superfamille Serpin qui neutralise l'action de la thrombine. Six naturellement des antithrombines ont été identifiés et sont désignés par des chiffres romains I à VI. De ces, Antithrombine je (voir fibrine) et l ’ antithrombine III semblent être d'une importance majeure.
Troubles Somatoformes
Troubles de la présence de symptômes physiques qui suggèrent un état médical général mais qui ne sont pas entièrement expliquées par un autre état, par les effets directs de une substance, ou par un autre trouble mental. Les symptômes doivent causer détresse cliniquement significative dans le domaine social, ou une insuffisance professionnelle, ou d'autres zones de fonctionnement. Contrairement à factitious DISORDERS et une simulation, les symptômes physiques ne sont pas de façon volontaire. (APA, DSM-V)
Wound Closure Techniques
Troubles Cognitifs
Hématologie
Troubles Du Sommeil
Les conditions habituelles, caractérisée par des troubles du sommeil et comportements. Troubles du sommeil peut être divisé en trois grandes catégories : Troubles DYSSOMNIAS (c 'est-à-dire caractérisée par l ’ insomnie ou hypersomnie), comportements anormaux Parasomnies (sommeil), troubles du sommeil et secondaire à un médecin ou de troubles psychiatriques. (Thorpy, Sleep Disorders médecine, 1994, p187)
Coagulation Intravasculaire Disséminée
Un trouble caractérisé par des substances procoagulante entrant dans la circulation générale causant un processus thrombotique systémique. L'activation de la coagulation mécanisme peut provenir de plusieurs troubles. La plupart des patients qui ont des lésions cutanées, manifeste conduisant quelquefois à purpura fulminans.
Facteur Temps
Anomalies Des Plaquettes
Des anomalies de la fonction du nombre de plaquettes ou.
Antithrombine Iii
Un écran plasma alpha 2 glycoprotéine qui représente la principale activité antithrombine de plasma normal et inhibe également plusieurs autres enzymes. Il est membre des superfamille Serpin.
Glycoprotéines Membrane Plaquettaire
Glycoprotéines de surface sur plaquettes qui jouent un rôle essentiel dans l'hémostase et thrombose tels que de l ’ adhésion et l ’ agrégation plaquettaire. Beaucoup de ces récepteurs sont.
Produits Dégradation Fibrine
Protéine soluble protéolytique fragments formé par l'action de la plasmine. Ni de fibrinogène en fibrine P.D.A et leurs complexes profondément altérer le processus hémostatique et sont une cause majeure de coagulation intravasculaire hémorragie dans et de la fibrinolyse.
Déficits En Facteurs De La Coagulation
Syndromes Lymphoprolifératifs
Morbidité Associée
La présence de maladies ou supplémentaires qui coexiste avec référence à un premier diagnostic ou un indice de référence dans la condition qui est l'objet d'étude. Comorbidité peuvent altérer la capacité de toutes les individus de fonctionner et aussi leur survie ; il peut être utilisée comme indicateur pronostics pour la durée du séjour à l'hôpital, des coûts facteurs, et résultat ou la survie.
Complexe Glycoprotéine Ib-Ix Membrane Plaquettaire
Membrane plaquettaire glycoprotéine complexe essentiel pour normal de l ’ adhésion et leur formation au niveau des sites lésion vasculaire. Il est composé de trois polypeptides, GPIb alpha, bêta et GPIb GPIX. Glycoprotéine Ib fonctionne comme un récepteur du facteur von Willebrand et de thrombine. Déficit congénital en la GPIb-IX complexe et les résultats dans Bernard-Soulier glycoprotéine plaquettaire GPV associés avec GPIb-IX et peut également absente dans Bernard-Soulier syndrome.
Facteur Risque
Maladies Expérimentales
Mousse Fibrine
Une sécheresse de la fibrine une éponge stérile artificiels, préparés par la thrombine la coagulation avec la mousse ou une solution de fibrinogène. Il est utilisé en association avec la thrombine en Hemostatic en chirurgie à sites où saignement ne peut être contrôlée par des méthodes communes. (Plus de Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p648)
Déficit En Facteur Xi
Un facteur de coagulation du sang des déficits héréditaires XI (aussi connu comme une précédente de thromboplastine plasmatiques ou PTA ou antihemophilic facteur C), entraînant une anomalie sanguine systémique hémophilie C ou Rosenthal a appelé le syndrome classique pouvant ressembler hémophilie.
Prothrombine
C'est une protéine plasmatique inactif précurseur de la thrombine. Il est convertit la prothrombine en thrombine par un complexe d'activation de facteur Xa, le facteur V, les microbulles, et les ions calciques. De la prothrombine mène à un déficit en douleur.
Troubles De La Motricité
Enbucrilate
Prospective Studies
Hématome
Une accumulation de sang en dehors de la de vaisseaux sanguins hématome peut être localisé dans un organe, l'espace, ou tissus.
Endoscopie Gastrointestinale
Troubles De La Parole
Techniques Suture
Test Fonctionnel Plaquettes
Troubles Du Comportement Perturbateur Et De Déficit De L'Attention
Troubles Du Contrôle Des Impulsions
Nerveux dont les caractéristiques essentielles sont l'échec de résister à une impulsion, conduis, ou la tentation de réaliser un acte préjudiciable à l'individu ou aux autres. Individus remarquez une augmentation sens de la tension avant l'acte et plaisir, satisfaction ou relâché la pression au moment de commettre l'acte.
Pansements Occlusifs
Tampons Chirurgicaux
Mégacaryocytes
Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.
Schizophrénie
Complexe Glycoprotéine Iib-Iiia Membrane Plaquettaire
Membrane plaquettaire glycoprotéine complexe important pour de l ’ adhésion et l ’ agrégation plaquettaire. C'est un complexe intégrine contenant intégrine ALPHAIIB et intégrine Bêta3 qui reconnaît les arginine-glycine-aspartic produits type RGD (acide) séquence présentes sur plusieurs protéines adhésif. Ainsi, c'est un récepteur du facteur Willebrand VON fibrinogène ; ; ; ; et de la fibronectine Vitronectine THROMBOSPONDINS. Une carence en GPIIb-IIIa entraîne thrombasthénie thromboasthénie de Glanzmann.
Trouble De La Personnalité De Type Antisocial
Un trouble de la personnalité dont la caractéristique essentielle est un système d'et abus de mépris pour les droits des autres, qui commence dans l'enfance ou l'adolescence et continue dans l'âge adulte. L'individu doit être au moins de 18 ans et doit avoir une histoire de certains symptômes de CONDUITE alimentaire avant l'âge de 15. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Hémophilie B
Une déficience en facteur IX de coagulation sanguine héréditaire comme un trouble X-linked. (Aussi connu comme Noël Disease, après le premier patient étudié en détail, pas la sainte journée.) Historical et caractéristiques cliniques ressemblent à celles de l'hémophilie hémophilie A (classique), mais les patients avec moins de symptômes. Cadeau de la sévérité des saignements est généralement similaire chez membres d'une même famille. De nombreux patients sont asymptomatiques jusqu'à ce système hémostatique est stressé par chirurgie ou un traumatisme. Traitement est semblable à celui d'hémophilie A. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1008)
Phénotype
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Binge-Eating Disorder
Une associée trois ou plusieurs des antécédents suivants : Sensation inconfortablement rempli, qui à manger des tonnes de nourriture quand faim ; manger pas physiquement bien plus vite que la normale ; manger seule résultant embarras ; sentiment de dégoût, une dépression ou culpabilité après la suralimentation. Critères inclut survenue en moyenne, au moins 2 jours par semaine pendant 6 mois. La surconsommation d ’ aliments n ’ est pas associé à la prise régulière de comportement inapproprié compensation (c 'est-à-dire purges, un excès d'exercice, etc.) et ne co-occur exclusivement avec boulimie ou l'anorexie mentale de diagnostiques du DSM-IV. (1994)
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Facteur Xi
Facteur de coagulation du sang stable impliqué dans la voie intrinsèque activé Xia. La forme active le facteur IX de IXa. Déficience en facteur XI est souvent appelé hémophilie C.
Trouble Dysthymique
Humeur dépressif chronique qui apparaît pour la plupart de la journée de plus que pas avant 2 ans. La durée minimale requise chez les enfants de faire ce diagnostic est de 1 an. Pendant les périodes de humeur dépressive, au moins 2 des symptômes supplémentaires suivantes sont présentes : Pauvre appétit et insomnie ou de se gaver, hypersomnie, d'énergie ou une fatigue, une mauvaise estime de toi, difficultés de concentration ou des difficultés à prendre des décisions, et les sentiments de désespoir. (Diagnostiques du DSM-IV)
Thrombopénie
Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.
Glycoprotéine Membranaire Plaquettaire Iib
Membrane plaquettaire anti est un intégrine sous-unité alpha que heterodimerizes avec intégrine Bêta3 pour former glycoprotéine plaquettaire complexe GPIIb-IIIa. Il est synthétisé en une seule chaine polypeptidique qui est ensuite clivée postranslationally et amenés sur deux sous-unités disulfide-linked d'environ 18 ans et 110 kDa de taille.
Syndromes Myéloprolifératifs
Conditions pouvant causer la prolifération hématologique des échantillons de tissus hemopoietically actif ou de tissus embryonnaires a hemopoietic potentiel. Ça implique de Dysrégulation multipotent myéloïde des cellules souches, le plus souvent provoqués par une mutation dans le JAK2 tyrosine kinase des protéines.
Fibrinopeptide A
Deux petites chaînes peptidiques retiré du N-terminal segment de la chaîne alpha du fibrinogène par l'action de thrombine pendant le processus de coagulation sanguine. Chaque chaîne peptidique contient 18 acides aminés. In vivo, fibrinopeptide A est utilisé comme un marqueur pour déterminer le taux de conversion du fibrinogène en fibrine par la thrombine.
Entretien Psychologique
Indice De Gravité
Troubles Héréditaires De La Coagulation Sanguine
Et purpura hémorragique désordres qui des anomalies héréditaires dans la coagulation sanguine.
Troubles Dissociatifs
Cyanoacrylates
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Prevalence
Déamino-Arginine Vasopressine
Un analogue synthétique de l'hormone pituitaire, arginine Vasopressine. Son action est médiée par le récepteur de vasopressine avait V2. C'est peu pour activité antidiuretic, mais ça module aussi les taux circulant de facteur VIII et facteur Willebrand VON.
Récepteurs Activés Par La Protéinase
Transfusion Plaquettes
Le transfert de plaquettes sanguines d ’ un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.
Mutation
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Troubles De L'Articulation Temporomandibulaire
Diverses conditions des et des caractéristiques fonctionnelles de l ’ articulation temporo-mandibulaire. Facteurs ayant contribué à la complexité de Temporomandibular maladies sont sa relation avec la dentition et la mastication et les effets symptomatique dans d'autres zones qui représentent une douleur reportée en taule, et les difficultés dans l 'application des procédures diagnostiques traditionnelle à Temporomandibular articulaires où le tissu est rarement possible et les radios sont souvent insuffisante ou banales. Les maladies courantes sont des anomalies du développement, traumatisme, luxation subluxation, arthrite, et les néoplasies. (De Thoma est Voie pathologie, Ed, 6ème pp577-600)
Faux Anévrysme
Pas bien défini un anévrisme mais une collecte de sang et tissu conjonctif hors des murs d'un vaisseau sanguin ou le cœur, c'est la maîtrise d'une rupture des vaisseaux sanguins cardiaques, tels que le scellement du la rupture du ventricule gauche. Faux anévrisme est formé par organisé thrombus et HEMATOMA en tissus environnants.
Facteur Xa
Forme du facteur X activé participant dans les voies intrinsèque et extrinsèque de la coagulation sanguine. Il y a catalyse la conversion de la prothrombine en thrombine conjointement avec d'autres co- facteurs.
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Protéine C
Antiagrégants Plaquettaires
La drogue ou les agents qui antagoniser ni nuire à aucun mécanisme sang conduisant à l ’ agrégation plaquettaire, que pendant les phases d ’ activation et Métamorphose ou après la libération dense-granule prostaglandin-thromboxane réaction et la stimulation du système.
Trouble De Conversion
Pression
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Facteur Hageman
Facteur de coagulation du sang stable activé par contact avec la surface d'un vaisseau subendothelial avec prekallikrein, elle sert le contact facteur qui déclenche la voie intrinsèque de la coagulation sanguine. Plasma kallikrein active le facteur Xiia. XII de déficience en facteur Hageman XII, aussi appelé le trait, entraîne une augmentation de l ’ incidence de maladie thrombo-embolique, les mutations du gène facteur Hageman qui paraissent augmenter l ’ activité facteur Hageman amidolytic sont associés à l ’ angioedème héréditaire TYPE III.
alpha-2-Antiplasmin
Un membre de la superfamille Serpin retrouvés dans le plasma qui inhibe la lyse de fibrine sont induites par les caillots qui du plasminogène. C'est une glycoprotéine de poids moléculaire d ’ environ 70 000 qui migre dans la région alpha 2 immunoelectrophoresis. C'est le principal plasmine Inactivator dans le sang très rapidement, formant un complexe stable avec de la plasmine.
Protéine S
La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Troubles De L'Apprentissage
Conditions caractérisée par une importante contradiction entre un individu est perçu niveau d'intelligence et leur capacité à acquérir nouvelle langue et d'autres capacités cognitives. Ces troubles peuvent être dus à bio ou psychologiques. Relativement fréquentes incluent les sous-types DYSLEXIA, DYSCALCULIA et dysgraphie.
Endoscopie
Procédures d'appliquer endoscope pour diagnostiquer des maladies et le traitement. Endoscopie implique réussir un instrument d'optique par une petite incision dans la peau soit ; percutanée ou un orifice naturel et voies naturelles du corps telles que le tube digestif ; et / ou par une incision dans le mur d'une structure tubulaire ou organe, c 'est-à-dire translumineux, examiner ou opéré l'intérieur du corps.
Facteur Antihémophilique B
Facteur de coagulation du sang Storage-stable jouer sur la voie intrinsèque activé. Sa forme, IXa et forme un complexe de calcium avec le facteur VIII et facteur plaquettaire 3 pour activer le facteur X Xa. Déficience en facteur IX entraîne hémophilie B (Noël Disease).
Corps De Weibel-Palade
Des bacilles de conservation granulés pour facteur Willebrand VON spécifiques à des cellules endothéliales.
Antithrombine
Des facteurs endogènes directement ainsi que par des médicaments qui inhibent l'action de thrombine, généralement en bloquant son activité enzymatique. Ils sont distingués des INDIRECT thrombine DE LA SEROTONINE, tels que HEPARIN, qui agissent en renforçant les effets inhibiteurs du antithrombine.
Trouble De La Personnalité Schizotypique
Un trouble de la personnalité dans lequel il y a des curiosités de pensée (idée paranoïaque pensée magique, une suspicion inhabituelle), perception (illusions, dépersonnalisation), un discours (digressive, vague et overelaborate), et le comportement (genre d'effet inapproprié dans les interactions sociales, fréquemment isolation sociale) qui ne sont pas assez sévère pour caractériser la schizophrénie.
Hydroxyethyl Starch Derivatives
Inflammation
Héparine
Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.
Marche Précoce
Troubles Névrotiques
Collagène
Follow-Up Studies
Receptors, Purinergic P2Y12
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour cette liaison et ADP sont couplés à des protéines Liant Gtp, G.I. la sous-unité alpha Purinergic P2Y12 récepteurs se trouvent en PLAQUETTES où ils jouent un rôle important réguler ACTIVATION plaquettaire.
Thromboembolie
Hémodilution
Réduction de la viscosité sanguine généralement par l 'ajout de cellule libre des solutions. Utilisé (1) dans des états d ’ altération de la microcirculation, (2) pour le remplacement de perte de sang homologue intra-opératoires sans transfusion sanguine et (3) en circulation extra-corporelle et l'hypothermie.
Questionnaire
Antimaniacodépressifs
Inhibiteur Activateur Plasminogène 1
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Maladies Du Système Nerveux
Transfusion Sanguine
Thrombomoduline
Une cellule glycoprotéine de surface des cellules endothéliales qui se lie thrombine et constitue un cofacteur dans l'activation de la protéine C et son règlement de la coagulation sanguine.
Troubles Affectifs Psychotiques
Généalogie
Séquence Des Acides Aminés
Electrosurgery
Adp
Prédisposition Génétique
Adrénaline
Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.
Alcoolisme
Le premier tour, maladie chronique avec psychosocial, génétique, et des facteurs environnementaux influencer son développement et manifestations. La maladie est évolutive et fatale dont souvent. C'est caractérisé par une insuffisance contrôle sur boire préoccupation envers la drogue, alcool, utilisation d ’ alcool malgré les conséquences, et les distorsions en pensant, notamment le déni. Chacun de ces symptômes peuvent être continue ou périodique (Morse & Flavin. Pour la Commission conjointe du Conseil National Drug sur Alcoholism dépendance et la Société Américaine de Addiction médecine pour l'étude la Définition et professionnelle applicable aux Diagnostic de Alcoholism : Dans diverses revues médicales 1992 ; 268 : 1012-4)
Antifibrinolytiques
Agents qui empêchent fibrinolyse ou lyse d ’ un caillot de sang ou caillot. Plusieurs antiplasmins endogène est connue. La drogue a été utilisée pour contrôler une hémorragie massive et en d'autres troubles de la coagulation.
Analyse Variance
Double Diagnostic (Psychiatrie)
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Personality Assessment
Complications Hématologiques De La Grossesse
Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.
Thrombopoïèse
Le plan pour créer des plaquettes (sang PLAQUETTES) des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par les mégacaryocytes. L'activité facteur humorale thrombopoiesis-stimulating avec la thrombopoïétine est désigné.
Cross-Sectional Studies
Thrombophilie
Facteur Xiii
Une enzyme (plasmatiques fibrin-stabilizing TRANSGLUTAMINASES) qui est activé par la thrombine et CALCIUM pour former facteur Xiiia. Il est important pour stabiliser la formation du caillot fibrineux (polymère) dont l'apogée la cascade de la coagulation.
Grossesse
Gélatine
Un produit formé de la peau, blanc ou du collagène osseux tissus conjonctifs, est utilisée comme une protéine nourriture adjuvant, le plasma, agent hémostatique suspendre, en forme ses préparatifs, et dans la fabrication des gélules et des suppositoires.
Intégrine Alpha2
Intégrine une sous-unité alpha que principalement associe avec intégrine beta1 pour former l ’ intégrine Alpha2 Bêta1 heterodimer. Il contient un domaine qui a trouvé dans des domaines collagen-binding homologie de von Willebrand.
Génotype
Chimioembolisation Thérapeutique
Une méthode de l'hémostase utilisant des agents divers, tels que Du gel silastic, métal, granules de plastique, verre, ou caillot autologue, en graisses et muscles comme embolie. Ça a été utilisé dans le traitement de moelle épinière et malformation artérioveineuse intracrânienne, hémorragie gastro-intestinale, rénale fistules artérioveineuse, épistaxis, Hypersplénisme, certaines tumeurs, fortement traumatisant rupture de vaisseaux sanguins, et le contrôle de l'agent hémorragie.
Troubles De L'Adaptation
Asociaux indésirables survenant dans les facteurs de stress psychosocial identifiables un court moment après le début de la cause du stress. Ils sont suggérés par chacune des répercussions sur le fonctionnement social ou professionnelle ou par des symptômes (dépression, anxiété, etc.) qui sont en excès par un milieu normal et réaction normale à la cause du stress.
Maladies Péroxysomiales
Un groupe hétérogène de métabolique héréditaire marquée par absente ou dysfonctionnel Péroxysomes. Peroxisomal anomalies peuvent être enzymatique. Uniques ou multiples voies peroxisomal biosynthèse sont compromis, y compris la capacité de synthétiser éther s'oxyder longues chaînes de lipides et acides gras précurseurs. Les maladies dans cette catégorie comprennent Zellweger ; syndrome du INFANTILE REFSUM maladie ; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Ponctuée Rhizomélique) ; hyperpipecolic Acidemia ; néonatale adrénoleucodystrophie adrénoleucodystrophie ; et (X-linked). Un dysfonctionnement neurologique est un éminent caractéristique de la plupart peroxisomal nerveux.
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Varices Oesophagiennes Et Gastriques
United States
The United States is a country in North America, composed of 50 states, bordering Canada to the north and Mexico to the south, and having an overall population of approximately 331 million people as of 2020, known for its advanced medical research, highly developed healthcare system, and diverse range of medical specialties and subspecialties practiced within its borders.
Endothélium Vasculaire
Proaccélérine
Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.