Troubles De La Motricité
Mouvement
L'acte, agis, ou que Bertha passe d'un endroit ou la position à l'autre. Elle est différente de LOCOMOTION dans la locomotion est limité au décès de tout le corps d'un endroit à l'autre, tant que mouvement englobe tous les deux locomotion mais également une modification de la position du corps entier ou un de ses parties. Mouvement peut être utilisé avec référence à l ’ homme, vertébrés et invertébrés micro-organismes. Différencier les animaux, et aussi de moteur parascolaire, mouvement associé au comportement.
Dystonie
Une attitude ou posture en raison du co-contraction antagoniste agonistes dopaminergiques et des muscles dans une région du corps. Ça touche le plus souvent la grande muscles axiale du coffre et membre des gaines. Conditions lesquelles figure persiste, ou épisodes récurrents de dystonie que la manifestation principale de la maladie sont dénommés dystoniques DISORDERS. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p77)
Chorée
D'involontaire, rapide, des mouvements saccadés pouvant être subtil ou devenir confluente normale, excessivement modifier des habitudes de mouvement. Une hypotonie et pendular réflexes sont souvent de pair. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de chorée comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés CHOREATIC DISORDERS. Chorée est aussi une manifestation fréquente de BASAL ganglions maladies.
Troubles Dystoniques
Acquis et hérité conditions cette fonctionnalité dystonie comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles ne sont généralement divisé en dystonie généralisée (par exemple, dystonie Musculaire Déformante) et dystonies focales (par exemple, la crampe de l'écrivain). Ils sont également classés par modèles d'héritage et par précoce.
Maladie De Parkinson
Une maladie neurologique dégénérative progressive, caractérisée par une secousse c'est maximale reste, retropulsion (c 'est-à-dire une tendance à tomber à l'envers], rigidité, posture bloquée, ralentissement des mouvements, et un volontaire masklike expression faciale. Pathologique caractéristiques comprend une perte de mélanine contenant neurones dans la substantia nigra et autres pigmenté noyaux du tronc cérébral. Corps Lewy sont présents dans la substantia nigra et locus coeruleus mais peuvent également être consulté dans le corps Lewy (maladie caractérisée par la démence, DIFFUSE) en association avec divers degrés de troubles parkinsoniens. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1059, pp1067-75)
Tremblement Essentiel
Un relativement fréquentes trouble caractérisé par un modèle spécifique de tremblements qui sont plus importants de la aux extrémités supérieures et du cou, induisant titubations de la tête. Le tremblement est généralement légère, mais quand sévère peut être invalidant. Dominante autosomique modèle d'héritage peut survenir chez certaines familles (soit polypose tremblements). (Film Disord 1988 ; 13 (1) : 5-10)
Dystonie Musculaire Déformante
Une maladie caractérisée par une dystonie focale ça progresse à torticolis contractions involontaires des muscles des jambes, le coffre, ses bras et visage. Les mains sont souvent épargnée, cependant, des contractions axiale prolongée et peut conduire à un état où le corps est vraiment tordu. Surviennent généralement au cours du premier ou deuxième décennie. Polypose modèles d'héritage, principalement avec incomplète penetrance autosomale dominante, ont été identifiées. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1078)
Syndromes Parkinsoniens
Un ensemble de troubles lesquelles figure altérée contrôle moteur caractérisée par bradykinésie, de rigidité ; secousse ; et une instabilité posturale. La maladie sont généralement divisé en primaire parkinsonisme (voir la maladie Parkinson) secondaire parkinsonisme (voir Parkinson SECONDARY) la maladie, et a hérité de formes. Ces conditions sont associés à un dysfonctionnement de l 'intégration ou étroitement liées moteur dopaminergique voies neurales dans le BASAL ganglion.
Tremblement
Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.
Dyscinésies
Principalement des mouvements involontaires anormaux qui affecte les extrémités, le corps, ou de la mâchoire qui apparaissent comme une manifestation d'une maladie sous-jacente processus. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de dyskinésie comme la manifestation principale de la maladie peuvent être dénommés dyskinésie tardifs (voir CIRCULATION DISORDERS). Des dyskinésies a aussi été relativement fréquentes manifestation de BASAL ganglions maladies.
Myoclonie
Contractions involontaires, irréguliers « en rythme et l'amplitude, suivie de relaxation, d'un muscle ou d'un groupe de muscles. Cette réaction peut être une caractéristique de certains CENTRALE maladies ; le système nerveux (tels EPILEPSY, Myoclonic). La nuit myoclonies est la principale caractéristique de la myoclonie NOCTURNAL. (Syndrome du d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp102-3).
Syndrome Des Mouvements Périodiques Nocturnes Des Membres
Excessive des mouvements périodiques des jambes pendant le sommeil qui provoquent micro-arousals et interférer avec le maintien de sommeil. Cette condition relative induit un état de privation de sommeil diurne excessive se manifeste par hypersomnolence. Les mouvements se caractérise par des contractions du muscle tibial antérieur, extension de l'orteil, et intermittente flexion de la hanche, genou. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p387)
Affections Des Ganglions De La Base
Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.
Antidyskinésiques
Médicaments utilisés dans le traitement de mouvements anormaux. La plupart de ces agir sur un traitement dopaminergique ou des systèmes cholinergiques. Parmi les plus important cliniquement sont ceux utilisés pour traiter la maladie de Parkinson) et ceux des agents antiparkinsoniens (pour les dyskinésies tardive.
Athétose
Un tardive caractérisée par une incapacité à maintenir les doigts, orteils, langue, et autres parties du corps dans une position stable, résultant en continu et fluide, lent, ainsi que des mouvements involontaires. Cette condition est souvent accompagnée de chorée, où il est considéré comme choréoathétose. Athétose peut être due à une manifestation de BASAL ganglions maladies ou drogue HEPATIQUE. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p76)
Neuroacanthocytosis
Autosomale héréditaire se caractérise par des troubles de la neuro-dégénérescence ; Orofacial et dyskinésies buccale ; chorée ; et thorny-looking globules rouges (ACANTHOCYTES). Cette maladie est due à des mutations de chorein qui est important de protéines trafic et sur le chromosome est codée par Vps13a 9q21.
Troubles Mentaux
Noyaux Basaux
Dyskinésie Due Aux Médicaments
Mouvements anormaux, y compris Hypercinésie ; hypokinésie ; secousse ; et dystonie, associée à l ’ utilisation de certains médicaments ou de la drogue. Muscles du visage, le coffre, cou, et les extrémités sont plus fréquemment affectés. Dyskinésie tardive fait référence à des anomalies ces mouvements des muscles du visage, langue, et du cou associés à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199)
Trouble Bipolaire
Trouble Du Mouvement Stéréotypé
Moteur comportement répétitif, apparemment c'est souvent instinctif et non fonctionnel. Ce comportement nettement interfère avec les activités normales ou entraîne l'auto-blessure corporelle majeure. Le comportement est pas due aux effets physiologiques directe d ’ une substance ou un état général (diagnostiques du DSM-IV, 1994).
Stimulation Cérébrale Profonde
Torticolis
Un symptôme, pas une maladie, d'une torsion du cou. Dans la plupart des cas, la tête ne penche vers l'une des faces et le menton alternés vers l'autre. Les contractions musculaires involontaires dans le cou des patients atteints de torticolis peut être dû à des anomalies congénitales, trauma, inflammation, des tumeurs, et neurologique ou autres facteurs.
Troubles De L'Humeur
Techniques Stéréotaxiques
Troubles De La Transition Veille-Sommeil
Tics
Nerveux caractérisé par récurrentes tics discours qui peuvent gêner et les activités. Tics sont soudaines, rapide, nonrhythmic, stéréotypé moteur mouvements ou vocalisations qui peut être exacerbé par le stress et sont généralement atténuée au cours des activités absorber un tic nerveux sont distingués des conditions lesquelles figure d ’ autres types de mouvements anormaux qui peuvent accompagner un autre une autre condition. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Ataxie
Altération de la capacité à effectuer sans heurt coordonné les mouvements volontaires. Cette réaction peut affecter les membres, coffre, yeux, du pharynx, larynx, et les autres structures. Ataxie peut résulter de la fonction motrice ou sensorielle détériorée. Sensitive ataxie peut résulter de la colonne postérieure PERIPHERAL sang-froid blessures ou maladies. Moteur ataxie Cérébelleuse peut être associé à des maladies ; ; cortex CEREBRAL maladies maladies thalamique ; BASAL ganglions maladies ; blessure au noyau rouge ; et d'autres maladies.
Acathisie Due Aux Médicaments
Troubles Psychosomatiques
Troubles Du Sommeil D'Origine Intrinsèque
Dyssomnies (soit insomnias ou hypersomnias) associée à un dysfonctionnement de dormir mécanismes internes liés au sommeil ou secondaire à un trouble médical (par exemple, de l'apnée du sommeil, troubles du sommeil post-traumatique, etc.). (Thorpy, troubles du sommeil de médecine, 1994, p187)
Neurologie
Une spécialité médicale concerné par l'étude des structures, les réceptions, et de maladies du système nerveux.
Pallidum
La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.
Examen Neurologique
Dsm-Iv
Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)
Encéphale
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Mouvement Tête
Volontaires ou involontaires mouvement de tête ou pouvant être relative ; inclut indépendamment de leur animal et chez l ’ homme.
Apraxie De La Marche
Electromyography
Performance Psychomotrice
La coordination d'un sensoriel ideational (ou) processus cognitifs et une activité motrice.
Troubles Du Sommeil
Les conditions habituelles, caractérisée par des troubles du sommeil et comportements. Troubles du sommeil peut être divisé en trois grandes catégories : Troubles DYSSOMNIAS (c 'est-à-dire caractérisée par l ’ insomnie ou hypersomnie), comportements anormaux Parasomnies (sommeil), troubles du sommeil et secondaire à un médecin ou de troubles psychiatriques. (Thorpy, Sleep Disorders médecine, 1994, p187)
Antiparkinsoniens
Des agents utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Le plus fréquemment utilisé les drogues agissent sur le système dopaminergique et des ganglions dans le striatum ou antagonistes des récepteurs muscariniques.
Primidone
Un agent antiépileptique liés aux barbituriques ; c'est partiellement métabolisée en du phénobarbital dans le corps et a une de ses actions de ce métabolite. Les effets indésirables sont décrits comme étant plus fréquente qu'avec du phénobarbital. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p309)
Troubles Psychomoteurs
Des anomalies de la fonction motrice qui sont associés aux troubles cognitifs chimiques et organiques.
Primary Dysautonomias
Lévodopa
La forme naturelle de DIHYDROXYPHENYLALANINE immédiate et le précurseur de la dopamine. Contrairement à la dopamine lui-même, il peut être pris par voie orale et passe la barrière hémato-encéphalique. Il est rapidement absorbé par des neurones dopaminergiques et converti en dopamine. C'est utilisé pour le traitement de la DISORDERS et est généralement administré avec d ’ agents inhibiteurs de la transformation en dopamine en dehors du système nerveux central.
Troubles Psychotiques
Nerveux dans lequel il y a une perte d'un énorme ego limites ou l ’ altération de la vérifier avec la folie ou éminent hallucinations. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Troubles De La Motilité Oculaire
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Lésions Traumatiques De La Face
Tics
Habituel, répété, contraction rapide de certains muscles, entraînant stéréotypé Individualized actions qui peuvent seulement être volontairement effacé pendant de brèves périodes. Comportent souvent le visage, les cordes vocales, cou, et moins souvent les extrémités. Par exemple répétitif raclement de gorge, vocalisations, reniflements, pinces les lèvres, cligner. Tics ont tendance à être aggravés par des chocs émotionnels. Quand leur fréquence peut interférer avec discours et relations interpersonnelles. Conditions lesquelles figure tics fréquentes et importantes comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés des troupes en contact DISORDERS. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp109-10)
Neuroleptiques
Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.
Hypercinésie
Maladies Thalamiques
Troubles de la Position centrale thalamus, qui intègre un large éventail d 'informations et corticale subcortical. Manifestations incluent perte sensorielle, CIRCULATION DISORDERS ; ataxie, douleur tardifs, troubles visuels, diverses conditions et neuropsychologiques coma. Relativement fréquentes étiologies incluant DISORDERS vasculaire ; traumatisme cranio-cérébral ; cerveau tumeurs ; cerveau hypoxie ; hémorragie intracrânienne ; et des processus infectieux.
Syndrome Des Jambes Sans Repos
Syndrome Parkinsonien Secondaire
Conditions lesquelles figure les signes cliniques qui ressemble à principal Parkinson provoquées par une maladie connue ou suspectée. Par exemple troubles parkinsoniens causée par lésion vasculaire, drogue, traumatisme, toxine tumeurs les infections et de l ’ exposition ou dégénérative héréditaire conditions. Les signes cliniques peuvent inclure bradykinésie, rigidité, une démarche parkinsoniens, et masqué facies. En général, tremblements est moins distingué au secondaire parkinsonisme que dans la forme primaire. (De Joynt Clinique neurologie, 1998, Ch38, pp39-42)
Trouble Dépressif Majeur
Atrophie Multisystématisée
Un syndrome complexe composé de trois conditions qui représentent les variantes de la même maladie process : STRIATONIGRAL DEGENERATION ; syndrome du SHY-DRAGER ; et la forme de sporadiques OLIVOPONTOCEREBELLAR s'atrophie. Caractéristiques cliniques inclure autonome, et des ganglions, cérébelleux. L'examen révèle pathologique noyaux gris centraux, atrophie du cervelet, pont de Varole, et la medulla, éminent autonome avec perte de neurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1076 ; Baillieres Clin Neurol ; 6 avril 1997 (1) : 187-204 ; Med Clin NorthAm 1999 Mars Sept ; 83 (2) : 381-92)
Alpha-Synucléine
Tuberculome Intracrânien
Une masse well-circumscribed composé de tissus granulomateux tuberculeuse qui peuvent survenir dans le cerveau, cervelet, tronc cérébral, ou des lésions multiples espaces. Perimeningeal sont très courants. Traitement des manifestations varier en fonction de lésion intracrânienne site tuberculomas intracrânienne peut être associé à d'épilepsie, et déficits neurologiques focaux. Moelle épinière tuberculomas HYPERTENSION intracrânienne peut être associé à ou localisée - Douleur radiculaire, faiblesse, perte de la sensibilité, et incontinence. Tuberculomas INFECTIONS peut apparaître comme opportuniste, mais également survenir chez les sujets immunocompétents.
Syndrome De Gilles De La Tourette
Un dictionnaire liée d'une altération de la neurotransmission Troubles du métabolisme et de la dopamine impliquant frontal-subcortical circuits neuronaux de moteur et un ou plusieurs cordes tics doivent être présents avec tics survenant plusieurs fois par jour, presque quotidiennement, sur une période de plus d'un an. L'attaque est avant l'âge de 18 ans et la perturbation est pas due à des effets physiologiques directe d ’ une substance ou un autre état. La perturbation causes marqué détresse ou une altération importante dans le domaine social, Occupational, ou d'autres activités de fonctionnement de diagnostiques du DSM-IV. (1994) ; Neurol Clin 1997 Mai ; 15 (2) : 357-79)
Atteintes Du Nerf Facial
Maladie du nerf facial ou noyaux. Gros nerveux peuvent affecter le nerf facial ou autant noyaux. Le nerf peut être impliqué intracranially, le long de son cours à travers les petrous portion de l'os temporal, ou le long de son extracranial sûr. Les signes cliniques incluent faiblesse des muscles faciaux, perte du goût de l'antérieur langue, hyperacousie, et une diminution du larmoiement.
Déficit De L'Attention Avec Hyperactivité
Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)
Paralysie Supranucléaire Progressive
Une maladie dégénérative du système nerveux central ; OCULAR caractérisée par l 'équilibre des difficultés de la motilité (diagnostic DISORDERS ophtalmoplégie) ; dysarthrie ; difficultés à avaler ; et de la dystonie axiale surviennent généralement dans le cinquantième et la progression de la maladie pendant plusieurs années. Résultats pathologique incluent neurofibrillary dégénérescence et de pertes neuronales dans le mésencéphale dorsale noyau noyau rouge ; zona ; ; ; ; pallidum dentate noyau des noyaux et vestibulaires. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1076-7)
Protéines De Mouvement Des Virus De Plantes
Protéines virales qui facilitent le mouvement des virus entre cellules végétales by means of PLASMODESMATA, et toutes les chaînes qui traverse l'usine paroi cellulaire.
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Maladie De Huntington
Un trouble héréditaire familial comme autosomique trait dominant et caractérisée par l ’ apparition de chorée et démence progressive au quatrième ou cinquième décennie de vie. Commun manifestations initiale incluent le contrôle des pulsions de la paranoïa, hallucinations ; ; ; une dépression, hallucination et troubles finalement intellectuel ; perte de motricité fine ; athétose ; et diffuse chorée impliquant musculature axiale membre et se développe, entraînant un état végétatif 10-15 ans de l ’ apparition de la maladie. La variante juvénile est plus fulminante sûr y compris crises ; ataxie ; démence ; et chorée. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1060-4)
Main
La partie distale du bras au-delà du poignet chez les humains et les primates, ça inclut la paume, doigts, et le pouce.
Noyau Subthalamique
Mutation
Trouble Dépressif
Equine-Assisted Therapy
Neurones
Troubles Cognitifs
Corps Strié
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Maladies Du Système Nerveux
Indice De Gravité
Age of Onset
Trouble Obsessionnel Compulsif
Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.
Trouble Autistique
Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)
Biomechanical Phenomena
Mouvement Foetal
L'activité physique du FETUS in utero. Leur montant brut ou bien du foetus mouvement peut être contrôlée par la mère, la palpation ou échographie.
Troubles De Stress Post-Traumatique
La classe des troubles de stress post-traumatique avec des symptômes qui durent plus de un mois. Il y a plusieurs formes de stress post-traumatique, suivant le moment de déclenchement et la durée des symptômes de stress. Dans la forme la plus importante, la durée des symptômes est entre 1 à 3 mois. Dans la forme chronique, les symptômes durer plus de 3 mois. Avec l'apparition retardée, des symptômes développer plus de 6 mois après l'évènement traumatisant.
Tétrabénazine
Une drogue anciennement utilisée comme un antipsychotique et traitement de divers mouvements anormaux. Tétrabénazine blocs neurotransmetteur la captation dans le stockage adrénergiques vésicules et a été utilisé comme une forte affinité label pour le système de transport vésiculaire.
Electrooculography
Enregistrement de la moyenne repose l'amplitude du potentiel intervenant entre la cornée et la rétine de lumière et obscurité adaptation comme les yeux deviennent une norme distances à droite et gauche. L'augmentation du risque potentiel de lumière adaptation est utilisé pour évaluer l'état de l'épithélium pigmenté de la rétine.
Psychiatric Status Rating Scales
Facteur Temps
Cortex Moteur
Zone du lobe FRONTAL concerné par le contrôle moteur primaire situés dans la nageoire dorsale immédiatement antérieur à la partie frontale du sillon centrale. Elle est composée de trois domaines : Le cortex moteur primaire situé sur la face antérieure paracentral lobule sur l'ulna du cerveau ; premotor localisé le cortex antérieur au cortex moteur primaire ; et la région motrice complémentaire située sur la ligne médiane surface de l'hémisphère antérieur au cortex moteur primaire.
Libya
Mouvement Cellulaire
Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.
Psychopathologie
Thalamus
Pergolide
Enregistrement Continu Sommeil
Et une surveillance simultanée de plusieurs paramètres pendant le sommeil pour étudier normal et anormal dormir. L'étude comprend la surveillance des ondes cérébrales, pour évaluer les phases du sommeil, et autres variables physiologique respiration, et les mouvements oculaires, lesquelles présentent un taux d'oxygène dans le sang perturbé schéma avec troubles du sommeil.
Enregistrement Vidéo
Syndrome De Meige
Un syndrome caractérisée par Orofacial dystonie ; y compris blépharospasme ; énergique mâchoire ouverture ; lèvre rétractation ; platysma spasme musculaire ; et langue protubérance. Ça touche principalement des adultes plus âgés, avec une incidence pic dans la septième décennie de vie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p108)
Maladies Neurodégénératives
Schizophrénie
Troubles Phobiques
Troubles Envahissants Du Développement De L'Enfant
Généalogie
Dopamine
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Maladies Expérimentales
Bruxisme Du Sommeil
Un trouble du sommeil caractérisé en broyant et serrant les dents, énergique malléole externe ou protrusive mâchoire mouvements. Dormir bruxisme peut être associée à une dent ; blessures Temporomandibular Joint DISORDERS ; troubles du sommeil ; et d'autres maladies.
Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis
Trouble caractérisé par des symptômes de catatonie ; hypoventilation ; dyskinésies ; encéphalite ; et d'épilepsie suivie par une diminution de conscience. C'est souvent suivis par un Viral-like. De nombreux cas de symptômes sont spontanément résolutifs traitements immunomodulateurs et sensibles à des anticorps contre le NMDA.
Locomotion
Phénotype
Carbidopa
Un inhibiteur du DOPA décarboxylase, empêchant conversion de la lévodopa en dopamine. Il est utilisé pour réduire la maladie de Parkinson, effets indésirables périphérique de la lévodopa. Il n'a pas d'actions antiparkinsoniens tout seul.
Corps De Lewy
Intracytoplasmic, Eosinophilic, chez les inclusions allongé dans vacuoles de blessé ou fragmentée neurones. La présence de corps de Lewy est le marqueur histologique de la maladie du corps Lewy et maladie Parkinson mais ils peuvent être observées chez autre affection neurologique. Ils sont généralement trouvé dans la substantia nigra et locus coeruleus mais ils sont également été observées dans le cerveau antérieur, hypothalamique basale noyaux et néocortex.
Maladies Du Cervelet
Tractus Extrapyramidaux
Les nerfs moteurs étendues de inexplorées du cerveau vers les cornes de la moelle épinière antérieure, impliqué dans réflexes, locomotion, complexe et posturale mouvements, contrôle.
Electrodes, Implanted
Réflexes Anormaux
Substantia Nigra
Spasme Hémifacial
Ils sont répétés cloniques contraction des muscles faciaux, limitée à un seul coté ce peut être due à une manifestation de lésions compression impliquant le septième nerf crânien (maladies sang-froid autour), paralysie de BELL pendant votre convalescence, ou en association avec d ’ autres troubles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1378)
Mouvements Oculaires Saccadés
Brusque changement de fixation oculaire volontaire d'un endroit à un autre, comme cela se produit en lecture.
Angiographie Résonance Magnétique
Analyse Variance
Tests Neuropsychologiques
Morbidité Associée
La présence de maladies ou supplémentaires qui coexiste avec référence à un premier diagnostic ou un indice de référence dans la condition qui est l'objet d'étude. Comorbidité peuvent altérer la capacité de toutes les individus de fonctionner et aussi leur survie ; il peut être utilisée comme indicateur pronostics pour la durée du séjour à l'hôpital, des coûts facteurs, et résultat ou la survie.
Electric Stimulation Therapy
Prevalence
Soudage
Le soudage est un processus de fabrication qui combine ou coalesce des matériaux, généralement des métaux ou des thermoplastiques, en éliminant la distinction entre les surfaces de contact des matériaux grâce à l'application localisée de chaleur, de pression ou d'un agent de fusion chimique.
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Trouble Des Conduites
Un modèle de comportement répétitif et persistante dans lesquelles les droits des autres, ou les normes sociétales appropriées ou les règles sont violés. Ces comportements agressifs conduite incluent qui provoque des dommages physiques ou qui menacent à d'autres personnes ou des animaux, conduite non agressifs qui provoque des dégâts matériels ou de lésions, hypocrisie ou vol, et une sérieuse infraction des règles. Ces anomalies surviennent avant 18 ans. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)
Electroencephalography
Comportement Stéréotypé
Synucléines
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Agents Dopaminergiques
Syndrome De L'Homme Raide
Une maladie caractérisée par des spasmes persistante (SPASM) impliquant plusieurs muscles, essentiellement dans les membres inférieurs et le coffre. La maladie a tendance à survenir dans la quatrième de sixième décennie de vie, présentant des spasmes intermittente qui deviennent continu... des stimuli sensoriels mineures, comme bruit et léger, provoquer des spasmes sévère, des spasmes ne pas survenir pendant le sommeil et implique rarement muscles crânienne, la respiration peut être atteint à un cas. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1492 ; Neurologie Juil. 1998 ; 51 85-93) (1) :
Dégénérescence Nerveuse
Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.
Troubles Neurologiques De La Marche
Les troubles de la marche qui sont une manifestation de dysfonctionnement du système nerveux. Ces troubles peuvent être dues à une grande variété de troubles qui affectent la motricité, le feedback sensoriel, et la force musculaire incluant : Le système nerveux central ; PERIPHERAL maladies maladies ; le système nerveux ; ou maladies neuromusculaires MUSCULAR maladies.
Toxine Botulinique
Protéines toxique produite à partir de l'espèce Clostridium Botulinum. Les toxines sont synthétisés en une seule chaîne peptidique transformés en mature qui est composée de protéines et une chaîne chaine légère rejoint disulfures via un lien. La toxine botulique chaine légère est une protéase zinc-dependent qui est libéré de la chaîne lourde sur endocytose dans présynaptique de terminaison nerveuse. Une fois dans la cellule la toxine botulique chaine légère clive Enfer des supplices protéines spécifiques qui sont essentielles pour la sécrétion de l ’ acétylcholine par vésicule synaptique. Ça entraîne une inhibition de la libération d'acétylcholine PARALYSIS musculaire.
Muscles Oculomoteurs
Infirmité Motrice Cérébrale
Un groupe hétérogène de désordres moteurs nonprogressive chronique des blessures cérébrales trouvant leur origine dans la période prénatal, période périnatale ou premières années de la vie. Les quatre principaux sont les sous-types demeuré athetoid, une ataxie et mélangés avec formes spasmodique, infirmité motrice cérébrale. Le moteur trouble peuvent vont de problèmes de motricité fine à sévère (voir muscle spasticité spasticité) dans tous les membres. La diplégie spasmodique (Little maladie) est le plus commun sous-type, et est caractérisée par la spasticité c'est le plus important dans les jambes que dans les bras. Pathologiquement, cette réaction peut être associé à, leucomalacie périventriculaire. (De Dev Med Child Neurol 1998 Août ; 40 (8) : 520-7)
Fixation Oculaire
Chaperon Moléculaire
Putamen
Récepteur D3 De La Dopamine
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Treatment Outcome
Questionnaire
Maladie
Une maladie caractérisée par la démence neurodégénérative, de légers troubles parkinsoniens et des fluctuations de l ’ attention et votre vigilance. Les manifestations neuropsychiatriques tend à précéder l'apparition de bradykinésie, de rigidité et autres symptômes extrapyramidaux. Délires et hallucinations visuelles sont relativement fréquentes dans cet état. L'examen révèle histologique dans le corps Lewy CEREBRAL le cortex cérébral et cerveau le STEM. Sénile plaques et autres traits caractéristiques des pathologique ALZHEIMER maladie peuvent également être présents. (De Neurologie 1997 ; 48 : 376-380 ; Neurologie 1996 : 47 : 1113-1124)
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Trouble De La Personnalité De Type Limite
Un trouble de la personnalité marquée par un modèle d'instabilité des relations humaines, l'image de soi, et modifie et marqué impulsivité début par l'adolescence et présent dans une variété de contextes (diagnostiques du DSM-IV).
NAV1.6 Voltage-Gated Sodium Channel
Agents Neuromusculaires
Médicaments utilisés pour leurs actions sur les muscles squelettiques. Inclus sont des agents agissant directement sur les muscles squelettiques, ceux modifiant la transmission neuromusculaire (FBI bloque neuromusculaire) et des médicaments qui agissent comme myorelaxants (muscle relaxants musculaires, CENTRALE) : Médicaments utilisés dans le traitement de mouvements anormaux sont ANTI-DYSKINESIA agents.
Intoxication Au Mptp
Troubles Somatoformes
Troubles de la présence de symptômes physiques qui suggèrent un état médical général mais qui ne sont pas entièrement expliquées par un autre état, par les effets directs de une substance, ou par un autre trouble mental. Les symptômes doivent causer détresse cliniquement significative dans le domaine social, ou une insuffisance professionnelle, ou d'autres zones de fonctionnement. Contrairement à factitious DISORDERS et une simulation, les symptômes physiques ne sont pas de façon volontaire. (APA, DSM-V)
Sarcoglycanes
Postural Balance
Modèle Neurologique
Protéines Tissu Nerveux
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Facteur Risque
Cartographie Cérébrale
Maladies Du Système Nerveux Autonome
Maladie du parasympathique divisions des ou de compréhension le système nerveux autonome ; qui possède des composants situées sur le CENTRALE le système nerveux PERIPHERAL. Le système nerveux et troubles du système nerveux autonome peut être associée à hypothalamique maladies ; cerveau STEM ; colonne vertébrale maladies ; troubles et maladies. Le système nerveux PERIPHERAL manifestations comporter des altérations des fonctions végétatives y compris le maintien de la pression du sang ; UR TAUX ; élève fonction ; SWEATING ; REPRODUCTIVE ET urinaire PHYSIOLOGY ; et digestion.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Analyse Mutations Adn
Poursuite Oculaire
Qui sont lents mouvements oculaires, continue, et unissez-vous et se produisent quand un objet fixe est allait lentement.
Botulinum Toxins, Type A
Ecuador
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Doigts
Quatre ou cinq mince articulées chiffres chez les humains et les primates, joint à chaque main.
Prédisposition Génétique
Cervelet
La partie du cerveau qui se cache derrière le cerveau de tige dans la partie postérieure de la base du crâne postérieur fosse crânienne (,). C'est connu comme le "petit cerveau" avec dans les replis similaires à ceux de cortex CEREBRAL intérieure, matière blanche, et profond noyaux cérébraux. Sa fonction est de coordonner les mouvements volontaires, maintenir un équilibre, et apprendre les capacités motrices.
Dopaminergic Neurons
Neurones dont le principal neurotransmetteur dopamine est.
Stimulation Lumineuse
Technique communément utilisé au cours d'investigation ELECTROENCEPHALOGRAPHY dans lequel une série de lumière vive ces flashes ou des modèles visuels sont utilisés pour l ’ obtention d ’ activité cérébrale.
Expansion Triplets Répétés
Un nombre accru de trinucleotide contiguë répète dans la séquence d'ADN de génération en génération. La présence de ces régions est associée à des maladies telles que syndrome du X fragile et myotonic dystrophie musculaire. Un chromosome SITES fragile se composent de séquences où trinucleotide répète phénomène se produit.
Transporteurs De La Dopamine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.
Démence
Un trouble mental organique possédant une perte de capacités intellectuelles interférer avec une sévérité fonctionnement social ou professionnelle. Le dysfonctionnement est multi-facette et implique mémoire, comportement, personnalité, jugement, attention, rapports spatiaux, language, pensée abstraite, et autres les fonctions exécutives. L'intellectuel chute est habituellement progressiste, et initialement épargne le niveau de conscience.
Syndromes Lymphoprolifératifs
Cortex Cérébral
Corps D'Inclusion
Un terme générique pour toute restreintes masse des avoirs (par exemple, piste ou aux virus) ou des matériaux métaboliquement inactif (par exemple, Céroïde ou MALLORY ORGANES), dans le cytoplasme ou noyau d'une cellule. Inclusion corps sont dans les cellules infectées avec certains filtrable des virus, observé surtout chez le culot, épithélium, ou des cellules endothéliales. (Stedman, 25e éditeur)
Stimulation
Dihydroxyphénylalanine
Un dérivé beta-hydroxylated 'la D-form de dihydroxyphenylalanine a moins que la forme L activité physiologique et est couramment utilisé expérimentalement de déterminer si les effets pharmacologiques de la lévodopa sont stéréospécifique,.
Modèle Biologique
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Troubles De La Parole
Latéralité Fonctionnelle
Les signes de comportement de dominance cérébrale dans lequel il y a utiliser préférentielle et supérieur fonctionnement de celui de gauche, droite, comme dans le cadre d ’ utilisation de la main droite ou pied droit.
Epilepsy
Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)